超高效液相色谱法同时测定白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量.方法 采用Agilent Extend-C18(4.6 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以流动相乙腈(A)-0.2％乙酸溶液(B)梯度洗脱;柱温30℃;流速0.5 mL·min-1;检测波长230 nm.结果 芍药苷和芍药内酯苷分别在0.011 6～1.45(r=0.999 9)、0.008～lmg·mL-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.6％、97.5％,RSD分别为1.4％、2.2％.结论 该法快速简便,灵敏度高,准确可靠,可用于白芍中有效成分含量的快速测定及白芍的质量控制.     

RP—HPLC法同时测定白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的:建立了RP-HPLC法对白芍中芍药苷和芍药内酯苷同时定量,考察不同产地白芍中芍药苷、芍药内酯苷的含量。方法:高效液相色谱法,Hypersil-C_(18)色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相:甲醇-乙腈-水(10:10:80),流速0.8 mL·min~(-1),检测波长230nm,柱温为室温。以咖啡因为内标测定了白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量。结果:芍药苷、芍药内酯苷浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别是:芍药苷18.24～273.6μg·mL~(-1),r=0.999 6(n=7);芍药内酯苷4.96～74.4μg·mL~(-1),r=0.999 7(n=7);回收率(n=9)芍药苷为97.5％～97.7％,芍药内酯苷为91.1％～96.3％。结论:本方法测定了26个不同产地、不同批号及炮制品的白芍样品中芍药苷、芍药内酯苷含量,该方法分离度好,快速,简便,重现性好。     

高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中芍药苷含量

目的 采用高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中有效成分芍药苷含量。方法 色谱条件为Kromasiil-C18柱,以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长:230 nm;流速1 mL·min-1。结果 芍药苷在0.46-2.30μg范围内具有良好的线性关系,其回归方程为:A=41641.14C-2600.66,r=O.9996。平均回收率为98.6％,RSD=2.48％。结论 本方法操作简单,重现性好,准确,可以用来控制本制剂质量。     

高效液相色谱法测定妇炎康颗粒中芍药苷的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定妇炎康颗粒剂中芍药苷含量的分析方法。方法：HPLC法，采用YWG－C18柱为分析柱，流动相为乙腈－水（18：82），流速1mL/min，检测波长为230nm。结果：芍药苷在0.084-0.42μg之间呈良好的线性关系（r=0.9995)，平均加样回收率为99.49%，RSD＝1.37%。结论：该实验方法简便，快速，灵敏，重现性好，适用于妇炎康颗粒剂中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷含量

目的建立测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Ultimate XB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-醋酸（35：65：1）,流速1.0mL/min,检测波长244nm。结果芍药苷和黄芩苷质量浓度均在25～250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9997和1.0000,平均回收率分别为97.74%和97.06%（n=6）。结论所用方法可同时测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷的含量,且方法简便、准确。     

高效液相色谱法测定逍遥丸中芍药苷的含量

目的　建立逍遥丸 (浓缩丸 )中芍药苷的含量测定方法。 方法 　高效液相色谱法 Kromasil KR10 0 5 C1 8色谱柱 ( 2 5 0× 4.6mm)流动相 :乙腈 -水 ( 2 0∶ 80 ) :流速 :1.0 m L· min- 1 ;检测波长 :2 3 0 nm。结果 　芍药苷进样量在 0 .2 2 2～ 1.77μg范围内呈良好的线性关系。 ( r=0 .99997,n=6) ,重复性良好 ,RSD=1.3 %( n=6) ,平均回收率 97.9%,RSD=0 .8%( n=6)。 结论　本法快速、简便、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定脑血栓片中芍药苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对脑血栓片中的芍药苷进行含量测定,从而建立脑血栓片的质量标准。方法:选用HypersilC_18分析柱(250mm×4.0mm,5μm),0.05mol/L磷酸二氢钾:甲醇(64:36)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:0.4～2.4μg(r=0.9999)平均回收率为99.10％,RSD为0.78％。结论:本法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定排石灵片中芍药苷的含量

