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相似文献
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1.
麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
李香玉 《中国医药导报》2009,6(32):39-39,42
目的:探讨麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选择我院62例不稳定型心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组,对照组在常规治疗基础上加用麝香保心丸,治疗组在对照组基础上加用阿托伐他汀.观察两组治疗前后心绞痛发作的频率、持续时间、发作间期,Hoher24h缺血总时间、心电图T波及ST—T改变。结果:治疗组在疗效、症状改善方面均优于对照组。结论:麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床借鉴。  相似文献   

2.
目的:观察麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛患者的疗效和安全性。方法:选择收治的冠心病心绞痛患者65例,随机分为观察组和对照组两个组别,对照组采用单硝酸异山梨酯治疗,观察组在对照组用药基础上加用麝香保心丸治疗。结果:治疗2个月后,两组心绞痛症状和心电图均显著改善,且观察组指标改善情况显著优于对照组。结论:麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛疗效佳,安全性好,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
李培海  吕德纯 《当代医学》2012,18(23):154-155
目的 探讨麝香保心丸和单硝酸异山梨酯在治疗冠心病心绞痛疗效、副作用等方面的差异.方法 将90例患者随机分为治疗组(麝香保心丸组)和对照组(单硝酸异山梨酯组),观察心绞痛发作频率、程度、持续时间、速效救心丸消耗量、药物起效和持续时间以及不良反应等.治疗后复查心电图.结果 根据症状标准评估:治疗组总有效率95%,对照组为80%,P<0.05;依据心电图疗效标准评估:麝香保心丸总有效率95%,对照组70%,P<0.05;心绞痛频率、速效救心丸消耗量和ST压低总和治疗组与对照组比较,P<0.01.结论 麝香保心丸对于症状缓解、心电图改善以及减少心绞痛发作和速效救心丸消耗量都优于硝酸酯类药物,并且副作用少,值得推广.  相似文献   

4.
《中国现代医生》2019,57(30):46-48+52
目的探讨麝香保心丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗冠心病心绞痛的疗效。方法收集2016年1月~2018年12月我院收治的90例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组45例,对照组用单硝酸异山梨酯缓释片治疗,研究组用麝香保心丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗,治疗2个月后对比两组临床疗效。结果研究组临床总有效率为93.33%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组心电图总有效率为88.89%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组心绞痛情况均明显改善,研究组心绞痛发作频率、持续时间、心绞痛积分均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸与单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛效果显著,能明显改善冠心病心绞痛患者的临床症状,减少心绞痛发作频率,使发作时间缩短,降低心绞痛积分,明显优于单独应用单硝酸异山梨酯缓释片治疗。  相似文献   

5.
目的 研究硝酸异山梨酯联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床治疗效果.方法 选取我院收治的110例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按随机数字表法,将患者分为对照组与观察组,每组55例.对照组使用单一的硝酸异山梨酯,观察组在对照组的基础上联合麝香保心丸治疗,对两组患者治疗前后的心绞痛情况、治疗总有效率以及不良反应发生率进行比...  相似文献   

6.
目的:观察倍他乐克联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组给予硝酸酯类,阿司匹林、他汀类调脂药口服;治疗组在对照组的基础上给予麝香保心丸宝丸、倍他乐克门服,治疗3个月.观察两组治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛分级、心电图ST-T变化及动态心电图改善情况.结果:倍他乐克联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛,在总有效率、发作次数、心电图及动态心电图变化等方面优于对照组,且未发现明显的不良反应.结论:倍他乐克联合联合麝香丸治疗冠心病心绞痛疗效确切、安全.  相似文献   

7.
目的:观察单硝酸异山梨酯联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法:选取2011年11月至2012年11月中铁电气化局集团第三工程有限公司卫生所确诊的不稳定型心绞痛患者资料60例,将其随机分为研究组与对照组,每组30例。研究组给予单硝酸异山梨酯联合阿托伐他汀进行治疗,对照组给予常规治疗(包括钙离子通道阻滞剂、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂以及抗血小板药物等),观察并比较两组患者的疗效。结果:研究组患者治疗后心绞痛发作时间间隔及发作持续时间情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用单硝酸异山梨酯联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛,效果显著,可广泛应用于临床。  相似文献   

8.
目的:探究与分析麝香保心丸治疗心绞痛的临床疗效。方法:选取我院自2012年6月~2013年6月收治的心绞痛患者60例,按照时间就诊顺序分为硝酸异山梨酯组与麝香保心丸组,每组均30例患者,观察与对比两组患者的临床疗效。结果:硝酸异山梨酯组患者与麝香保心丸组患者达总有效的人数分别为86.67%、90.00%,结果无明显差异(P0.05)。结论:麝香保心丸治疗心绞痛与硝酸异山梨酯具有同样突出的治愈效果,可在临床范围内进一步研究并推广使用。  相似文献   

