高压脉冲放电低温等离子体法降解废水中4-氯酚

考察了多种因素对高压脉冲放电低温等离子体法降解废水中4－氯酚的影响。对降解过程所得的中间产物和终产物进行了分析。结果表明，提高脉冲电压峰值、延长放电时间、无机盐FeSO4的存在均可提高降解效果，自由基清除剂及缓冲剂的存在会显著降低降解效果。对100mg／L4－氯酚废水放电处理240min，是高降解率可达90％以上，降解产物主要有苯酚、对苯二酚、邻苯二酚、对氯邻苯二酚和对苯醌等。当放电时间足够长时，4－氯酚可完全降解为CO2和H2O等无机小分子。     

挥发性酚实验中用蒸镏水代替无酚水

目的　对挥发性酚实验分析中的实验用水进行探讨和改进。方法　按 4-氨基安替比林萃取光度法中规定的操作步骤 ,直接采用蒸馏水代替无酚水为实验用水 ,通过空白实验比对等质控考核工作来考察两种实验用水的差异。结果　精密度、准确度都能符合环境分析要求 ,并能降低成本、省时、省电、提高工效。结论　在挥发性酚实验中可直接用蒸馏水代替无酚水。     

FOLIN-酚比色法测定大风藤中总酚含量的研究

目的:建立大风藤总酚的测定方法。方法:采用Folin-酚比色法,以白藜芦醇为对照品分析测定了大风藤中总酚含量。结果:大风藤提取液在加入Folin-酚试3 ml、7.5%Na2CO33 ml,反应温度为50℃,反应时间为90 min,浓度在0.672 mg/ml~4.704 mg/ml时与其吸光度值呈良好的线性关系,其回归方程A=1.509 9C+0.051 9(n=7),相关系数为r=0.999 15,根据此线性回归方程进行大风藤总酚的定量测定。结论该方法简单方便、稳定性好、准确度高。     

提高丹皮酚提取液中丹皮酚含量的方法研究

丹皮为毛莫科植物牡丹的根皮，为许多中成药的有效组分之一。其有效成分为丹皮酚（Ｐａｅ─ｏｎｏｌ）。丹皮酚含量的高低直接影响药品的疗效。本试验设计了几种不同的方法提取丹皮酚，并用紫外分光光度法测定其含量。结果发现：醇提取法提取丹皮酚的含量高于水蒸汽荡馏法；酸、碱水解提取可提高丹皮酚的含量。     

Folin-酚法测定苏木中总酚含量

采用比色法，以苏木精为标准品，分析测定了苏木中的总酚含量，结果表明，总酚含量在0～6μg／ml范围内呈良好的线性关系，回归方程A=0．14608C＋0．03210，相关系数为r=0．99932，检出限为0．15μg／ml，加样回收率为98．77％102．4％，RSD为2．37％，为进一步开发研究苏木中的药效成分提供了依据。     

灭金威在土壤中降解规律的研究

本文对灭多威在土壤中的降解规律进行了研究。结果表明，灭威在土壤中的降解符合动力学一级反应，按推荐量施药，灭金威在土壤中降解较迅速，降解半衰期为５．０４天，施药后第１５天，灭多威在土壤中的降解率为９７．７％，施药量与残留量呈正相关，相关系为０．９９９８。提示：按推荐量施药，灭多威对土壤污染较轻。     

灭多威在土壤中降解规律的研究

本文对灭多威在土壤中的降解规律进行了研究。结果表明，灭多威在土壤中的降解符合动力学一级反应，按推荐量施药，灭多威在土壤中降解较迅速，降解半衰期为５．０４天，施药后第１５天，灭多成在土壤中的降解率为９７．７％，施药量与残留量呈正相关，相关系数为０．９９９８。提示：按推荐量施药，灭多成对土壤污染较轻。     

高效液相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量

目的建立用高效液相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚含量的方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-水(60∶40),流速1.0 ml/min,紫外检测波长为274 nm。结果丹皮酚在0.112~1.12μg之间呈良好的线性关系(r=0.9997)。平均回收率为97.05%(RSD=1.35%,n=6)。结论所建立的方法稳定可靠灵敏、准确、简便,可用于丹皮酚软膏的质量控制。     

