墨旱莲总皂苷超声提取工艺研究

目的优化墨旱莲总皂苷超声提取工艺。方法以墨旱莲总皂苷提取率为指标,考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数对超声提取墨旱莲总皂苷的影响,进行单因素试验和正交试验。结果影响超声提取墨旱莲总皂苷的因素为:提取次数>料液比>提取时间>乙醇浓度;最佳工艺条件为:乙醇浓度80%,提取时间40 min,料液比1∶30,提取次数3次。在此条件下墨旱莲总皂苷的平均提取率为1.97%,RSD为3.03%。结论用超声提取法提取墨旱莲总皂苷,具有简便、快速、高效、节能的特点。     

长春七中总香豆素提取工艺研究

目的筛选长春七总香豆素的最佳提取工艺。方法采用正交实验设计L9(34)考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个因素对提取工艺的影响,以蛇床子素为对照品,用UV-1102型紫外-可见分光光度计测定总香豆素含量。结果长春七中总香豆素含量的最佳提取工艺为D3A3B2C1即:55%乙醇,5倍药材量乙醇体积,提取3次,每次1 h。结论本方法工艺合理,可为工业化大生产提供参考。     

独活中总香豆素的超临界CO2提取工艺研究

目的：优化独活中总香豆素的超临界CO2提取工艺并简单纯化提取液。方法：以提取率和浸膏中总香豆素的含量为指标,通过单因素和正交试验,考察超临界CO2萃取过程中,温度、压力、时间和夹带剂对提取率和含量的影响,确定最优提取工艺。采用干燥法和水萃取法对提取浸膏进行简单纯化处理。结果：综合比较,最优提取工艺为：萃取压力25 mPa,萃取温度50℃,萃取时间4 h。在此条件下,浸膏中总香豆素含量达42.43%,提取率达81.49%。浸膏经干燥处理,总香豆素含量提高到52.35%。用水萃取法,当水温为90℃时,含量可达到54.55%。结论：超临界CO2萃取技术是独活中总香豆素提取的一种高效方法。     

独活中总香豆素的超临界CO2提取工艺研究

目的:优化独活中总香豆素的超临界CO2提取工艺并简单纯化提取液。方法:以提取率和浸膏中总香豆素的含量为指标,通过单因素和正交试验,考察超临界CO2萃取过程中,温度、压力、时间和夹带剂对提取率和含量的影响,确定最优提取工艺。采用干燥法和水萃取法对提取浸膏进行简单纯化处理。结果:综合比较,最优提取工艺为:萃取压力25 mPa,萃取温度50℃,萃取时间4 h。在此条件下,浸膏中总香豆素含量达42.43%,提取率达81.49%。浸膏经干燥处理,总香豆素含量提高到52.35%。用水萃取法,当水温为90℃时,含量可达到54.55%。结论:超临界CO2萃取技术是独活中总香豆素提取的一种高效方法。     

三七总皂苷超声提取工艺研究

目的 优选三七总皂苷最佳提取工艺条件.方法 以三七总皂苷含量为评价指标,采用正交试验法优选超声波提取三七总皂苷的工艺条件.结果 三七总皂苷最佳提取工艺条件为:乙醇体积分数80％,固液比1:20,温度40℃,时间30 min.该工艺下三七总皂苷的平均提取率为6.65％.结论 所优选的工艺可行、重现性好.     

金钱草总黄酮的超声提取工艺研究

目的 优选并确立金钱草总黄酮的最佳超声提取条件。方法 以金钱草中总黄酮的含量为指标，采用正交实验法对超声提取过程中乙醇的浓度及用量，提取时间及次数4因素进行优选研究。结果 所考察的因素中，影响金钱草总黄酮的提取的显著因素是乙醇的浓度。结论 以总黄酮为考察指标的最优工艺为A2B2C2D1，即用8倍量75％乙醇超声3次，每次45min，其具有收率高、工艺简单、节约时间等特点。     

银杏总内酯提取工艺研究

目的：探讨银杏总内酯的提取工艺。方法：采用正交试验法,以提取物中银杏总内酯的提取率为评价指标,考察提取工艺。结果：银杏总内酯的最佳提取条件为6倍量的乙酸乙酯超声提取3次。结论：该方法能充分有效地提取银杏总内酯,可作为提取内酯的优选工艺。     

超声提取苦瓜多糖的工艺研究

目的以苦瓜为原料,研究超声提取苦瓜多糖的最佳工艺条件。方法通过提取温度、提取时间、超声波功率、料液比四个单因素对苦瓜多糖提取率影响试验的基础上,采用L9(34)正交试验设计对苦瓜多糖的提取条件进行优化。结果在提取温度55℃、提取时间35 min、超声功率350 W、料液比为1∶30(m∶V)的条件下,苦瓜多糖提取率可达到13.94%。结论利用超声波提取苦瓜多糖可加大提取过程的传质效率,使细胞中多糖成分迅速释放,可作为理想的提取方式。     

紫草总色素的提取工艺

紫草为紫草科紫草属草本植物,分为新疆紫草、紫草和内蒙紫草[1]。紫草主要成分为萘醌类色素和多糖类化合物,萘醌类多数成分结合成脂,脂溶性强,易溶于石油醚、氯仿,可溶于乙醇,微溶于水[2]。紫草为药典收载临床常用传统中药,有抗肿瘤、抗病毒、抗菌消炎等作用,其中左旋紫草素为主要的活性成分[3]。以左旋紫草素为先导化合物开发抗肿瘤、炎症、病毒新药的研究已成为热点,与此同时,紫草素还是良好的天然色素,已广泛用于食品、化妆品和印染工业中,需求量巨大,因此,对紫草素提取工艺的研究具有非常重要的意义[4]。为促进紫草的应用,本研究以新疆紫草为原料,对紫草总色素提取工艺进行了研究,以期望为工业上生产低成本紫草总色素提供参考。     

