先天性心脏病介入治疗在外科术后的应用

目的:评价肺血减少性先天性心脏病(先心病)外科术后,补充性介入治疗的价值。方法:对我科2010年5月至2011年6月住院的15例患者,肺血减少性先心病外科根治或减状手术后的补充性介入治疗进行总结分析。男性10例,女性5例,年龄6个月～14岁,平均3.7岁。病种及外科手术方式包括法洛四联症根治术或减状术5例,右心室双出口Glenn术3例,肺动脉闭锁根治术3例,Glenn术1例,单心室Glenn术2例及共同动脉干根治术1例。介入治疗情况:1.体肺侧枝血管封堵术10例,其中因肺出血而急诊封堵术3例,体肺侧枝血管肺静脉瘘1例。2.因Glenn术后奇静脉扩张窃血、血氧饱和度下降行奇静脉封堵1例。3.外科术后肺动脉狭窄行狭窄部位球囊扩张术4例。结果:介入治疗达到预期效果,未发生与操作相关的并发症。结论:介入治疗可作为一些复杂先心病外科术后,有效的补充性治疗手段。     

介入封堵在治疗室间隔缺损修补术后残余漏上的疗效

目的:探讨介入封堵治疗室间隔缺损（VSD）修补术后残余漏的方法与疗效。方法: 全组18例,年龄3～46（14±11）岁。残余漏大小3～8（42±15） mm。通过建立轨道法,封堵VSD术后残余漏,封堵15 min后行左心室造影,术后1 d及3个月行超声心动图检查,观察封堵效果。结果: 全组18例VSD修补术后残余漏患者,除1例因残余漏直径过大,1例因建立轨道困难,封堵未成功外,余均治愈。结论: 介入治疗VSD修补术后残余漏疗效满意、可靠。     

伞中伞治疗动脉导管未闭封堵术后残余漏一例

患者,女,23岁,自幼发现心脏杂音,2004年于当地医院诊断为动脉导管未闭(patent ductus arteriosus,PDA)并行PDA封堵术,术后3个月复查超声心动图示肺动脉水平残余分流.术后1年,患者开始出现活动后气短,休息后缓解,患者未予重视,未治疗.2011年于我院就诊,经胸超声心动图( transthoracic echocardiography,TTE)示先天性心脏病,动脉导管未闭封堵术后残余分流,肺动脉水平左向右分流,     

先天性心脏病无创影像学诊断进展

随着影像学诊断技术的不断进步,先天性心脏病,尤其是复杂的先天性心脏畸形的术前诊断手段有了更多选择,诊断水平也有了很大飞跃.目前,临床较为常见的无创影像学诊断方法包括经胸超声心动图、心脏核磁共振、多层螺旋CT和电子束CT,现就这几种诊断方法在先天性心脏病术前诊断方面的价值作一综述.     

成人先天性心脏病并发肺动脉高压外科治疗术后不良事件和右房改善的危险因素

目的 分析先天性心脏病（CHD）并发肺动脉高压（PAH）（CHD-PAH）患者手术后不良事件、右房大小改善的危险因素。方法 收治79例CHD-PAH患者。初诊,右心导管检查和吸氧实验,确诊PAH、肺血管反应性,其中13例患者肺血管阻力（PVR）<10 Wood单位、体循环血流量（Qp）与肺循环血流量（Qs）的比值(Qp/Qs)≥1.5、血氧饱和度(SaO2)≥95%,且心功能较好者直接行手术治疗,其余66例患者接受靶向药物治疗3个月后,复查右心导管进行评估手术。结果 术后不良事件发生17例,其中肺高压危象11例,撤机困难需气管切开4例以及低心排综合征2例。53例患者术后右房恢复正常大小。有无不良事件组间比较结果显示:术前PVR≥10 Wood单位、Qp/Qs、SaO2、肺动脉收缩压/主动脉收缩压（SPAP/SBP）>0.75、SPAP、肺动脉舒张压（DPAP）是术后不良事件的影响因素（均P<0.01）,多因素Logistic回归分析结果显示SaO2（OR=0.584,P=0.015）越高,不良事件发生率越低;术后右房大小改善是否满意组间单因素分析显示:PVR≥10 Wood单位、右房压（RAP）>8 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、血流分流方向是其影响因素（均P<0.05）,多因素Logistic回归分析结果显示其危险因素是RAP>8 mmHg（OR=3.398,P=0.029）。结论 CHD-PAH患者术后不良事件的危险因素是SaO2的降低,影响右房改善的危险因素是RAP>8 mmHg。     

