决明子中总蒽醌苷元的大孔吸附树脂纯化工艺的研究

目的探索决明子蒽醌苷元的大孔吸附树脂纯化工艺。方法以决明子总蒽醌苷元质量分数和收率为主要考察指标,比较了乙醚和氯仿对蒽醌苷元提取的专属性,考察了大孔吸附树脂S-8、AB-8、X-5、NKA-12、D4020、D-101对决明子蒽醌苷元的吸附和解吸附特性以及纯化能力。结果决明子药粉采用氯仿浸提,上S-8型大孔树脂柱,水洗至中性,乙醇-5%NaOH(4∶1)洗脱,醇碱洗脱液浓缩、酸化处理得到质量分数为42.62%的蒽醌苷元。结论建立了一种蒽醌苷元的纯化工艺,为决明子中蒽醌苷元类成分的工业化生产提供依据。     

大孔吸附树脂提取太子参总皂苷工艺研究

目的:改进太子参总皂苷的提取方法。方法:采用D101型大孔吸附树脂提纯分离太子参总皂苷,以水和不同浓度乙醇依次洗脱,考察太子参总皂苷的洗脱率和纯度。结果:该方法能明显提高皂苷的收率和纯度。结论:大孔吸附树脂提取太子参总皂苷是可行的。     

何首乌中二苯乙烯苷的提取及其纯化用大孔吸附树脂的筛选研究

目的研究何首乌中二苯乙烯苷的提取工艺及纯化树脂的筛选方法,为何首乌的二苯乙烯苷的工业化生产提供参考数据。方法以二苯乙烯苷的提取量为考察指标,对饮片的处理方式,提取溶剂、时间、次数、溶剂倍数进行研究;以吸附一解吸附率、含量为考察指标,用动态吸附方式筛选纯化二苯乙烯苷部位最佳大孔吸附树脂。结果何首乌饮片经不同方式处理后,用溶剂法提取的提取率不同。NKA-9型、D4020型大孔吸附树脂吸附较差,S-8型树脂吸附-解析率优于其他型树脂,并且所得制备物含量最高。结论何首乌饮片粉碎后,经溶剂法的提取率〉88％;S-8型大孔吸附树脂为富集何首乌中二苯乙烯苷的最佳树脂。     

大孔树脂对黄芪总皂苷的分离纯化研究

目的:优化黄芪中黄芪总皂苷的分离和纯化工艺。方法:以总皂苷为指标,考察5种商品化大孔树脂(D101、AB-8、HPD300、HPD600、DM130)在静态和动态情况下对黄芪总皂苷的吸附和解吸性能。结果:HPD300树脂纯化效果最好,当按上柱生药量∶树脂量=2∶1的吸附量吸附,4 BV 70%乙醇洗脱时,分离纯化效果最佳。黄芪甲苷的洗脱率达86.5%,纯度为33.8%。结论:优化后的大孔树脂纯化工艺稳定,适于黄芪总皂苷的分离和纯化。     

大孔吸附树脂对栀子西红花总苷吸附性能的研究

目的:优选栀子西红花总苷的吸附树脂及吸附条件.方法:以西红花苷-1为对照品,紫外分光光度法测定含量,采用静态吸附法,考察大孔树脂的吸附、解吸性能,吸附动力学及影响吸附性能的因素.结果:HPD系列树脂综合性能最佳;HPD300(非极性)、HPD450(弱极性)、HPD400(中极性)、HPD600(强极性)的吸附量分别为100.60,91.15,100.95,72.27mg·g-1,解吸率为84.05,87.22,93.83,78.3%,吸附平衡时间为4,3,3,2h;样品纯度越高吸附量越大,pH值小于8及醇浓度小于15%时,吸附量无显著差异.结论:HPD5400树脂为最佳;吸附条件为:提取液经醇沉处理后,在醇浓度为15%,中性条件下吸附.     

HPD100大孔吸附树脂在白芍纯化工艺中的应用研究

目的:研究HPD100大孔吸附树脂纯化白芍提取液的工艺条件及参数。方法:以芍药苷的吸附量和洗脱率为指标,通过单因素试验、正交试验及方差分析,考察HPD100大孔树脂的吸附性能和洗脱参数。结果:HPD100型树脂对芍药苷有良好吸附分离性能,适宜的工艺条件为:上样浓度为0.5 g/m l,最大上样量为10 g/g药材树脂,吸附流速为2 BV/h,洗脱剂为30%乙醇,洗脱剂用量为4倍量吸柱体积。结论:HPD100型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,对白芍提取液的纯化效果良好,芍药苷纯度可达30%以上。     

D101型树脂对芍药苷吸附分离性能的研究

目的：研究大孔吸附树脂分离富集赤芍中芍药苷的性能。方法：采用HPLC法测定芍药苷的含量；考察大孔吸附树脂对芍药苷的吸附性能以及洗脱参数。结果：D101大孔吸附树脂对提取液中芍药苷的最佳分离条件为：上柱液浓度为2．5mg，mL、流速为3．6BV／h，芍药苷比吸附量达32．2mg／g，20％乙醇洗脱率为91．25％。芍药苷纯度可达73．70％。结论：D101大孔吸附树脂可用于赤芍中芍药苷的分离富集。     

