舒血宁注射液（静脉注射用）对大鼠血液流变学和体内血栓形成的影响

目的：研究舒血宁注射液（静脉注射用）对融洽动物血液流变学和血栓形成的影响。方法：在“血淤”（高血压粘滞度）模型大鼠进行血液流变学以及在整体大鼠进行由电刺激所致血栓形成的实验。结果：①大鼠经皮下注射肾上腺素后,其不同切变率下全血粘度及血浆粘度均增高。②在“血淤（高血液粘滞度）”模型大鼠静脉注射舒血宁注射液0．5ml/kg,可降低大鼠模型不同切变率（1s^-1,5s^-1,50s^-1,100s^-1)下的全血粘度,分别降低24．3％,21．4％,19．9％和16．5％（均为P＜0．01）;可降低大模型不同切率（1s^-1,5s^-1,50s^-1,100s^-1）下血浆的粘度,分别降低17．4％,19．6％,18．2％和16．6％（均为＜0．05）;可减少红细胞压积7．5％（P＜0．05）;对红细胞聚集指数无影响。③在“血淤（高血液粘滞度）”的模型大鼠脉注射舒血宁注射液0．75ml/kg,可降低大鼠模型不同切变率（1s^-1,5s^-1,50s^-1,100s^-1）下的全血粘度,分别降低61．65,44．6％,24．6％和26．0％（均为P＜0．001）;可降低大模型鼠不同切变率（1s^-1,5s^-1,50s^-1,100s^-1）下血浆的粘度,分别降低42．1％,44．85,43．5％和43．8％（均为P＜0．001）;可减少红细胞压积12．55（P＜0．01）;降低红细胞聚集指数（P＜0．001）。④静脉注射舒血宁注射液0．5和0．75ml/kg30min后,可明显延长大鼠体内血栓成时间,分别延长68．8％（P＜0．05）及113．8％（P＜0．01）,结论：静脉注射舒血宁注射液可降低大鼠血液粘度和延长血栓形成的时间。     

蒺藜总皂苷对血淤模型大鼠血液流变学和体外血栓形成的影响

目的:观察蒺藜总皂苷对血淤模型大鼠的血液流变学及血栓形成的影响。方法:将大鼠随机分为对照组、模型组、川芎嗪组和蒺藜总皂苷(高、中、低剂量)组,各组灌胃给予相应药物,除对照组外,其余5组建立血淤模型,随后测定各组血液流变学及体外血栓形成指标。结果:模型组血液粘度增加、红细胞电泳时间延长、纤维蛋白原含量增加,血栓形成的长度及重量增加;与模型组比较,蒺藜总皂苷组血液粘度、红细胞电泳时间、纤维蛋白原含量及血栓的湿重、干重和长度均显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:蒺藜总皂苷对血淤模型大鼠的血液流变学指标及血栓形成均有显著改善作用。     

丹参注射液对大鼠急性心肌缺血及血液流变学的影响

目的：观察丹参注射液对大鼠急性心肌缺血模型及急性血淤模型的影响。方法：以垂体后叶素制备大鼠急性心肌缺血模型，以大剂量肾上腺素配合冰浴制备大鼠急性血淤模型，观察丹参用药对急性心肌缺血模型大鼠心电图J点和T波及急性血淤模型大鼠血液流变学的影响。结果：丹参注射液中（4．0g.kg^-1)，高（8．0g.kg^-1)剂量均明显对抗急性心肌缺血心电图J点和T波的升高（PK＜0．05或P＜0．01），丹参各剂量组能明显预防急性血淤 模型高，中，低切变率的血粘度及红细胞压积的升高（P＜0．05或P＜0．01），结论：丹参可有效降低血液粘度，并具改善冠脉循环，保护缺血心肌的作用。     

