高效液相色谱法测定阿奇霉素注射液含量

目的:采用高效液相色谱法测定阿奇霉素注射液的含量。方法:以μ-Bondapak-C_(18)柱为分析柱,流动相为乙腈-0.1％三乙胺水溶液(30:70),用磷酸调节pH至4.O,流速1.2 mL·min~(-1),检测波长205 nm,柱温40℃。峰面积外标法。结果:阿奇霉素在0.5～5 g·L~(-1)浓度范围内呈现良好线性关系,r=0.9997,平均回收率99.8％,RSD=1.02％(n=5)。结论:本方法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可用于测定阿奇霉素注射液的含量。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素葡萄糖注射液的含量

目的 采用高效液相色谱法（HPLC法）测定阿奇霉素葡萄糖注射液的含量。方法 以phenomenex C18柱为分析柱，流动相为乙腈-水（80：20），流速为1．0mL／min，检测波长为205nm，柱温为40℃；以峰面积外标法计算含量。结果 阿奇霉素葡萄糖注射液浓度在0.5～5g／L浓度范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9972，平均回收率为99.8％，RSD=0．9％（n=6）。结论 HPLC法操作简便、快速，结果准确可靠，重现性好，可用于测定阿奇霉素葡萄糖注射液的含量。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量

目的:用高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量.方法:以日本岛津CLC-CN柱为固定相,0.1 mol·L-1磷酸二氢钠-甲醇-乙腈(85∶7∶8)为流动相,在pH 3.0～3.5,流速:1 mL·min-1,柱温:40 ℃,紫外检测波长210 nm,灵敏度为0.08 AUFS的条件下分离测定阿奇霉素,并对方法进行了认证.结果:阿奇霉素与其杂质能完全分离,在100～1 000 mg·L-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 6(n=3).阿奇霉素的平均回收率为100.3%(n=9),日内RSD在0.35%～3.90%之间(n=9),日间RSD在0.35%～4.40%(n=9),重复进样精度RSD%在2%以下(n=5).在pH 3～9之间的溶液中及3%双氧水中,阿奇霉素在12 h内含量基本保持不变.结论:本法简便、迅速、灵敏度高及重现性好,可用于测定阿奇霉素的含量.     

高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量

用高效液相色谱法,测定阿奇霉素的含量。十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)为分析柱。流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(70∶30);流速:1.0ml·min-1;检测波长210nm,进样量20μL。在进样量2.5～80.0μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),重复进样RSD=0.29%。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素片中阿奇霉素含量

目的:建立阿奇霉素片含量测定的HPLC法。方法:采用Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液(取0.05 mol/L磷酸氢二钾溶液,用20%的磷酸溶液调节pH至8.2)-乙腈(45∶55)为流动相,检测波长为210 nm。结果:阿奇霉素在0～1.4 mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率99.6%,RSD为0.56。结论:本方法准确可靠,灵敏度高,重现性好,可用于阿奇霉素片含量测定。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素胶囊含量

目的建立高效液相色谱法测定阿奇霉素胶囊含量。方法色谱柱为Hypersil ODS2(4.6×250 mm);流动相为0.067 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为3.5)-乙腈(70∶30);流速为1.0 ml.min-1;柱温:50℃;检测波长:210 nm。结果阿奇霉素在进样量2.5~50μg的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.38%,RSD为0.91%。结论本法简便快捷,结果准确,重现性好,可用于阿奇霉素胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素片的含量

目的 建立阿奇霉素片中阿奇霉素的含量测定方法。方法采用C18柱，以pH值4.0的磷酸二氢钾-乙腈(73∶27)为流动相，流速1.0 mL·min^-1，柱温40℃，检测波长210 nm。结果在20～1 000 μg·mL^-1范围内，浓度与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9)，阿奇霉素的平均回收率100.7%，精密度RSD 0.50%(n＝6)。结论该方法准确可靠，操作简便，灵敏度高，重现性好。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素片的含量

