丹奥治疗急性脑梗塞的临床观察

目前急性脑梗塞的治疗不十分理想，尤其是超过溶栓时间窗的患者，进一步寻求好的治疗方法十分必要。我们对20例急性脑梗塞病人用丹奥(注射用奥扎格雷钠，分子式：C13H11N2O2Na，由丹东制药厂生产，批准文号：(97)卫药准字X-105号)治疗，并以复方丹参作为对照。现报告如下：     

丹奥治疗急性脑梗死的疗效分析

丹奥 (注射用奥扎格雷钠 )是一种高效强力的血栓素Ａ2(ＴＸＡ2 )合成酶抑制剂[1 ] ,近年来被应用于急性缺血性脑梗死的治疗。我院 2 0 0 1年 1～ 9月应用丹奥治疗急性脑梗死 42例 ,取得满意效果。现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　脑梗死患者 82例 ,男 40例 ,女 42例 ,年龄45～ 76岁。入选标准 :符合 1 995年中华医学会全国第四次脑血管病会议提出的脑梗死诊断标准。 82例中治疗组 42例 ,男 2 0例 ,女 2 2例 ,平均年龄 61岁 ,平均发病时间 1 0ｈ ,平均肌力 2级。对照组 40例 ,男 2 0例 ,女 2 0例 ,平均年龄 60岁 ,平均发病时间 1 1…     

丹奥治疗急性进展型脑梗死临床疗效观察

急性缺血性脑卒中，是当前世界上三大主要死亡疾病之一，而急性进展型脑梗死，是神经内科经常遇到很难治疗的急重症。此型脑梗死，具有神经系统症状进行性加重，而且常无有效方法或药物阻止其病情发展的特点。近一年来，我们应用丹奥(奥扎格雷钠)治疗进展型脑梗塞40例，并设对照组30例，结果表明丹奥治疗进展型脑梗死，用药后神     

丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为两组,研究组26例,应用丹奥联合舒血宁治疗,对照组24例,应用复方丹参加低分子右旋糖酐治疗。观察15d。治疗前后采用神经功能缺损程度评定标准评定临床疗效。结果治疗15d末,研究组显效率84.6%,总有效率96.2%;对照组分别为41.7%,79.2%,两组比较均有显著性差异（χ^2=9.992,3.410,P〈0.01）。两组神经功能缺损评分较治疗前均有极显著性下降（P均〈0.01）,但研究组较对照组下降显著（P〈0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性高,价格低廉,值得临床推广应用。     

丹奥及早期康复训练联合治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察丹奥(注射用奥扎格雷钠)和早期康复训练联合治疗急性脑梗死的疗效。方法将143例脑梗死患者随机分为丹奥及早期康复训练联合治疗组(简称联合治疗组)58例，丹奥组40例，对照组45例，进行临床及实验室指标观察并进行比较。结果联合治疗组的基本治愈率、显效率明显高于丹奥组及血栓通组，其神经功能缺损评分减少程度明显有异于后两者，未发现明显副作用。结论丹奥及早期康复训练联合治疗急性脑梗死是一种安全、有效、简便、易于开展的方法。     

丹奥治疗糖尿病足疗效观察

目的了解丹奥(注射用奥扎格雷钠)对糖尿病足的治疗作用。方法糖尿病足患者56例随机分为2组,在控制血糖、抗菌、清创等治疗基础上,治疗组加用丹奥注射液(注射用奥扎格雷钠,丹东医创药业有限公司原丹东制药厂生产);对照组加用复方丹参注射液。结果治疗组在促进溃疡愈合方面优于对照组。结论丹奥可促进糖尿病足患者溃疡愈合,值得临床推广应用。     

丹奥治疗脑梗塞的观察与护理

脑梗塞是中老年人的常见病，恢复较慢且常遗留不同程度的功能障碍，给家庭和社会带来负担，自2002年来，我们采用丹奥治疗42例脑梗塞病人，取得较好的效果，现将观察护理报告如下。[第一段]     

丹奥治疗脑梗死甲襞微循环及血流变学研究

目的：分析急性脑梗死甲襞微循环和血流变学指标在治疗前后检查结果的变化。方法：脑梗死组治疗前及治疗后（二周）进行甲襞微循环和血流变学指标检查，同时设对照组进行检查；将87例脑梗死组治疗前检查结果与79例对照组检查结果进行比较。并将脑梗死组治疗前及治疗后检查结果进行比较。结果：脑梗死组治疗前检查结果与对照组检查结果比较均有显著差异（P＜0．05），脑梗死组前后检查结果比较均有显著差异（P＜0．05）。结论：甲襞微循环和血液流变学指标检查是指导治疗 脑梗死和观察疗效的可靠指标。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效评价

目的：探讨急性脑梗死的常规治疗和加用依达拉奉治疗的疗效变化。方法：100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例,对照组用常规治疗方法（灯盏花和胞二磷胆碱静滴,口服阿司匹林等治疗）,治疗组在常规治疗基础上加用生理盐水250 mL＋依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,每日2次,7-14天为1个疗程,进行疗效评定。治疗前、治疗后14天和21天对患者进行欧洲卒中评分（ESS）、日常生活活动能力（ADL）评定。通过增分率判断疗效,同时记录不良反应。结果：治疗组14天和21天评定ESS的有效率分别为78.0%和84.0%,对照组为52.0%和58.0%;14天和21天评定ADL的有效率治疗组为80.0%和88.0%,对照组为56.0%和66.0%;治疗组无明显不良反应.结论：依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

