人脑胶质瘤中整合素ανβ3的表达与细胞增殖的关系

目的　探讨整合素ανβ3(INTανβ3)在不同级别人脑胶质瘤中的表达及其与细胞增殖的关系。 方法　采用免疫组化链霉亲和素 -生物素 -过氧化物酶法 (SABC)检测 6 0例不同级别人脑胶质瘤标本中INTανβ3及增殖细胞核抗原 (PCNA)表达水平 ,并比较两者的相关性。结果　INTανβ3在不同级别胶质瘤中表达的阳性细胞百分数分别为 3 38± 2 75、2 2 4 5± 15 72和 35 6 8± 9 71,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;INTανβ3与PCNA表达水平呈正相关(γ =0 835 ,P <0 0 1)。结论　INTανβ3在人脑胶质瘤中的表达程度与胶质瘤的恶性程度呈正相关 ,且其对胶质瘤的恶性增殖起正性调节作用。     

人脑胶质瘤中整合素β3的表达及意义

目的探讨整合素β3在人脑胶质瘤中的表达及意义。方法采用免疫组化S-P法检测41例人脑胶质瘤及16例正常脑组织中整合素β3蛋白的表达。结果整合素β3在正常脑组织、低度恶性及高度恶性脑胶质瘤组织中的阳性表达率分别为18．8％、54．5％和84．2％。结论整合素β3蛋白表达与胶质瘤的发生和恶性进展有关。     

整合素β3在人脑胶质瘤中的表达

人脑胶质瘤是神经系统最常见的原发性肿瘤,脑胶质瘤的发生、发展也是一个多基因改变、多种细胞因子参与的多阶段过程,有必要从分子水平着手,深入地研究胶质瘤发生、发展,浸润生长等机制.     

人脑胶质瘤中cyclin D2的表达及其与细胞增殖的关系

目的 :研究人脑胶质瘤中cyclinD2蛋白的表达与肿瘤恶性程度的关系及其对细胞增殖活性的影响 .方法 :采用免疫组化方法检测 5 2例人脑胶质瘤和 8例正常人脑组织标本中cyclinD2和PCNA的表达水平 ,计算两者标记指数 ,统计分析两者之间及其与胶质瘤病理分级之间的关系 .结果 :正常脑组织中无cyclinD2或PCNA表达 .随着人脑胶质瘤病理分级的增高 ,cyclinD2平均标记指数明显升高 .在WHO分级Ⅰ～Ⅳ级胶质瘤中 ,Ⅰ ,Ⅱ ,Ⅲ级与Ⅳ级、Ⅰ级与Ⅲ级以及低度恶性胶质瘤 (Ⅰ～Ⅱ )与高度恶性胶质瘤 (Ⅲ～Ⅳ )之间标记指数存在显著性差异 (P <0 .0 5 ) .类似cyclinD2 ,PCNA标记指数随脑胶质瘤恶性程度增高而升高 .cyclinD2与PCNA的平均标记指数呈明显正相关 (r =0 .6 5 4 ,P <0 .0 1 ) .结论 :人脑胶质瘤中cyclinD2的表达与细胞增殖活性和病理学分级密切相关 ,很可能参与了人脑胶质瘤细胞的恶性转化 .     

整合素β1亚基表达与人脑胶质瘤侵袭与复发的关系

目的 :检测脑胶质瘤中整合素 β1基因表达 ,阐明其临床意义 .方法 :应用免疫组化和原位杂交法 ,分析 5 3例人脑胶质瘤整合素 β1基因表达 ,对患者随访并比较其预后 .结果 :整合素 β1蛋白阳性率 ,在I～IV级脑胶质瘤分别为 3 6.3 %,3 8.5 %,72 .2 %和 81.8%,高级别 (Ⅲ～Ⅳ )高于低级别(Ⅰ～Ⅱ ) (P <0 .0 5 ) ,其mRNA表达同蛋白表达 .高表达整合素β1的患者预后较差 .结论 :整合素 β1的高表达与脑胶质瘤分化程度低、侵袭性强密切相关 ,是预测患者预后的较好标示物     

人脑胶质瘤组织中增殖细胞核抗原表达与病理分级和患者预后关系的研究

目的研究人脑胶质细胞瘤组织中的增殖细胞核抗原（PCNA）表达及其与肿瘤临床病理学特征和患者预后的关系。方法应用免疫组化检测了25例人脑胶质瘤细胞中PCNA的表达水平,并分析人脑胶质瘤细胞中PCNA的表达水平与病理分级、患者生存时间的关系,取10例正常脑组织作对照。结果人脑胶质细胞瘤组织中PCNA阳性表达显著高于对照组,染色强弱与肿瘤的病理分级呈正相关,而与预后呈负相关。结论检测胶质瘤组织中PCNA表达能快速、准确地反映肿瘤细胞的增殖状态及评估患者预后,有望成为临床判定胶质瘤恶性程度及患者预后的重要指标。     

