生脉注射液及生脉与丹参注射液合用对阻塞性黄疸术后炎症介质及肾功能的影响

目的 探讨生脉注射液及生脉与丹参注射液合用对阻塞性黄疸术后炎症介质及肾功能的影响。将阻塞性黄疸与无黄疸的肝胆外科患者分成4组，每组15例。黄疸对照组及无黄疸对照组术后给予一般治疗，生脉注射液（SM），生脉与丹参注射液（SS）合用的治疗阻塞性黄疸组，术后1－6d分别给予生脉及生脉与丹参合用。动态观察血浆内毒素（LPS），肿瘤坏死因子（TNF－α），白细胞介素－6，白细胞介素－8（IL－6，IL－8），内皮素（ET）以及尿转铁蛋白（UTFR），尿白蛋白（UALB）和尿视黄醇（URBP）。结果 生脉注射液及生脉与丹参注射液合用治疗组术后7d与术后1d相比，LPS，IL－6，IL－8，TNF－α,UTFR，URBP，UALB明显下降（P＜0．05），且低于或接近术前水平，其中UALB，URBP与黄疸对照组术7d相比也有显著性差异（P＜0．05）。另外，生脉与丹参组术后7d与生脉组相比，ET，TNF－α，IL－6，URBP有显著性差异（P＜0．05）。结论 生脉及生脉与丹参合用对阻塞性黄疸患者术后血浆LPS有拮抗作用，同时降低其它炎症介质水平，进而有保护肾脏功能的作用；生脉的丹参合用更优于生脉单独应用。     

生脉注射液对阻塞性黄疸术后内毒素内皮素及细胞因子的作用

目的：观察生脉注射液对阻塞性黄疸术后内毒素（LPS）、肿瘤坏死因子（TNF—α）、自细胞介素-6,8（IL-6,IL-8）及内皮素（ET）的作用。方法：将阻塞性黄疽患者及非黄疸的肝胆外科患者分成3组,术后给予一般治疗阻塞性黄疽组（0J）、非黄疸组（Non—OJ）及生脉注射液防治阻塞性黄疽组（观察组）,动态观察血浆LPS、TNF-α、IL-6,IL-8及ET的变化。结果：观察组术后7天与术后1天相比．LPS、IL-6、IL-8、ET、TNF—α明显下降,低于或接近术前水平,其中黄疸对照组在术后7天与术后1天相比差异无显著性。结论：生脉注射液对阻塞性黄疸患者术后12S有拮抗作用,同时降低其他炎症介质水平,从而保护多器官功能。     

生脉注射液对阻塞性黄疸术后炎症介质及肾功能作用的研究

目的：观察生脉注射液对阻塞性黄疸（阻黄）术后炎症介质及肾功能的作用。方法：阻黄及非黄疸的肝外科患者分三组,术后给予一般治疗阻黄（OJ）组、非黄疸（NON－LJ）组及生脉注射液治疗阻黄组。动态观察血浆炎症介质内毒（LPs）、肿瘤坏死因子（TNF－α）、白细胞介素－6,8（IL－6,IL－8）、内皮素（ET）以及肾脏功能指标尿转铁蛋白（TFR）、尿白蛋白（ALB）及尿视黄醇（RBP）的变化。结果：生脉主射液治疗组术后7天与术后1天相比,LPs、IL－6、IL－8、ET、TNF－α、TFR、RBP、ALB明显下降（P＜0．05）,且低于或接近术前水平,黄疸对照组在术后7天与术后1天相比无显著差异（P＞0．05）。结论：生脉注射液对阻黄患者术后LPs有拮抗作用,同时降低其它炎症介质水平,另外 具有保护肾脏功能的作用。     

