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1.
在产科临床工作中,为防止过期妊娠及合并其他并发症,常常需要提前终止妊娠,以确保母儿平安,使风险率降到最低.我院于2008年6月始采用地诺前列酮引产32例,引产效果满意,现报道如下.
1 资料与方法
1.1临床资料2009年6月-2010年2月在我院住院拟经阴分娩的初产妇64例,均满足以下条件:足月妊娠、单胎头位、无子宫、宫颈手术史,无青光眼及哮喘等地诺前列酮引产禁忌证,未破膜,宫颈Bishop评分2-3分,胎儿监护NST反应型.随机分为观察组与对照组,每组32例.观察组采用地诺前列酮引产,孕妇年龄在24-30岁,孕37+3-41+2周;对照组采用缩宫素引产,孕妇年龄在25-31岁,孕37+4-42+3周.两组临床资料具有可比性. 相似文献
2.
目的 探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果.方法 选取孕37~42周宫颈条件不成熟、有引产指征而无禁忌证孕妇77例,随机分为3组,即A组:单纯给予催产素,29例;B组:催产素加地诺前列酮栓,23例:C组:单纯予以地诺前列酮栓,25例;通过上述方法促宫颈成熟,比较3组孕妇用药后宫颈Bishop评分变化、阴道... 相似文献
3.
地诺前列酮栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价控释地诺前列酮阴道栓剂(普贝生)用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:采用随机对照研究的方法,对80例无阴道分娩禁忌、妊娠足月、宫颈Bishop评分≤6分的初产妇随机分为研究组和对照组,每组40例,研究组采用阴道内使用地诺前列酮,对照组静脉滴注小剂量缩宫素。比较两组产妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响。结果:①两组用药前宫颈Bishop评分分别为(4.23±1.025)分和(4.15±1.099)分,而用药后12 h,研究组宫颈Bishop评分为(7.75±2.227)分,对照组为(6.38±2.862)分,宫颈评分的差异有显著性统计学意义(P<0.05)。②经阴道分娩产妇中,研究组临产发动时间、产后2 h出血量明显少于对照组,两组差异有显著性统计学意义(P<0.05)。研究组12 h临产率(57.5%)明显高于对照组(35%),差异均有显著性统计学意义(P<0.05)。③剖宫产率、胎儿宫内窘迫、新生儿出生时情况,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。宫缩过频过强为地诺前列酮的主要不良反应,研究组发生2例,但取出地诺前列酮栓剂后好转。结论:地诺前列酮促宫颈成熟效果明显优于缩宫素,它是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物。 相似文献
4.
目的探讨地诺前列酮(普贝生)用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果及安全性。方法采用随机对照前瞻陛研究的方法,将90例足月妊娠宫颈Bishop评分3~5分,有引产指征,无前列腺素使用禁忌证的足月单活胎头位孕妇随机分为两组:普贝生组(n=45)患者在阴道后穹窿放置普贝生;缩宫素组(n=45)患者静脉输注缩宫素。结果用药12h后,普贝生组宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间、分娩时间均较缩宫素组明显缩短,引产成功率达77.78%,明显高于缩宫素组的33.33%。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,值得临床推广。 相似文献
5.
地诺前列酮(普贝生)是一种较理想的足月妊娠引产药物,主要作用于宫颈结蒂组织,软化宫颈,从而有效促进宫颈成熟和内源性催产素的敏感性。在促宫颈成熟的基础上机械性地扩张宫颈。临床应用安全、有效。笔者2008年1月-2009年4月对42例使用地诺前列酮引产的足月妊娠的产妇进行观察和护理,提高了地诺前列酮使用的效果,降低了剖宫产率。现将临床效果观察及护理体会报告如下。 相似文献
6.
目的:观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。方法:采用随机对照研究的方法,对120例无阴道分娩禁忌,宫颈Bishop评分〈6分的孕妇随机分为研究组和对照组,每组60例,研究组采用阴道内使用地诺前列酮,对照组采用静脉滴注小剂量缩宫素。比较两组产妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响。结果:①研究组产妇给药后12 h宫颈Bishop评分增加≥2分的有13例,占21.67%,≥3分的有43例,占71.67%,而对照组分别为7例(11.67%)和26例(43.33%),两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。②研究组引产成功率为95%,对照组为58.33%,研究组临产率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。③研究组剖宫产率(26.67%)低于对照组(56.67%),差异有统计学意义(P〈0.05)。研究组有3例发生宫缩过强,2例出现细小过频宫缩,均未导致不良后果,无胎儿宫内窘迫、新生儿窒息发生。结论:地诺前列酮促宫颈成熟效果明显,优于缩宫素,它是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物。 相似文献
7.