中药红花与黄芪治疗高粘血症疗效观察

目的：观察红花、黄芪两味中药对降低血粘度的疗效。方法：分两组对照观察用药前后血流变学九项指标的变化。结果：用药前后血流变指标均有显著性差异。结论：实验证实红花、黄芪对降低血粘度具有良好的疗效。     

葛根素治疗急性脑梗死的系统评价

目的系统评价葛根素治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法运用系统评价的方法,全面检索2006年2月以前来自MEDLINE、 EMBase、中国生物医学文献光盘数据库、中国脑卒中临床试验数据库的相关文献以及所获文献的参考文献。按Cochrane标准,对纳入研究逐个进行质量评价,而后采用RevMan 4．2软件进行Meta分析。结果共14个研究(1141例)符合纳入标准。仅1个试验报告了6个月时的死亡或残疾率,原试验结果显示两组差异无统计学意义。对提供神经功能缺损改善率的11个研究进行的Meta分析显示,治疗组有效率高于对照组,其差异有统计学意义[OR 3．21,95%CI(2．25,4．59)]。结论本研究所纳入试验的方法学质量均较低,虽然葛根素可改善急性脑梗死近期神经功能缺损,但评价远期功能性结局的研究仅1个,且病例数(98例) 太少,尚不能得出肯定结论。因此进行高质量、大样本的随机对照试验非常必要。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的:研究巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效、安全性,及其对血液流变学、凝血功能的影响。方法:按照单盲、随机、对照的研究方法,将68例急性脑梗塞患者随机分为治疗组33例,对照组35例。其中对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗方法的基础上加用巴曲酶治疗。观察疗效及安全性。结果:治疗组总有效率为84.85％,与对照组总有效率60％比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗后血浆纤维蛋白原、全血粘度、血浆粘度、血小板粘附率的变化与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。无明显副作用。结论:急性脑梗塞使用巴曲酶治疗能提高好转率,降低患者血粘度和血纤维蛋白原浓度,安全性高。     

巴曲酶治疗急性进展性脑梗死临床观察

目的:观察巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:对36例急性进展性脑梗死患者采用巴曲酶治疗,并观察临床疗效、血浆纤维蛋白原含量,同时与常规治疗者进行比较。结果:使用巴曲酶治疗后能快速阻止局限性脑缺血症状的进展,神经功能改善明显优于对照组,血浆纤维蛋白原含量显著低于对照组,不增加梗死后出血发生率。结论:巴曲酶治疗急性进展性脑梗死是快速有效且安全的方法。     

急诊期行高压氧治疗对脑梗死患者的临床疗效观察

目的:观察急诊期行高压氧治疗对脑梗死患者的临床疗效。方法:将82例脑梗死患者随机分为高压氧组和对照组各41例,2组均给予神经内科常规药物治疗,高压氧组还采用高压氧疗法。2个疗程后进行疗效评定,1、2个疗程后分别进行日常生活活动能力(ADL)评分。结果:2个疗程后,高压氧组总有效率为92.68%,明显高于对照组(82.92%)(P<0.05)。1个疗程后2组患者ADL评分差异无统计学意义;2个疗程后2组ADL评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),高压氧组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规药物治疗的基础上,急诊期行高压氧治疗对脑梗死患者能提高临床疗效及日常生活活动能力。     

依达拉奉(MCI-186)治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察依达拉奉(MCI 186)治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法:选择发病72 h内的ACI患者72 例,随机分为依达拉奉治疗组33例和对照组39例。治疗组应用依达拉奉静脉给药,剂量为30mg,2次/d,共计14d,余治疗与对照组相同。治疗前后对患者进行改良爱丁堡斯堪的那维亚量表(SSS)及日常生活能力(ADL)的测定。结果:治疗14 d后,治疗组SSS由治疗前的(20.83±11.36)下降到治疗后的(7.83±8.72),具有显著差异(p<0.01);对照组SSS由治疗前的(21.56±10.27)下降到治疗后的(12.56±7.36),具有显著差异(p<0.05);两组治疗后相比具有显著差异(p<0.05)。治疗组ADL由治疗前的(35.36±23.45)上升到治疗后的(68.46±28.43),具有显著差异,(p<0.01);对照组ADL由治疗前的(33.53±20.70)上升到治疗后的(52.72±24.81),具有显著差异,(p<0.01);两组治疗后相比具有显著差异(p<0.05)。治疗组无不良反应。结论:依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

Acute Cerebral Infarction

Patients with recent strokes, suspected strokes, or transient ischemic attacks should be hospitalized to permit comprehensive evaluation and initiation of proper therapy. Immediate short-term measures to prevent further brain infarction may be advisable. In many cases definite heart or lung disease is present and requires primary treatment.     

川芎嗪治疗急性脑梗塞的临床研究

研究发现,血管生物活性物质中前列腺素代谢产物TxB_2、6-K-PGF_(1α)在缺血性脑血管病的病理过程中发挥着重要作用,为了寻找有效的防治手段,笔者观察了川芎嗪对急性脑梗塞患者的血浆TxB_2、6-K-PGF_(1a)含量的影响,为应用川芎嗪治疗急性脑梗塞提供依据,并探讨其作用机制。1 资料与方法1.1 临床资料 选取2000年2月～2003年2月的急性脑梗塞住院患者62例,均经头颅CT确诊为非出血性脑梗塞,以