葛根素注射液对急性血淤模型大鼠血液流变学及血小板聚集的影响

目的:观察葛根素注射液对急性血淤模型大鼠血小板聚集的影响。方法:给大鼠注射大剂量盐酸肾上腺素和施以冰水浸 泡,制作急性血淤模型大鼠;采用全自动血流变学仪测定不同切变率的全血粘度、血浆粘度、血液屈服应力和红细胞聚集指数等指 标;以比浊法测定各组的血小板最大聚集率。结果:急性血淤模型大鼠的血液流变性呈异常改变,血小板聚集明显增高,葛根素注 射液对异常改变的血流变学和血小板聚集均有明显的改善作用。结论:葛根素注射液可明显改善急性血淤模型大鼠的血液流变学 作用和抑制异常增高的血小板聚集功能,且呈现一定的量效关系。     

三七花中总皂苷对大鼠血液流变学的影响

目的:观察三七花中的总皂苷对急性血淤模型大鼠血液流变学的影响。方法:给大鼠注射大剂量盐酸肾上腺素,并施以冰水浸泡,制作急性血淤模型大鼠,测定不同切变率的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、凝血酶原时间、纤维蛋白原的数量等指标。结果:三七花中的总皂苷高、中、低三个剂量组可明显降低大鼠的全血高、中、低切粘度值,和红细胞压积指数,能延长凝血酶原时间,使纤维蛋白原数量减少。结论:三七花中的总皂苷可明显改善急性血淤模型大鼠的血液流变性,可以防止血液粘度增加。     

丹参酮ⅡA静脉乳剂对大鼠血液流变学及血栓形成的影响

目的研究丹参酮ⅡA静脉乳剂对急性血瘀模型大鼠血液流变学及实验性血栓形成的影响。方法采用大剂量肾上腺素配合冰浴制备大鼠急性血瘀模型,观察血液流变学各指标的变化;采用大鼠动-静脉旁路血栓形成模型,观察丹参酮ⅡA静脉乳剂对大鼠实验性血栓形成的影响。结果丹参酮ⅡA静脉乳剂各剂量组可以不同程度地降低不同切变率(200、305、s-1)下的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数及红细胞刚性指数(P<0.01或P<0.05);可以减轻血栓湿质量(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA静脉乳剂可以降低血液黏滞度,减少红细胞的聚集,改善红细胞的变形能力,抑制血栓形成,有活血化瘀的功效。     

清白胶囊对急性血瘀模型大鼠血液流变学及血栓形成的影响

目的:研究清白胶囊对急性血瘀证大鼠血液流变学和体外血栓形成的影响。方法:运用皮下注射大剂量盐酸肾上腺素复加冰水冷浴建立大鼠急性血瘀模型,利用此模型观察清白胶囊对模型大鼠血液流变学指标和体外血栓形成的影响。结果:清白胶囊(6.0,3.0,1.5 g.kg-1)灌胃,连续给药14 d,均能明显降低全血黏度(200,30,5,1 s-1切变率)、全血相对黏度(200,1 s-1切变率)、血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原含量、血小板黏附值以及黏附率等血液流变指标;显著降低体外血栓的长度和重量(与模型组比较P<0.05或0.01)。结论:清白胶囊能有效改善急性血瘀证大鼠血液流变异常,具有抗血小板黏附和抗血栓形成的作用。     

抗血栓片对大鼠血栓形成和血液流变学的影响

目的：研究抗血栓片对大鼠体外血栓形成和血液流变学的影响。方法：采用大鼠颈动脉和颈静脉短路进行体外血栓形成，通过灌胃给予不同剂量的抗血栓片，观察连续给药2周后对其血栓形成的影响，以及对全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）及红细胞压积（HCT）的影响。结果：抗脑血栓片可剂量依耐性地减少体外血栓的干、湿重，并能同时降低全血黏度。结论：抗血栓片可通过抑制血栓形成，降低血液黏度，改善血液流变学而发挥活血化淤作用，可能是其治疗心脑血管疾病的主要机制之一。     

