星点设计-效应面法优化莪术挥发油β-环糊精包合物制备工艺

目的优化莪术挥发油的β-环糊精包合物制备工艺。方法以饱和水溶液法包合挥发油,以包合率为评价指标,采用星点设计(central composite design,CCD)考察β-环糊精与莪术挥发油投料比例(质量比体积)、包合温度和包合时间对制备工艺的影响,对结果进行多元线性和二项式拟合,效应面法选取最佳工艺条件进行预测分析。结果优化得到最佳包合工艺条件:β-CD与挥发油比例为7.19,包合温度为42℃,包合时间为2.5h。结论饱和水溶液法可较好地应用于莪术挥发油β-环糊精包合物制备,通过响应面法得到一个能较好预测实验结果的模型方程。     

星点设计-效应面法优选干姜提取工艺

目的 采用星点设计-效应面优化法优选干姜提取工艺. 方法 以药材粉碎粒度、加水量和提取时间为自变量, 6-姜酚的提取率为因变量对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合, 通过效应面法优选最佳的提取工艺, 并进行预测分析. 结果确定的最佳提取工艺为干姜药材粉碎成0.600 mm(30目)粗粉, 加入10倍量水提取2次, 每次10 h, 提取率预测值与理论值偏差为-0.90%, 二项式拟合的相关系数为0.954 8. 结论星点设计-效应面优化法优选干姜提取工艺, 方法简便, 预测性良好.     

星点设计-效应面法优选金荞麦提取工艺

目的优选金荞麦中表儿茶素的提取工艺。方法以微波功率、乙醇浓度、料液比、提取时间为自变量,表儿茶素提取率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用星点设计 效应面法选取最佳工艺,并进行预测分析。结果最佳工艺条件为微波功率211.89 W,乙醇浓度55.11%,料液比1：11.43,提取时间6.16 min,金荞麦中表儿茶素提取率的最大估计值为2.041 4%。实验结果与模型预测值相符。结论该方法简便合理,稳定,可预测性较优,可作为金荞麦的提取工艺。     

星点设计-效应面法优选茯苓皮总三萜的提取工艺

目的:优选茯苓皮总三萜的提取工艺。方法:以茯苓皮总三萜提取率为评价指标,以乙醇体积分数、料液比、提取时间为考察因素,分别采用单因素试验和星点设计-效应面法优选茯苓皮总三萜的提取工艺。结果:最优工艺条件为乙醇体积分数为70%,料液比为1∶10(g/ml),提取时间为0.5 h。该条件下,茯苓皮总三萜提取率为2.99%。验证试验结果为3.02%,与预测值接近。结论:该方法简便合理、稳定、可预测性优,可用于茯苓皮总三萜的提取。     

马伏炉炮制结合星点设计-效应面法优选白矾炮制工艺

目的利用马伏炉炮制结合星点设计-效应面法优选白矾的最佳炮制工艺。方法以白矾为原料,在单因素试验基础上,选取炮制温度、炮制时间、白矾质量3个因素为自变量,用滴定法对枯矾中硫酸铝钾进行含量测定,采用星点设计-效应面法优选白矾最佳炮制工艺。结果白矾的最佳炮制工艺:220℃,炮制时间22 min,白矾质量14 g。结论星点设计-效应面法优选白矾炮制工艺,方法简便,工艺稳定且预测性良好,可为炮制白矾规范化生产提供依据。     

星点设计-效应面法优选虎杖提取工艺

目的:优化虎杖中虎杖苷和大黄素提取工艺。方法:在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数,提取时间和加液倍量为自变量,以虎杖苷和大黄素提取率为因变量,通过对自变量与因变量的完全二次响应曲面的回归拟合,用岭脊分析及效应面法优选虎杖最佳提取工艺,并预测最优工艺。结果:确定虎杖的最佳提取工艺为:以含醇量为59%的乙醇10倍量提取2次,每次提取1.1 h。结论:星点设计-效应面法可用于虎杖提取工艺优化,所建立的数学模型预测精确度高。     

药效学结合星点设计-效应面法优选甘露饮的提取工艺

目的优化甘露饮的提取工艺。方法以大鼠口腔溃疡的药效学实验结果为指标筛选甘露饮的提取工艺,再以液料比、提取时间、提取次数为考察因素,粉末得率为考察指标,采用星点设计-效应面法优化甘露饮的提取工艺,高效液相色谱测定粉末中有效成分的转移率,并对工艺进行验证试验。结果筛选的最佳工艺路线为全方60%乙醇回流提取,最佳提取工艺参数为液料比4∶1,提取时间180 min,提取1次,粉末中有效成分的转移率均大于70%。结论通过药效学结合星点设计-效应面法建立甘露饮最佳提取条件,该提取工艺条件稳定、可行。     

