槲皮素-钼配合物的分析

目的:合成槲皮素.钼配合物,推测配合物的结构.方法:将钼酸铵与槲皮素按物质的量比4:3配比,在温度30℃pH 2.0条件下作用6 h,合成槲皮质-钼配合物.通过元素分析、热分析、红外光谱、紫外光谱法测定配合物的结构和性质.结果与结论:紫外光谱显示在桂皮酰基处的3-羟基-4-酮基发生配合;红外光谱分析发现可能有水分子参与了配合;元素分析和热分析结果显示有11个H2O参与配合;等摩尔连续变化法和摩尔比法结果一致,确定槲皮素与钼是以物质的量比2:1配合.配合物化学式推测为C30H22O16Mo·11H2O.     

槲皮素-钼配合物的抗氧化作用

目的:探讨槲皮素-钼配合物的抗氧化作用.方法:分别用邻苯三酚法和水杨酸法测定槲皮素-钼配合物对超氧阴离子自由基(O-2·)和羟基自由基(·OH)的清除作用,并与槲皮素进行比较.结果:槲皮素-钼配合物对 O-2· 和·OH均有明显的清除作用,其对O-2·的清除作用优于槲皮素.结论:槲皮素-钼配合物具有较为显著的抗氧化作用.     

槲皮素-镧配合物的合成与光谱表征

目的 合成槲皮素-镧配合物并进行光谱表征.方法 采用正交试验对反应温度、pH、反应时间等合成条件进行研究,利用紫外-可见光谱、红外光谱对槲皮素-镧配合物的结构进行表征.结果 反应温度对产率的影响显著,pH次之,反应时间影响最小.结论 最佳合成条件:反应温度80 ℃、pH 9、反应时间5 h.     

槲皮素-锌配合物的制备及其抗血小板凝集作用研究

目的制备槲皮素-锌配合物,并考查其对凝血酶诱导兔血小板凝集的影响。方法合成槲皮素-锌配合物,并用比浊法检测血小板凝集。结果槲皮素-锌配合物对血小板凝集有抑制作用,IC50为92.6μmol/L。结论槲皮素-锌配合物具有抗血小板活性作用。     

山奈酚-锰配合物的化学合成

目的：探讨山奈酚与锰的反应条件并合成山奈酚锰配合物。方法：采用正交实验方法确定配合反应的最佳酸度、原料的物质的量比、温度、反应时间。结果：反应时间对产率的影响显著,原料物质的量比次之,pH影响最小。结论：山奈酚与氯化锰的物质的量比为1．0：2．5,pH为6,25℃下反应3h配合物的产率最大。且经紫外、红外光谱测定推测其结构。     

槲皮素稀土铕、镝配合物的合成光谱分析与抗肿瘤活性

摘要:目的:研究稀土离子Eu3+、Dy3+与槲皮素配合物的合成及抗肿瘤活性.方法:应用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱确定配合物的组成和结构,同时采用噻唑蓝(MTT)比色法测定配体及配合物对HepG2肝癌细胞株的抗肿瘤活性.结果:配合物的组成分别为EuC15H8O7Cl10·6H2O和DyC15H8O7Cl2·6...     

高效液相色谱法测定槲皮素胶囊中槲皮素含量

目的 :建立反相高效液相色谱法检测槲皮素胶囊中槲皮素含量方法。方法 :采用Kromasil C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,粒径 5 μm ) ,甲醇 磷酸盐缓冲液 (10 0 0mlH2 O +4mlH3PO4 +2mlTEA) (60∶4 0 )为流动相 ,检测波长 373nm ,流速 1.0ml/min ,柱温 30℃。结果 :槲皮素与共存的杂质分离很好。槲皮素在 7～ 70 μg/ml范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系,r =0 .9999。平均加样回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .97%。结论 :该方法简单、准确、快速、可靠 ,可作为槲皮素胶囊的质量控制标准。     

RP-HPLC测定复方槲皮素片中槲皮素芹菜素的含量

目的 :建立复方槲皮素片中槲皮素和芹菜素的含量测定方法。方法 :超声提取 ,C1 8分析柱 ,甲醇 -0 4 %磷酸水溶液 ( 1∶1 )为流动相 ,检测波长 36 0nm。结果 :此法线形关系良好 ,平均回收率 ,槲皮素为 1 0 1 5 % ,RSD为 1 5 6 % ;芹菜素为 1 0 1 33% ,RSD为 1 2 6 %。结论 :此方法简便 ,灵敏度高 ,重复性好 ,可用于复方槲皮素片的质量控制。     

槲皮素及异槲皮素、芦丁抗自由基活性的比较研究

目的评价3种黄酮类同系化合物槲皮素及其单糖苷异槲皮素和双糖苷芦丁的体外抗自由基作用,进一步研究其构效关系。方法采用H2O2/Fe2 体系,通过Fenton反应生成羟自由基(·OH);采用邻苯三酚自氧化法产生超氧阴离子(O2-)。利用·OH造成肝细胞脂质过氧化以及红细胞膜破裂,观察受试化合物的保护作用,并计算IC50。结果在以上4种体外模型中,3种药物均表现出极强的清除自由基能力。在·OH以及O2-清除实验中,抗氧化活性顺序为芦丁>异槲皮素>槲皮素;在抑制肝匀浆脂质过氧化及红细胞膜破裂实验中,抗氧化活性顺序为槲皮素>异槲皮素>芦丁。结论3种受试黄酮类化合物均具有十分强大的自由基清除作用,且呈现明显的剂量依赖性和糖基结构依赖性,在不同的实验体系中其抗自由基活性强弱顺序不同。     

