米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠临床分析

米非司酮配伍米索前列醇 (简称米索 )终止停经 49ｄ以内的早孕已广泛用于临床 ,而用其终止 10～ 16周妊娠在临床上则较少应用。 1998年 7月～ 2 0 0 0年 7月 ,我院应用米非司酮配伍米索终止 10～ 16周妊娠效果显著 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料要求终止妊娠的健康孕妇 186例 ,年龄 18～ 42岁。无急、慢性病史 ,无药物过敏史 ,无宫内节育器 ,Ｂ超及妇科检查确诊为 10～ 16周妊娠者。已婚者 92例 ,未婚者 94例。1.2　给药方法米非司酮由北京第三制药厂生产 ,米索由澳大利亚生产。孕妇均查血、尿常规后 ,早 6时口服米非司酮 5 0ｍｇ …     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

近年来,我院采用米非司酮配伍未索前列醇终止10～16周妊娠成功代着钳刮术,从而减少了手术合并症,提高了成功率.本文采用米非司酮与未索不同用药途径诱导流产,对其效果及副作用进行观察.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

<正>以往对要求终止10~16周妊娠者,一般采取危险性较大的钳刮术,或等到16孕周以后行利凡诺引产,但易发生宫颈撕裂、子宫穿孔或脏器损伤等严重并发症。米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~16周妊     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠22例临床观察

计划生育是控制人口增长的基本国策，目前国内外对终止10～16周妊娠一般采用危险性较大的钳刮术或等待至妊娠16周后再处理，这种方法不利于妇女身心健康，也增加了计划生育的困难。我们用米非司酮150mg配伍米索前列醇600mg阴道给药，流产成功率高，副作用小，值得在临床上推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠效果观察

应用米非司酮配伍米索前列醇终止１０￣１６周妊娠５３例，结果流产成功率为８８．６８％，成功率与孕周及产次无关（Ｐ〉０．０５），平均流产时间为５．６ｈ，产后出血少，副反应轻。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16w妊娠效果.方法:采用回顾性分析方法:对184例孕10～16w要求终止妊娠孕妇,口服米非司酮配合阴道放置米索前列醇药流.结果:药流有效率达100%,完全流产率77.17%,结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16w妊娠是一种方便、有效、安全的方法.值得推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周妊娠的临床观察

孕 11～ 16周要求终止妊娠者常给临床医生带来难题 ,因为此时胎儿较大 ,负压吸宫术难以吸出 ,钳刮术对于手术操作的技术要求较高 ,损伤也较大 ,而因其羊膜腔尚小 ,经腹羊膜腔内穿刺注药引产也有困难。我院 1999年 1月～ 2 0 0 0年 12月对住院的孕 11～ 16周要求终止妊娠的患者 336人 ,采用口服米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇的方法 ,取得良好的效果 ,现报告如下。资料与方法　　 1.临床资料　本组共 336例 ,年龄 18～ 35岁。引产前常规检查血常规、尿常规、血小板及肝肾功能等均正常 ,均无米索前列醇引产禁忌证。2 .方法　于第 1、2…     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12∽16周妊娠的临床疗效。方法：本研究选择的对象为2010年3月∽2012年6月于我院就200例来我院终止妊娠的患者,根据对患者终止妊娠过程中药物治疗方案的不同将其随机分成对照组、观察组,每组患者100例,对照组患者给予米索前列醇的终止妊娠药物治疗方案,观察组患者给予米非司酮配伍米索前列醇的终止妊娠的方案,观察的2组患者流产效果以及患者在流产过程中分娩时间、阴道出血量、胎膜滞留情况。结果：对照组患者流产效果总有效率为85％,观察组患者流产效果总有效率为93％,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,2组比较有显著性差异（ p＜0．05）,对照组与观察组患者的分娩时间分别为7．02±1．35小时、2．52±0．38小时;对照组与观察组患者的阴道出血量分别为123．8±30．45 ml、63．9±10．54 ml;对照组与观察组患者的胎膜滞留率分别为35％、13％;2组进行比较有显著性差异（ P＜0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠有效率高,阴道出血量少,并发症少,值得对其进行进一步研究。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12～16周临床分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的安全性和有效性.方法:回顾性分析398例12～16周要求终止妊娠的健康妇女的临床资料.结果:口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊妊娠,总成功率96.23%,完全流产率85.67%,不全流产率10.55%,由于常规在胚胎排除后行清宫术,与传统的钳刮术相比,患者痛苦小,无需扩宫,安全.结论:口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12～16周是一种安全、有效、可靠的方法,具有成功率高、痛苦小、出血少、并发症少等优点,值得临床推广应用.     