目的测定阿奇霉素含量。方法用高效液相色谱法对5批阿奇霉素片进行含量测定，并与法定方法比较。结果5批阿奇霉素片含量均符合《中国药典》要求，高效液相色谱法与微生物检定法测定结果无显著性差别。结论采用高效液相色谱法进行含量测定方便、有效、准确。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素片的含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定阿奇霉素片的含量。方法采用Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm），流动相为0．067mol／L的磷酸二氢铵溶液（用三乙胺调pH值至6．5）-乙腈（65：35），流速为1mL／min，检测波长为205nm。结果阿奇霉素质量浓度在1.01-3.02mg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0.9993，平均回收率为99.2％，RSD=0.93％（n=5）。结论HPLC法测阿奇霉素片含量准确可靠，重现性好。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素片的含量

用高效液相色谱法,测定阿奇霉素片的含量.固定相:十八烷基硅烷键合硅胶(5μm).流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(70∶30);流速:1.0ml·min-1;检测波长210nm,进样量20μL.在选样量2.5～80.0 μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好Y=32798 95934X(r=0.9999),重复进样RSD=0.29%,平均回收率为98.22%.     

高效液相色谱法测定阿奇霉素干混悬剂中阿奇霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定阿奇霉素干混悬剂含量的方法。方法:Venusil XBP-C18(L)(150mm×4.6mm,5μm)柱为固定相,0.05mol·L-1磷酸氢二钾(20%的磷酸溶液调节pH值至8.2)-乙腈(45∶55)为流动相,进样量为20μL,流速为1.2mL·min-1,紫外检测波长为210nm。结果:阿奇霉素主成分峰与相邻杂质峰分离度>1.5。阿奇霉素检测浓度在10～5000μg·mL-1内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.83%,RSD=0.54%(n=6),日内、日间与中间精密度均<2.5%。结论:本法专属性强、准确,可用于测定阿奇霉素干混悬剂的含量。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素颗粒的含量

<正>一、方法研究1样品来源沈阳津昌制药有限公司2波长的选择取样品细粉适量(相当于阿奇霉素10mg),置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,滤过,在200～400nm的范围内进行紫外扫描,溶液在203nm处有最大吸     

高效液相色谱法测定阿奇霉素普通片和分散片含量

目的:测定阿奇霉素含量.方法:采用高效液相色谱法对9个不同厂家产品进行测定.结果:各厂生产的产品含量均符合中国药典要求.结论:采用高效液相色谱法进行含量测定方便、有效、准确.     

高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯注射液的含量

目的建立克林霉素磷酸酯注射液的含量测定方法。方法以ODS为固定相,0.01mol/LKH2PO4溶液-甲醇(40∶60)为流动相,检测波长为210nm。结果克林霉素磷酸酯浓度在0.06~0.6mg/ml范围内线性关系良好,回归方程:Y=687615.2X+2375.6,r=0.99996。精密度试验RSD=0.13%(n=5),回收率(n=3)为98.23%(RSD=2.8%)。结论此方法简单、快速、结果准确。     

高效液相色谱法测定克拉霉素的含量

用高效液相色谱法 ,测定克拉霉素的含量。十八烷基硅烷键合硅胶 ( 5 um)为分析柱。流动相 :0 .1mol· L- 1 ,磷酸二氢铵溶液 (三乙胺调节 p H6.5 ) -乙腈 ( 70∶ 3 0 ) ;流速 :1.0 ml·m in- 1 ,检测波长 2 10 nm,进样量 2 0 μL。在进样量 2 .5～ 80 .0 μg的范围内 ,进样量与峰面积线性关系良好 r=0 .9999) ,重复进样 RSD=0 .2 9%。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素在其分散片中的含量

目的建立HPLC法测定阿奇霉素在其分散片中的含量.方法采用phenomenex C18柱(150 mm×4.60 mm,5μm );流动相为0.02 mol·L-1磷酸氢二钾溶液-乙腈(30:70 );检测波长为210 nm.结果阿奇霉素在1.0～3.0 mg·mL-1浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 96),平均回收率为100.01%,RSD为0.63%.结论方法简便、快速、灵敏、准确.     

复方阿奇霉素葡萄糖注射液中阿奇霉素的HPLC测定

建立了HPLC法测定复方阿奇霉素葡萄糖注射液中阿奇霉素的含量.采用ODS柱,流动相为2mmol/L磷酸氢二铵溶液(pH 9.4)-异丙醇-乙腈(15:25:60),流速1ml/min,检测波长210nm.阿奇霉素的线性范围为10～50μg/ml,平均回收率为99.7%(RSD 0.28%).