复方丹参注射液对阻塞性黄疸术后内毒素、内皮素及细胞因子的影响

目的观察复方丹参注射液对阻塞性黄疸术后内毒素（LPS）、肿瘤坏死因子α（dTNF-α）、白细胞介素6、白细胞介素8（IL-6，IL-8）及血管内皮素（ET）的影响。方法选择15例无黄疸的肝胆外科手术患者作为空白对照组，另将阻塞性黄疸患者随机分成2组，即术后给予一般治疗的阻塞性黄疸组及复方丹参防治组，动态观察血浆中各指标的变化。结果复方丹参防治组术后第7天与术后第1天相比，LPS，TNF-α，IL-6，IL-8，ET明显下降，低于或接近术前水平，其中LPS水平与阻塞性黄疸组在术后第7天相比有显著性差异。结论复方丹参注射液对阻塞性黄疸患者术后内毒素有拮抗作用，同时可降低其他炎症介质水平，从而保护多器官功能。     

复方丹参注射液对阻塞性黄疸术后肾脏功能的影响

目的观察复方丹参注射液对阻塞性黄疸术后肾脏功能的保护作用。方法将35例阻塞性黄疸患者随机分为阻塞性黄疸组及复方丹参防治组，另取15例无黄疸的肝胆外科手术患者作为对照组。动态观察内毒素（LPS）、视黄醇（RBP）、尿转铁蛋白（TRF）及尿白蛋白（ALB）的变化。结果与术后1d相比，复方丹参防治组术后7d的LPS，RBP，TFR，ALB水平明显下降，低于或接近术前水平，其中LPS和ALB与阻塞性黄疸组术后7d相比有显著性差异（P〈0．05）。结论复方丹参注射液对阻塞性黄疸患者术后LPS有拮抗作用，可减轻肾脏损伤，保护肾功能。     

生脉注射液对梗阻性黄疸术后肾功能的影响观察

目的：探讨生脉注射液对梗阻性黄疸术后肾功能的保护作用。方法：将梗阻性黄疸患者及非黄疸的肝胆外科患者分成3组,术后给予一般治疗梗阻性黄疸组（OJ）、非黄疸组（Non-OJ）及生脉注射液防治梗阻性黄疸组,动态观察内毒素（LPS）、尿转铁蛋白（TFR）、尿白蛋白（ALB）及视黄醇（RBP）的变化。结果：生脉注射液防治组术后7天与术后1天相比,LPS、TFR、RBP、ALB明显下降,低于或接近术前水平,其中ALB与梗阻性黄疸组在术后7天相比差异有显著性。结论：生脉注射液对梗阻性黄疸患者术后内毒素有拮抗作用,从而减轻肾脏损伤,保护肾功能。     

生脉注射液的临床新用途

生脉注射液是由红参、麦冬、五味子三味中药经过现代科学技术提取精制而成，临床上广泛用于心脑血管疾病的治疗；随着生脉注射液的广泛应用，又发现了该药的一些新用途。彭兵等报道犤华西药学杂志，２００１，１６（１）：６４犦用生脉注射液治疗阻塞性黄疸术后内毒素患者１５例，治疗７d后内毒素水平明显低于术后１d水平，且低于术前水平，肿瘤坏死因子、内毒素、白细胞介素６和８明显下降，且低于或接近术前水平。研究表明生脉注射液对阻塞性黄疸患者术后内毒素有拮抗作用，同时还可解除肾脏血管痉挛、降低血液粘度、改善微循环，从而保护…     

丹参注射液对梗阻性黄疸术后肾功能的保护作用

目的：观察丹参注射液对梗阻性黄疸术后肾功能的保护作用。方法：梗阻黄患及非黄疸的肝胆外科患者分成三组，术后给予一般治疗梗黄组（OJ）、非黄疸组（Non-OJ）及丹参防治梗黄组，动态观察血浆内毒素（LPs)，肿瘤坏死因子（TNF-a)，白细胞介素－6，8（IL－6，IL－8）及内皮素（ET）以及尿转铁蛋白（TFR）、尿白蛋白（ALB）及视黄醇（RBP）的变化。结果：丹参防治组术后7天与术后1天相比，LPs,IL-6,IL-8,ET,TNF-a,TFR,RBP,ALB下降，低于或接爱术前水平，其中LPs,ALB与梗黄组在术后7天相比有显著差异。结论：丹参注射液对梗黄患者术后内毒素有拮抗作用，同时降低其它炎症介质水平，从而减轻肾脏损伤，保护肾功能。     