目的:观察控释地诺前列酮阴道栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:将我院收治的78例足月妊娠孕妇分为观察组(40例)和对照组(38例),观察组阴道内使用地诺前列酮,对照组静脉滴注小剂量缩宫素。结果:用药后观察组的宫颈评分明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组的临产及分娩情况明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:控释地诺前列酮阴道栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟及引产安全有效,值得临床推广应用。 相似文献
8.
目的:探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇促宫颈成熟及引产的临床效果。方法:以我院82例妊娠足月待产孕妇为研究对象分为观察组和对照组,分别给予地诺前列酮栓和催产素,观察促宫颈成熟及引产效果。结果:观察组6h、12h后宫颈Bishop评分提高程度、促宫颈成熟显效率、总有效率均明显高于对照组(P<0.05或0.01);48h内有32例(78.0%)临产,31例(75.6%)经阴道分娩。观察组临产时间和分娩时间明显短对照组,产后出血量也少(P<0.05或0.01)。结论:地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产,安全、高效、阴道分娩率高,产程短,适合临床进一步研究和推广使用。 相似文献
9.
目的 探讨控释地诺前列酮用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法采用对照观察的方法,选择单胎头位足月妊娠无引产禁忌症的孕妇120例,随机分为两组:控释地诺前列酮组60例,于孕妇阴道后穹窿放置地诺前列酮阴道栓剂引产;缩宫素组60例,予静脉点滴小剂量缩宫素引产。比较两组的宫颈评分、引产成功率、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响。结果控释地诺前列酮组用药12h后促宫颈成熟总有效率93.3%、24h内临产率73.33%、阴道分娩率71.67%,均优于缩宫素组(分别为13.33%、8.33%、35.0%),两组比较差异有显著统计学意义(P〈0.01);而两组总产程、产后出血量、新生儿Apgar评分差异无统计学意义(P〉0.05)。结论控释地诺前列酮用于足月妊娠引产方便、省时,引产成功率高,剖宫产率低,不良反应少,为安全有效的引产药物。 相似文献
10.
目的探讨控释地诺前列酮栓在促宫颈成熟中的临床效果。方法采用随机对照研究的方法,以无阴道分娩禁忌、足月妊娠、宫颈Bishop评分≤6分的初产妇160例为观察对象,采取自愿的原则,观察组60例采用阴道内放置控释地诺前列酮栓,对照组100例采用静脉滴注小剂量缩宫素,对比两组孕妇引产成功率及分娩结局。结果观察组置药后临产率、24h阴道分娩率分别为98.33%、76.66%,明显高于对照组85.00%、10.00%(P均〈0.05);剖宫产、产后出血、软产道裂伤、新生儿窒息率两组比较差异无统计学意义(P〉0.05),宫缩过频过强为地诺前列酮栓的主要不良反应,研究组发生2例,但是取出该药后好转。结论控释地诺前列酮栓促宫颈成熟效果明显优于缩宫素,它是一种有效、方便、安全的促宫颈成熟和引产的药物,对母子无不良影响。 相似文献
11.
普贝生用于足月妊娠引产的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究普贝生用于足月妊娠引产的疗效。方法:80例孕38~42周、单胎无妊娠合并症的初产妇为观察组.阴道放置普贝生引产,70例初产妇为缩宫素组。比较两组产妇的宫颈Bishop评分、剖宫产率、产后出血量等。结果:观察组给药后的宫颈Bishop评分明显提高,两组比较差异有高度统计学意义(P〈0.01)。观察组剖宫产率小于缩宫素组(P〈0.05)。两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率和产后出血量无显著性差异(P〉0.05):两组新生儿出生时状况无明显差异(P〉0.05)。结论:普贝生可安全、有效地刚于足月引产。 相似文献
12.
目的:比较地诺前列酮与缩宫素用于足月引产的临床疗效及安全性。方法:本研究拟对具有引产指征孕妇分别采用地诺前列酮与缩宫素进行足月引产,比较用药前、用药后12h后行宫颈Bishop评分、用药至临产时间、用药到分娩时间、阴道分娩率、产后出血量及新生儿情况。结果:研究组在经过治疗后,其治疗有效率(96.43%)明显高于对照组(44.64%)(X2=72.26,P<0.05);另外,引产前后宫颈评分提高明显高于对照组,而研究组的用药至临产时间及用药至分娩时间则较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义(t=2.97、2.64、2.92,P<0.05)。研究组的阴道分娩率(93.75%)明显高于对照组(39.29%),且差异具有统计学意义(X2=74.59,P<0.05);而两组的新生儿体重、新生儿Apgar评分、产后2h出血量比较无明显差异,且差异具有统计学意义(t=1.85、1.79、0.23,P>0.05)。研究组中发生2例引产后宫缩过频,在取出地诺前列酮后宫缩过频症状明显缓解,发生引产后羊水Ⅱ度污染10例;对照组中发生引产后羊水Ⅱ度污染4例。结论:与缩宫素相比,控释地诺前列酮栓一种安全有效、方便、不良反应少的促宫颈成熟和计划引产药物,是目前较理想的引产药物。 相似文献
13.
