西咪替丁联合潘生丁治疗过敏性紫癜62例疗效分析

目的 探讨西咪替丁联合潘生丁治疗过敏性紫癜的临床效果.方法 将收治的62例过敏性紫癜患儿,随机分为对照组和观察组,对照组给予地塞米松、泼尼松、维生素C、扑尔敏、钙剂治疗,观察组给予西咪替丁联合潘生丁治疗.分析两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 对照组总有效率80.6%.观察组总有效率93.5%,两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组出现肾炎2例,肾炎发生时间（80.5±12.5）d,对照组出现肾炎6例,肾炎发生时间（35.5±15.4）d.观察组肾炎发生率低于对照组,肾炎发生时间明显迟于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 西咪替丁联合潘生丁治疗过敏性紫癜疗效显著,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用.     

低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果。方法:选取104例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,每组各52例。观察组患儿采用低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗;对照组患儿采用单纯西咪替丁治疗。比较两组患儿的临床疗效和症状消失时间。结果:观察组患儿的治疗总有效率为94.2%,对照组为86.5%,且患儿的皮肤紫癜、关节肿痛、消化道症状及肾损害消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果优于单纯西咪替丁治疗。     

西咪替丁在小儿过敏性紫癜治疗中的临床应用

目的:探讨西咪替丁在小儿过敏性紫癜治疗效果和机制。方法:将41例确诊为过敏性紫癜患儿随机分成两组,治疗组在常规治疗的基础上加用西咪替丁,并对治疗效果进行观察。结果:治疗组中有效20例,无效1例,总有效率95%;对照组中有效9例,无效11例,对照组中总有效率45%。结论:西咪替丁是治疗小儿过敏性紫癜的有效药物之一。     

奥美拉唑治疗儿童过敏性紫癜63例临床疗效观察

目的 探讨奥美拉唑对儿童过敏性紫癜的治疗效果.方法 63 例过敏性紫癜患儿,随机分为两组,A组32 例为奥美拉唑治疗组,B 组31 例为西咪替丁治疗组,观察皮疹消退时间,腹痛、关节痛消失时间,以及皮疹复发及病情反复情况.结果 奥美拉唑治疗组在腹痛消失时间较西咪替丁组短,在关节痛消失时间、皮疹消退时间与西咪替丁组相当.病情反复及皮疹反复例数较西咪替丁组少,差异有统计学意义（P 〈0.05）;结论奥美拉唑对儿童过敏性紫癜伴有腹痛症状者治疗效果优于西咪替丁组,奥美拉唑可以减少过敏性紫癜患儿病情反复.     

复方丹参联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨复方丹参联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效.方法:36例过敏性紫癜患儿给以复方丹参联合西咪替丁治疗过敏性紫癜,并对其疗效进行观察.结果:复方丹参联合西咪替丁治疗过敏性紫癜,疗效明显,无严重不良反应发生.结论:复方丹参联合西咪替丁是治疗过敏性紫癜的有效药物.     

小儿过敏性紫癜应用西咪替丁治疗的临床疗效探究

目的探讨分析小儿过敏性紫癜应用西咪替丁治疗的临床效果。方法选取本院2014年2月至2015年8月收治的60例过敏性紫癜患儿,随机分成对照组和观察组。对照组30例患儿采取常规治疗,观察组30例患儿在常规治疗基础上加用西咪替丁治疗,比较分析两组患儿治疗效果。结果统计发现,观察组患儿的治疗效果明显比对照组患儿治疗效果好,观察组显效13例(43.34%)显著高于对照组显效9例(30.00%),观察组无效1例(3.33%)明显少于对照组无效5例(16.67%),观察组和对照组患儿有效情况相同均为16例(53.33%)。两组患儿治疗效果有差异,具有可比性。结论小儿过敏性紫癜应用西咪替丁治疗效果显著,能显著减轻患儿紫癜症状,具有临床推广价值。     

10%葡萄糖酸钙配伍西咪替丁等治疗过敏性皮肤病80例疗效观察

目的:探讨用10%葡萄糖酸钙配伍西咪替丁等治疗过敏性皮肤病临床效果,为临床工作提供依据。方法:将160例过敏性皮肤病患者随机分成两组,治疗组80例,对照组80例,对照组采用口服氯雷他啶、泼尼松、西咪替丁治疗,治疗组采用静脉注射葡萄糖酸钙、维生素C、西咪替丁、头炮曲松,观察两组疗效。结果:过敏性皮肤病治疗2周后进行评估,有效率治疗组为82.50%,对照组为68.75%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗过敏性皮肤病过程中加用葡萄糖酸钙、维生素C、西咪替丁可提高治愈率增高,降低复发率。     