超临界CO2萃取白芷中香豆素类成分工艺研究

目的：优选超临界CO2萃取白芷中香豆素类成分的工艺。方法：以欧前胡素和异欧前胡素的总量得率和纯度为考察指标,采用单因素实验研究夹带剂、萃取温度、萃取压力、药材粒径、CO2流量、萃取时间等参数的影响,优选白芷中香豆素的超临界CO2萃取工艺。结果：优选工艺务件为：以40％的乙醇为夹带剂,夹带剂流量为0．10mL·min^-1,萃取温度为55℃,萃取压力为20MPa,药材粒径为20-80目,CO2流量为2．0L·min^-1,萃取时间为1．5h。该工艺条件下,香豆素的平均得率为0．202％,纯度为18．5％。结论：所得优化工艺稳定可靠。     

拐芹根正丁醇化学成分的研究

目的研究拐芹Angelica polymorpha Maxim根正丁醇部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化常数测定结合谱学分析鉴定化合物的结构。结果从拐芹根正丁醇部位中分离并鉴定了6个化合物,分别为去甲基丁香色原酮（Noreugenin,1）,胡萝卜苷（Daucosterol,2）,栓翅芹烯醇（Pabulenol,3）,水合氧化前胡素（Oxypeucedanin hydrate,4）,乙酰石当归素（Saxalin acetate,5）,蔗糖（Sucrose,6）。结论本实验首次从拐芹中分离得到乙酰石当归素。     

拐芹地上部分化学成分的研究

目的研究拐芹（AngelicapolymorphaMaxim）地上部分的化学成分。方法采用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化常数测定结合谱学分析鉴定化合物的结构。结果从拐芹中分离并鉴定了10个化合物,分别为二十五烷酸（Pentacosanoieacid）（I）,三十二烷酸（Lacceroicacid）（II）,α-香树脂醇（a—amyren01）（Ⅲ）,3-Hydroxy-3,6-dimethyl-2～（3-methylbut-2-enylidene）-3,3a,7,7a—tetrahydrobenzofuran-4（2H）-0ne（Ⅳ）,拐芹仁．原酮A（AngeliticinA）（V）,去甲基丁香色原酮（Noreugenin）（VI）,胡萝h苷（Daucosterod（Ⅶ）,乙酰水合氧化前胡素（Oxypeucedaninhydrateacetate）（Ⅷ）,蔗糖（Sucrose）（Ⅸ）和E-4-羟基-4-甲基-2戊烯酸（4-hydroxy-4-methyl—2-pentenoicacid）（X）。结论化合物I、1I、UI、W、X为首次从该植物中分离得到。     

老鹳草总鞣质的提取工艺优化

目的:优选老鹳草总鞣质的提取工艺,为老鹳草新药开发奠定基础。方法:采用紫外分光光度法测定总鞣质含量,检测波长为270 nm;高效液相色谱法测定柯里拉京含量,流动相为乙腈-(体积分数)0.1%磷酸溶液(85∶15)。以浸膏得率、总鞣质含量、柯里拉京含量为综合评价指标,通过正交试验考察提取溶剂、提取时间、提取次数、加水量及提取温度等对老鹳草总鞣质提取工艺的影响,以确定最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为A3B2C1D3,即加20倍量水,提取2次,每次2 h,提取温度100℃。结论:优选的提取工艺稳定可行,重复性好,可用于工业化生产。     

正交试验优选黄秋葵总黄酮提取工艺的研究

[目的]研究黄秋葵总黄酮提取的最佳工艺。[方法]以总黄酮得率为考察指标,采用正交试验设计方法,研究乙醇浓度、料液比、提取时间、提取温度4个因素对提取工艺的影响。[结果]影响黄秋葵总黄酮提取的因素依次为：乙醇浓度〉提取温度〉溶媒倍数〉提取时间;结合生产实际,筛选出最佳提取工艺为A1B1C2D3,即乙醇浓度55%、料液比1∶20、提取温度90℃、提取时间1.5 h。在此条件下黄秋葵总黄酮得率为1.79%。[结论]该提取工艺简便、易行、稳定、快捷,为进一步研究、开发黄秋葵资源提供技术手段。     

中药紫金砂的抗溃疡活性部位研究

目的:筛选中药紫金砂抗溃疡作用的活性部位。方法:系统溶剂法提取分离得到五个部位,通过阿司匹林-乙醇溶液所致小鼠胃溃疡模型筛选中药紫金砂抗溃疡作用的活性部位。结果:中药紫金砂的石油醚、氯仿、乙酸乙酯等脂溶性部位具有显著的抗溃疡作用。结论:脂溶性部位为中药紫金砂抗溃疡的活性部位。     

独活HPLC指纹图谱研究

目的:建立独活药材指纹图谱,全面控制独活药材质量.方法:采用高效液相色谱法,以蛇床子素为参照,建立20个不同地区独活药材的指纹图谱.结果:在选定的色谱条件下,标定出11个共有峰.     

正交试验法优选黄芪中总黄酮提取工艺

目的：优选黄芪总黄酮的提取工艺条件。方法：采用正交试验法对黄芪总黄酮提取工艺条件进行优选,以总提物和总黄酮含量为指标,考察影响提取指标的4个因素,即溶媒用量（A）,乙醇浓度（B）,提取时间（C）,提取次数（D）;每个因素取3个水平。结果：用乙醇提取黄芪总黄酮的最佳工艺为A2B2C1D2,即用10倍量70％乙醇回流提取2次,每次60min。结论：此法稳定可行,可为黄芪总黄酮提取工艺的确定提供依据。