米非司酮与米索前列醇在计划性利凡诺中期妊娠引产中的应用

目的：研究和探讨米非司酮和米索前列醇应用于计划性利凡诺终止中期妊娠术的可行性和安全性。方法：将要求终止中期妊娠的健康妇女397例。按常规给予羊膜腔穿刺注入2．5％利凡诺4ml后。随机分成4组，A组为对照组。B组单纯口服米非司酮100mg。C组阴道放置米索前列醇400μg。D组口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇。观察各组流产时间及副作用。结果：D组计划工作日内流产率100％，与A组相比差异有极显著意义。C、D两组热度明显较A、B两组高。结论：米非司西事与米索前列醇应用于计划性利凡诺终止中期妊娠术是安全可行的。     

米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺在引产中的临床应用

米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺应用于中期妊娠引产,无论在宫缩发动的时间、总产程、产后出血量方面均少于单纯使用利凡诺,胎盘残留的发生率也明显减少.米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺在中期妊娠引产的效果优于单纯采用利凡诺引产.     

米非司酮配伍米索前列醇用于利凡诺引产失败后的效果观察

利凡诺羊膜腔内引产失败后 ,临床上普遍使用催产素促宫颈成熟而达到引产成功的效果。笔者对利凡诺羊膜腔内引产失败者采用米非司酮配伍米索前列醇引产 ,临床观察效果满意 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　对象选择选择 1997年 1月至 1999年 12月在我院利凡诺引产失败的 10 8例孕妇 ,年龄 18～ 36岁 ,身体健康 ,停经 2 0～ 39周 ,检查血、尿常规正常 ,无米非司酮及前列醇禁忌证。本组 10 8例孕妇 ,初产妇 34例 (31.5 % ) ,经产妇 74例 (6 8.5 % ) ,随机分为口服米非司酮及米索前列醇组 (A组 ) ,米非司酮口服配伍米索前列醇阴道用药组 (B组 )…     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法：观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果：观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论：米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺中孕引产的临床观察

中期妊娠引产寻找一种安全有效无痛苦的方法一直是妇产科工作者研究的课题之一 ,我们将米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合用于中孕引产 ,收到满意效果 ,现报道如下。资料与方法　　 1.观察对象　 1996年 1月至 2 0 0 0年 1月来院自愿要求引产的健康妇女 2 50例 ,妊娠 15～ 2 7周 ,随机分为观察组 12 3例与对照组 12 7例 ,两组孕妇年龄、孕产次、孕周无明显差异 ,有可比性。2 .给药方法　入院后常规查体 ,做必要的辅助检查 ,排除禁忌证后给药。　　观察组 :羊膜腔注入利凡诺 60～ 80ｍｇ(孕周大用量小、孕周小用量大 ) ,同时口服米非司酮50ｍ…     

米索前列醇在利凡诺中孕引产中的应用

米索前列醇作为一种新型前列腺类药物在早期妊娠流产中的作用已被广泛认同 ,本院自1 997年 6月— 1 999年 6月对 5 0例孕妇在利凡诺中期妊娠引产中应用米索前列醇加强宫缩、缩短产程、减少产后出血上取得了一定效果 ,现报道如下。资料与方法1　资料　妊娠 1 2周～ 2 4周妇女 1 0 0例 ,排除米索前列醇、利凡诺应用禁忌症 ,不分年龄、孕次、体重因素随机分为两组 ,第一组单纯给予利凡诺羊膜腔穿刺引产 ,第二组为利凡诺羊膜腔穿刺加米索前列醇口服引产。2　方法　第一组给予利凡诺 1 0 0ｍｇ羊膜腔穿刺 ,观察宫缩情况直至分娩 ;第二组在利凡诺1…     

含珠停配伍米索前列醇在利凡诺中期妊娠引产中的应用

<正> 1995年5月～1997年4月,我们利用含珠停促进宫颈成熟、扩张及米索前列醇对妊娠子宫的兴奋作用,将含珠停配伍米索与利凡诺联合使用,用于中期妊娠引产590例,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:妊娠16～28周要求终止妊娠者1180例,随机分为两组。试验组590例,年龄18～45岁,平均27.40±7.41岁;孕次2.08±1.08,产次0.8±0.49,孕周19.06±1.28。对照组590例,年龄18～44岁,平均26.48±7.34岁;孕次2.07±1.00,产次0.79±0.48,孕周19.7±1.39。两组年龄、孕周、孕产次基本相同,差别无统计学意义(P>0.05)。两组病例均无前列腺制剂禁忌症者,具有较好可对比性。 1.2 方法:两组均行常规羊膜腔内注射利凡诺(重庆制药厂生产,每支100mg)100mg。试验组羊膜腔内注药后一次性口服含珠停(浙江省仙居制药厂生产,     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺引产的比较研究

目的比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺引产的临床效果。方法将我院2009年2-11月收治的82例孕13-15周要求引产的患者随机分为两组,对照组41例经腹羊膜腔内注入利凡诺,观察组41例口服米非司酮联合米索前列醇,比较分析两组的引产效果。结果观察组引产成功率为97.6%,对照组引产成功率为95.1%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组的引产时间为（14.9±3.7）h,对照组为（32.1±2.8）h,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的出血量为（87.4±6.3）ml,对照组为（130.7±8.5）ml,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的不良反应发生率为7.3%,对照组为4.9%,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺引产效果相当,但前者引产时间短,出血量少,是孕13-15周时理想的引产方法之一。     