胶质瘤中整合素α3的表达及其生物学意义

目的探讨胶质瘤中整合素α3的表达及其生物学.方法用免疫组化方法检测45例胶质瘤、5例正常脑组织中整合素α3以及Ki-67的表达.结果整合素α3在WHOⅠ、Ⅱ级及WH0Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤中的免疫组化阳性率分别为36.84%、69.23%,有统计学意义(P＜0.05);整合素α3的表达与Ki-67标记指数有正相关关系.结论整合素α3参与胶质瘤的增殖调控,随着整合素α3表达的增加,肿瘤细胞的增殖活性升高,恶性程度增加;并与胶质瘤的侵袭性有关.     

Cyclin A表达与人脑胶质瘤细胞增殖活性及其病理分级的关系

目的研究人脑胶质瘤中cyclin A表达与肿瘤细胞增殖活性及其病理分级的关系.方法采用免疫组化方法检测42例人脑胶质瘤标本中cyclin A和PCNA的表达水平,计算cyclin A阳性率和标记指数,以及PCNA阳性率和标记指数,分析它们与胶质瘤病理分级的关系.结果随着人脑胶质瘤病理分级的增高,cyclin A的阳性率和平均标记指数明显升高.在Ⅰ～Ⅳ级胶质瘤中其标记指数分别是(0.15±0.42),(1.59±1.95),(5.76±5.85)和(6.74±6.33);Ⅰ,Ⅱ级和Ⅲ,Ⅳ级间有显著性差异(P<0.01);其阳性率分别是11%,75%,71%和82%,在Ⅰ级与Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ级间有显著性差异(P<0.05).PCNA标记指数随脑胶质瘤恶性程度提高而升高.Cyclin A与PCNA的表达呈正相关(r=0.858,P<0.01).结论人脑胶质瘤中cyclin A蛋白的阳性表达与细胞增殖活性和组织学分级密切相关,它可能参与了人脑胶质瘤细胞的恶性转化.     

胶质瘤中整合素α3及Ki-67表达的生物学意义

目的探讨胶质瘤中整合素α3及Ki-67的表达及其生物学意义。方法用免疫组化方法检测45例胶质瘤5、例正常脑组织中整合素α3以及Ki-67的表达。结果在Ⅰ、Ⅱ级及Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤中,整合素α3的阳性表达率分别为36.84%(16%~62%)及69.23%(48%~86%)(χ2=4.664,P=0.031);Ki-67标记指数分别为(7.06±4.17)%及(13.45±8.69)%(t=3.269,P=0.002),其差异均有统计学意义;且整合素α3的表达与Ki-67标记指数呈高度正相关关系(r=0.78,P=0.000)。结论整合素α3表达上调能促进胶质瘤细胞的增殖及侵袭;整合素α3与Ki-67的表达均可应用于临床,作为评价胶质瘤恶性程度、选择治疗措施及预测患者预后等的有力指标。     

整合素蛋白激酶C及其在人脑胶质瘤中的研究进展

胶质瘤是中枢神经系统最常见的肿瘤,恶性增殖和侵袭生长是其重要病理特征.整合素(integrin)是一类重要的跨膜受体,它主要介导细胞与细胞外基质、细胞与细胞间的黏附,并具有双向信号转导功能,在肿瘤的发生、发展过程中,其表达的改变对肿瘤细胞的增殖、侵袭性等可产生深刻的影响.     

神经生长因子和增殖细胞核抗原在人脑胶质瘤中的表达及意义

目的:研究人脑胶质瘤中神经生长因子(NGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,探讨它们与胶质瘤病理分级的关系及其在评估胶质瘤患者预后中的作用。方法:采用SP免疫组织化学法检测10例正常脑组织和64例胶质瘤中NGF和PCNA的表达,并分析其在正常脑组织及不同级别胶质瘤间的差异。结果:在正常脑组织与胶质瘤之间,以及高级别胶质瘤组与低级别胶质瘤组之间,NGF和PCNA的表达均存在显著差异(P<0.05),且随肿瘤病理级别的升高而增高;两者在生存时间>2年组与生存时间≤2年组之间的差别显著(P<0.05);相关性分析显示二者的表达存在正相关。结论:NGF和PCNA在胶质瘤的发生、发展过程中可能起重要的作用,其表达水平高低与胶质瘤的恶性程度及患者预后密切相关。     

