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相似文献
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1.
目的:探讨治疗小儿喘憋性肺炎的有效方法。方法:选取2008年7月-2011年2月本科收治的喘憋性肺炎患儿400例。将其随机分为两组,每组各200例,两组患儿均给予相同的常规处理,在此基础上,治疗组加用喘可治穴位注射。比两组患儿喘憋、咳嗽及肺部啰音消失时间。结果:治疗组喘憋、咳嗽及肺部啰音消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:喘可治穴位治疗对喘憋性肺炎疗效确切、方法简单,且无不良副作用,适合临床开展应用。  相似文献   

2.
1996年1月~1997年1月,用氨茶碱和异丙嗪佐治30例喘憋性肺炎,收到良好效果,现报告如下。 1 临床资料 1.1 病例选择确诊为喘憋性肺炎的3岁以内住院患儿64例,随机分成两组,治疗组30例,对照组34例。两组性别、年龄及病情轻重程度相近。  相似文献   

3.
虞永杰 《工企医刊》2002,15(2):14-14
我科于2000年10月~2001年3月将爱喘乐、备劳特混合液经带氧雾化吸入治疗喘憋性肺炎,取得了较好的疗效,现将治疗结果报告如下。 1 临床资料 1.1 病例选择我科于2000年10月~2001年3月住院的喘憋性肺炎患儿60例,均符合《实用儿科学》喘憋性肺炎诊断标准。年龄3月~3岁,其中2个月~6个月35例。分为  相似文献   

4.
目的探讨普鲁卡因静脉滴注联合普米克雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法将60例喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组患儿给予普鲁卡因静脉滴注联合普米克雾化吸入治疗,对照组患儿给予氨茶碱联合地塞米松静脉滴注治疗。观察两组患儿用药前后症状(发热、咳嗽、喘憋、喘鸣音、呼吸困难、缺氧等)改善情况及临床疗效。结果总有效率治疗组96.7%、对照组83.3%,两组比较,差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗组患儿的喘憋消失时间、心率减慢时间、喘鸣音及湿哕音消失时间、病程均短于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论普鲁卡因静脉滴注联合普米克雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎,疗效显著,可明显改善患儿症状和体征,缩短病程。  相似文献   

5.
喘憋性肺炎(毛细支气管炎)是婴幼儿时期常见的一种呼吸系统急症,目前尚无特效疗法。2005年1月~2006年3月,作者采用中西医结合治疗喘憋性肺炎,取得较好疗效,现报告如下。1资料与方法1.1病例本组90例为2005年1月~2006年3月住院患儿,均符合以下标准[1]:①年龄2~24个月;②临床诊断为喘憋性肺炎(毛细支气管炎)(排除哮喘及喘息性支气管炎),且有类似哮喘样发作的喘憋症状和双肺布满呼气相哮鸣音及肺气肿阳性体征;③无下列并发症:先天性心脏病、支气管或肺发育不良、中度以上贫血及严重佝偻病。将90例患儿随机分为治疗组(中西医结合组)45例,其中…  相似文献   

6.
目的观察丙种球蛋白与琥珀酸氢化可的松联合对婴幼儿重症喘憋性肺炎的疗效。方法将120例患儿随机分为治疗组(60例)和对照组(60例),对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用人血丙种球蛋白与琥珀酸氢化可的松,观察两组的疗效差异,并进行统计学分析。结果治疗组疗效明显高于对照组,呼吸困难持续时间明显短于对照组,其差异有统计学意义(P〈0.05)。结论丙种球蛋白与琥珀酸氢化可的松联合对婴幼儿重症喘憋性肺炎效果显著,可显著缓解喘憋症状及缩短病程,减少住院日,值得在基层医院儿科推广应用。  相似文献   

7.
目的了解联合疗法治疗喘憋性肺炎的临床疗效。方法将符合诊断的162例喘憋性肺炎的婴儿随机分组呈2组:治疗组68例,男35例,女33例,年龄-6月22例,6个月-2岁33例,2岁以上15例。对照组94例,男53例,女41例,年龄-6月24例,6个月-2岁46例,2岁以上20例。两组总有效率比较,有显著差异,有统计学意义。结论联合疗法治疗喘憋性肺炎68例疗效显著。  相似文献   

8.
喘憋性肺炎主要由呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起[1],目前仍较多使用利巴韦林(即病毒唑)治疗,该药长期应用可引起骨髓抑制和贫血[2]。我院儿科于2005年12月~2006年4月婴幼儿喘憋性肺炎高发期间,应用注射用炎琥宁静点治疗72例喘憋性肺炎患儿,并与同期应用病毒唑治疗的70例喘憋性肺炎进行比较分析,旨在对其进行临床评价。1临床资料1.1病例选择选择喘憋性肺炎住院患儿142例为观察对象,诊断标准符合参考文献[3];年龄2月~2岁,平均9个月,病程l~6 d,平均3.5 d;临床以喘憋为主要症状。周围血象:白细胞<10×109/L,淋巴细胞>0.60,胸部X线检查主要为肺…  相似文献   

