纳米炉甘石凝胶抑菌活性的初步研究

目的制备纳米炉甘石凝胶并检验其抑菌活性。方法用化学方法制备纳米炉甘石,确定纳米炉甘石凝胶的制备工艺,考察其稳定性和体外抑菌活性。结果与炉甘石洗剂比较,纳米炉甘石凝胶性状稳定,贮存期长,抑菌活性明显提高。结论炉甘石的粒径对凝胶的抑菌活性有显著的影响,纳米炉甘石凝胶的抑菌活性强。     

纳米炉甘石凝胶抑菌活性的初步研究

目的制备纳米炉甘石凝胶并检验其抑菌活性。方法用化学方法制备纳米炉甘石,确定纳米炉甘石凝胶的制备工艺,考察其稳定性和体外抑菌活性。结果与炉甘石洗剂比较,纳米炉甘石凝胶性状稳定,贮存期长,抑菌活性明显提高。结论炉甘石的粒径对凝胶的抑菌活性有显著的影响,纳米炉甘石凝胶的抑菌活性强。     

市售炉甘石的化学成分及抑菌活性研究

目的:对市售炉甘石的成分及抑菌活性进行比较.方法:采用滴定法和X射线衍射(XRD)对炉甘石进行成分分析,采用差热分析对炉甘石的稳定性进行分析,以盐酸四环素为对照,测定市售炉甘石的抑菌活性.结果:只有1批炉甘石主要成分为碱式碳酸锌[Zn5(CO3)2(OH)6],符合药典标准,其它3批市售炉甘石以碳酸钙(CaCO3)为主要成分,不含或含少量应有的碳酸锌(ZnCO3);差热分析结果表明以Zn5(CO3)2(OH)6为主成分的炉甘石和以CaCO3为主成分的样品发生相变的温度不同;抑菌活性实验表明以Zn5(CO3)2(OH)6为主要成分的炉甘石具有抑菌作用,而以CaCO3为主要成分的样品无抑菌作用.结论:市售炉甘石存在严重的质量问题,有必要加强对该类矿物药材的质量监管,以保证安全、有效、合理用药.     

不同种质黄芩体外抑菌作用的研究

目的 比较不同种质黄芩的体外抑菌作用,为黄芩优良品种筛选提供理论依据.方法 用K-B纸片扩散法观察100%黄芩浸出液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、绿脓杆菌的抑菌作用.结果 不同种质的黄芩对金黄色葡萄球菌的抑制作用最强,对绿脓杆菌及白色念珠菌也有较强的抑制作用,对大肠杆菌的抑制则较弱.承德黄芩、莒县黄芩、河北高杆黄芩的抑菌作用较好.结论 不同种质的黄芩抑菌作用有差异.     

月矾中空栓体外抑菌作用研究

目的研究月矾中空栓的体外抑菌作用。方法采用液体培养基2倍稀释法测定月矾中空栓及月矾普通栓对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的体外最低抑菌浓度(MIC)。结果月矾中空栓剂和月矾普通栓对白色念珠菌的抑菌作用最强,其余依次为大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌;中空栓剂与普通栓剂对铜绿假单胞菌的抑制效果无明显差别,对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌效力提高1倍左右,对白色念珠菌的抑菌效力提高4倍左右。结论月矾中空栓剂和月矾普通栓对4种实验菌均有抑菌作用,中空栓剂的抑菌作用优于普通栓剂。     

薰衣草及橙花精油体外抑菌作用的研究

目的探讨薰衣草精油（Lavender）、橙花精油（Neroli）的体外抑菌作用。方法采用纸片扩散法和连续稀释法对精油体外抑菌活性进行测定。结果薰衣草精油对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、乙型溶血念球菌和白色念珠菌的平均抑菌圈大小分别为：12.00、9.00、10.00、9.50、12.50 mm,最低抑菌浓度（M IC）分别为：217.95、871.80、435.90、871.80、217.95g.L-1。橙花精油对上述5种菌的平均抑菌圈大小分别为：34.75、8.00、12.00、13.75、36.75 mm,M IC分别为：123.93、991.40、991.40、123.93、123.93 g.L-1。其中薰衣草精油对5种菌的抑菌活性强度为：金黄色葡萄球菌〉白色念珠菌、大肠埃希菌〉乙型溶血念球菌、表皮葡萄球菌,橙花精油对5种菌的抑菌活性强度为：金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、乙型溶血念球菌〉大肠埃希菌、表皮葡萄球菌。结论薰衣草精油、橙花精油均有一定程度的抑菌效果,可做为天然抑菌剂开发利用。     

大黄不同炮制品的体外抑菌作用

目的实验研究大黄不同炮制品提取物的体外抑菌作用。方法用滤纸片法对生大黄、酒大黄、熟大黄、大黄炭炮制品提取液,对金黄色葡萄球菌、绿浓杆菌、大肠志贺氏菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、链球菌6种菌作用进行比较。不同加热时间、温度对大黄提取物抑菌活性的影响。结果不同的大黄炮制品提取物影响体外抑菌作用。结论本实验表明大黄不同炮制品提取物导致体外抑菌作用差异,对临床选用大黄的不同炮制品有一定的指导意义。     