D101大孔树脂吸附芒果苷的影响因素

目的:筛选可有效吸附芒果的树脂,优化影响芒果苷在D101大孔树脂上的吸附和洗脱条件。方法:采用静态吸附法筛选对芒果苷有良好吸附作用的树脂;采用正交试验方法,研究药液pH、浓度、温度、时间对D101大孔树脂吸附芒果苷的影响;研究不同体积分数乙醇对芒果苷的解析作用。结果:供试的41种树脂中,大孔树脂D101和AB-8最好;D101对芒果苷吸附的影响因素,最大的为pH和吸附时间,吸附温度次之,溶液浓度影响最小;70%乙醇水溶液的洗脱效果最好。结论:采用D101吸附芒果苷,最佳条件为pH 2水溶液,芒果苷浓度2.841×10-2 mol.mL-1,常温吸附,时间5 min以上;用70%乙醇水溶液洗脱。     

大孔吸附树脂纯化何首乌中二苯乙烯苷的工艺研究

目的研究何首乌中二苯乙烯苷的大孔吸附树脂分离纯化工艺,为何首乌中二苯乙烯苷的工业化生产提供参考。方法以二苯乙烯苷的吸附-解吸附率、含量为考察指标,考察S-8型大孔吸附树脂对二苯乙烯苷的纯化工艺。结果何首乌70%乙醇提取物上S-8树脂柱,上样液浓度4.42 mg/mL（以二苯乙烯苷计）,吸附流速3 BV/h,树脂径高比为1∶8,水洗脱5倍树脂体积进行除杂,用50%乙醇洗脱7倍树脂体积,洗脱流速为6 BV/h时,解吸效果较好。结论S-8型大孔吸附树脂在确定的工艺条件下,二苯乙烯苷含量可达到78%以上。     

大孔吸附树脂分离纯化黄芪总皂苷的研究

目的：研究黄芪总皂苷的纯化方法。方法：黄芪水提醇沉的浓缩液，通过经处理的D101大孔吸附树脂，用不同浓度的乙醇进行梯度洗脱，UV法跟踪检测。结果：70％乙醇洗液中黄芪总皂苷的含量最高，可达到70％以上。结论：D101大孔吸附树脂可有效地分离提纯黄芪总皂苷。     

大孔树脂纯化积雪草总苷的工艺研究

目的：研究大孔树脂纯化积雪草总苷的工艺。方法：运用静态与动态的吸附及解吸试验对树脂型号进行筛选,通过单因素试验优化纯化工艺条件。结果：HPD400大孔树脂对积雪草总苷有良好的吸附分离性能,其分离积雪草总苷的工艺条件为上样生药质量浓度为0.2kg/L,上样生药质量与树脂体积比为1∶4,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为3倍柱体积,树脂可重复使用3次。结论：HPD400大孔树脂适合于积雪草总苷的分离纯化。     

大孔吸附树脂提取纯化甘草有效部位研究△

目的:提取纯化甘草有效部位.方法:通过大孔吸附树脂,并以甘草酸和甘草苷的提取率为指标,优化提取纯化工艺.结果:DA201型大孔吸附树脂吸附性能优于D101型大孔吸附树脂,优化的工艺条件为上样7倍树脂柱体积的0.6倍原液浓度的样品液,流速2.5BV·h-1,吸附时间6h;12BV的70%乙醇洗脱.结论:甘草活性部位的得率为4.18%,其中含甘草酸78.40%,甘草苷17.51%.     

大孔吸附树脂分离纯化刺五加苷D的研究

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化刺五加苷D的工艺,制成刺五加粉针剂.方法:采用D101型,NKA-9型,AB-8型3种大孔吸附树脂对刺五加苷D进行吸附纯化,并采用HPLC法,以刺五加苷D含量和收率为参考指标综合评价.结果:D101型,NKA-9型,AB-8型3种大孔吸附树脂吸附方法中静态饱和吸附量以干树脂计分别为11.88mg·g-1、7.92mg·g-1和12.18mg·g-1;静态洗脱吸附率分别为70.1%、55.3%和93.8%;以30%乙醇为洗脱剂,洗脱率最高为92 6%;稳定性试验中第3周期刺五加苷D含量占总固形物总量为27.4%;纯化过程中,温度控制在15℃～25℃.结论:3种纯化方法中,以AB-8型大孔吸附树脂综合性能最好,适合于刺五加苷D的分离纯化.     

