米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的安全性和效果。方法 将本院门诊1048例早孕行药物流产者按停经天数分成三组,进行对比分析。结果 停经34～42天者完全流产率为99.13％,停经43～49天者完全流产率为92.90％,停经50～60天者完全流产率为88.36％。总完全流产率为95.71％。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是安全可行的,且妊娠天数越少,则完全流产率越高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕山西省计划生育科研所（０３０００６）路华，刘魁太原市妇幼保健院王丽娟，王晓兰，孟晓莉为了比较米非司酮（ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅＲｕ４８６）配伍米索前列醇（ｍｉｓｏｐｒｉｓｔｏｌ简称米索）三种不同用药方法的有效性和安全性，我们于１９９２年７月～１９９３年５月进行了对比观察。现将结果报告如下。对象和方法一、对象：身体健康，无心、肝、肾、肾上腺或出血性疾患；年龄２０～４０岁；停经≤６３天（从未次月经第一天计算），具有终止妊娠的合法条件；经妇科检查，Ｂ超、尿β－ｈｃＧ实验检查证实为正常宫内妊娠；无长期服药史、无烟酒嗜好，近期末服留体激素药物。二、方法：将观察的１６０例中前８５例随机分为三组，后７５例归入Ⅰ组。给药方法：Ⅰ组；米非司酮２５ｍｇ，一日二次，连服六次，第四日早空服米索４００ｎｇ；Ⅱ组：米非司酮２５ｍｇ，一比二次，连服五次，第三日上午空服米索６００ｎｇ；Ⅲ组：米非司酮２００ｍｇ，一次口服，第三日上午服米索６００ｎｇ。资料采用ＳＰＳＳ作数据输入和管理，Ｆｏｘｂａｓｅ２．０建库，统计软件ＳＡＳ分析方法为χ２检验和方差分析。结果一、一般资料：Ⅰ组１０５例，Ⅱ组２９例，Ⅲ组２６例。三组     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕,成功率达90%以上,出血多且时间长为其主要不良反应,限制了其临床应用,故终止早孕多用于妊娠49d以内。我们采用双米加催产素用于终止50~70d妊娠取得了较好的临床效果。报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2005年1月至2007年5月我院就诊的患者,年龄20~36岁,身体健康,停经时间≤70d,经妇科检查,尿HCG及B超检查证实为宫内妊娠,且胎囊与停经天数相符,无药物禁忌症244例为治疗对象,分为实验组与对照组。实验组为孕50~70d105例,对照组为孕50d以内139例。1.2方法米非司酮及米索前列醇片两组服药方法…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕88例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕８８例临床观察太原市南城区妇幼保健站（０３０００２）刘晶中国人民解放军第２６４医院柳霞我们于１９９５年２月～１９９５年１２月，应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕８８例。现分析报告如下。１资料与方法１．１对象选择：在掌握药...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕95例临床观察

我院自1997年1月至1998年12月对95例早孕妇女服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠取得满意效果,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 95例中18～25岁42例,26岁～29岁30例,30岁以上23例。胎次:第一胎55例,第二胎23例,三胎以上17例。孕龄≤40天53例,41～49天者42例。均置宫内节育器,且可排除异位妊娠,也无药物流产禁忌证。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕276例临床观察

本文对〈７周早孕２７６例，采用门诊口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。结果完全流产率８５．５％，不全流产为１４．５％，无大出血发生证实本法终止早孕、安全、方便、高效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕543例临床观察

米非司酮及米索前列醇是目前药物抗早孕最常用的配伍方法，完全流产率可达95％。我院于1993年3月～1994年3月进行了临床使用观察，现报告如下。资料与方法1．一般资料：本文543例中初产妇263例，经产妇280例，年龄18～48岁，停经天数33～58d。均经妇科检查和尿或血测定H．C．G，必要时加B超检查，确诊为早孕。2．分组：随机分为两组，A组315例．米非司酮上午外及下午件各服25mg，连服3d；B组228例．米非司酮上午gb服50mg，下午队服25mg连服则，d4或d3来院顿服米索前列醇0．04～0．（）6mg．服药前后Zh禁食。效果观察1．病人服药后在门诊…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕200例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕２００例临床观察云南省人民医院计划生育科（６５００２２）文娜指导易淑君章晓梅关键词药物抗早孕，米非司酮，米索前列醇米非司酮（Ｒｕ４８６，Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ）具有终止早孕，抗着床，抗排卵，诱导月经和扩张、软化宫颈等作...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床应用

米非司酮作为一种甾体抗孕激素制剂与前列腺素联用,被证实为一种安全、简便、有效的终止早孕方法,现已广泛应用于临床.自1994年9月至1995年12月使用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕717例.1 材料与方法1.1对象 1994年9月至1995年12月,于湖北省十郾市太和医院妇产科门诊就诊的健康早孕妇女,停经49d以内,年龄、孕次不限,自愿行药物流产而无禁忌证者共717例,其中初产妇528例,占74%.1.2 药物 米非司酮(息隐,上海华联制药公司,批     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕1774例分析

本文就我院采用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)终止妊娠9—12周健康妇女1774例临床资料分析，结果表明完全流产率92．05％，妊娠次数越多，流产率下降，不全流产率6．03％，失败率1．92％，服用米索前排除胎囊者129例(7．27％)，服用米索后6小时内排除胎囊或胎儿胎盘1335例(75．25％)，流产后产后出血量等于月经量者612例，占34．50％，少于月经量者781例，占44．02％。药物流产后出血时间长，蜕膜脱落不全，常规胎囊或胎儿附属物排出后行清宫术，减少出血量及天数。本文说明米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠9—12周效果良好，值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕2411例回顾

