诺氟沙星和磷霉素钙联合治疗耐药伤寒107例

诺氟沙星和磷霉素钙联合治疗107例耐药伤寒,男43例,女64例;平均年龄22±SD11yr。用法:诺氟沙星0.3g、小儿20mg/(kg·d)q8h口服,磷霉素钙1g、小儿80mg(kg·d)q6h口服。单用诺氟沙星治疗32例、诺氟沙星加阿米卡星治疗57例作对照。治愈率分别为96.3％,84％,88％。治疗组治愈率较诺氟沙星组高(P<0.05)。     

氧氟沙星治疗伤寒24例

应用氧氟沙星治疗伤寒24例,男性11例,女性13例,年龄19-38a,平均25±7a。氧氟沙星剂量为0.6-0.9g/d,疗程8.3±2.5d。结果:24例全部治愈,平均开始退热时间为2.2±1.2d,平均热退至正常时间为3.6±1.7d。与诺氟沙星对照组比较有非常显著的差异。     

诺氟沙星治疗伤寒213例

本文报道确诊伤寒213例,分3组进行治疗和临床观察。诺氟沙星组(0.0-1.2g/d口服)153例;诺氟沙星(用量同前组)+氨苄西林(6g/d静滴)组45例;诺氟沙星(用量同前)+庆大霉素(200-240mg/d静滴)组15例。疗程均为2-3wk。结果痊愈率分别为94.1％、96％和87％,3组之间无显著差异(P>0.05)。诺氟沙星治疗伤寒疗效优,副作用少而轻。     

氧氟沙星、依诺沙星和诺氟沙星治疗伤寒疗效比较

用氧氟沙星(65例)0.6g/d,依诺沙星(57例)0.6g/d,诺氟沙星(65例)0.8-1.2g/d治疗伤寒。开始退热时间依次为2.6±1.0d,3.8±1.2d,5.3±1.8d,热退到正常时间4.4±1.4d,7.6±2.6d,10±3d,疗程7.5±1.1d,10.6±2.6d,13±3d,有效率依次为100％,90％,63％。结果提示:氧氟沙星疗效显著优于依诺沙星和诺氟沙星,是临床治疗伤寒的满意药物。     

左氧氟沙星治疗伤寒109例

目的:比较左氧氟沙星与诺氟沙星对伤寒的治疗效果.方法:将214例诊断明确的伤寒患者随机分为治疗组109例,口服左氧氟沙星200 mg,bid,疗程7 d;对照组105例,口服诺氟沙星200 mg,tid,疗程14 d.两组治疗结果用χ2检验进行统计学分析.结果:治疗组痊愈92例(84.4%),显效17例(15.6%),83例伤寒菌血培养阳性者在疗程结束后做血培养均转阴;对照组痊愈46例(44.0%),显效44例(42.0%),52例伤寒菌培养阳性者在疗程结束后做血培养有47例转阴.结论:左氧氟沙星治疗沙门菌感染的最有效药物之一.     

国产和进口氧氟沙星治疗伤寒和副伤寒的疗效比较

伤寒、副伤寒共54例,以国产氧氟沙星治疗26例(男性13例,女性13例;年龄26±s 7a),用进口氧氟沙星治疗28例(男性19例,女性9例;年龄28±9a)。剂量均为300mg, po, bid。疗程7d。结果:2组临床有效率均为100％,细菌阴转率分别为96％和100％。随访2mo均未见复发病例。提示2药治疗伤寒、副伤寒的疗效相同(P>0.05)。     

环丙沙星治疗呼吸道、肠道及泌尿道感染

口服环丙沙星0.4-0.8g/d治疗各种感染38例(男19例,女19例,年龄38±s10a)。以头孢氨苄3-6g/d治疗呼吸道及其它感染13例(男7例,女6例,年龄33±s5a);诺氟沙星0.4-0.8g/d治疗肠道及泌尿道感染25例(男12例,女13例,年龄29±s2a)作对照。疗程均为7-14d。环丙沙星对肠道感染疗效比对照药物为好(P<0.01)。治疗组2例出现过敏反应。     

奥美拉唑对65例消化性溃疡的疗效

奥美拉唑20mg,qd,口服治疗活动性胃或十二指肠溃疡65例(Ome组:男59,女6;年龄41±13a)。雷尼替丁0.15g,bid,口服,治疗42例(Ran组:男39,女3;年龄42±11a)作比较。疗程4-6wk。服药后疼痛消除:Ome组90％在3d内,Ran组92％需7-8d。十二指肠溃疡愈合率:Ome组(43例)4wk达100％,Ran组(30例)70％(P<0.01),胃溃疡愈合率:Ome组(22例)6wk为95％,Ran组(12例)67％(P<0.01)     

硝苯啶治疗小儿神经性尿频症40例

应用硝苯啶治疗神经性尿频症40例(男28倒,女12例);年龄1-6yr(3.3±SD1.6yr);剂量为0.5-1.0mg/(kg·d),分3次口服,3d为一个疗程。结果:1个疗程治愈28例(70％),2个疗程全部治愈。本文对该药的治疗机制作了讨论。     

环丙沙星与诺氟沙星治疗尿路感染的比较

本文用环丙沙星250-500mg, po, bid,治疗尿路感染32例(男性5例,女性27例;平均年龄33±s 16a),平均疗程7±4d,有效率94％。另30例用诺氟沙星200mg, po, tid或qid,作对照,平均疗程16±3d,有效率83％。2组比较(P<0.05),提示环丙沙星效果更好。     