复方大青叶注射液体外抑菌作用及抗内毒素作用的研究

目的研究复方大青叶注射液体外抑菌作用及抗内毒素作用。方法体外抑菌作用采用液体培养基连续稀释法测定复方大青叶的最小抑菌浓度(MIC);抗内毒素作用采用细菌内毒素检查法。结果体外抑菌实验结果表明复方大青叶注射液对被测微生物的最小抑菌浓度为:金黄色葡萄球菌,MIC62 g.L-1;藤黄微球菌,MIC62 g.L-1;枯草芽孢杆菌,MIC62 g.L-1;大肠埃希菌,MIC125 g.L-1;变形杆菌,MIC125 g.L-1;新型隐球菌,MIC62 g.L-1;白假丝酵母菌,MIC125 g.L-1;啤酒酵母菌,MIC125 g.L-1。抗内毒素结果:复方大青叶注射液62 g.L-1即具有抗内毒素作用。结论复方大青叶注射液体外具有广谱抗菌作用,不仅对革兰阳性细菌有较强的抑菌作用,而且对某些真菌也有较强的抑菌作用;复方大青叶注射液有较强的抗内毒素活性。     

炉甘石洗剂的稳定性研究

目的考察炉甘石洗剂的物理稳定性。方法选用羧甲基纤维素钠、阿拉伯胶、构橼酸钠、吐温80、三氯化铝为稳定剂。以沉降体积比、絮凝度和再分散性为评价指标对制得的炉甘石洗刹进行评价。结果以0．5％羧甲基纤维素钠制备的炉甘石洗剂稳定性好。结论选取合适的稳定剂可制得稳定性良好的炉甘石洗剂。     

荔枝草不同提取部位的体外抑菌作用

目的比较荔枝草不同提取部位的体外抑菌作用。方法分别以水、95％乙醇、乙酸乙酯、石油醚作为溶剂,提取荔枝草的有效成分：采用琼脂稀释法观察荔枝草不同提取部位对11种细菌的抑菌作用,并分别测定其最小抑菌浓度（MIC）。结果荔枝草4个提取部位对金黄色葡萄球菌（耐药菌）、金黄色葡萄球菌（敏感菌）、肠球菌、表皮葡萄球菌、鲍曼不动杆菌均有不同程度的抑制作用,其中95％乙醇提取部位的抑菌作用最强。结论荔枝草的抑菌活性部位主要存在于95％醇提取部位。     

不同粒径多西他赛固体脂质纳米粒制剂及其细胞毒活性

目的制备不同粒径的多西他赛(docetaxel,DTX)固体脂质纳米粒,考察多西他赛固体脂质纳米粒理化性质,研究粒径对体外释放行为以及细胞毒作用的影响。方法通过热熔超声法制备不同粒径多西他赛固体脂质纳米粒,观察纳米粒形态,测定其包封率、粒径、Zeta电位。考察粒径因素对固体脂质纳米粒体外释放行为、体外细胞毒性的影响。结果制备的纳米粒均为球形及类球形,3种粒径的多西他赛固体脂质纳米粒平均粒径分别为(83.7±8.4)、(162.7±11.9)、(232.1±26.4)nm;Zeta电位分别为-24.19、-23.67、-23.19 mV;包封率分别为98.03%、97.84%、97.92%。60 h粒径分别为83、16、232 nm的多西他赛固体脂质纳米粒在释放介质中分别累计释放86.34%、76.98%、67.14%。3种不同粒径多西他赛固体脂质纳米粒(DTX-SLN-83,DTX-SLN-162,DTX-SLN-232),多西他赛原料药(DTX solutions)以及空白SLN溶液与多西他赛的混合溶液(physi-calm ixture)对MCF-7细胞作用24 h的IC50值分别为3.36、6.20、9.74、13.15、12.92 mg.L-1;48 h的IC50值分别为0.93、2.01、4.35、9.48、9.21 mg.L-1;72 h的IC50值分别为0.30、0.91、1.67、7.36、7.82 mg.L-1。随着多西他赛固体脂质纳米粒粒径的减小,其肿瘤细胞杀伤力逐渐增强。结论热熔超声法可用于制备不同粒径多西他赛固体脂质纳米粒。降低固体脂质纳米粒粒径有利于药物更完全地释放,同时增强其对肿瘤细胞的杀伤能力。     

关于炉甘石质量标准的建议

炉甘石为《中国药典》2000年版一部收载品种,是矿物类中药,其主要成分为碳酸锌,也含有少量的氧化钙、氧化铁、氧化铝、氧化镁等,根据产地不同各成分的含量也有所不同.炉甘石制剂广泛用于皮肤科,作为中度的防腐、收敛、保护剂,治疗皮肤炎症或表面创伤.     

Quinolizidine derivatives with antimicrobial activity

Thirty quinolizidinyl derivatives, together with two dialkylaminoalkyl analogues, were tested at concentration up to 160 mg/l for antimicrobial activity against 17 microrganisms, including gram-positive and gram-negative strains, Mycobac, tuberculosis, Trichom, vaginalis, fungi and yeasts. The most common activity found is that against Mycobac, tuberculosis, followed by that against gram-positive strains; several compounds [(I a), (I b), (I c), (II a), (III a), (VIII e), (XIX e), (XXI e)] exhibit a good or a very high level of activity. Concerning the gram-negative bacteria, activity is found only against Escherichia coli and is random and usually slight, as is that against fungi, yeasts and protozoa. Compounds (I a), (III a) and (XXI e) are of interest for their high activity and for their broad spectrum of activity, while compound (X e) is peculiar for its selectivity against Mycobac. tuberculosis.     

Non-antibiotics--drugs with additional antimicrobial activity

Antimicrobial activity of antibiotics and chemotherapeutics has been investigated for several years. However, a great variety of pharmaceutical preparations, which are applied in the management of non-infectious diseases have shown also some in vitro antimicrobial activity. These drugs are called "non-antibiotics". Detected antimicrobial action of non-antibiotics (and non-chemotherapeutics), emphasises a necessity to neutralise this activity during microbial purity examination in the pharmaceutical industry. It is possible that some of these compounds can enhance the activity of certain antibiotics against bacteria or fungi.