痹痛灵颗粒对佐剂型关节炎大鼠血液流变学的影响

目的：观察痹痛灵颗粒对模型大鼠血小板聚集及血液流变学的影响。方法：制备佐剂型关节炎（AIA）模型,检测主要血液流变学指标;以二磷腺苷（ADP）为诱导剂,观察其对体外血小板聚集的作用。结果：（1）痹痛灵颗粒能显著降低大鼠不同切变率下的全血黏度、血浆黏度。（2）痹痛灵颗粒能降低大鼠血小板聚集率。结论：痹痛灵颗粒有抑制佐剂型关节炎大鼠血小板聚集、改善血液流变学异常的作用。     

舒血宁注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素和血液流变学指标的影响

目的 观察舒血宁注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素和血液流变学指标的影响。方法 选取医院2012年1月至2013年12月收治的300例急性脑梗死患者,随机分为对照组与治疗组,各150例。对照组患者给予溶栓、抗凝、保护脑细胞、降压等常规治疗,治疗组在此基础上加用舒血宁注射液。观察两组患者的临床疗效,检测血浆内皮素和血液流变学指标,记录药品不良反应。结果 治疗组的总有效率为89.33%,明显高于对照组的76.67%,神经功能缺损评分下降幅度也大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者血浆内皮素和血液流变学指标的改善程度优于对照组（P〈0.05）。治疗过程中未见明显药品不良反应。结论 舒血宁注射液治疗急性脑梗死能提高临床疗效,降低血浆内皮素水平并改善血液流变学指标,安全性高,值得临床推广。     

培氟沙星注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性

本文研究甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液在0．9％氯化钠溶液中配伍后的稳定性。结果甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液在25℃±1℃配伍稳定，24h内含量降低2％，pH值变化不明显。结论：在0．9％氯化钠液中两药可以配伍应用。     

注射用加替沙星和甲硝唑注射液配伍稳定性研究

目的考察注射用加替沙星和甲硝唑注射液配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍前后2种药物的含量，并观察和测定外观性状、pH变化。结果注射用加替沙星和甲硝唑注射液配伍后在室温及35℃放置24h，配伍溶液外观性状、pH值及2种组分的含量均无明显变化。结论注射用加替沙星与甲硝唑注射液配伍后至少24h内稳定，可配伍使用。     

卓青注射方法的比较研究

目的提高卓青注射液的一次性注射的成功率,减轻注射时的疼痛。减少局部硬结的发生。方法通过对106例患者的212次卓青注射,采用两种不同注射方法进行注射后的效果比较。结果改进的注射方法明显优于传统的常规注射,一次成功率达99．05％,且疼痛明显减轻,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论改进的注射方法有明显的减轻患者的痛苦,降低成本的优点,值得推广。     

Association between injection practices and duration of injection among recently initiated injection drug users

BACKGROUND: Earlier studies suggest higher infection risk among recently initiated injection drug users (IDUs) than more experienced users. Whether IDUs' risky injection practices rise progressively with duration of injection or frequency of practices is higher near initiation and then taper remains an open question. METHODS: Recently initiated IDUs were street recruited and interviewed between 1997 and 1999 as part of a multisite cohort study in five US urban cities. Recent risky injection practices (injecting with others and injecting on average more now) were examined across three cross-sections defined by duration of injection: 0-1 year, 2-3 years, and 4-6 years. RESULTS: The IDU groups of <2 years duration (n = 691) and 2-3 years duration (n = 697) had higher odds than the 4-6 year group (n = 520) of reporting injecting with others (Odds Ratio, OR = 1.52, and OR = 1.47, respectively) and injecting on average more now (OR = 1.44 and OR = 1.44, respectively). The associations remained after multivariate adjustment for demographic variables. CONCLUSIONS: These data on recently initiated IDUs suggest that risky injection practices were more frequent earlier than later within the first 6 years of initiation, emphasizing that outreach prevention needs to identify and intervene with IDUs early.     