免疫组化CSA法在检测子宫内膜石蜡切片整合素ανβ3中的应用

【目的】探讨免疫组织化学技术检测子宫内膜整合素ανβ3 抗原的方法 ,为研究整合素ανβ3 在胚胎黏附、着床过程中的作用机制提供方便。【方法】采用免疫组化LSAB法和CSA法检测妊娠组和非妊娠组子宫内膜整合素ανβ3 抗原。【结果】用CSA法检测接受胚胎移植治疗的不孕症患者子宫内膜石蜡切片中的整合素ανβ3 抗原 ,获得了阳性的结果 ,妊娠组整合素ανβ3 表达明显高于非妊娠组。【结论】CSA检测法比LSAB法敏感性更高 ,特别适用于检测组织细胞表达低的抗原 ,能够将检测冷冻切片的整合素ανβ3 抗体用于检测石蜡切片 ,整合素ανβ3 表达量与胚胎种植高度正相关。     

Survivin在胶质瘤中的表达及其与肿瘤恶性程度的关系

目的探讨胶质瘤中survivin蛋白的表达及其与肿瘤恶性程度的关系.方法收集胶质瘤石蜡标本91例,其中Ⅰ级 26 例、Ⅱ级 54 例、Ⅲ-Ⅳ级 11 例.用免疫组化染色检测瘤组织中survivin和PCNA蛋白的表达情况.结果①胶质瘤细胞中有survivin蛋白的表达,且随着肿瘤级别的增高,瘤细胞survivin蛋白的表达增强,Ⅰ～Ⅳ级胶质瘤细胞中survivin蛋白阳性表达的百分率分别为Ⅰ级30.8%、Ⅱ级57.4%、Ⅲ-Ⅳ级72.7%.② Survivin蛋白表达阳性的胶质瘤细胞PCNA的标记指数明显高于survivin蛋白表达阴性的相应胶质瘤细胞PCNA的标记指数(P<0.05).结论胶质瘤细胞中不仅有survivin蛋白的表达,且其表达程度与肿瘤的恶性程度和肿瘤细胞PCNA的表达有关.     

种植窗期人子宫内膜LIF及整合素ανβ3的表达及其与胚胎种植成功率的关系

目的探讨白血病抑制因子（LIF）与整合素ανβ3（Integrinανβ3）在子宫内膜的表达及其与人胚胎种植的关系。方法对42例拟行体外授精-胚胎移植（IVF-ET）妇女在IVF-ET前1周期采用免疫组化SP法和组织学积分H-score法对LIF和整合素ανβ3在种植窗期子宫内膜中的表达进行定位和半定量分析。按IVF-ET后是否妊娠将42例不孕患者分为2组：妊娠组和非妊娠组。结果种植窗期LIF和整合素ανβ3免疫组化H-score积分妊娠组分别为1．58±0．41和1．67±0．18，与非妊娠组（1．32±0．32和1．39±0．26）相比，差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论种植窗期子宫内膜LIF和整合素ανβ3的表达减弱，会降低IVF-ET周期中胚胎种植的成功率。种植窗期子宫内膜LIF和整合素ανβ3的表达强弱可作为预测IVF-ET是否成功的指标之一。     

人脑胶质瘤P16、C-myc及增殖细胞核抗原表达的临床病理研究

目的 :探讨 P16、C- myc及增殖细胞核抗原 ( PCNA)在脑胶质瘤发生发展过程中的作用。方法 :应用SABC免疫组化技术 ,检测胶质瘤 5 2例手术标本中 P16、C- myc及 PCNA表达与胶质瘤病理关系。结果 :P16阳性表达在不同级别肿瘤之间无显著差异 ( P>0 .0 5 ) ,复发组表达高于未复发组 ( P<0 .0 1) ; 、 级的 C- m yc得分显著高于 级得分 , 、 级、复发组的 PCNA指数分别高于 级、未复发组。结论 :P16及 PCNA表达与胶质瘤复发有关 ,C- myc及 PCNA与肿瘤分级有关     

土槿皮乙酸对大鼠脑胶质瘤C6细胞增殖的抑制作用

目的研究土槿皮乙酸(pseudolaric acid B,PAB)对大鼠脑胶质瘤C6细胞增殖的抑制作用。方法采用MTT法检测0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、8、16 μg/ml PAB对C6细胞增殖能力的影响;流式细胞术检测碘化丙啶(PI)染色后细胞周期的变化;皮下注射C6细胞建立C6种植瘤大鼠模型并测量种植瘤体积;免疫组化法测定大鼠脑胶质瘤C6细胞种植瘤组织中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达变化。结果体外实验结果表明,PAB呈剂量依赖性地抑制胶质瘤C6细胞生长,半数致死剂量(IC50)为0.03 μg/ml,同时,可使C6细胞周期阻滞于G2/M期;体内实验结果表明,PAB给药后大鼠种植瘤体积有所降低,种植瘤组织中PCNA表达呈下降趋势。结论PAB可抑制大鼠脑胶质瘤C6细胞增殖,阻滞细胞周期中G2/M期、下调PCNA表达为其可能的作用机制。     