星点设计-效应面法优选盐余甘子的炮制工艺

目的采用星点设计-效应面法优选盐余甘子的炮制工艺。方法以食盐用量、加水倍量和炮制温度为自变量,以没食子酸、鞣花酸和浸出物含量为因变量作为考察指标,通过多元线性回归拟合,用效应面法优选最佳炮制条件。结果确定最佳炮制条件为食盐用量5%,加水2倍,炮制温度105℃。结论本方法优选的盐余甘子炮制工艺预测性好、科学可行。     

星点设计-效应面法优化白芍提取工艺

目的优化白芍的提取工艺。方法采用星点设计-效应面法,以芍药苷提取率为考察指标对白芍提取工艺进行优化。结果优选的最佳提取工艺为加12倍量56.03%乙醇提取2次,每次45.85min。结论优选的提取工艺合理、稳定、可行。     

星点设计-效应面法优选白鲜皮超声提取工艺

目的采用星点设计-效应面法优选白鲜皮的提取工艺。方法以乙醇浓度、提取时间和乙醇量为自变量,白鲜碱含量和浸膏得率为因变量,通过自变量的总评归一值进行多元线性回归和二项式拟合,采用效应面法优选最佳的工艺条件。结果确定超声波法提取白鲜皮的最佳工艺条件为乙醇浓度:85%～95%;提取时间80～90 min;料液比1∶15～1∶20。结论该实验提取工艺方法简便,预测值与实际值吻合度高。     

莪术超微颗粒制备的正交实验研究

目的用自制的机械纳米球磨机对莪术粗粉进行超细化加工,以期得到得到莪术超细干粉体和超细溶液。方法通过正交实验设计,考察了加入乙醇介质、球料比、磨料时间3个因素对莪术超细粉体制备的影响。结果得到了平均粒径为242nm的均匀颗粒。结论选用球料比为30∶1,湿法加工4 h的超微细化效果最好。     

固相萃取-毛细管气相色谱法测定莪术中15种有机氯农药的残留量

目的用固相萃取-毛细管气相色谱分析方法测定莪术中15种有机氯农药残留量。方法样品以混合溶剂超声提取、Florisil固相萃取小柱净化处理后,采用DB-1701毛细管气相色谱柱分离样品,电子捕获检测器检测。内标法定量,计算有机氯农药的残留量。结果15种农药在5~500μg.L-1范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.995。15种农药3个不同浓度的平均回收率为83.1%~110.6%,RSD%为3.4%~14.8%。最小检测量为0.08~1.5μg.L-1。被测样品中均含有不同程度的有机氯农药。结论本法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于中药材中有机氯类农药的残留量测定。     

多指标综合评分法优选栀子炭炮制工艺

目的:用多指标综合评分法优选栀子炭炮制工艺。方法:用正交试验法考察炮制温度、炒制时间等影响因素,以栀子炭的性状、栀子苷和鞣质含量、凝血作用效果为指标,综合评分优选炮制工艺条件。结果:炮制温度时实验结果有显著性影响,为了达到炒炭存性的目的,炒炭温度不能高于200℃。栀子炭的最佳炮制工艺为A_1B_2C_2,即200℃,炒10 min,喷水少许后,再炒1 min至干。结论:用综合评分法优选出的栀子炭炮制工艺能较好地保证炮制品的质量。     

市售中药炮制用辅料醋的质量考察

目的:对市售中药炮制用辅料醋的质量进行考察。方法:采用薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)、滴定等方法,对市售食醋主要物质进行测定。结果:15批样品醋与对照品在TLC图相应位置上均检出相同颜色的斑点;15批样品醋可溶性无盐固形物的质量浓度为16.4⁷0.70 mg/ml;总酸质量浓度为38.070.70 mg/ml;总酸质量浓度为38.0⁵9.2 mg/ml,乳酸质量浓度为1.1659.2 mg/ml,乳酸质量浓度为1.16⁹.71 mg/ml。结论:市售醋质量差异较大,亟需建立较为全面的食醋质量标准。     