胰岛素注射剂与5种药物在5%葡萄糖注射剂中的配伍稳定性

目的考察室温6h内胰岛素注射剂与5种药物在5%葡萄糖注射剂（GS）中的配伍稳定性。方法采用发光免疫法测定胰岛素含量,同时考察配伍液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果胰岛素与头孢哌酮钠配伍产生浑浊,胰岛素与头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢地秦钠、门冬氨酸钾镁在6h内外观、不溶性微粒、pH值未出现明显变化,胰岛素含量在3～4h后变化超过10%。结论在5%GS中胰岛素与头孢哌酮钠不宜配伍,与头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢地秦钠、门冬氨酸钾镁可配伍,但应在3～4h内用完。     

依诺沙星注射液与替硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的考察葡萄糖酸依诺沙星注射液与替硝唑注射液配伍的稳定性。方法取依诺沙星注射液与替硝唑注射液配伍后的溶液,采用紫外分光光度法,测定其在25℃下6 h内不同时间的吸收度,计算依诺沙星、替硝唑配伍前后的含量。扫描紫外吸收图谱,观察溶液的外观,测定pH值。结果在25℃下,0～6 h内配伍液外观、pH值和紫外吸收图谱无明显变化,依诺沙星和替硝唑的含量无明显变化。结论依诺沙星注射液与替硝唑注射液在25℃下可配伍使用。     

盐酸昂丹司琼注射液与注射用顺铂配伍稳定性考察

目的考察昂丹司琼注射液与注射用顺铂在氯化钠注射液中的稳定性。方法参考临床常用剂量,配制含昂丹司琼与顺铂的配伍液,采用紫外分光光度法与炽灼残渣检查法分别测定配伍液中昂丹司琼与顺铂在25℃、37℃条件下,于配伍后8 h内的含量变化。并同期观察配伍液的外观变化和测定配伍液的pH值。结果在25℃、37℃条件下,昂丹司琼注射液与注射用顺铂配伍后,8 h内配伍液外观未见变化,pH值、昂丹司琼与顺铂的含量稳定。结论昂丹司琼注射液可以与注射用顺铂配伍使用。     

硫辛酸注射液与木糖醇和果糖注射液的配伍稳定性考察

目的探讨硫辛酸注射液的高效液相色谱法检测条件以及在木糖醇和果糖注射液中的稳定性,为临床提供参考。方法将600 mg硫辛酸注射液与250 m L的木糖醇注射液及果糖注射液配伍,测定溶液的p H值、硫辛酸的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。结果本实验所建立的色谱条件对硫辛酸注射液的检测专属性好,硫辛酸在0.06².0 mg/m L浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 7)。硫辛酸注射液与木糖醇配伍后,在避光条件下硫辛酸含量、溶液的p H值、澄清度均无明显的变化,24 h内稳定性好。而与果糖注射液配伍后溶液的颜色澄清度有明显的变化,且硫辛酸降解快,4 h后的含量为89.89%,配伍稳定性不好。结论硫辛酸注射液可以与木糖醇注射液配伍,不宜与果糖注射液配伍。     

盐酸氨溴索注射液在葡萄糖酸依诺沙星注射液中的配伍稳定性考察

目的考察盐酸氨溴索注射液与葡萄糖酸依诺沙星注射液配伍的稳定性。方法在室温[（20±1）℃],避光条件下,盐酸氨溴索与葡萄糖酸依诺沙星配伍后0～6 h内测定pH,观察外观及性状变化,采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定盐酸氨溴索与葡萄糖酸依诺沙星的含量变化。结果 6 h内混合液外观、pH及含量均无明显变化。结论在室温[（20±1）℃]避光条件下,盐酸氨溴索注射液与葡萄糖酸依诺沙星注射液6 h内可以配伍使用。     

甲磺酸帕珠沙星注射液与盐酸氨溴索注射液的配伍稳定性研究

甲磺酸帕珠沙星（pazufloxacin mesilate）是第四代喹诺酮类广谱抗菌药,其作用靶位是细菌DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ,主要用于呼吸道、泌尿道和皮肤组织感染,特别是对复杂性感染、急性感染、重度感染、手术和外伤感染,以及对一般抗感染药物有耐药性的细菌感染有较好疗效。