胶质瘤中整合素β1表达的生物学意义

目的:探讨胶质瘤中整合素β1及Ki67的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化方法检测45例胶质瘤、5例正常脑组织中整合素β1及Ki67的表达。结果:在Ⅰ、Ⅱ级及Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤中,整合素β1的阳性表达率分别为42.11%(8/19)及73.08%(19/26),χ2=4.388,P=0.036;Ki67标记指数分别为(7.06±4.17)%及(13.45±8.69)%,t=3.269,P=0.002,其差异均有统计学意义;且整合素β1的表达与Ki67标记指数具有正相关关系,r=0.71,P=0.000。结论:整合素β1参与胶质瘤的增殖调控,随着整合素β1表达的增高,肿瘤细胞的增殖活性升高,恶性程度增加,并与胶质瘤的侵袭性有关。     

种植窗期人子宫内膜LIF及整合素ανβ_3的表达及其与胚胎种植成功率的关系

目的探讨白血病抑制因子(LIF)与整合素ανβ3(Integrinανβ3)在子宫内膜的表达及其与人胚胎种植的关系。方法对42例拟行体外授精-胚胎移植(IVF-ET)妇女在IVF-ET前1周期采用免疫组化SP法和组织学积分H-score法对LIF和整合素ανβ3在种植窗期子宫内膜中的表达进行定位和半定     

p53和PCNA在人脑胶质瘤中的表达及其与肿瘤分化的关系

ｐ53和增殖细胞核抗原 (ＰｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇＣｅｌｌＮｕｃｌｅａｒＡｎｔｉｇｅｎ ,ＰＣＮＡ)在肿瘤的发生、发展过程中具有重要的意义 ,但在人脑胶质瘤中的研究较少。本研究利用免疫组化方法 ,初步探讨了ｐ53和ＰＣＮＡ在人脑胶质瘤中的表达及其与肿瘤分化的关系。1　材料和方法1.1　材料收集 1993～ 1998年我院神经外科手术切除脑胶质瘤标本 54例。按 1990年ＷＨＯ最新脑肿瘤分类及分级标准[1] 进行病理分级 :Ⅰ级 10例 ,包括原浆型星形细胞瘤 8例 ,脉络丛乳头状瘤 2例 ;Ⅱ级 17例 ,包括原浆型星形细胞瘤 8例 ,纤维型星形细胞瘤9…     

ClC-3的表达峰度与胶质瘤细胞增殖的关系

目的 研究氯离子通道-3(ClC-3)的表达峰度与胶质瘤细胞增殖的关系.方法 选取2015年5月至2016年5月河北医科大学第二医院神经外科收治的20例胶质瘤患者作为观察组,另选同期20例行颅内减压术治疗的脑创伤患者作为对照组,比较两组患者不同ClC-3表达峰度下胶质瘤细胞增殖差异.结果 观察组患者的CIC-3mRNA、细胞周期素D1(Cyclin D1)、细胞周期素E(Cyclin E)、Ki-67、增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达水平分别为(0.78±0.14)%、(81.85±21.45)%、(85.48±21.32)%、(81.25±21.34)%、(73.46±22.24)%、(0.77±0.21)%、(1.21±0.15)%,与对照组的(0.25±0.15)%、(62.31±11.55)%、(48.33±11.10)%、(48.10±11.10)%、(23.12±11.28)%、(0.45±0.17)%、(0.77±0.18)%相比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组内ClC-3中低表达峰度患者CIC-3 mRNA、Cyclin D1、Cyclin E、Ki-67、PCNA、MMP-2、MMP-9表达水平为(0.59±0.20)%、(64.33±1.57)%、(59.74±2.71)%、(62.33±1.25)%、(54.64±2.21)%、(0.62±0.18)%、(0.87±0.12)%,与高表达峰度患者的(0.91±0.12)%、(96.32±1.15)%、(96.48±1.20)%、(94.28±1.37)%、(85.66±2.34)%、(0.89±0.24)%、(1.33±0.20)%相比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 ClC-3的表达峰度与胶质瘤细胞增殖关系密切,ClC-3的表达峰度越高,胶质瘤细胞增殖越显著,可将其作为防治胶质瘤的新靶点.