米索前列醇配合利凡诺中期引产的临床效果观察

2001年1月至2006年1月笔者用米索前列醇配合利凡诺中期引产110例,并与传统利凡诺引产的120例比较,现报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中晚期妊娠引产比较

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中晚期妊娠引产的利弊。方法口服米非司酮75mg，12h后再服75mg，共150mg。距第1次服药36—48h阴道放置米索前列醇。对引产成功率、产程、产后出血、胎膜残留、胎盘残留方面进行观察，并与利凡诺引产效果进行比较。结果双米组、利凡诺组引产成功率分别为96．7％和96．8％。差异无显著性；平均产程分别为8h，13h。胎膜残留率分别为27．4％，60．9％。差异均有显著性。结论双米组用于中晚期妊娠引产产程短，胎膜残留率低，效果优于利凡诺组。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16~27周妊娠的临床效果及安全性。方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产110例临床观察

目的：探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法：采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮与米索前列醇用于中期妊娠引产110例，并与单纯使用利凡诺羊膜腔内注射相对比。结果：两组患者宫颈软化程度、引产成功率、用药至临产时间、总产程时间、产后24小时出血量、胎盘滞留率等方面均有显著性差异。结论：利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇可使宫颈明显软化、提高引产成功率、缩短引产时间、减轻病员痛苦。     

米非司酮、米素前列醇辅助羊膜腔利凡诺注射在初产妇引产中的观察

目的:研究和探讨米非司酮和米素前列醇辅助利凡诺在终止初产妇中期妊娠中的可行性和安全性。方法:对431例中孕引产的初产妇分为两组,一组为对照组,按传统方法,常规羊膜腔注射2%利凡诺针剂100 mg,一组为观察组,在利凡诺羊膜腔注射后口服米非司酮、米素前列醇辅助引产,并进行严密观察。结果:观察组初产妇产程缩短,损伤减少,产后出血量减少,引产失败率为零。但胎盘胎膜残留率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:使用米非司酮、米素前列醇辅助羊膜腔利凡诺引产方法中对中上初产妇中期妊娠是一种简便、经济、安全、有效的方法。     

米非司酮+米索前列醇及利凡诺在4~+月孕引产中的疗效观察

目的:探讨米非司酮+米索前列醇及利凡诺在4+月孕引产中的临床疗效及应用价值。方法:对60例4+月孕患者,颜色加粗,采用米非司酮+米索前列醇引产和利凡诺引产各30例,观察用药后患者引产成功率、住院天数、再次妊娠率。结果:米非司酮+米索前列醇组引产成功率、住院天数及再次受孕率与利凡诺组无显著性差异。结论:两种引产方法均适用于4+月孕引产。     

米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的临床效果.方法 将2010年1～12月笔者所在生殖健康中心收治的要求终止妊娠的中孕(20～27周孕)孕妇280例,随机分为两组.观察组入院后经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg,同时口服米非司酮75 mg,12 h 1次,总量150 mg,在服完最后75 mg米非司酮后1 h口服米索前列醇0.6 mg,并经阴道后穹隆放置米索前列醇0.2 mg,4 h后宫缩弱或未启动、宫颈软化不佳者可经阴道重复给药0.2 mg.对照组入院后单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg.结果 对照组中1例孕妇行二次羊膜腔穿刺注药引产成功,观察组无类似情况,联合用药组从注药至宫缩开始时间及从宫缩开始至胎盘娩出时间均明显缩短(P＜0.05),胎盘胎膜残留、产后2 h阴道流血量及宫颈撕裂伤的发生率均较对照组明显减少(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产使引产总产程缩短,降低了引产并发症的发生率,是一种值得推广的中孕引产方法.     

米索前列醇配伍利凡诺引产的临床观察

目的：比较在中期引产中利凡诺单独用药跟米索前列醇配伍利凡诺用药的临床效果观察。方法：将孕（14～24）周的因计划外怀孕或未婚先孕的来我站要求终止妊娠的健康妇女200例分两组来比较,把单独羊膜腔内注射利凡诺100mg作为A组,米索前列醇配伍利凡诺的100例作为B组,观察一次性引产成功率,产程及宫缩时间,宫颈裂伤率。结果：联合用米索前列醇比单独用利凡诺用于中期妊娠引产具有引产时间短,引产成功率100%,安全性强,减少宫颈裂伤的优点。结论：米索前列醇配伍利凡诺引产应用方法简便,效果好。     

米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺用于死胎引产的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺在死胎引产中的作用。方法：对60例妊娠20-42周死胎孕妇引产分别用米非司酮（150mg）配伍米索前列醇（0.6mg）和利凡诺（100mg）羊膜腔注入观察引产效果。结果：服用米非司酮后宫颈缩短快，引产成功率达97%，而利凡诺注入组宫颈缩短慢，引产成功率为67%。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇进行死胎引产优于利凡诺羊膜腔注入，显示出成功率高，产后出血少的临床价值。     

米非司酮米索前列醇在中期引产中的疗效观察

目的:观察米非司酮合并米索前列醇用于利凡诺引产术中的效果。方法:将120例孕16～26周的妇女随机分为两组,A组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。B组利凡诺羊膜腔内引产配伍口服米非司酮和米索前列醇,两组效果进行比较,并统计从注入利凡诺的时间至引产成功后24 h,阴道出血量有无差别。结果:利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇可以缩短引产时间,产后24 h阴道出血量及胎盘、胎膜残留较少。结论:利凡诺配伍米非司酮合并米索前列醇终止中期妊娠比单用利凡诺引产方法更有效,术后并发症少。