步长稳心颗粒治疗心律失常58例临床观察

目的 观察步长稳心颗粒与心律平(普罗帕酮)治疗心律失常的疗效及安全性.方法 选择门诊心律失常的患者122例,其中房性早搏57例,室性早搏65例.随机分为两组:稳心颗粒组口服稳心颗粒,每次1包(9 g),每天3次,共4周;心律平组口服心律平,每次150 mg,每天3次,共4周.用药前后做24 h动态心电图评价疗效,监测用药前后血液流变学指标,同时监测药物不良反应.结果 稳心颗粒组总有效率为75.8%,心律平组总有效率82.8%,稳心颗粒能降低血黏度,对肝、肾功能无显著影响,不良反应少.结论 稳心颗粒是安全有效治疗心律失常的中成药.     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床疗效观察

目的 :观察步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法 :给心律失常患者口服步长稳心颗粒每次 9g ,每天 3次 ,共 12周。结果 :治疗快速心律失常的总有效率为 82 .14 %。缓慢心律失常的总有效率为 82 .3 5 % ,慢快综合征总有效率为 61.5 4% ,无明显不良反应。结论 :步长稳心颗粒是一种安全有效的治疗心律失常的药物。     

稳心颗粒联合心律平治疗老年人阵发性房颤疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合心律平治疗老年人阵发性房颤的疗效。方法:入选76例阵发性房颤患者随机分为观察组40例、对照组36例。两组治疗前均停用抗心律失常药物至少5个半衰期以上,观察组口服心律平片100mg,3次/d,步长稳心颗粒9g,3次/d,共连服4周;对照组口服心律平片150mg,3次/d,4周为1个疗程;观察两组患者治疗前后心率、心律、血压、症状变化,并行24h动态心电图检查,记录患者的不良反应。结果:观察组有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒和心律平联合治疗老年人阵发性房颤疗效满意,副作用少。     

稳心颗粒治疗心律失常的疗效

目的:观察稳心颗粒治疗心律失常的疗效及不良反应.方法:将62例心律失常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组32例,每日口服稳心颗粒9g,tid.对照组30例,每日口服心律平100mg,tid疗程4周.结果:两组有效率统计结果无明显差异.结论:稳心颗粒具有和心律平相当的抗心律失常作用,且更加安全有效.     

稳心颗粒剂治疗期前收缩的疗效观察

目的:评价步长稳心颗粒与心律平治疗期前收缩的疗效。方法:选取有临床症状的期前收缩病例67例,随机分为稳心颗粒组及心律平组。其中稳心颗粒组(n=40)给予稳心颗粒9g口服,3次/d。心律平组(n=27)给予心律平150mg口服,3次/d。1个疗程(4周)后,观察用药前后的临床症状、期前收缩次数及不良反应情况。结果:稳心颗粒组对房性期前收缩和室性期前收缩的总有效率分别为73.3%、92%,心律平组分别为75%、93.4%,两者差异无统计学意义(P>0.05)。稳心颗粒组症状缓解率为92.5%,心律平组为81.5%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。稳心颗粒组不良反应发生率为5%,心律平组为11.1%。结论:步长稳心颗粒对期前收缩疗效显著,与心律平相当,对症状改善作用优于心律平,且不良反应少于心律平。     

步长稳心颗粒治疗心律失常62例疗效分析

目的观察步长稳心颗粒对心律失常的疗效。方法选择心律失常患者72例,口服步长稳心颗粒,每次1袋(9g),3次/d,疗程4周。患者用药前做心电图和24h动态心电图检查。结果步长稳心颗粒用于治疗心律失常效果稳定,安全,无毒副作用,值得临床上推广应用。结论步长稳心颗粒对治疗心律失常有一定疗效,总有效率75.80%。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效

目的:观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法:129例心律失常患者,包括房性、交界性和室性早搏,随机分为3组。联合治疗组(43例):口服步长稳心颗粒和美托洛尔片;稳心颗粒组(43例):口服步长稳心颗粒;美托洛尔组(43例):口服美托洛尔片。3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果:联合用药组显效率69.8%,有效率25.6%,总有效率95.3%;稳心颗粒组显效率37.2%,有效率30.2%,总有效率67.4%;美托洛尔组显效率32.5%,有效率37.2%,总有效率69.8%。经统计学处理,3组中联合用药组显效率、总有效率与稳心颗粒组和美托洛尔组比较均有显著性差异(P<0.05)。稳心颗粒组和美托洛尔组组间显效率、总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的效果比单用步长稳心颗粒和美托洛尔明显增高。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床分析