尼莫地平治疗原发性高血压81例

对原发性高血压患者81例(男68例,女13例;年龄52±SD 9yr),用尼莫地平120-240mg/d(平均130mg/d);和与其相似的37例患者,用硝苯啶30-80mg/d(平均33mg/d)作为对照;2组均以4wk为一个疗程。2组治疗前、后比较,均获显效(P<0.01)。总有效率尼莫地平为85％,硝苯啶为89％(P>0.05)。2组的副作用均较轻。提示尼莫地平治疗轻、中度原发性高血压也有效。     

脉络宁与川芎嗪治疗急性脑梗死各40例的疗效比较

随机将80例急性脑梗死患者分为2组。脉络宁组40例(男31例,女9例;年龄62±s8a)用脉络宁20mL+10％葡萄糖500mL,静滴,qd,15d为一个疗程,用2个疗程程。川芎嗪组40例(男28例;女12例;年龄64±10a)采用川芎嗪120mg+10％葡萄糖500mL、静滴,方法疗程同上。结果脉络宁组明显优于川芎嗪组,总有效率98％比85％(p<0.05).     

纳多洛尔治疗高血压病20例

本文对原发性高血压患者(男8例,女12例;年龄41±SD7yr)采用纳多洛尔口服40mg/d,2mo为一个疗程。总有效率90％,收缩压平均下降值为3.5±2.4kPa,舒张压平均下降值为2.3±1.2kPa;治疗前、后比较P值均<0.01。副作用轻微,剂量减少或停药后可减轻或消失。     

头孢曲松治疗儿童细菌性感染156例

本文介绍头孢曲松治疗儿童细菌性感染156例。男82,女74,年龄1-12yr(7±5yr)。其中,败血症74例、细菌性脑膜炎52例、肺炎22例、骨髓炎8例。用药剂量22.5-100mg(kg·d),平均剂量为67±SD 14mg/(kg·d),疗程4-15d(8±4d);显效率117/156(75.0％),有效率31/156(19.9％),总有效率94.9％。作用迅速,副作用轻微。     

阿米洛利与氨苯蝶啶治疗原发性高血压545例的比较

对545例轻、中型高血压患者,其中Ⅰ组134例(男88例,女46例;年龄50±9a)采用阿米洛利片5mg/d;Ⅱ组139例(男90例,女49例;年龄51±10a)采用氨苯喋啶片50mg/d;复Ⅰ组159例(男103例,女56例;年龄51±8a)采用复方阿米洛利片1片/d;复Ⅱ组113例(男69例,女44例;年龄51±9a)采用复方氨苯喋啶片1片/d;疗程均2mo。结果:总有效率Ⅰ组优于Ⅱ组(67.2％对49.6％);复Ⅰ组优于复Ⅱ组(83.0％对69.9％);P值均<0.01。     

地尔硫治疗原发性高血压27例

本文用随机双盲组间对照的方法,对53例原发性高血压进行治疗对比.地尔硫组27例(男20例,女7例;年龄50±SD7yr;病程14±7yr),用最大剂量270mg/d,4wk为一疗程。维拉帕米组26例(男25例,女1例;年龄52±6yr病程14±8yr)用最大剂量360mg/d,4wk为一疗程。总有效率前者大于后者(85％,46％)但差异不显著,降压幅度亦是前者大(2.0/2.0kPa,1.0/1.0kPa,P<0.01,0.05)2药均有升高HDL-ch的作用,副作用均较轻.     

双嘧达莫治疗流行性乙型脑炎

60例流行性乙型脑炎患者(男33,女27)在常规对症治疗的同时,治疗组30例(男17,女13;年龄4.0±2.0a)加用双嘧达莫3mg/(kg·d)分3次口服治疗,5d为一个疗程,有效28例,明显优于未加用双嘧达莫的30例常规组(有效21例),P<0.05。该药对降低体温,防治昏迷、抽搐,降低病死率方面均优于常规组。     

左旋米唑治疗掌跖脓疱病

本文试用左旋米唑治疗18例(M5,F13;年龄47±14a)掌跖脓疱病,口服左旋米唑150mg/d,分3次口服,连服3d,停服11d,以4wk为一个疗程。治疗4个疗程以上。阀愈4例,有效11例,无效3例。有效率为83％。     

不同剂量诺氟沙星对353例耐药伤寒的疗效比较

本文对353例多重耐药伤寒患者(男203例,女150例;平均年龄26±10a)分成3组(Ⅰ组111例,Ⅱ组133例,Ⅲ组109例)分别给诺氟沙星0.2g,0.3g和0.4g,tid,po,疗程2-3wk。结果:各组平均退热天数、无效率、复发率和恢复期带菌率均无显著差异(P>0.05)。提示增加诺氟沙星剂量不能增加疗效,但该药对降低恢复期带菌率是有价值的。     

溴隐亭与米帕明治疗抑郁症的对比

32例抑郁症患者分为溴隐亭组(17例,男11例,女6例;年龄28±10a)和米帕明组(15例,男8例,女7例;年龄29±10a),1wk内加至治疗剂量,溴隐亭10-25mg/d,米帕明150-300mg/d,疗程4wk,用Hamilton抑郁量表评定。结果2组量表评分较治疗前减少,均有显著差异,2组组间比较总有效率、量表减分率及显效时间无显著差异。2组不良反应均轻微。