我院药品监管措施的初步形成及效果评价

近年来医院用药存在诸多不合理之处,为此原国家卫生部出台了一系列法律及规章。根据国家相关政策法规要求以及医院药品使用现状,在医院的支持下,药剂科采取了一系列药品监管措施,实行处方点评制度、对全院病区药柜进行检查、医疗质量考核、高危药品管理、抗菌药物管理等,其目的就是为了加强我院药品的监督管理,促进临床安全、合理用药,保证患者用药安全。     

我院2009年住院药房退药原因分析及对策

为规范药品管理,保证患者用药的安全性,《医疗机构药事管理办法》第28条规定：“为保证患者用药安全,药品一经发出,除医方负责外,不得退换”。这条规定有利于确保药品质量及患者用药安全。但随着患者自我保护意识不断增强,药物不良反应、患者依从性、医生的不合理用药等原因,     

第二届全国药物性损害与安全用药学术会议——抗感染药物的严重不良反应与临床安全应用专题研讨会征文通知

抗感染药物是临床使用最广泛最重要的药物之一．但一些严重不良反应、不合理用药及微生物耐药性等问题引起的危害受到医药卫生工作者的密切关注。为了使临床重视抗感染药物的安全性,避免或减少其危害,维护患者安全,药物不良反应杂志社将继2009年首届“药物性损害与安全用药学术会议-神经精神疾病用药安全与药源性神经精神疾病防治学术会议”之后。定于2010年4月召开第二届全国药物性损害与安全用药学术会议,主题为“抗感染药物的严重不良反应与临床安全应用”。     

临床高危药品管理中存在的问题及措施

临床高危药品是指药理作用显著且迅速,使用不当易造成危害的药品。其种类繁多,主要有：高浓度药物;急救药品;静脉用抗心律失常药如利多卡因等;血管活性药物如多巴胺、硝酸甘油等;毒麻药品;肠外营养剂;抗凝药物;中药制剂;抗癌类药等。为加强对临床高危药品的管理,防止临床用药有误给患者带来痛苦,甚至造成护理纠纷,我们对该类药品实行＂三色标识＂及＂设障管理＂,收效较好。     

探讨如何加强医院高危药品规范化分级管理

目的:探讨如何加强医院高危药品的管理和使用方法:制定高危药品制度、目录及对病区高危药品具体检查细则,药学部联合护理部每月至少一次对科室高危药品进行督导检查,采用PDCA方法加强高危药品管理和使用结果和结论:通过规范化管理,我院高危药品的使用质量取得持续改进,降低使用高危药品的风险,确保患者用药安全.     

病人用药的心理学

药学心理学目前尚无一确定的概念和含义。有人将它收归于医学心理学作为其中一部分,亦有人提出“行为药理学”的概念。但这远远不能包括药学与心理学结合的全部。研究用药的心理学不仅可指导生产时的剂型、外观、包装等的设计,还可以利用心理学的一些方法,用一定形式的非药品本身的信息刺激产生与用药相当的治疗效果而不产生任何副作用或用心理学方法减少、清除药品的某些副作用。这是药学心理学的最终目的,在不久的将来,用药的心理学研究将会得到更大的关注和重视,它将与研究药物本身一样重要。     

医院临床用药监控系统建设初探

临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程,临床用药管理的终结目的是合理用药。在管理过程中,我院相关部门通过制定相关制度,进行培训、检查、考核等办法．确实起到了实际效果。但是,传统管理方法在运行过程中效率不高,且无法对医生的诊疗行为进行提示和干预,难以深入地进行临床用药管理。因此,我院在已经建立医生工作站的情况下,决定采用信息化手段进行干预,引入临床用药监控系统嵌入至医生工作站,对药品合理使用进行“实时”监控。     