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕已在临床广泛应用,现回顾本科药物流产2411例疗效报告如下. 1资料与方法 1.1药物米非司酮25mg/片,上海华联制药公司生产,米索前列醇200ug/片,英国西尔大药厂生产. 1.2对象1993年5月～2000年10月来我院就诊,年龄17～43岁,主诉停经35～63天,尿妊娠试验阳性,经B超检查确诊为正常宫内妊娠,自愿要求药物流产来我院就诊.其中孕4～7周2057例,孕7+1～9周354例.所有对象均排除心血管、血液、内分泌和肝肾疾患,无使用米非司酮和米索前列醇禁忌症.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法对80例停经5～7周要求药物终止妊娠的20～40岁妇女给予米非司酮首次用量为50mg;以后每隔12h服25mg,共4次;再间隔2h后一次性服用米索前列醇600μg。结果 80例患者中,完全流产78例,不完全流产1例,失败1例。服药后阴道开始出血时间在8～74h,出血时间7～44d,出血量多于或等于月经量。月经恢复时间25～65d。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的效果较好。     

米非司酮米索前列醇终止早孕临床观察

采用米非司酮口服配合米索前列醇阴道给药引产 ,均为９～１６孕周 ,效果满意 ,现报道如下 :１资料与方法１ １一般资料 :２０００年１月～２００１年７月我科将９～１６孕周要求药物终止妊娠的健康妇女共１０７例 ,其中９～１３孕周４７例 ,１４～１６孕周６０例 ,其中有过期流产 ,羊膜腔穿刺失败者。妇科检查和Ｂ超与停经天数相符合 ,无用药禁忌症 ,用药前检验血、尿常规 ,肝肾功能正常者。１ ２用药方法 :米非司酮每片２５ｍｇ(上海华联制药有限公司生产 ) ,米索前列醇每片２００μｇ(英国西尔大药生产 )。入院空腹两小时给予米非司酮１０…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕112例

近 10年来 ,米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已在全国广泛推广使用 ,现将收集 112例药物流产资料进行分析 ,报告如下。1　资料和方法1.1　研究对象　 112例均为我院门诊就诊者 ,停经≤ 49ｄ ,年龄18～ 3 2岁 ,无心、肺、肝、肾等疾病 ,身体健康 ,具有终止妊娠合理要求 ,经妇科检查、尿中人绒毛膜促性腺激素 (尿ＨＣＧ)酶标、Ｂ超检查诊断为正常宫内妊娠 ,妊娠胚囊≤ 2ｍｍ ,自愿行药物流产者。1.2　用药方法　米非司酮为浙江医药股份有限公司仙居制药厂生产 ,每枚 2 5ｍｇ ,米索前列醇为英国进口药物 ,每枚 0 .2ｍｇ。Ａ组 62例 ,每日上午服…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕129例临床观察

近年来,小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早孕在临床上已广泛展开,我院于2000年12月～2001年12月使用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕129例,取得较满意效果.我们统计分析了不同年龄、孕龄的早孕妇女服米非司酮配伍米索前列醇后的流产效果,现报告如下: 1资料与方法     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

现将我院７５６例药流者根据药物与孕龄、生育史的关系临床观察结果分析如下 :１临床资料１ １对象 :自愿用药物终止妊娠者７５６例 ,无米索前列醇使用禁忌证及严重心、肝、肾疾病史、无宫内节育器者。初孕妇５８２例、经产妇１７４例 ,其中初孕妇２次药流者１８例 ,停经４９天以上２４例 ,疤痕子宫术后１年内药流１７例。１ ２服药方法 :采用３天服药法 ,第１、２天每８小时口服米非司酮２５ｍｇ／片 ,服药前后２小时均为空腹 ,第３天晨来院空腹顿服米索前列醇０ ６ｍｇ,门诊留观６小时。观察有无孕囊排出 ,阴道流血情况及宫缩的时间 ,胎儿…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的观察与护理

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法：选择120例因早孕需终止妊娠的妇女晨服米非司酮2片（米非司酮25mg/片）,连服2天,第3天晨服米索前列醇600μg（200μg/片）。结果：成功率为90%。结论：米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止早孕,疗效好,且有服药方法简便,剂量小等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在早期流产应用中的临床疗效及妊娠天数与孕囊排出时间和阴道出血天数的关系。方法选择我院2011年11月至2013年12月收治的应用米非司酮和米索前列醇终止妊娠的早孕患者127例,观察终止早孕的临床疗效、不良反应及妊娠天数与孕囊排出时间、阴道流血时间的关系。结果本组127例患者中完全流产117例（92.12%）。服药后6h内孕囊基本排出。妊娠天数与孕囊的排出时间无明显关系,与阴道流血时间呈正相关。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,临床疗效好,不良反应小,是安全可靠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的观察与护理

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法：选择120例因早孕需终止妊娠的妇女晨服米非司酮2片（米非司酮25mg/片）,连服2d,第3天晨服米索前列醇600g（200g/片）。结果：治疗成功率为90%（108例）。结论：米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止早孕,疗效好,且有服药方法简便,剂量小等优点。