Acquired Coronary Artery Disease in Patients with Congenital Heart Disease: Issues in Diagnosis and Management

Objective: Acquired coronary artery disease, initially thought to rarely affect survivors of congenital heart disease, is increasingly recognized in this population, as these patients grow in age and numbers in the recent era. This study reports our experience with coronary artery disease in adults with congenital heart disease and discusses treatment issues and the existing literature. Methods: Retrospective review of all charts of adults with congenital heart disease and acquired coronary artery disease was performed. Patients’ clinical characteristics, diagnosis, risk factors, noninvasive and invasive imaging and management data were recorded. Results: Coronary artery disease was diagnosed at 35–70 of age in 17 patients out of a total of 1345 adult congenital heart disease patients followed. Congenital heart disease was moderate or complex in 5 patients (4 repaired Tetralogy of Fallot, 1 repaired ventricular septal defect) and simple unrepaired atrial septal defect diagnosed later in life before or after coronary artery disease identi- fication in 12 patients. Coronary artery disease symptoms were present in 12 patients (8 myocardial infarctions, 4 exercise intolerance), while all patients had 2–3 risk factors for coronary artery disease. Coronary angiography showed 1–3 vessel disease treated with percutaneous coronary intervention in 7 patients, coronary artery bypass graft in 2 patients and both in 2 patients. Patients received appropriate medical therapy and remained stable for 1–17 years, while 2 patients are awaiting surgical pulmonary valve replacement in the near future. Conclusion: Coronary artery disease can develop in adults with congenital heart disease later in life in the presence of traditional risk factors, and prevention, screening and treatment strategies should be applied in this population. Further studies are needed to fully elucidate the extent of this issue in this increasing and ageing population and to determine its optimal medical, interventional and surgical management.     

新生儿先天性心脏病的超声心动图诊断—附1294例分析

目的和方法：采用彩色多普勒超声心动图检查新生儿先心病1294例,对检出的各类畸形进行分类及疾病顺们的排列,同时对部分有手术或尸解的病例进行结果对照。结果：非青紫型先心病中,室间隔缺损居本组首位,动脉导管未闭及房间隔缺损分别居第二,三位,青紫型先心病中大动脉转位居首位,法洛四联征及肺动脉闭锁分别居第二,三位。57例有手术或病理结果对照超声诊断单一畸形符合率为100％,复杂畸形诊断符合率为91．2％,结论：彩色多普勒超声心动图诊断新生儿先天性心脏病快速,安全,准确性高 ,是新生儿期先天性心脏病早期确诊及分型的有效方法。     

婴儿心脏畸形矫治手术128例报告

目的：探讨婴儿先天性心脏畸形的手术矫治效果。方法：分析总结我院外科１９９４年６月至１９９５年１０月间连续对１２８例先天性心脏畸形婴儿手术矫治情况。结果：１２８例婴儿，年龄９．１±２．７（２～１２）月；体重７．０±１．６（４～１２）ｋｇ。６６例左向右分流心脏畸形，包括：心室间隔缺损３７例、心室间隔缺损合并动脉导管未闭和（或）心房间隔缺损１５例、心室间隔缺损合并二尖瓣关闭不全５例、动脉导管未闭６例、其他３例，其中合并中重度肺动脉高压４７例。紫绀型右向左分流心脏畸形６２例，包括：法乐四联症４１例、法乐三联症６例、心室间隔缺损合并肺动脉狭窄２例、复杂心脏畸形１３例。１２８例中６例动脉导管未闭在全麻下行闭合术，余１２２例婴儿均在中度或深度低温体外循环下行心内矫治术，手术死亡４例，手术死亡率３．１２％。结论：先天性心脏畸形在婴儿期行矫治手术，可取得良好效果     

双源计算机体层成像对复杂型先天性心脏病的诊断价值

评价双源计算机体层成像对复杂型先天性心脏病的诊断价值。分别从双源计算机体层成像自身的机械优势、检查心脏疾病扫描速度快、图像清晰,后处理技术多样等方面进行阐述,总结双源计算机体层成像在诊断心脏疾病方面的优势。双源计算机体层成像是评价复杂型先天性心脏病的快捷而有效的影像学技术,具有检查方便、迅速、无创伤、诊断准确率高等优点。