目的步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法住院及门诊心律失常患者,口服步长稳心颗粒,每次1袋（9g）,1ld3次,疗程6周。用药前后做24h动态心电图检查。结果步长稳心颗拉用于治疗心律失常效果稳定,安全、无毒副作用。结论步长稳心颗拉治疗心律失常有一定疗效,总有效率83．3％。     

步长稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床观察

目的 探讨步长稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效.方法 将我院2012年10月~2013年3月收治64例慢性肺心病合并冠心病心律失常的患者随机分为对照组与观察组,每组各32例,对照组给予地高辛0.125 mg,1次/日,口服;观察组患者加用步长稳心颗粒9 g,3次/d,口服;疗程为2周.比较两组患者的治疗效果.结果 对照组总有效率为78.13%,观察组总有效率为90.63%;两组患者总有效率差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均无明显不良反应发生.结论 步长稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的疗效确切,且安全、无毒副作用,可作为治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的首选治疗药物.     

稳心颗粒治疗90例非缓慢型心律失常的临床观察

目的：针对中老年人常见非缓慢型心律失常,评价稳心颗粒的安全性和疗效。方法：采用随机单盲法分为稳心颗粒治疗组与心律平对照组,采用比照分析,对比观察稳心颗粒抗心律失常的治疗作用和不良反应。结果：稳心颗粒治疗组总有效率为90.9%,心律平对照组总有效率为86.9%,差异无统计学意义。结论：稳心颗粒治疗心律失常,服用方便,安全可靠,无明显不良反应,其效果可与心律平相媲美,具有推广价值。     

稳心颗粒与美托洛尔治疗心脏神经症的对比研究

目的对比稳心颗粒与美托洛尔对心脏神经症的疗效。方法将120例心脏神经症患者分为稳心颗粒组、美托洛尔组、两药合用组,每组均为40例。稳心颗粒组口服稳心颗粒1包（9g）,次,3次,d;美托洛尔组口服美托洛尔25mg／次,2次,d;两药合用组按上述剂量两药合用,三组均四周为1疗程,观察用药前后心率、临床症状、心电图及不良反应情况。结果稳心颗粒组、美托洛尔组、两药合用组的有效率分别为87．59％、60％、92．5％。结论稳心颗粒在改善心脏神经症症状及缓解期前收缩方面明显优于美托洛尔（P〈0．05）,而美托洛尔在衰减窦性心律及改善心电图非特异性ST—T压低方面优于稳心颗粒（P〈0．05）;若两药合用不论降低心率、治疗期前收缩、改善非特异性ST—T压低及消除临床症状方面均优于单一用药。     

胺碘酮在心律失常治疗中对血清超敏C反应蛋白的影响

目的探讨胺碘酮在心律失常治疗中对血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法选取我院2009年3月~2011年5月收治的180例心律失常患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各90例。观察组给予口服胺碘酮治疗,对照组给予口服盐酸普罗帕酮片治疗。治疗前及治疗4周后采用终点散射比浊法检测患者血清hs-CRP含量,观察对比不同治疗方法对两组血清hs-CRP水平的影响。结果观察组与对照组治疗前血清hs-CRP水平差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗4周后,两组血清hs-CRP水平均有所下降,但观察组治疗后血清hs-CRP水平较对照组下降更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论胺碘酮在治疗心律失常过程中能有效调节血清hs-CRP水平,临床中可以积极应用     

稳心颗粒联合丹红注射液对冠心病频发室性早搏作用临床研究

目的 探讨稳心颗粒联合丹红注射液治疗冠心病频发室性早搏的疗效。方法95例稳定型冠心病频发性室性早搏患者,随机分为治疗组（48例）和对照组（42例）。治疗组采用稳心颗粒＋丹红注射液＋胺碘酮治疗;对照组采用胺碘酮治疗,对比观察两组的疗效,同时监测其对血压、心率、C反应蛋白（hs—CRP）及QT离散度（QTd）的影响。结果用药后两组室性早搏发作次数均明显减少,与对照组相比较,治疗组室性早搏减少更明显,其差异具有显著性（P〈0．05）;治疗组hs—CRP水平明显低于对照组;2组QTd均较治疗前明显下降,但两组之间无统计学差异（P〉0．05）;两组均未出现严重副作用。结论稳心颗粒联合丹红注射液对冠心病频发室性早搏具有明显疗效,其机理可能与降低hs—CRP和QTd有关。     