三种方法用于终止10～16周妊娠的临床观察

目的:探讨三种方法用于终止10～16周妊娠的效果.方法:利凡诺、米非司酮配伍米索前列醇口服、米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药三种方法随机应用于孕10～16周要求终止妊娠的妇女,随机分成A、B、C三组,观察其有效率,阴道出血量,米索前列醇用量,用药次数,引流产时间,胎盘残留率及副作用.结果:米非司酮配伍米索前列醇组引流产有效率明显高于利凡诺组,BC组与A组比较差异有显著性,P<0.05,B、C两组相比无差异性,P>0.05,阴道出血量三组比较无差异,C组米索用量、流产时间少于B组,两组比较差异有显著性,P<0.05,给药次数、胎盘残留率无明显差异,P>0.05,副反应以阴道给药为最少.结论:米非司酮米索前列醇应用于终止孕10～16周妊娠效果良好,尤其以米索前列醇阴道给药效果佳,副作用少,值得临床推广使用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇终止5—7周早孕的治疗效果。方法对2007年6月-2010年6月来蚌埠市计划生育服务站自愿选择药物流产健康育龄妇女100例的临床资料进行回顾性分析。选择需要终止妊娠的孕期在5～7周的孕妇100例,给予米非司酮早8点50mg,晚8点25mg,连续口服2d,第3日上午给予顿服米索前列醇0．6mg。结果本组100例中,92例孕妇顺利分娩出胚胎组织,成功率为92％。8例服药失败后改为清官术。药物不良反应轻微,无因副反应而停止服药者。结论米非司酮配伍米索前列醇终止5～7周早孕宫内妊娠安全有效,易于被患者接受,值得推广。     

米非司酮联合米索前列醇终止10-14 周妊娠效果的观察

目的：研究米非司酮联合米索前列醇用于终止10-14周妊娠的临床效果。方法：211例自愿要求终止妊娠的10-14周妊娠的健康妇女,空腹口服米非司酮50 mg bid,连服2d,第3天空腹口服米索前列醇0.4 mg/次,胎囊未排出则2h追加1次,最大剂量不超过1.8 mg。结果：流产成功率98%。结论：米非司酮联合米索前列醇用于终止10-14周妊娠具有简便易行、安全有效、成功率高、时间短等优点,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止11-14wk妊娠的临床观察

目的应用米非司酮和米索前列醇终止11．14wk妊娠的临床疗效观察。方法随机抽取妊娠11．14wk终止妊娠对象120例，观察组予米非司酮口服和米索前列醇阴道上药，对照组予术前利多卡因宫颈注射，观察对比两组扩宫情况及手术时间、术中出血及术中并发症的发生。结果观察组比对比组在扩富情况存在显著差异p〈0．01（χ^2=112．500）。手术时间及术中出血也存在差异p〈0．01。结论提示米非司酮与米索前列醇配伍用于终止妊娠可明显减少术中出血、宫颈损伤及并发症发生，术中操作时间短。     