《中国药物评价》2014年征订启事

<正>《中国药物评价》杂志(ISSN 2095-3593、CN 10-1056/R)是由国家食品药品监督管理总局主管、国家食品药品监督管理局信息中心主办的医药科技期刊,致力于上市药物的评价研究,旨在加强用药安全和合理用药指导,为药品使用和监督决策提供参考。读者对象为一线临床医师、药师,医药科研、生产、经营、教育、服务机构的专业人士,以及各级药品监管、医药卫生、医药行业管理、社会保障等政府部门人员。主要栏目有:药物管理(包括证据与决策、药物研究的伦理与科学、警戒与通报)、药品评价(包括基础研究、临床研究、循证医学评价、系统评价Meta分析等)、评价技术与方法、药物研究、药物经济学评价(药品价格、药物经济学研究)、     

发现能显著减缓生物钟的化合物

据美国物理学家组织网12月14日报道，美国研究人员在使用自动筛选技术寻找新药品时，发现了一种能显著减缓生物钟的分子化合物，将其命名为“白日罪恶”。这一发现有望被用来开发新药品,帮助需要倒时差的空中飞人和严重睡眠障碍患者。相关论文发表于《公共科学图书馆——生物学》。     

WHO推荐方法对我院门诊患者用药情况的分析

目的调查门诊患用药是否合理及医院为患提供药品和药学服务的情况。方法采用WTO国际合理用药网络组织推荐的方法,对10个选择性用药项目进行了调查。结果我院门诊患特别是老年患普遍存在服药种类多、接受相关药学服务少等情况。结论为了避免发生不良药物相互作用,医务工作一定要树立起以患为中心的服务意识,严格把好窗口服务关,确保患的用药安全。     

中药治疗癌症还是服汤药好/中药可诱导肿瘤细胞凋亡/药物说明书上的"禁、慎、忌"

在一些药品说明书上经常可以看到“过敏者禁用”,“老年人、婴幼儿慎用”,“孕妇忌用”等字样,“禁用”“慎用”和“忌用”虽然只有一字之差,但含义却截然不同:禁用指某些患者用药后会出现严重的不良反应或中毒,如青霉素、吗啡、中成药小金丹等,这些药物的过敏反应或不良反应会对一些人构成危害,甚至会危及其生命,故这些人禁用。慎用此类药物应在医生指导和监视下应用,用药时应密切观察其不良反应,发现问题应立即停药。忌用即不适宜或避免使用之意,往往与“禁用”难以区别。药物的不良反应比较明显,对某些用药者可能会造成不良后果。凡属忌…     

114例药品不良反应调查分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应.该定义包含以下几几点含义:1、不良反应是药物所具有的两重性之一,完全没有不良反应的药物是不存在的;2、必须具备三个性质:合格药品、正常用法用量、与用药目的无关的或意外的有害反应.我国2011年7月1日起实施的《药品不良反应报告和监测管理办法》中明确规定:“药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据.”为全面了解我院药物使用过程中出现的ADR,对2011年1月至2014年2月我院上报到国家药品不良反应监测网的报告114例进行统计分析,希望对减少不良反应、促进临床合理、安全用药有所帮助.     

药物不良反应的分类,原因及监察

药物不良反应一般系指在正常用法、用量情况下,出现的对人体有害或意外的反应。世界卫生组织(WHO)对药物不良反应做如下定义:“在疾病的预防、治疗、诊断或人体机能恢复期,药物在常用量时发生的有害且非预期的反应,称为药物的不良反应。”随着新药品种不断增加,药品不良反应(ADR)越来越突出,药源性疾病发生率不断增加,已引起医药界的高度关注。WHO30年来坚持执行“国际药品不良反应监察报告制度”;我国于1986年制定了“药品不良反应监察报告制度”,并逐步建立起ADR监察网。为了安全有效地用药,达到预期的治疗效果,作为基层医药工作者,…     

门诊药房用药咨询常见原因分析及解决对策

目的对门诊患者用药咨询原因进行分析,并制定出相应的解决对策。方法对2010年5～10月我院门诊药房1171例记录完整的用药咨询原因进行分析。结果 1171例用药咨询以药品的使用时间(26.0%)、药品用法(24.1%)、药物相互作用(12.0%)及药物与食物的相互作用(9.3%)等较为常见,积极开展用药咨询服务,有利于保证患者用药安全及药物疗效,促进合理用药。结论用药咨询服务是药房工作的重要内容,药房工作人员应保持良好的服务态度加强自身专业知识的学习,不断提高为患者提供用药咨询的服务水平。     