生脉注射液联合复方丹参注射液治疗充血性心力衰竭的疗效

目的探讨常规治疗基础上,生脉注射液及复方丹参注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法选择本院2008年至2010年CHF患者80例,随机分为对照组和治疗组,其常规治疗相同,治疗组加用生脉注射液40ml及复方丹参液400mg静脉滴注,1次/d,共2周。治疗结束后评价两组的治疗效果。结果治疗组心功能及心脏超声相关参数的改善较对照组明显,经统计学处理,差异有统计学意义。结论常规治疗基础上,生脉注射液联合复方丹参注射液对CHF的治疗作用良好。     

生脉注射液与复方丹参注射液治疗心绞痛临床疗效观察

目的观察生脉注射液和复方丹参注射液静脉滴注治疗心绞痛的临床疗效。方法对心绞痛患者64例给予生脉注射液、复方丹参注射液入液静脉滴注。结果心绞痛临床疗效总有效率86.76%,心电图疗效总有效率64.17%;患者心绞痛发作相关情况及中医症状均有明显改善。结论生脉注射液与复方丹参注射液静脉滴注治疗冠心病心绞痛疗效满意。     

甘西鼠尾草注射液与丹参注射液对化学性缺氧小鼠能量代谢影响的比较

目的 :比较甘西鼠尾草注射液与丹参注射液对急性化学性缺氧小鼠能量代谢的影响。方法 :通过注射NaNO2 造成小鼠急性化学性缺氧 ,记录小鼠存活时间 ,用ATPase、LD检测试剂盒分别检测脑组织中Na K ATPase、Ca2 ATPase和乳酸 (LD)含量 ,比较两药对能量代谢的影响。结果 :两药均可延长化学性缺氧小鼠存活时间 ,增强Na K ATPase。Ca2 ATPase活力 ,降低LD含量 ,其中大剂量甘西鼠尾草注射液较大剂量丹参注射液更能增强Na K ATPase活力 ,而小剂量的甘西鼠尾草注射液在增强Ca2 ATPase活力上较小剂量的丹参注射液作用更强 ;在降低缺氧小鼠脑组织LD含量方面 ,两药作用基本相似。结论 :丹参注射液和甘西鼠尾草注射液对缺氧小鼠的能量代谢均有改善作用。两药均可延长缺氧小鼠存活时间 ,降低脑组织LD含量 ,提高ATPase活力 ,但甘西鼠尾草注射液在提高ATP酶活力方面优于丹参注射液     

注射用丹参治疗局限型系统性硬化病的临床疗效及其作用机制

目的探讨注射用丹参静脉滴注治疗系统性硬化病的临床疗效和作用机制。方法 46例系统性硬化病患者分成2组:治疗组予丹参冻干粉针0.8 g,iv,gtt,qod,口服青霉胺0.375 g,qd,沙利度胺100 mg,qd,积雪苷72 mg,qd,泼尼松10 mg,qd;对照组予前列地尔100μg,iv,gtt,qod,其他治疗同治疗组,连续治疗3 mo,比较2组患者治疗前后皮肤损害的Rodnan修定评分、Furst’s内脏评分、全血黏度、血浆黏度、相对黏度、聚集指数、过氧化脂质(LPO)、超氧化物岐化酶(SOD)的变化以判断疗效及作用机制。结果治疗组皮肤损害的Rodnan修定评分、Furst’s内脏评分(3.5±2.2、4.8±6.4)显著低于对照组(6.8±6.3、6.7±3.8)(P<0.01,0.05)。治疗组血液流变学指标显著改善,优于对照组(P<0.01,0.05);LPO明显降低,SOD明显上升与对照组比较有显著差异(P<0.01)。结论丹参冻干粉针能显著改善皮肤损害和减轻内脏受累,其作用机制可能与血液流变学的显著改善、LPO降低、SOD上升有关。     