西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的：观察西咪替丁在治疗小儿过敏性紫癜中的临床疗效，为临床工作提供依据。方法：将2005年10月至2009年10月收治的小儿过敏性紫癜120例，随机分成两组，治疗组60例，对照组60例。对照组采用氯雷他定、葡萄糖酸钙和维生素C治疗；治疗组在对照组治疗的基础上加用西咪替丁。观察两组疗效。结果：小儿过敏性紫癜治疗2周后进行评估，有效率治疗组为88．33％，对照组为68．33％，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：在治疗小儿过敏性紫癜中加用西咪替丁可使疗效缩短，治愈率增高，复发率降低。     

西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效观察及护理

目的　观察西咪替丁辅助治疗过敏性紫癜的疗效 ,探讨其有效的护理措施。方法　将 70例过敏性紫癜随机分为 2组 :观察组 36例 ,用西咪替丁和常规治疗 ;对照组 34例 ,仅用常规治疗。用药期间详细进行病情、疗效、副作用等观察。结果　观察组有效 35例 ,对照组有效 2 5例 ,观察组疗效显著优于对照组 (x2 =6 .19,P <0 .0 5 ) ,用药中未发现明显副作用。结论　西咪替丁治疗过敏性紫癜显效快 ,疗效显著 ,副作用小 ,值得临床推广。     

观察复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的观察分析复方甘草酸苷在临床中联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的效果。方法选择于2015年5月至2018年5月到我院接收治疗的102例过敏性紫癜患儿,遵照随机分配法则,分为对照组、观察组,各51例。给予对照组行西咪替丁治疗,给予观察组行复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,比较两组患者治疗后的效果以及多项症状消失时间。结果观察组临床疗效以及各项症状消失时间均显著优于对照组,差异显著(P0.05)。结论治疗小儿过敏性紫癜的时候选择复方甘草酸苷联合西咪替丁进行治疗,可缩短紫癜等多项症状消失时间,提高治疗效果,具有可观的临床价值。     

低分子肝素钠治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨静脉滴注低分子肝素钠治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效。方法选择同时具有皮肤症状、消化道症状的过敏性紫癜患儿60例,将其随机分为两组,对照组常规应用糖皮质激素、维生素C、西米替丁、葡萄糖酸钙药物治疗,治疗组加用低分子肝素钠治疗,观察10～14d内消化道症状及皮肤缓解情况。结果治疗组与对照组多项观察指标比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论静脉滴注低分子肝素钠治疗儿童腹型过敏性紫癜疗效显著。     

雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效观察

目的观察雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将128例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规内科治疗,对照组采用常规基础治疗,治疗组在此基础上加用雷公藤多苷和双嘧达莫口服。结果治疗组总有效率为82.7%,对照组总有效率为72.0%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著。     

复方丹参和氢化可的松治疗过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨复方丹参和氢化可的松治疗过敏性紫癜的疗效.方法:46例过敏性紫癜按住院的先后随机分成治疗组和对照组两组.治疗组给以复方丹参注射液治疗,对照组给以氢化可的松治疗.结果:复方丹参在过敏性紫癜中的治疗效果优于氢化可的松,两组具有显著性差异(P＜0.05).结论:复方丹参对过敏性紫癜的治疗有一定的作用.     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜临床疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷（美能）治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法：将118例患儿随机分成治疗组60例、对照组58例,分别给予复方甘草酸苷＋10%葡萄糖酸钙＋维生素C和10%葡萄糖酸钙＋维生素C治疗,治疗2周后比较疗效。结果：治疗组总有效率91.67%,明显高于对照组的65.52%（P〈0.05）。结论：临床上用复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜。     