如何获取国内外有关药物的信息

药学即药物学,是专门研究疾病防治用药的一门科学,它包括药理学、药物化学、生药学、药材学、药剂学与制药学等,药学研究范围很广,从药材栽培、监制、药物分析、鉴定、生产、保管,直到寻找新药、用药安全、药品质量等。药学与植物学、动物学、微生物学等生物科学关系密切。 自1993年1月1日我国实行药品品种专利后,国内外到中国专利局申请药品专利的单位和个人不断增多。我国与美、日、欧共体12国、瑞士等分别谈判,达成保护知识产权谅解备忘录,其中涉及到药品专利保护的内容。     

护理干预在高危药物安全使用中的作用

 目的 建立护理干预体系,确保高危药物使用安全。方法 成立高危药物管理小组,确立高危药物种类,分析高危药物不安全事件发生原因,建立知识培训、环境物质管理及使用中4个层次防护干预体系。结果 应用护理干预前、后高危药物护理不良事件发生率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 有效的护理干预可避免不安全事件发生,确保用药安全,有效提升高危药物管理质量。     

代谢综合征系列讲座(1)代谢综合征的病因和防治原则

代谢综合征(MS)亦称胰岛素抵抗综合征(IRS),是指以胰岛素抵抗为基本病变,糖调节受损、高血压、血脂紊乱、肥胖和高尿酸血症等多代谢异常在人体聚集的一种状态。近年来人们对这些血管损伤高危因子的危害甚为关注。作者就MS的概念、病因和防治原则及相关药物治疗与把器官保护作一介绍。1概念自Reaven1988年提出以IRS为基础的X综合征以来,相关研究不断报道,因涉及多代谢紊乱且均有IRS作为发病的“共同土壤”,故也称之为“MS”或“IRS”。目前认为MS主要包括糖、脂、嘌呤代谢异常,以及中心性肥胖、高血压、冠心病和凝血机制异常等。也…     

《中国药物评价》征订启事

<正>《中国药物评价》杂志(ISSN 2095-3593、CN 10-1056/R)是由国家食品药品监督管理总局主管、国家食品药品监督管理局信息中心主办的医药科技期刊,致力于上市药物的评价研究,旨在加强用药安全和合理用药指导,为药品使用和监督决策提供参考。读者对象为一线临床医师、药师,医药科研、生产、经营、教育、服务机构的专业人士,以及各级药品监管、医药卫生、医药行业管理、社会保障等政府部门人员。主要栏目有:药物管理(包括证据与决策、药物研究的伦理与科学、警戒与通报)、药品评价(包括基础研究、临床研究、循证医学     

武警某队属医院部队官兵皮肤科用药回顾性分析

目的 分析武警某队属医院部队官兵皮肤科病种构成和各项用药数据,了解药品使用情况,为医院相关药物和卫勤保障药品配置工作提供科学依据.方法 收集医院2018—2019年皮肤科部队患者门诊和巡诊处方,采用回顾性研究方法,对门诊和巡诊处方诊断主要皮肤疾病构成、不同给药途径药品处方构成、各类药品处方构成以及口服药品用药频度等进行...     

适应现代医院模式 重视发展临床药学

随着医院药学从传统药学经临床药学逐步向全面药学治疗服务发展,传统临床药学以“药”为重点的工作模式已不能满足临床医学发展的需要,临床药学的工作范畴逐渐由传统的工作服务型转变为学术服务型,要求药师直接介入病人用药全过程,以保证药物治疗过程中的安全、有效、经济、合理。我院于二十世纪九十年代初即开始着手这一转变工作,经过多年摸索总结,在药物经济学分析、血药浓度监测、药物不良反应监察、用药咨询、临床药师培训和药品供应管理方面取得了明显成效。近年来,我院的