9.
目的:对氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的全程系统护理进行讨论。方法:将72例喘憋性肺炎患儿按照计算机表法平均分为对照组(n=36)和研究组(n=36)。对照组患儿实施传统护理,研究组患儿在传统护理的基础上采取全程系统护理,对两组患儿的治疗及护理效果进行对比分析。结果:研究组患儿的治疗及护理总有效率(94.44%)显著高于对照组(80.55%),两组差异明显(p<0.05),统计学意义存在。结论:小儿喘憋性肺炎在应用氧气驱动雾化吸入辅助治疗的同时行全程系统护理,能够有效提高护理质量,促进临床疗效的提高,值得应用。  相似文献   

10.
目的观察布地奈德与细辛脑联合雾化吸入对小儿喘憋性肺炎的疗效。方法选择本院2013年2月—2014年11月治疗的喘憋性肺炎患儿86例,随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗感染、平喘及祛痰等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德与细辛脑联合以氧气驱动雾化吸入治疗,7 d为一个疗程。观察比较两组患儿体温恢复时间、咳喘改善、肺部啰音消失及平均住院时间。结果治疗组体温恢复时间、咳嗽改善、肺部啰音消失及平均住院时间较对照组显著缩短,差异有统计学意义(PO.O5)。结论布地奈德与细辛脑联合雾化吸入对小儿喘憋性肺炎治疗效果好,可缩短病程和住院时间,值得临床推广使用。  相似文献   

11.
尚云  王慧 《泰山卫生》2004,28(1):37-37
喘憋性肺炎为呼吸道合胞病毒肺炎的一种,由呼吸道合胞病毒所致,多见于2岁以内,尤以2~6个月婴幼儿为多,在病毒性肺炎中居首位。远期随访,继发哮喘患病率22%~66%,我科近1年收治89例喘憋性肺炎患儿均已治愈出院,现就其病例及护理措施报告如下。  相似文献   

12.
目的 观察比较临床护理模式在小儿喘憋性肺炎中的应用。方法 随机选取我院2017年1月至2017年6月收治的小儿喘憋性肺炎患者60例,按照随机数字表将患儿分为研究组和参照组,参照组实施常规护理,研究组实施临床全面护理模式,对比分析两组患儿及家属的临床指标变化和满意度。结果 研究组患儿在住院费用和住院天数两项临床指标对比中,均明显优于参照组,统计学对比分析均有意义(P0.05)。研究组患儿家属总满意率为93.33%,参照组患儿家属总满意率为70%,经统计学对比分析差异显著(X2=5.4545,P=0.0195)。结论 临床全面护理模式相比于常规护理模式来说,对小儿喘憋性肺炎的治疗效果更好,患儿家属护理满意度更高,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

13.
目的:探讨分析驱动雾化治疗小儿喘憋性肺炎的护理效果。方法:本研究时间为2017年1月—2018年10月,患儿共计90例,将90例患儿进行随机分组研究,观察组利用驱动雾化护理,而对照组则采用常规护理干预。结果:观察组患儿喘憋、咳嗽消失时间均快于对照组,同时在满意度方面,观察组也高于对照组(P0.05)。结论:有效护理干预对驱动雾化治疗小儿喘憋性肺炎效果较为理想,可以快速改善患儿的临床症状,保证患儿健康,提升患儿家长满意度,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的 探讨喘乐宁联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效.方法 将270例喘憋性肺炎的患儿随机分成对照组106例和治疗组164例.在常规治疗的基础上,治疗组加用喘乐宁又叫吸入性硫酸沙丁胺醇溶液空气压缩泵雾化吸入,以及盐酸氨溴索超声雾化吸入疗法治疗喘憋.对照组加用a-糜蛋白酶和地塞米松超声雾化吸入.结果 治疗组有效率95.1 %,对照组有效率79.2 %,疗效优于对照组(P〉0.05).结论 喘乐宁联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效显著,且可提高治愈率,缩短疗程,操作简单方便,尤其适合婴幼儿使用.  相似文献   