可达龙治疗快速室上性心律失常的疗效观察

目的 :评价可达龙抗快速室上性心律失常的疗效及安全性。方法 :对 2 2 0例经心电图或心电监护确诊为快速室上性心律失常的病人 ,随机分为治疗组 (可达龙组 ) 10 0例 ,对照组 (心律平组 ) 12 0例以评价临床疗效。结果 :治疗组有效率 94% ,对照组有效率 67% ,治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :可达龙对快速室上性心律失常的控制较心律平更为安全可靠。     

稳心颗粒改善老年心律失常的有效性和安全性分析

目的：探讨稳心颗粒改善老年心律失常的有效性和安全性。方法：60例心律失常患者随机分为实验组和对照组,分别给予稳心颗粒和普罗帕酮治疗4周,观察比较疗效和不良反应发生情况。结果：两组治疗总有效率分别为86.7%和83.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）;不良反应发生率分别为6.67%和16.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：稳心颗粒改善老年心律失常临床疗效显著,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

齐律饮治疗病毒性心肌炎并心律失常的疗效观察

目的：观察齐律饮治疗病毒性心肌炎并心律失常的疗效。方法：治疗组口服齐律饮，每日1次；对照组口服辅酶Q10 20mg，维生素C片0．2g，每天3次。15d为1疗程。结果：治疗组86例中，临床治愈46例，好转38例，无效2例，有效率99．67％；对照组82例中，临床治愈29例，好转41例，无效12例，有效率85.37％。结论：齐律饮治疗病毒性心肌炎并心律失常有较好的疗效。     

参松养心胶囊治疗老年性心律失常的疗效评价

目的:观察参松养心胶囊治疗心律失常的临床疗效和不良反应。方法:将86例心律失常患者随机分为两组,治疗组46例,服用参松养心胶囊,每次4例,每天3次;对照组40例,口服普罗帕酮,每次100mg,每次3次。两组原发病的治疗用药不变,疗程为4周,疗程结束复查24h动态心电图并检验肝功、肾功和电解质,并观察效果和不良反应。结果:治疗组动态心电图总有效率为89.1%,对照组总有效率为62.5%;症状改善总有效率为87.0%,对照组总有效率为60.0%。两组差异均有显著性,治疗组明显优于对照组,且无明显不良反应。结论:参松养心胶囊对各种心律失常均有良好疗效,且副作用少,值得在临床老年患者中推广。     

舒心口服液对室性心律失常心率变异性影响的研究

目的:探讨舒心口服液对室性心律失常患者心率变异性(HRV)的影响及对室性心律失常的治疗作用。方法:选取我院室性心律失常患者130例,随机分为两组,治疗组为舒心口服液组,对照组为盐酸普罗帕酮(心律平)组,每组65例。均在治疗前、治疗8周时对两组患者的HRV改变及室性心律失常情况进行比较。结果:治疗组使用舒心口服液治疗8周时,多项HRV指标异常程度减轻、HRV昼夜节律恢复,与对照组比较差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论:舒心口服液可使室性心律失常患者HRV异常减轻,从而减少室性心律失常事件的发生。     

中西医结合治疗阵发性快速心房纤颤20例

目的：观察中西医结合治疗阵发性快速心房纤颤的临床疗效。方法：静脉注射盐酸普罗帕酮注射液,复律6小时后改为内服盐酸普罗帕酮片,配合内服中药汤剂参芪复律汤。结果：20例阵发性快速心房纤颤中,痊愈15例,显效3例,好转1例,无效1例,有效率为95％。结论：中西医结合方法治疗阵发性快速心房纤颤,能尽早复律并巩固维持,预防其复发。     

康忻与合心爽联合治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的探讨康忻与合心爽治疗不稳定型心绞痛(UPA)的疗效和安全性。方法将UPA患者随机分为治疗组73例,对照组72例。治疗组用康忻1.25～5mg,1次/d,合心爽30～60mg,1次/8h,共14d;对照组用安慰剂口服,1次/d,合心爽30～60mg,1次/8h,共14d。结果治疗组疗效明显优于对照组,治疗组总有效率95.4%,对照组总有效率85.7%,两组在疗效上差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗组比对照组效果好、安全性可靠。