紫外光诱导选育高效降解苯酚的假单胞菌株

目的选育高效降解苯酚菌株,为环境酚污染的治理提供生物降解方法。方法以紫外线作诱变剂处理铜绿假单胞菌;用析因法优化降解条件。结果在苯酚浓度小于600mg／L,温度为35℃,pH值7.5时,历经12h,选育的假单胞菌诱变菌株（M3）能将苯酚完全降解;苯酚浓度高于600mg／L时,苯酚降解率随浓度的增高而降低。结论诱变菌株（N3）在一定的条件下对苯酚具有较好的降解效果。     

酚类化合物在河川水体中的生物降解研究

为了解酚类在水环境中的迁移转化,以 苯酚、邻甲酚、邻氯酚和间苯二酚为 实验对象,通过静态降解实验,研究了它们在河水中的降解情况以及温度、pH和溶解氧等对 降解的影响。结果表明：降解四种受试物的微生物适宜在中温、中性pH、有氧条件下生长, 其降解顺序为：间苯二酚>苯酚＞邻甲酚>邻氯酚,并对它们之间的降解机理进行了探索性研 究。     

毛细管气相色谱法同时测定饮用水中多种微量的挥发酚

本文建立了同时测定饮用水中多种微量挥发酚:苯酚、2-氯苯酚、对甲基苯酚、2,4-二氯苯酚的毛细管气相色谱方法。水样以乙醚及硫酸的混合液萃取,经氢氧化钠溶液反萃取,调整酸度后再以乙醚萃取,利用毛细管柱气相色谱-FID检测,以外标法定量。该方法测定的苯酚、2-二氯苯酚、对甲基苯酚、2,4-二氯苯酚的标准工作曲线方程分别为y=15.275x+2.5942(r=0.9995)、y=11.42x+2.9701(r=0.9992)、y=15.506x+3.6894(r=0.9996)、y=8.9453x?2.185(r=0.9991),检出限(S/N=3)分别为9.5×10-5μg.mL-1、1.3×10-4μg.mL-1、9.4×10-5μg.mL-1、1.6×10-4μg.mL-1,线性范围分别是3.2×10-4~15μg.mL-1、4.3×10-4~9.1μg.mL-1、3.1×10-4~16μg.mL-1、5.3×10-4~5.3μg.mL-1。对标准混合物溶液进行了3个不同水平的添加,每个水平重复5次进样,苯酚、2-氯苯酚、对甲基苯酚、2,4-二氯苯酚的加标回收率分别为89%~101%、83%~93%、77%~...     

孟鲁司特钠片降解产物的HPLC法测定研究

目的探讨孟鲁司特钠片降解产物的测定方法,以有效控制药品的质量。方法采用用高效液相色谱法测定孟鲁司特钠片降解产物,Agilent ZORBAX XDB C8色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液为流动相A,乙腈为流动相B梯度洗脱,流速1．2mL／min,检测波长为254nm,采用杂质对照品法测定降解产物。结果孟鲁司特钠浓度在1．035648—6．213888μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,主药与降解产物能达到较好的基线分离。结论该方法灵敏度高,专属性强,准确可靠,可用于药品控制。     

烟酰胺粉末降解动力学研究

在相对湿度小于临界相对湿度的条件下，控制温度在５０～８０℃、相对湿度在５０～８０％范围内，烟酰胺在恒温恒湿下的降解速率方程为－ｄＣ／ｄｔ＝ｋ（Ｃ＿０－Ｃ）￣（－１），式中Ｃ＿０和Ｃ分别为烟酰胺的原始浓度和时间ｔ的浓度，ｋ为表观降解速率常数。ｋ与相对湿度ＲＨ的关系式为Ｉｎｋ＝ａ＋ｍ（ＲＨ），式中ａ和ｍ为常数。由Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ公式求得相对湿度为５０．３５％、６６．８５％、７５．３３％和８０．３５％时降解的表现活化能分别为２１９．９４、１８１．８６、１６８．９９和１５３．８９ｋＪ／ｍｏｌ。烟酰胺粉末在常温下的光解速率方程为－ｄＲ／ｄｔ＝ｋ￣＇（Ｒ＿０－Ｒ）￣（－１），式中Ｒ＿０和Ｒ分别为烟酰胺的原始反射率和时间ｔ的反射率，ｋ￣＇为表现光解速率常数。     