丹参注射液治疗红斑性肢痛病的微循环观察

目的：探讨红斑性肢痛病的发病机制并提供新的治疗方法与途径。方法：红斑性肢痛病58例,随机分2组。另设正常对照组30例。丹参组予丹参注射液20～30 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,每日1次。传统用药组,使用阿司匹林、苯噻啶、吲哚美辛、美西麦角等药物治疗,2组疗程均为3 wk。观察2组的临床疗效,并检测3组血液流变学指标。结果：58例红斑性肢痛病病人全血粘度、血浆粘度、血细胞比容、红细胞变形指数及红细胞聚集指数与正常对照组比较均有显著差异(P＜0.05)。治疗后,丹参组有效率为91%,传统用药组为50%,2组疗效有非常显著差异(P＜0.01)。丹参组治疗后血液流变学指标均显著改善(P＜0.01),而传统用药组治疗后指标则无明显变化(P＞0.05)。2组不良反应发生率差异显著(0 vs 27%,P＜0.05)。结论：红斑性肢痛病病人存在微循环障碍,丹参注射液治疗该病疗效良好且安全,值得推广应用。     

果糖二磷酸钠加丹参注射液治疗突发性耳聋

目的 :观察果糖二磷酸钠 (FDP)加丹参(SM )合用与单用丹参治疗突发性耳聋 (突聋 )的疗效。方法 :78例突聋病人随机分为 2组 ,FDP加丹参组 4 2例 ,用FDP注射液 10 0mL(含FDP 10 g)和丹参注射液 18mL(含丹参 2 7g) ;丹参组 36例 ,用丹参注射液 18mL ,加入氯化钠注射液 30 0mL中。2组均采用静脉滴注 ,qd× 10d。于治疗前后作听功能检查并测定血浆脂质过氧化 (LPO)代谢产物丙二醛水平。结果 :FDP加丹参组与丹参组比较总有效率分别为 91%和 73% (P <0 .0 5 ) ;丙二醛下降值分别为 9nmol·L- 1± 10nmol·L- 1和 4nmol·L- 1± 12nmol·L- 1(P <0 .0 1)。FDP不良反应轻微。结论 :FDP与丹参合用治疗突聋的疗效优于单用丹参     

黄芪、丹参注射液合用治疗急性脑梗死

目的：观察黄芪、丹参合用治疗急性脑梗死的疗效。方法：５０例脑梗死病人随机分为黄芪加丹参组 ３０例，用黄芪注射液 １６ ｍＬ（含黄芪 ３２ ｇ）和丹参注射液 １６ ｍＬ含丹参 ２４g）；丹参组 ２０例，用丹参注射液 １６ ｍＬ。均置 ５％葡萄糖注射液 ５００ ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ。疗程均为 ２０ ｄ。于治疗前后作神经功能缺损评分并测定血浆依前列醇（ＰＧＩ_(2)）和凝血哑烷Ａ_(2)（ＴＸＡ_(2)）水平。结果：黄芪加丹参组临床疗效、血ＴＸＡ_(2)下降值与丹参组比较差异有显著意义（前者 ９０％和 ７５％， Ｐ＜ ０． ０５；后者 ５３ ｎｇ· Ｌ~(-1)±２４ ｎｇ·Ｌ~(-1)和 ３５ ｎｇ· Ｌ~(-1)± ２２ ｎｇ· Ｌ~(-1)， Ｐ＜ ０． ０１），但血ＰＧＩ_(2)增高值差异无显著意义。结论：黄芪与丹参合用治疗急性脑梗死的疗效优于单用丹参。     