15.
目的探讨喘憋性肺炎和哮喘发病机理的相似性和差异性。方法选取2011年11月-2012年10月在湖南省儿童医院呼吸科住院的喘憋性肺炎患儿43例、哮喘患儿84例及儿童保健科体检的正常儿童48例为研究对象,采用酶联免疫法分别检测血清25羟维生素D(25-OH-D3)、白介素-4(IL-4)及白介素-12(IL-12)水平。结果哮喘组25-OH-D3显著低于喘憋性肺炎组及正常对照组(P0.05);喘憋性肺炎组25-OH-D3与正常对照组比较差异无统计学意义(P0.05);哮喘组及喘憋性肺炎组IL-4水平均显著高于正常组,而两组IL-12水平均显著低于正常组(P0.05);哮喘组及喘憋性肺炎组之间比较,血清25-OH-D3、IL-4水平差异有统计学意义(P0.05),IL-12水平差异无统计学意义(P0.05)。结论哮喘和喘憋性肺炎患儿存在共同的细胞因子紊乱,推测两种疾病在发病机理上具有一定的相似性,但其病因与病理亦存在不同,有待进一步研究。  相似文献   

16.
目的分析精细化综合护理在氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎中的临床应用价值。方法选择我院2018年7月至2020年1月接受氧气驱动雾化吸入辅助治疗的喘憋性肺炎患儿55例,根据入院时间顺序分为两组。对照组采用常规护理,观察组采用精细化综合护理,比较两组的症状改善时间、血气指标及不良反应情况。结果观察组气喘、咳嗽改善时间及住院时间均明显短于对照组(P <0.05)。护理后,观察组的PaO_2水平高于对照组,PaCO_2水平低于对照组(P <0.05)。观察组的不良反应发生率为7.14%,低于对照组的29.63%(P <0.05)。结论在喘憋性肺炎患儿接受氧气驱动雾化吸入治疗过程中,精细化综合护理能够显著改善其血气指标,加速患儿恢复,减少不良反应。  相似文献   

17.
夏俪衔 《现代保健》2011,(13):41-42
目的 观察治疗小儿喘憋性肺炎采用硫酸镁进行辅助性治疗的效果.方法 将60例喘憋性肺炎患儿随机安排进行分组,即治疗组和对照组.对照组常规治疗采用利巴韦林注射液,进行注射治疗.治疗组除进行此常规治疗外,还予辅助性硫酸镁的注射,常规用量为25%的硫酸镁0.2~0.4 ml/(kg·d),连续3~5 d,观察临床效果.结果 一个疗程后,治疗组达到的有效率为96.7%,对照组则达到了73.3%.从效果来看,治疗组明显比对照组要效果好(P〈0.01).结论 对于小儿喘憋性肺炎的治疗,硫酸镁可以给予很好的辅助治疗,有效提高治疗的效率,可以在临床治疗中加以推广.  相似文献   

18.
秦莉 《现代保健》2012,(31):88-89
目的:通过80例小儿喘憋性肺炎患儿,探讨治疗方法及疗效。方法:将80例患儿,随入院时间平均分为治疗组与对照组各40例,对照组在常规抗感染基础上给予氨溴索雾化治疗,治疗组在对照组基础上给予细辛脑静脉滴注。结果:通过一疗程治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。咳嗽、气喘、哮鸣音消失时间明显早于对照组,各症状消失时间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:运用细辛脑与氨溴索联合治疗喘憋性肺炎,临床症状消失快,疗效满意,且用药途径简单,无不良反应,值得临床推广。  相似文献   

19.
酚妥拉明联合硫酸镁治疗小儿喘憋性肺炎65例临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察酚妥拉明联合硫酸镁治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法将符合诊断标准的130例小儿喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组(65例)和对照组(65例),两组患儿均给予常规治疗,在此基础上治疗组加用酚妥拉明及硫酸镁,酚妥拉明为每次0.10~0.15 mg/kg,25%硫酸镁0.10~0.15 ml/kg,加入5%或10%葡萄糖液30ml中,应用微量注射泵静脉推注,泵速为15~20 ml/h,每日2次,连用3~5 d。结果总有效率治疗组为96.9%,对照组为69.2%,差异有统计学意义(P0.01);临床表现缓解时间、住院时间治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论酚妥拉明联合硫酸镁治疗小儿喘憋性肺炎临床观察疗效好,不良反应小。  相似文献   

20.
目的 观察沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿喘憋性肺炎的疗效。方法 将89例喘憋性肺炎随机分为二组。二组均在综合治疗的基础上,治疗组用沐舒坦+病毒唑+地塞米松雾化吸入,对照组用病毒唑+地塞米松雾化吸入,对二组显效率及有效率进行比较。结果 治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.01)。结论 沭舒坦雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎,祛痰作用好,缩短病程,提高治愈率,可作为佐治婴幼儿喘憋性肺炎祛痰的良好药物。  相似文献   

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