目的:观察地诺前列酮栓与催产素在足月妊娠引产中的效果和安全性。方法:随机抽取两组条件相同的产妇.共180例,阴道内放置地诺前列酮栓栓剂为观察组,静脉滴入小剂量催产素为对照组,每组90例。应用统计学分析比较两组产妇的宫颈Bishop评分、产程进展、顺产率、新生儿评分及产后出血情况。结果:观察组应用地诺前列酮栓12h后,宫颈Bishop评分明显高于对照组,有非常显著性差异(P〈0.01);观察组24h产程进展及阴道分娩成功率高于对照组,有非常显著性差异(P〈0.01);两组新生儿评分及产后出血量无显著性差异(P〉0.05)。结论:地诺前列酮栓应用于足月妊娠引产,效果优于催产素静脉滴人,可安全有效地应用于临床工作中。 相似文献
14.
《中国现代医生》2019,57(27):82-84+96
目的探讨宫颈扩张球囊用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果。方法选取2017年4月~2018年11月存在引产指征的足月妊娠孕妇94例为研究对象,按照抽签方法分为观察组和对照组,每组47例,对照组给予缩宫素治疗,观察组在对照组基础上给予宫颈扩张球囊治疗。对两组孕妇的宫颈成熟度总有效率、Bishop宫颈成熟度评分、临产时间、第一产程、阴道分娩率,剖宫产率、胎儿窘迫发生率、新生儿窒息发生率、转入NICU占比及新生儿体质量进行观察及评估。结果观察组总有效率(97.87%)高于对照组(74.47%),差异有统计学意义(P0.05)。两组在促宫颈成熟前Bishop评分比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组促宫颈成熟后Bishop评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组临产时间、第一产程均低于对照组,而阴道分娩率高于对照组,剖宫产率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组胎儿窘迫发生率、新生儿窒息发生率及转入NICU所占比例均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组新生儿体质量比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论宫颈扩张球囊应用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中具有较高的临床价值,能够在缩短临产时间的同时提高阴道分娩率,值得应用及推广。 相似文献
15.
目的观察欣普贝生联合哌替啶对孕足月促宫颈成熟中的作用。方法选择孕足月需要促宫颈成熟符合欣普贝生使用原则的病例,随机分为三组分别为欣普贝生组、缩宫素组、欣普贝生联合哌替啶组。观察用药前后宫颈Bishop评分、分娩方式、24小时内阴道分娩情况。结果促宫颈成熟情况、分娩方式和24小时内阴道分娩情况缩宫素组明显差于其余两组,均存在非常显著性差异(P<0.01)。A组和C组之间:24小时内阴道分娩情况亦均有非常显著性差异(P<0.01),促宫颈成熟情况有显著性差异(P<0.05),在分娩方式比较,无显著性差异(P>0.05)。结论欣普贝生联合使用哌替啶可以缩短产程,比单用欣普贝生效果好。 相似文献
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目的探讨欣普贝生应用于妊娠晚期引产的临床疗效及护理方法。方法将90例妊娠晚期有引产指征的孕妇分为观察组和对照组,对照组采用缩宫素引产,观察组采用欣普贝生引产.用药期间加强护理.比较两组产妇的引产结果。结果两组产后出血、新生儿结局无显著性差异(P〉0.05)。观察组的宫颈成熟评分显著高于对照组,引产成功的例数显著多于对照组,临床时间显著短于对照组(P〈0.05)。观察组的剖宫产率显著低于对照组(P〈0.05)。两组产后出血、新生儿结局比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论欣普贝生应用于妊娠晚期引产效果满意,可提高引产成功率。降低剖宫产率。 相似文献
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目的探讨欣普贝生用于引产的有效性。方法按对照研究的方法,将50例妊娠晚期、无阴道分娩禁忌、单胎头位的孕妇随机分为阴道放置欣普贝生的欣普贝生组和小剂量催产素静滴的缩宫素组,比较两组潜伏期及活跃期的时间。结果欣普贝生能缩短第一产程,欣普贝生组潜伏期时间为(5.06±1.39)h,活跃期时间为(2.46±1.57)h,缩宫素组潜伏期时间为(7.60±1.58)h,活跃期时间为(4.20±1.75)h,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论欣普贝生用于引产效果好,可降低剖宫产率。 相似文献