刺五加注射液与丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的比较

目的 :比较刺五加与丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 :78例不稳定型心绞痛病人随机分为刺五加组 38例 (男性 2 1例 ,女性 17例 ,年龄 6 0a±s 10a) ,予刺五加注射液 6 0mL +5%葡萄糖注射液 2 50mL ,静脉滴注 (静滴 ) ,qd× 10d。丹参组 4 0例 (男性 2 4例 ,女性 16例 ,年龄 59a± 8a)予丹参注射液 2 0mL +5%葡萄糖注射液 2 50mL ,静滴 ,qd× 10d。结果 :治疗组及对照组临床症状总有效率分别为 97%及 85% ,经Ridit分析 ,差别有显著意义 (P <0 .0 5) ;2组心电图总有效率分别为89 %及 6 0 % ,经Ridit分析 ,差别有显著意义(P <0 .0 5)。结论 :刺五加注射液治疗不稳定型心绞痛疗效优于丹参注射液。     

毛细管电泳法测定白花丹参不同部位水溶性有效成分

目的:建立以高效毛细管区带电泳法快速分离和测定白花丹参不同部位水溶性有效成分的新体系。方法:采用未涂层石英毛细管柱(75μm×50.2cm,有效长度为40cm),以5mmol·L-1磷酸-硼砂缓冲液(pH7.4)为介质,压力进样(0.5psi)4s,20kV恒压分离,检测波长为210nm,柱温为25℃。结果:8min内白花丹参样品中的原儿茶醛、丹参素、原儿茶酸完全基线分离;三者的检测浓度均在2.5～200.0μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者平均回收率分别为100.04%、99.99%、100.01%,RSD分别为1.75%、1.73%、1.74%。结论:本方法具有良好的精密度、回收率及线性关系,可用于定量测定白花丹参中3种水溶性有效成分。     

特异性鲎试剂检查生脉注射液细菌内毒素

目的建立生脉注射液的细茵内毒素检查方法，以控制药品质量。方法按中国药典2000年版二部检查法，考察生脉注射液对细茵内毒素检查法的干扰。结果确定生脉注射液细茵内毒素限值为3．75EU／mL，最佳检测条件为供试品稀释10倍，特异性鲎试剂灵敏度为0．25EU／mL。结论用特异性鲎试剂检查生脉注射液细茵内毒素，方法简便、灵敏、准确、重现性好．可替代家兔法用于生脉注射液的热原检查。     

丹参双相载药亚微乳注射液的研制

目的制备同时含有丹参酮及丹酚酸的静脉注射剂。方法以丹参脂溶性成分丹参酮ⅡA和水溶性成分丹酚酸B作为指标性成分,水溶性提取物与脂溶性提取物质量比10∶1,以中链油作为油相,大豆磷脂作为主要乳化剂,分别将水溶性成分溶于水相,脂溶性成分溶于油相,采用高压均质法制备丹参双相载药亚微乳注射液。结果制剂的外观呈棕褐色,粒径(200±50)nm,zeta电位在-20~-40 mV之间;30 min旋转水浴灭菌后,制剂外观无明显变化,zeta电位略有升高;指标性成分测定结果显示,水溶性成分85%分布在水相中,脂溶性成分90%分布在油相中。结论制备丹参双相载药亚微乳是可行的;脂溶性成分与水溶性成分分别存在于与其性质相适应的油相和水相中。     

Salvia miltiorrhiza and ischemic diseases

The demonstration of beneficial effects of salvia miltiorrhiza (DanShen) on ischemic diseases has revolutionized the management of angina pectoris, myocardial infarction (MI) or stroke in Chinese society. Experimental studies have shown that DanShen dilated coronary arteries, increased coronary blood flow, and scavenged free radicals in ischemic diseases, so that it reduced the cellular damage from ischemia and improved heart functions. Clinical trials also indicated that DanShen was an effective medicine for angina pectoris, MI, and stroke. This review will focus on DanShen's effects in angina pectoris, MI and stroke.