目的 :建立一种排石灵片中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODSC18(4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 水 (2 8∶72 ) ;流速 :1mL·min-1;柱温 :2 5℃ ;检测波长 :2 30nm。结果 :进样量在 0 .2 5～ 6 .2 5 μg内呈现良好的线性关系 ,回归方程为Y =6 .0 89× 10 -5X +0 .10 87,r =0 .9999,平均回收率为 98.4 % ,RSD为 1.6 %(n =5 )。结论 :测定方法简便 ,准确 ,重现性好 ,适合于排石灵片的含量测定     

高效液相色谱法测定十全大补颗粒中芍药苷含量

目的建立十全大补颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸溶液（13：87）为流动相，检测波长230nm，流速1.0mL／min，柱温30℃。结果芍药苷进样量在0．211～3．171μg（n=6）范围内与峰面积线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为102．5％，RSD=0．3％（n=6）。结论该方法专属性强，灵敏度高，重现性好，操作简便，适用于十全大补颗粒的质量控制。     

HPLC法测定赤芍饮片中芍药内酯苷及芍药苷的含量

目的建立同时测定赤芍中芍药内酯苷和芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:LichrosphereC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(35∶65);流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果芍药内酯苷和芍药苷分别在0.00788~0.15760μg(r=0.9999)和0.08356~1.67120μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为93.85%和96.58%。结论该法快速、简便、准确、专属性强,可用于赤芍饮片的质量控制。     

HPLC法测定白芍不同饮片中芍药苷的含量

目的比较加工炮制对白芍不同饮片中芍药苷含量的影响.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Nova-Pak C18,流动相:甲醇-水溶液(30:70);流速:0.8 ml·min-1;检测波长:230 nm,柱温为25℃.结果各样品中,以生白芍中芍药苷含量为高(4.12%);各炮制品中以麸炒白芍中芍药苷含量为高(2.67%).加样回收率为99.49%,RSD为0.46%,相关系数r=0.999 6.结论白芍临床以麸炒制品入药为宜.     

硫磺熏蒸时间对白芍中芍药苷含量影响

目的考察硫磺熏蒸白芍的时间对其芍药苷含量的影响。方法采用高效液相色谱法分析白芍经硫磺熏蒸后芍药苷的含量随时间的变化规律。Hypersil ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm,2.5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）;检测波长为230 nm;柱温25℃。结果不同硫熏时间对白芍中芍药苷的影响很大。结论以未经硫熏的白芍的芍药苷含量最高,且随硫磺熏蒸时间的增加芍药苷含量逐渐下降。     

Pharmacokinetic properties of albiflorin and paeoniflorin after oral administration of pure compound, Radix Paeoniae alba extract and danggui-shaoyao-san extract to rats

This study compared the pharmacokinetics of albiflorin (ALB) and paeoniflorin (PAE), respectively, after oral administration of ALB, PAE, Radix Paeoniae alba (RPA) extract, and Danggui-Shaoyao-San (DSS) extract to rats on separate occasions. Analytes were detected simultaneously with liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Noncompartmental pharmacokinetic parameters were calculated. After oral administration of RPA and DSS extract to rats, ALB reached maximum concentrations of 4637?±?2774?ng/ml (0.40?±?0.14?h) and 226?±?122?ng/ml (0.35?±?0.14?h) and PAE reached maximum concentrations of 2132?±?560?ng/ml (0.40?±?0.14?h) and 143?±?65?ng/ml (0.45?±?0.11?h), respectively. Compared to the AUC(0?-?t) value (1122?±?351 and 722?±?158?ng?h/ml for ALB and PAE, respectively) after administration of monomers, larger AUC(0?-?t) value of ALB (4755?±?2560?ng?h/ml) and PAE (2259?±?910?ng?h/ml) after administration of RPA extract and smaller AUC(0?-?t) value of ALB (411?±?118?ng?h/ml) and PAE (242?±?126?ng?h/ml) after administration of DSS extract were obtained. The C(max), AUC, and K(el) of ALB and PAE were remarkably increased (P?相似文献   