磁场对TiO2光催化降解水中微量氯苯的影响

在外加固定磁场作用下，使用玻璃弹簧负载型纳米TiO2作为光催化剂，对水中微量氯苯(＜10mg／L)进行光催化降解。结果表明，氯苯磁化—TiO2光催化耦合降解过程符合一级反应动力学。磁场场强为0．32T时，氯苯光催化降解反应的速率常数比无磁场时提高了12．5％；当磁场场强下降时，磁场对氯苯光催化降解的促进作用也开始减小。氯苯光催化降解的中间产物是邻氯苯酚和间氯苯酚，探讨了磁场促进氯苯TiO2光催化降解的机理。     

穿琥宁的水解动力学研究

目的 研究穿琥宁溶液的水解动力学特征。方法 使用HPLC法测定穿琥宁水溶液在不同药物浓度,不同pH值的缓冲溶液,不同缓冲对溶液,不同离子强度,不同温度下的水解动力学参数。结果 穿琥宁水解反应符合一级动力学方程。随着pH值增加,穿琥宁降解速率明显增加,在碱性条件下不稳定;随着缓冲溶液浓度的增加,穿琥宁降解速率显著增加;不同的缓冲溶液对穿琥宁降解的催化作用不同;离子强度对穿琥宁降解无显著影响。由阿仑尼乌斯曲线可以看到,温度对穿琥宁的稳定性具有重要影响,穿琥宁在pH8、磷酸缓冲溶液、温度60～90℃下的活化能为95．68KJ／mol。结论 穿琥宁水解属于一级降解反应。降解速率与溶液pH值、缓冲液的浓度、缓冲液的种类及温度有关,溶液pH值对穿琥宁水解影响显著。     

固态青霉素钾的降解动力学研究

目的研究不同温度和相对湿度条件下青霉素钾降解的动力学规律。方法在恒温恒湿条件下使青霉素钾降解,定时测定其含量,并对获得的数据进行数学分析。结果青霉素钾的降解反应速率为-dc/dt=k(c0-c B),降解曲线符合c=c0-Bexp(kt) B,速率常数k可表达为k=Aexp(-Ea/RT)exp(mHr),其中活化能Ea=77.26kJ/mol,常数m=0.1159。结论反应速率表达式表述了青霉素钾的降解过程,符合其实际降解规律。     

Degradation of Refuse in Hybrid Bioreactor Landfill

Objective To explore the process of refuse decomposition in hybrid bioreactor landfill. Methods The bioreactor landfill was operated in sequencing of facultative-anaerobic and aerobic conditions with leachate recirculation, pH, COD, and ammonia in the leachate and pH, biodegradable organic matter （BDM）, and cation exchange capacity （CEC） in refuse were detected. Results CEC increased gradually with the degradation of refuse, which was negatively correlated with BDM. COD and ammonia in the leachate was declined to 399.2 mg L^-1 and 20.6 mg N L^-1, respectively, during the 357-day operation. The respective concentrations of ammonia and COD were below the second and the third levels of current discharge standards in China. Conclusion The refuse is relatively stable at the end of hybrid bioreactor landfill operation. Most of the readily biodegradable organic matter is mineralized in the initial phase of refuse degradation, whereas the hard-biodegradable organic matter is mainly humidified in the maturity phase of refuse degradation.     

负载型纳米TiO2光催化降解水中微量二氯乙烷

利用负载型纳米TiO2作为光催化剂对水中微量二氯乙烷进行紫外光催化降解处理。研究表明二氯乙烷光催化降解属表观一级反应动力学过程。不同的二氯乙烷初始浓度、光强和催化剂用量等因素对二氯乙烷的光催化降解具有不同的效果。初始浓度在4．821—22．838mg/L范围内，随着初始浓度的增大，二氯乙烷光催化降解的反应速率常数持续增大；光强的平方根与反应速率常数呈直线相关；随催化剂用量的增加，反应速率常数呈增大趋势。