米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠10～14周无痛钳刮术150例临床观察

目的　探讨米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠 10～ 14周无痛钳刮术时扩张宫颈及镇痛的效果。方法　选择妊娠的妊娠 10～ 14周且自愿终止孕妇 30 0例 ,随机分成用药组和对照组 ,用药组在行无痛钳刮术前应用米非司酮及米索前列醇 ,对照组未用任何促宫颈成熟的药物 ,观察两组术中扩张宫颈的难易程度、手术时间及并发症。结果　用药组术中无阻力扩宫 136例 (90 7% ) ,手术时间明显缩短 ,麻醉药用量减少 ,与对照组比较差别有非常显著性意义 (P <0 0 1)。结论　术前 3d序贯应用米非司酮及米索前列醇联合异丙酚静脉全麻用于妊娠 10～ 14周的无痛钳刮术 ,可达到良好的扩张宫颈和镇痛效果 ,有效提高了手术质量及安全性 ,缩短了手术时间并减少了并发症     

药物流产终止7～16周妊娠的临床研究

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于7～16周终止妊娠效果。方法：对于200例妊娠7～16周的孕妇分别在1～2日口服米非司酮（总量300mg）和第3日分别晨起口服和阴道后穹窿上药米索前列醇（0.6mg）观察其效果。结果：米索口服用药组成功率92%而米索阴道用药组成功率100%。结论：应用米非司酮配伍米索前列腺用于终止7～16周妊娠优于人工流产和钳刮术，且米非司酮配伍米索前列醇阴道用药优于其口服用药。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果的诸因素研究

对86例孕12～24周要求引产的健康孕妇,采用不同剂量及服药方法的米非司酮配伍米索前列醇引产,观察引产效果并分析有关的诸因素.结果:86例中72例引产成功,有效率为83.7%,无严重并发症发生.孕妇的年龄、孕周均不影响引产效果,但经产妇引产成功率高于未产妇(P<0.05).使用米非司酮100mg与150mg引产效果无差异.米索前列醇经阴道给药具有引产效果好、副反应小的优点.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇的不同给药方法对主观有意终止妊娠妇女的临床效果。方法将300例患者随机分为研究组和对照组,各150例,两组患者均应用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,但用药方法有所区别。对照组患者于每日早晚7∶00均口服米非司酮,连续服用3 d,第4天早上7∶00,给予米索前列醇口服。研究组患者于第1天晚上7∶00一次性服用米非司酮,后于第2天早上7∶00服用米索前列醇,并使用氯化钠注射液将米索前列醇湿化后,放入患者阴道后窟窿处。用药后24 h持续观察和随访患者,观察孕囊排出时间、阴道流血情况和副作用,并进行疗效评价。结果研究组患者完全流产率明显高于对照组,不完全流产率和流产失败率明显低于对照组（P〈0.05）;研究组患者孕囊排出平均时间为（10.32±3.61）d,对照组为（15.81±5.63）d（P〈0.05）;研究组阴道出血量近似于经量的患者比例明显高于对照组（P〈0.05）;研究组患者发热、四肢麻木、腹泻、恶心、呕吐的发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论采用低频次、稍大剂量联合阴道给药的方法联合应用米非司酮及米索前列醇终止10～15周妊娠具有更优的临床有效性和安全性,适合于临床推广应用     

米非司酮配伍米索前列醇终止15～20周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止15-20周妊娠的效果。方法：选择105例无米非司酮及前列腺素使用禁忌症，经妇科检查及B超检查确定妊娠在15-20周自愿要求终止妊娠的妇女，随机分为两组，A组（实验组）60例，d1上午，顿服米非司酮150mg，服药后48h(d3上午）加服米索前醇醇0.6mg，然后来院观察；B组（对照组）45例，按腹部手术常规准备后，羊膜腔内注入利凡诺50-100mg，手术后住院观察。结果：A组60例，完全流产54例，不完全流产5例，失败1例，B组45例完全流产35例，不完全流产8例，失败2例。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止15-20周妊娠具有简便、有效、安全、并发症少等优点。