9.
目的:观察麝香保心丸联合常规药物治疗高龄不稳定型心绞痛(UA)患者的临床效果及安全性。方法:将92例高龄UA患者,随机分为治疗组和对照组,每组各46例。两组患者均给予阿司匹林、氯吡格雷、阿托伐他汀、低分子肝素、单硝酸异山梨酯、比索洛尔等常规治疗;治疗组患者在此基础上加用麝香保心丸。在治疗前及治疗后3、7、10、15、20及30 d动态观察两组患者的病情变化,并进行6个月的预后随访。结果:治疗组和对照组患者治疗的总有效率分别为95.7%、80.4%,差异有统计学意义(P<0.05);在6个月内,治疗组患者的心绞痛频繁发作、急性心肌梗死、心律失常、心力衰竭及猝死等发生率明显低于对照组(P<0.05)。两组患者均未见严重不良反应。结论:麝香保心丸联合常规药物治疗高龄UA患者的效果优于单纯常规治疗。  相似文献   

10.
目的:观察麝香保心丸对不能耐受硝酸酯类药物的不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:选择不能耐受硝酸酯类药物的不稳定型心绞痛患者83例,随机分为两组.对照组40例,从小剂量逐步增加硝酸酯类药物,并常规给予阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素钙、他汀类药物、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、β-受体阻滞剂或钙拮抗剂.治疗组43例,在除硝酸酯类药物外的常规治疗基础上加用麝香保心丸45mg,口服,日3次,连用1个月,观察用药前后心绞痛发作次数、持续时间、心电图,同时观察治疗过程中药物的不良反应.结果:用药后心绞痛发作次数明显减少,有效率达90.0%;心电图改善,有效率达85.0%.无明显不良反应.结论:对不能耐受硝酸酯类药物的不稳定型心绞痛患者,在常规药物基础上,加用麝香保心丸是安全、有效的治疗方法.  相似文献   

11.
目的:观察和探究麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法:我院收治的240例患者随机分为试验组和对照组。给予所有患者常规治疗,对照组在常规治疗基础上,给予阿托伐他汀,试验组在对照组基础上加用麝香保心丸,观察两组临床疗效。结果:两组心绞痛症状和心电图疗效的对比,试验组效果均明显优于对照组。结论:麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛效果佳,值得临床应用和推广。  相似文献   

12.
目的观察在常规治疗的基础上阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将不稳定型心绞痛患者60例随机分为治疗组30例和对照组30例,均给予肠溶阿司匹林、依那普利、美托洛尔和单硝酸异山梨酯等药物常规治疗。对照组在常规治疗的基础上加阿托伐他汀20 mg口服,每晚1次。治疗组在对照组的基础上再给予生理盐水250 mL加丹红注射液30 mL,静脉点滴,每日1次;两组均连续治疗14 d。观察两组心绞痛症状、心电图变化和临床疗效以及治疗前后血脂、血清C反应蛋白(CRP)变化。结果阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效优于对照组,治疗组心绞痛发作频率及持续时间明显减少,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组心电图总有效率明显高于对照组(P〈0.05);两组的血脂水平、CRP浓度治疗前后均有变化,差异有统计学意义(P〈0.05、P〈0.01)。结论阿托伐他汀联合丹红注射液能明显改善不稳定型心绞痛临床症状,比单用阿托伐他汀治疗效果佳。  相似文献   

13.
目的 分析阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效与安全性.方法 将120例不稳定型心绞痛患者分为对照组和治疗组各60例,对照组常规给以β受体阻滞剂、硝酸异山梨酯片、阿司匹林等治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用阿托伐他汀钙片,观察2组临床疗效.结果 治疗组心绞痛症状改善总有效率为93.3%,高于对照组的70%,;心电图改善总有效率为91.7%,高于对照组的68.3%,差异具有统计学意义(P<0.05).2组患者均无明显不良反应发生.结论 阿托伐他汀钙片在不稳定型心绞痛的治疗中有显著疗效,副作用少,安全性高,值得临床推广应用.  相似文献   