不同炮制方法对白芍质量的影响

目的：通过测定白芍及其炮制品中芍药苷和芍药内酯苷的量,探讨不同炮制方法对白芍质量的影响。方法：采用高效液相色谱方法,Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5um）,流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（14：86）,检测波长230nm,柱温：35℃。结果：芍药苷的量：生品〉酒制品〉醋炒品〉麸炒品〉清炒品〉土炒品〉酒麸制品;芍药内酯苷的量：土炒品〉麸炒品〉酒制品〉醋炒品〉清炒品〉酒麸制品〉生品。结论：白芍经炮制后芍药苷的量均有所下降,而芍药内酯苷的量均有所升高。     

Pharmacokinetic properties of albiflorin and paeoniflorin after oral administration of pure compound,Radix Paeoniae alba extract and Danggui-Shaoyao-San extract to rats

This study compared the pharmacokinetics of albiflorin (ALB) and paeoniflorin (PAE), respectively, after oral administration of ALB, PAE, Radix Paeoniae alba (RPA) extract, and Danggui-Shaoyao-San (DSS) extract to rats on separate occasions. Analytes were detected simultaneously with liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Noncompartmental pharmacokinetic parameters were calculated. After oral administration of RPA and DSS extract to rats, ALB reached maximum concentrations of 4637 ± 2774 ng/ml (0.40 ± 0.14 h) and 226 ± 122 ng/ml (0.35 ± 0.14 h) and PAE reached maximum concentrations of 2132 ± 560 ng/ml (0.40 ± 0.14 h) and 143 ± 65 ng/ml (0.45 ± 0.11 h), respectively. Compared to the AUC_0 ? t value (1122 ± 351 and 722 ± 158 ng h/ml for ALB and PAE, respectively) after administration of monomers, larger AUC_0 ? t value of ALB (4755 ± 2560 ng h/ml) and PAE (2259 ± 910 ng h/ml) after administration of RPA extract and smaller AUC_0 ? t value of ALB (411 ± 118 ng h/ml) and PAE (242 ± 126 ng h/ml) after administration of DSS extract were obtained. The C _max, AUC, and K _el of ALB and PAE were remarkably increased (P < 0.05, 0.01 or 0.005) during oral administration of RPA extract in comparison to that of DSS extract.     

不同产地赤芍中芍药甙的含量测定

以赤芍中主要有效成分芍药甙的含量为指标,采用薄层扫描法对不同产地赤芍药中芍药甙进行了含量测定,结果提示以内蒙古产的赤芍药芍药甙含量较高。     

近红外光谱分析技术在白芍水提过程中的在线控制研究

采用近红外光谱技术研究一种参枝苓口服液白芍单提过程的在线分析技术。方法在实验室模拟生产基础上,采用ANTARIS II近红外光谱仪采集白芍水提中间体的近红外光谱并采用高效液相色谱法测定样品中芍药苷含量,通过偏最小二乘法(PLS)拟合光谱数据与液相数据,建立了白芍水提过程中芍药苷定量分析模型。结果研究结果显示采用经OSC结合mean center预处理处理光谱在全光谱范围内所建模型最佳,模型评价参数RMSEC、R2cal、R2val、LVs分别为0.080 5、0.968 4、0.920 6、4,模型结果良好。结论本实验为参枝苓口服液白芍水提过程在线监控提供一种新的方法,有利于提高产品芍药苷含量为产品稳定生产及产品质量提供保障。     

不同生长年限白芍中主要成分含量的比较研究

目的：比较不同生长年限的白芍中主要成分含量,为白芍规范化种植、采收提供科学依据。方法：采用HPLC法测定白芍中没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸与1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖含量。结果：随着生长年限的增加,没食子酸和苯甲酸含量逐年下降,而芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖含量却逐渐增加。结论：4～5年生的白芍有效成分含量最高,适宜采收。