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目的 研究盆炎净片的最佳提取工艺.方法 以水提取干浸膏得率和芍药苷为测定指标,采用正交试验方法确定最佳提取工艺.结果 最佳提取工艺为12倍量水煎煮2次,每次3.0 h.加水倍数、提取时间对干浸膏得率和芍药苷含量的影响没有显著性差异,提取次数对干浸膏得率和芍药苷含量的影响有显著性差异(P<0.05).结论 确定的制剂工艺... 相似文献
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采用正交试验方法考察银柴胡水提干浸膏工艺的煎煮时间、加水量及煎煮次数对得膏率的影响,并以经济实效考虑确定优选工艺为加水6倍,煎煮3次,每次1小时,得膏率为35.1%—38.9%。 相似文献
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目的:优选熄风通脑胶囊的提取工艺.方法:以芍药苷提取量和浸膏得率为指标,选取加水量、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验法优选熄风通脑胶囊中赤芍等10味饮片的水提取工艺;以浸膏得率为指标,选取乙醇体积分数、乙醇用量、浸泡时间、回流时间为考察因素,采用正交试验法优选熄风通脑胶囊中三七的醇提取工艺.结果:最佳水提工艺为加10倍量水浸泡0.5h煎煮2次,每次1.Sh;最佳醇提工艺为加6倍量70%乙醇浸泡0.5h,回流提取3次,提取时间分别为1.5,1,1h.结论:优选的提取工艺稳定可行,可推广于大生产应用. 相似文献
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正交试验法优选益肾膏滋制备工艺 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:优选益肾膏滋制备工艺.方法:以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,淫羊藿苷含量、浸膏得率为指标,采用正交试验法优选益肾膏滋制备工艺.结果:最佳制备工艺为加10倍量水提取2次,每次煎煮1.5h.结论:优选的制备工艺合理可行、稳定可控,可为制备其他膏滋提供参考. 相似文献
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目的:优选中药赤丹胶囊的水提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以芍药苷和出膏率为指标,以煎煮时间、加水量和煎煮次数为考察因素,筛选最佳的水提取工艺。结果:最佳的提取工艺为加水煎煮三次,第一次加12倍量,煎煮1.5h,第二、三次分别加10倍量水,各煎煮1h,所得芍药苷和出膏率均较高。结论:优选得到的提取工艺合理,操作可行,质量可控。 相似文献
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正交试验法优选金芍胶囊的水提工艺 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:对金芍胶囊的水提取工艺进行优选。方法:以方中君药赤芍中芍药苷转移率及提取出膏率为评价指标,用RP-HPLC测定其含量,采用正交表设计试验法对处方水提取工艺进行优选。结果:最佳水提取工艺条件为按处方比例取药材加水煎煮2次(第1次10倍量,第2次8倍量),每次1 h。结论:该工艺芍药苷提取率较高,有较好的稳定性,且工艺简便经济,适合于工业生产。 相似文献
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肝泰片处方是我院协定方 ,由白芍、黄芪、虎杖等中药组成 ,用于治疗急性乙型肝炎、表面抗原阳性健康带菌者。为了确保该制剂质量 ,我们以浸膏得率及其芍药苷提取量为考查指标 ,采用正交试验优选了该制剂的最佳水提工艺。1 水提工艺正交设计根据处方药物的组成 ,我们以浸膏得率及其芍药苷为考查指标 ,选用 L9(34 )正交表 ,对煎煮时的加水量、浸泡时间和煎煮时间进行了探讨。因素水平 (见表 1)。表 1 因素水平因素水平加水量A (倍 )浸泡时间B(小时 )煎煮时间C(小时 )18∶ 6 0 1.5∶ 12 10∶ 80 .5 2∶ 1.5312∶ 10 12 .5∶ 22 试验方法与… 相似文献
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目的优选安乳颗粒的水煎工艺。方法以浸膏得率和芍药苷含量为指标,采用L9(34)正交试验进行优选。结果水煎工艺影响因素依次为加水量、提取时间和浸泡时间。最佳工艺条件为加8倍量水,煎煮2次,每次1.0 h。结论优选的水煎工艺易于操作,合理可行。 相似文献
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芍药内酯苷、芍药苷双指标考察赤芍提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选赤芍的提取工艺,为下一步赤芍总苷的提取分离奠定基础。方法:采用HPLC法,建立芍药内酯苷和芍药苷同时测定的方法,并以芍药内酯苷和芍药苷的提取和转移率为主要指标,结合固形物得率,对70%乙醇回流提取后加水沉淀和水煎煮提取后分别加50%、60%、70%乙醇沉淀的工艺进行比较。结果:乙醇回流和水煎煮芍药内酯苷的提取率分别为70.61%和69.19%,芍药苷的提取率分别为80.69%和77.93%。醇提水沉工艺中芍药内酯苷、芍药苷的转移率分别为89.43%和92.14%,水提液50%、60%、70%乙醇沉淀芍药内酯苷的转移率分别为79.59%、70.70%和74.53%,芍药苷的转移率分别为84.57%、75.95%和86.23%。醇提水沉及水提后50%、60%、70%乙醇沉淀固形物的得率分别为19.28%、22.00%、16.67%和17.52%。结论:醇提水沉工艺优于水提醇沉工艺。 相似文献