莪术单煎及与三棱合煎后挥发油中有效成分煎出率的比较研究

目的:研究莪术与三棱配伍前后莪术挥发油中4种有效成分的煎出率变化,为揭示莪术与三棱配伍的作用机制提供参考。方法:采用高效液相色谱法同时测定莪术单煎及与三棱合煎后挥发油中4种有效成分(莪术二酮、莪术醇、吉马酮、β-榄香烯)的含量,并对各成分的煎出率进行比较。结果:与莪术单煎比较,合煎后挥发油中莪术二酮、莪术醇、吉马酮的煎出量差异具有统计学意义(P<0.05),β-榄香烯的煎出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:莪术与三棱配伍合煎后可有效增加其挥发油中有效成分莪术二酮、莪术醇和吉马酮的溶出,推测此可能为二者配伍后药效增强的原因。     

正交试验法优选姜黄的醇提工艺

目的优选和验证姜黄的醇提取工艺。方法以提取物中姜黄素的量、总姜黄素含量和干膏得率为评价指标,采用L9(34)正交试验,考察乙醇浓度、用量、提取时间、提取次数对姜黄中有效成分提取率的影响。结果最佳提取工艺为:用10倍量80%的乙醇提取,提取三次,每次1.5h。结论优选的提取工艺操作简单,重复性好,姜黄素及总姜黄素的提取率高。     

正交试验法优化香附醋炙新工艺

目的:优选香附醋炙的烘烤炮制工艺.方法:采用L9(34)正交表设计试验,以α-香附酮和稀醇浸出物的量为考察指标,加权评分,筛选醋炙香附烘烤炮制工艺的最佳条件.结果:香附粉碎过65目筛,加醋20％,浸润1h,烘烤温度控制在40C,充分干燥.结论:该工艺稳定可行,适合香附的醋炙加工     

Gastric ulcer healing effect of wild honey and its combination with Turmeric（Curcuma domestica Val.） Rhizome on male Wistar rats

Gastric ulcer is a common disorder in human at any ages. In this research, the antiulcer activity of wild honey produced by Apis dorsata, alone or in combination with Turmeric Rhizome, was evaluated in healing acute gastric ulcer. Male Wistar albino rats（150-250 g） were induced ulcers with aspirin at 405 mg/kg BW and ethanol. Antiulcer evaluation was done based on the gastric acidity, numbers and diameter of ulcers, ulcer index, healing ratio, histological examinations, and body weight. The results showed that the groups given honey alone, turmeric alone, and combination of turmeric-honey displayed significant ulcer healing compared to the control group. Ulcers in the group administered with combination of turmeric-wild honey was different significantly from the turmeric alone and wild honey alone groups with increased body weight in that group. The result showed that wild honey（2125 mg/kg BW） had the greatest activity in healing ulcers among other groups. The combination of turmeric-wild honey had a good activity in healing ulcers and increased the body weight of the group.     

Rapid identification of Curcuma longa and C. aromatica by LAMP

We have developed a novel method for the identification of Curcuma longa and C. aromatica called "loop-mediated isothermal amplification (LAMP)," based on trnK gene sequences. LAMP employs four primers that recognize six regions on the target DNA. Cycling elongation was initiated when the four primers were annealed to the target DNA. Amplifications were detected by measuring turbidity due to the formation of magnesium pyrophosphate. We designed allele-specific primer sets for C. longa and C. aromatica, respectively. LAMP using a primer set for C. longa and total DNA extracted from C. longa rhizome (0.5-10.0 ng) as template was detected up to 70 min. On the other hand, in the reaction using a primer set for C. longa and total DNA from C. aromatica as template, no amplifications were detected. The same tendency could be seen in the reactions using a set of primers for C. aromatica. LAMP enabled not only identification but also detection with high specificity. This rapid, specific, sensitive, and convenient method is expected to be applicable to the identification of the botanical origin of commercially available herbal products.     

不同醋制方法对延胡索中延胡索乙素和原阿片碱含量的影响

目的:探讨延胡索不同醋制方法对其延胡索乙素、原阿片碱含量的影响。方法:HPLC法:大连依利特C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.6%冰醋酸(含0.6%三乙胺)(20:80);检测被长为280nm;流速1.0ml·min~(-1);柱温:室温。结果:延胡索乙素、原阿片碱分别在0.25～1.47μg(r=0.999 9),0.20～1.21μg(r=0.999 9)范围呈良好的线性关系,平均回收率分别为104.0%,101.2%,RSD分别为1.8%,1.5%(n=6)。不同醋制方法对延胡索中延胡索乙素和原阿片碱含量影响不一。结论:方法准确,重复性好,延胡索乙素和原阿片碱含量适用于延胡索炮制品的质量控制。临床应用宜规范采用"醋延胡索"。