肝素在预防过敏性紫癜患儿肾损害中的应用

目的:探讨肝素在预防过敏性紫癜患儿肾损害中的应用。方法:将我科2003年5月～2010年5月间收治的68例过敏性紫癜患儿随机分为两组,肝素治疗组34例,对照组34例,对照组予以常规基础治疗,肝素治疗组在常规治疗基础的同时加用低分子肝素钙注射液100U/kg,皮下注射,每日1次,连用2周,观察两组过敏性紫癜性肾炎及不良反应发生情况。结果:所有病例治疗后随访时间3个月以上,肝素治疗组发生肾炎2例(5.9%);对照组发生肾炎7例(20.6%),两组患儿肾炎发生率差异具有统计学意义(χ2=6.635,P<0.05),肾脏损害程度差异无统计学意义(χ2=4.605,P>0.05)。结论:应用肝素能预防或减少紫癜性肾炎的发生,具有显著的肾脏保护作用。     

儿童过敏性紫癜T细胞亚群的改变及糖皮质激素受体水平的变化

为了解过敏性紫癜（ＨＳＰ）患儿糖皮质激素受体（ＧＣＲ）及Ｔ细胞亚群的改变,采用放射配基结合一点分析法,测定了患儿和健康儿童（各３５例）的外周血Ｔ淋巴细胞亚群及ＧＣＲ。结果：患儿外周血ＣＤ３＾＋,ＣＤ４＾＋细胞及ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋细胞比值分别为４６．０３％±９．４０％,３１．０６％±６．８０％和１．２３±０．３３,淋巴细胞ＧＣＲ值为３０６０±２１５３结合位点／细胞。健康对照儿童外周血ＣＤ３＾＋,     

黄芪颗粒对紫癜性肾炎后续治疗的疗效观察

目的:探讨黄芪颗粒对紫癜性肾炎的临床疗效,为本病的后续治疗提供更多的药物选择.方法:对我院2003年至2008年收治的51例紫癜性肾炎患儿进行出院后的后续治疗并作随访对照观察.对照组根据病情酌情使用双嘧达莫、泼尼松、中药及对症等.治疗组只口服黄芪颗粒(4g/袋),6个月-3岁:1/2袋/次,3-6岁2/3袋/次,6-1...     

孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜的临床效果及对血清中促炎介质的影响

目的探讨孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜的临床效果及对血清中白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-12（IL-12）和白细胞介素-18（IL-18）的影响,以期为临床工作提供支持。方法收集我院确诊的98例过敏性紫癜患儿,依患儿的入院顺序分为观察组与对照组,观察组共49例,在常规治疗基础上加用孟鲁司特治疗;对照组共49例,应用常规治疗。观察两组疗效及治疗后血清中IL-6、IL-8、IL-12和IL-18的变化。结果观察组的疗效明显优于对照组,观察组治疗后血清中IL-6、IL-8、IL-12和IL-18的表达明显低于对照组。结论孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效明显,治疗后的复发率低且能显著降低血清中促炎介质的含量,临床可以积极应用。     

斯奇康联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜疗效分析

目的与传统方法相比较,探讨斯奇康和氯雷他定治疗过敏性紫癜的疗效。方法随机抽取40例确诊为过敏性紫癜的患儿随机分为治疗组及对照组,各20例,对照组应用传统方法治疗,治疗组在传统方法治疗的基础上口服氯雷他定5mg,1次／d,7d为一个疗程;斯奇康0．5mL／次,肌注,每周2次,18针为一个疗程,并随访1年。结果治疗组治愈率为90．0％,复发率为5．0％;对照组治愈率为70％,复发率为20％。两组痊愈率及复发率比较差异有显著性,具有统计学意义（P〈0．05）。结论斯奇康联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜疗效显著。     

过敏性紫癜患者的血清特异性IgE水平检测及其意义

[目的 ]探讨过敏性紫癜患者血清特异性IgE水平对其病因诊断的意义 .[方法 ]用IgE过敏原体外检测试剂盒 ( 70 2 )检测 92例过敏性紫癜患者的血清特异性IgE水平 .[结果 ]实验组 92例过敏性紫癜患者的血清总IgE阳性率为 94 % ,过敏原总IgE阳性率为 6 8% ,其中对 2种以上食物过敏者为 2 0例( 2 2 % ) ,对 3种以上食物过敏者为 8例 ( 9% ) .常见的引起过敏的食物依次为牛奶、鱼、蟹和虾、大豆和花生、鸡蛋清和鸡蛋黄及猪肉、牛肉和羊肉 .[结论 ]血清特异性IgE水平检测对过敏性紫癜的病因诊断有参考意义 .