LSA21大孔吸附树脂富集何首乌中二苯乙烯的工艺研究

摘要 目的：研究LSA21型大孔树脂对何首乌二苯乙烯苷的吸附性能及分离纯化工艺参数。方法：采用高效液相色谱法测定二苯乙烯苷含量,计算LSA21大孔树脂对二苯乙烯苷的吸附率和解吸率。结果：最佳吸附纯化工艺为：最大上样量为1.2g/g(生药量/干树脂),药液浓度为0.2g/mL(相当于生药量),吸附流速为1.0ml/min,60%乙醇洗脱,洗脱剂用量为60mL,洗脱流速为1.0ml/min。结论：LSA21大孔树脂对何首乌二苯乙烯苷的吸附纯化效果较好,本研究结果可为实际生产提供理论依据。     

大孔树脂分离纯化积雪草总皂苷的研究

目的研究D101型大孔吸附树脂分离纯化积雪草总皂苷的工艺条件。方法以积雪草苷为指标,对上样量、洗脱溶剂的浓度及用量等相关参数进行考察。结果 D101型大孔树脂对积雪草总苷最佳的吸附分离工艺条件为上样量中树脂体积:生药为10∶1(v/w),洗脱溶剂为70%乙醇,4倍量水洗脱。结论该方法简单易行,分离效果良好,适于工业化生产。     

大孔吸附树脂分离纯化丹皮总苷工艺研究

目的:优选大孔吸附树脂富集纯化牡丹皮中丹皮总苷的最佳工艺参数。方法:采用HPLC法测定丹皮总苷含量,考察D101、D201、D301、D401、AB-8、NKA-96种大孔树脂对芍药苷的吸附和解吸附性能,并进一步考察分离纯化条件。结果:D101大孔树脂对丹皮总苷提取液纯化最优,上样液芍药苷浓度为0.83mg·mL^-1、pH6.5、洗脱流速1BV·h^-1,分离纯化条件为:先用10BV蒸馏水洗脱,然后用4BV70%乙醇洗脱,收集70%乙醇洗脱液,浓缩、干燥,即得到丹皮总苷。结论:D101大孔树脂可用于牡丹皮水提取液中丹皮总苷的富集纯化。     

大孔吸附树脂纯化决明子总蒽醌工艺

目的研究决明子总蒽醌的大孔吸附树脂纯化工艺。方法比较4种大孔吸附树脂(D-101、AB-8,DM-301,DA-201)对总蒽醌的吸附、解吸性能,筛选上样液质量浓度、体积流量,以及洗脱剂种类、用量。结果 AB-8型大孔吸附树脂的吸附、解吸性能最强。最佳条件为上样液质量浓度(以总蒽醌计) 0. 65 mg/mL,最大上样量2. 23 mg/g(总蒽醌/树脂),吸附体积流量1. 0 mL/min,先用去离子水和20%乙醇除杂,再用10倍量80%乙醇洗脱,体积流量1. 0 mL/min,浓缩干燥后得到含总蒽醌20%左右的干浸膏。结论 AB-8型大孔吸附树脂对决明子总蒽醌具有较好的纯化作用。     

大孔吸附树脂富集纯化雪松松针总黄酮工艺的优化

目的优化大孔吸附树脂富集纯化雪松Cedrus deodara(Roxb.)Loud.松针总黄酮工艺。方法 40%乙醇回流提取总黄酮,紫外分光光度法测定其含有量。考察12种大孔吸附树脂(D-101、NKA-9、HPD100、AB-8、D4020、ADS-17、HPD826、HPD450、DM130、XAD-16、HPD722、HP-20)对总黄酮的吸附解吸能力;以上样液质量浓度、上样液p H值、上样量为影响因素考察最佳树脂吸附能力;以乙醇体积分数、除杂溶剂、乙醇洗脱用量为影响因素,考察最佳树脂解吸能力,优化富集纯化工艺。结果 HPD722大孔吸附树脂纯化效果最好,最佳条件为上样液质量浓度3.85 mg/m L,上样液p H值4.0,上样量4 BV,乙醇体积分数70%,除杂溶剂4 BV水,乙醇洗脱用量2 BV,总黄酮纯度达到54.28%。结论该方法合理可行,可用于富集纯化雪松松针总黄酮。     

HPD-300型大孔吸附树脂分离纯化连翘中连翘酯苷A的工艺研究

目的优化HPD-300型大孔吸附树脂分离纯化连翘酯苷A的工艺条件。方法以连翘酯苷A含量为指标,采用高效液相法,考察D-101型,D-201型,HPD-100型,HPD-300型等8种大孔吸附树脂对连翘中连翘酯苷A吸附纯化工艺条件。结果 HPD-300型大孔吸附树脂具有最佳的吸附洗脱参数,其动态饱和吸附-洗脱量达3.57%。其吸附分离连翘酯苷A的工艺条件为:上样浓度为0.3g(生药)/ml,吸附流速为1BV/h,以5倍柱体积水洗脱,继以7倍柱体积50%乙醇洗脱。结论该技术适用于连翘中连翘酯苷A粗提取的工业化生产,连翘酯苷A纯度可达50%左右。     

大孔吸附树脂分离纯化湖北贝母总生物碱的研究

目的:研究湖北贝母总生物碱的纯化方法。方法:采用50%乙醇提取,D101型大孔吸附树脂分离纯化的方法。结果:提取物中的湖北贝母总生物碱含量达到74%。结论:D101型大孔吸附树脂适合分离纯化湖北贝母总生物碱。