14.
目的:研究麝香保心丸与硝酸异山梨醇酯片联用治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取2010年6月至2012年6月我院收治的不稳定型心绞痛患者90例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予硝酸异山梨醇酯片,10mg/次,口服,3/d,治疗组在对照组治疗的基础上加用麝香保心丸,2丸/次,口服,3/d,疗程8周,疗程结束后观察疗效。结果:治疗组临床总有效率为93.3%,对照组临床总有效率为77.8%,治疗组心电图改善总有效率为86.7%,对照组心电图改善总有效率为68.9%,两组差异经统计学分析有显著性( p<0.05)。结论:麝香保心丸与硝酸异山梨醇酯片联用治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效显著,中西药联合应用效果明显优于单独使用西药治疗效果。  相似文献   

15.
目的:观察麝香保心丸治疗稳定型心绞痛的疗效。方法:将患者112例随机分为两组,对照组给服消心痛,阿司匹林,阿托伐他丁钙片治疗;治疗组在对照组用药基础上,加用麝香保心丸,疗程均为3个月,比较两组临床疗效、心电图疗效、不良反应发生率。结果:治疗组在临床疗效、心电图疗效方面的总有效率分别为92.86%、72.79%,对照组为75.00%、53.57%,治疗组明显优于对照组,且不良反应少。结论:麝香保心丸治疗稳定型心绞痛疗效明确、迅速、作用持久、安全性高,值得临床推广。  相似文献   

16.
杨亚莉 《基层医学论坛》2014,(26):3532-3534
目的观察在治疗不稳定型心绞痛药物基础上加用麝香保心丸的临床疗效。方法 2007年3月—2013年3月我院治疗不稳定型心绞痛患者160例,对照组80例,给予低分子肝素钙抗凝,β受体阻滞剂降低猝死率,阿司匹林、氯吡格雷抑制血小板聚集,硝酸酯类药物减轻心脏负荷,他汀类药物调脂,血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、钙通道阻滞剂降压;治疗组80例,在上述基础上联用麝香保心丸。疗程结束后对2组疗效进行比较。结果治疗组治疗效果优于对照组。结论麝香保心丸对不稳定型心绞痛的疗效肯定。  相似文献   

17.
目的 研究麝香保心丸对老年人冠心病心绞痛患者的疗效.方法 治疗组甲:口服消心痛(硝酸异山梨酯醇片)每次5mg,每天3次和急性胸痛或胸闷时临服或舌下含化麝香保心丸,每次2粒;治疗组乙:口服消心痛片每次5mg,每天3次和麝香保心丸口服或舌下含化,每次2粒,每天3次.86例自身对照,先用治疗组甲方法3个月后,改用治疗组乙方法3个月.结果 治疗组乙有心绞痛症状改善、发作频率减少、心律失常好转、心肌耗氧量降低、心功能、活动耐量提高及左室射血分数增加昀优于治疗组甲(p<0.05).结论 麝香保心丸结合消心痛片是一组安全有效治疗老年冠心病心绞痛的良药.麝香保心丸既可临时服用,亦可常服.  相似文献   

18.
目的观察单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择2014年5月~2016年5月我院收治的冠心病心绞痛患者73例,随机分为两组,对照组36例予阿司匹林、阿托伐他汀常规治疗加单硝酸异山梨酯缓释片口服;治疗组37例予常规治疗加单硝酸异山梨酯缓释片口服及复方丹参滴丸治疗。4周后对其临床症状、心绞痛发作次数、心电图变化进行评估。结果治疗组的临床疗效和心电图评定的总有效率分别为91.89%和89.19%,对照组分别为75.00%和75.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论单硝酸异山梨酯缓释片与复方丹参滴丸联合应用治疗冠心病能明显缓解心绞痛的发作,提高临床疗效,值得推广。  相似文献   

19.
目的:观察麝香保心丸联合氨氯地平阿托伐他汀治疗原发性高血压伴稳定性心绞痛的临床疗效。方法:选取98例原发性高血压伴稳定性心绞痛患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各49例。对照组给予氨氯地平阿托伐他汀进行治疗,研究组在对照组治疗基础上联合麝香保心丸治疗,比较两组患者临床总有效率、用药后不良反应发生率及血压情况。结果:研究组临床总有效率为95.92%,明显高于对照组的79.59%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组收缩压及舒张压明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨氯地平阿托伐他汀联合麝香保心丸治疗原发性高血压伴稳定性心绞痛的效果优于单纯氨氯地平阿托伐他汀治疗,可有效减轻患者心绞痛症状,维持血压稳定性,减少心绞痛发作次数。  相似文献   

20.
目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将158例冠心病心绞痛患者随机分为两组,每组79例。治疗组用丹参酮ⅡA磺酸钠联合麝香保心丸治疗,对照组用丹参酮ⅡA磺酸钠联合单硝酸异山梨酯片治疗,治疗第14天对两组的总疗效比较。结果两组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),但治疗组无明显不良反应。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效好、安全、副作用少。  相似文献   

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