阿普唑仑的化学合成

目的：设计并合成催眠镇静药阿普唑仑：8-氯-1-甲基-6-苯基-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-α]苯并二氮杂艹卓。方法：对文献方法进行适当的改进,以对氯硝基苯为原料,经过硫化、肼解、环合得到阿普唑仑。结果与结论：元素分析、核磁共振波谱等证实阿普唑仑结构正确,且各步收率较高。     

人降钙素cDNA的化学合成与克隆

目的；克隆人降钙素ｃＤＮＡ。方法和结果；应用ＡＢＩ３９１ＤＮＡ合成仪，将人降钙素ｃＤＮＡ分成６个片段合成。退火、磷酸化，连接，最终将人降钙素ｃＤＮＡ克隆于载体ｐＧＥＭ７Ｚ（＋），经ＤＮＡ双链测离，证明克隆利的人降钙素ｃＤＮＡ序列与设计的完全一致。结论；本研究为寡肽ｃＤＮＡ的化学合成与克隆提供了简捷、可靠的方法；为人的降钙素ＤＮＡ的主效表达奠定了基础。     

染料木素和槲皮素对成纤维细胞增殖和胶原合成的抑制作用

目的：研究染料木素（genistein,GE)和槲皮素（quercetin,QU)对成纤维细胞增殖和胶原合成的影响。方法：用结晶紫染色法测定光密度值检测NIH3T3成纤维细胞增殖,用3H－脯氨酸掺入法测定3H－脯氨酸掺入NIH3T3细胞的Bq值表示胶原合成作用,结果：GE和QU都能浓度依赖性 抑制血清,血小板源生长因子（PDGF）或转化生长因子β1（TGF－β1）刺激的NIH3T3细胞增殖和胶原合成。结论：GE和QU具有体外抑制成纤维细胞增殖和胶原合成的作用。     

槲皮素的文献计量学及可视化分析

[目的]采用文献计量学的研究方法,通过CiteSpace软件对槲皮素相关的文献进行可视化分析,发掘该研究领域近年来的研究热点、前沿动态和发展趋势。[方法]分析了2000年至2017年期间,Science Citation Index Expanded（SCI-E）数据库中槲皮素相关的研究文献,应用CiteSpace软件进行作者、国家和地区、机构的合作网络分析,关键词的共现分析,作者、文献、期刊的共被引分析,并绘制相关可视化图谱。[结果]通过检索共获得19 795篇文献,发文量接近每年1 164篇。高产国家和地区主要为中国和美国;机构分析显示中国科学院和圣保罗大学发文量较多,高达270篇和220篇。发表槲皮素相关文献的主要期刊为Journal of Agricultural and Food Chemistry和Food Chemistry等。研究热点主要体现在槲皮素的抗氧化活性方面,近五年对槲皮素抗氧化分子药理通路的研究和纳米粒方向的研究文献报道较多。[结论]CiteSpace软件的分析结果表明,槲皮素抗氧化活性的药理学分子机制研究及药剂学纳米制剂研究是该领域的研究热点以及未来可能的发展方向,这对槲皮素的深入研究和未来研究选题具有一定的参考意义。     

Chemical synthesis and cloning of human calcitonin (hCT) cDNA

Humancalcitonin(hCT)isanoligo--peptidehormonecontaining32aminoacidresidues(aa)whichisproducedbytheC--parafollicularcellsofthethyroidglandinhumans.Togetherwiththearathyoidichormoneand1,25--dihydroxycholecalciferol,hCTplaysanimportantroleintheregulationofcalciumandphosphatemetabolism.Itstimulatestheimmobilizationofthecalciuminthebonesystem,preventingtheresorptionofthebones.ThehCThasbeenadministeredfortreatmentofpatientssufferingfromvariousdiseaseswherestronghypercalcemiaorboneresorptionoccurs…     

Chemical and enzymatic synthesis and doning of human epidermal growth factor gene

The human epidermal growth factor gene was synthesized with DNA synthesizer andby enzymes.Computer assisted to design the gene sequence and the restriction enzyme sites,andto elhninate the repeated and self-complementary sequences.So that multiple doning and gene ex-pression were available for the designed gene sequence.The whole gene was formed by annealing8 chemically synthesized oligodeoxynucleotide fragments,enzymatically filling up the 4 twenty-basespaces and ligating the nicks,and was inserted into EcoR I and HInc Ⅱ sites ofplasmid pUC12.The recombinant plasmid was transformed into E.coli JM103 and 200 whitedones were obtained by X-gal and ampicilin screening.The positive clones were isolated andcharacterized by restriction enzyme analysis and DNA sequencing.     

人表皮生长因子基因化学及酶促合成与克隆

作者利用DNA自动合成仪及酶促反应合成了全长175bp的人表皮生长因子基因,由计算机辅助进行基因序列、化学合成片段和酶切位点的设计,片段退火预测以及重复顺序和发夹结构的搜寻,所设计的基因具有多种克隆及表达途径。全基因先由DNA合成仪合成8个片段,经5端磷酸化及退火,再由DNA聚合酶合成4个缺口片段,用连接酶连接而形成,将基因插入pUC12质粒,转化JM103大肠杆菌,20ng的连接质粒转化后,在含X-gal及氨苄青霉索的营养琼脂平板上获得约200个白色克隆。随机选择7个克隆提取质粒作限制性内切酶鉴定,4个符合实验设计,取1个克隆作插入基因的DNA序列分析,结果与设计完全相符。