糖皮质激素吸入联合妥洛特罗贴剂治疗喘息性支气管炎的效果

目的探讨吸入用糖皮质激素+妥洛特罗贴剂治疗喘息性支气管炎患儿的临床效果。方法选取2016年2月至2018年9月喘息性支气管炎患儿147例,依照治疗方式不同分为参照组与试验组,参照组73例采取布地奈德气雾剂治疗,试验组74例采取布地奈德气雾剂+妥洛特罗贴剂治疗。观察比较两组治疗前后昼夜咳嗽、气喘症状评分及疗效、不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率(94.59%,70/74)高于参照组(80.82%,59/73),差异有统计学意义(P0.05);试验组治疗后昼夜咳嗽、气喘评分低于参照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组不良反应总发生率(5.41%,4/74)与参照组(2.74%,2/73)比较,差异未见统计学意义(P0.05)。结论喘息性支气管炎患儿采取布地奈德气雾剂+妥洛特罗贴剂治疗,效果确切,能减少不良反应,减轻气喘、咳嗽症状。     

妥洛特罗贴剂辅助治疗小儿急性支气管炎疗效观察

支气管炎是小儿时期常见病之一,各个年龄段、一年四季均可发生。我院采用妥洛特罗贴剂辅助治疗小儿急性支气管炎取得满意疗效,现报道如下。     

妥洛特罗贴佐治小儿喘息性疾病的疗效观察与护理

目的:探讨妥洛特罗贴佐治小儿喘息性疾病的临床疗效及护理。方法:将我院2012年1～6月收治的75例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德雾化吸入+妥洛特罗贴剂佐治,治疗期间均配合良好的护理,比较两组的治疗效果。结果:两组在疗效、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间以及治愈天数方面比较无统计学意义(P>0.05),但观察组的PEF改善程度优于对照组(P<0.05)。结论:妥洛特罗贴可显著改善喘息性疾病患儿的肺功能,提高患儿的生活质量。     

妥洛特罗贴剂佐治小儿急性支气管肺炎48例临床分析

目的:观察妥洛特罗贴片佐治小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法:将2012年1月到2013年10月收治的急性支气管肺炎患儿90例随机分为对照组和研究组各45例,对照组采用抗感染、化痰止咳等常规治疗,研究组在对照组常规治疗的基础上,每晚加妥洛特罗贴片贴于患儿背部脊柱旁并固定,每日更换1次,背部垫小毛巾以吸汗,连续治疗10 d为1个疗程,疗程结束后比较两组疗效。结果:研究组的临床症状、体征消失时间均明显少于对照组(P0.05),研究组的总有效率97.8%显著高于对照组的77.8%(P0.05)。结论:妥洛特罗贴片辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效显著,不良反应少,且使用方便,建议临床推广应用。     

妥洛特罗贴剂治疗轻中度婴幼儿支气管哮喘临床观察

目的 观察妥洛特罗贴剂对轻中度婴幼儿支气管哮喘的治疗效果及其安全性.方法 将62例支气管哮喘患儿分为妥洛特罗贴剂组(32例)和对照组(30例),在丙酸氟替卡松气雾剂治疗基础上分别加用妥洛特罗贴刑和盐酸丙卡特罗片剂治疗2周.记录患儿的哮喘症状评分、喘鸣发作次数和短效β2受体激动剂的用量,并记录不良反应发生情况.结果 贴剂组治疗后哮喘日间症状评分[治疗1周后为(2.2±0.9)分/周、治疗2周后为(0.9 ±0.5)分/周]明显低于对照组[治疗1周后为(3.4 ±1.1)分/周、治疗2周后为(1.3±0.6)分/周],差异均有统计学意义(P均<0.05);贴剂组治疗1周后哮喘夜间症状评分[(1.8±0.7)分/周],明显低于对照组[(3.3 ±0.9)分/周],差异有统计学意义(P<0.05);贴荆组治疗期间喘鸣发作次数为(2.3±1.2)次,对照组为(3.6±1.3)次,2组比较差异有统计学意义(t=4.09,P<0.05);贴剂组的β2受体激动剂用量为(2.6 ±0.9)喷/周,对照组为(3.7 ±0.8)喷/周,差异有统计学意义(t=5.07,P<0.05);贴剂组不良反应发生率(3.12%)明显低于对照组(23.33%),2组比较差异有统计学意义(X2=3.89,P<0.05).结论 妥洛特罗贴剂是一种安全、有效的轻中度婴幼儿支气管哮喘治疗药物.     

妥洛特罗贴剂治疗轻中度婴幼儿支气管哮喘临床观察

Objective To evaluate the therapeutic effect of tulobuterol tape on mild or moderate bronchial asthma in children less than three years old . Methods Sixty-two children with mild or moderate asthma were randomized to receive either tulobuterol tape(treatment group) or procaterol hydrochloride tablet(control group) on the basis of inhaled fluticasone propionate for 2 weeks. Symptom scores of asthma, frequencies of episode of wheeze, doses of inhaled ventolin as rescue drug and the incidence of adverse reactions were recorded. Results In the treatment group,the symptom scores during daytime in the treatment group were (2. 2 ±0. 9)/week and (0. 9 ±0. 5)/week after 1 and 2 weeks of treatment, respectively, which were significantly lower than that in the control group(3.4 ± 1. 1)/week and (1. 3 ± 0. 6)/week after 1 and 2 weeks of treatment, respectively) (P < 0. 05). The symptom scores during night in the treatment group was significantly lower than that in the control group after one week of treatment (1. 8 ± 0. 7) /week v. s. (3. 3 ± 0. 9) /week, P < 0. 05). The frequencies of episode of wheeze was significantly different between the two groups (2. 3 ±1.2 and 3. 6 ± 1.3 in the treatment and control groups, respectively (P < 0.05) .The doses of inhaled ventolin in the treatment group (2. 6 ±0.9 spray/week) was significantly lower than that in the control group (3.7 ± 0. 8) spray/week) (P < 0. 05). The incidence of adverse reactions in the treatment group was significantly lower than that in the control group (3. 12% v. s. 23. 33% ,x2 = 3. 89,P<0.05). Conclusions Tulobuterol tape is a safe and effective medication for the treatment of mild or moderate bronchial asthma in children less than three years old.     

妥洛特罗贴剂治疗轻中度婴幼儿支气管哮喘临床观察

Objective To evaluate the therapeutic effect of tulobuterol tape on mild or moderate bronchial asthma in children less than three years old . Methods Sixty-two children with mild or moderate asthma were randomized to receive either tulobuterol tape(treatment group) or procaterol hydrochloride tablet(control group) on the basis of inhaled fluticasone propionate for 2 weeks. Symptom scores of asthma, frequencies of episode of wheeze, doses of inhaled ventolin as rescue drug and the incidence of adverse reactions were recorded. Results In the treatment group,the symptom scores during daytime in the treatment group were (2. 2 ±0. 9)/week and (0. 9 ±0. 5)/week after 1 and 2 weeks of treatment, respectively, which were significantly lower than that in the control group(3.4 ± 1. 1)/week and (1. 3 ± 0. 6)/week after 1 and 2 weeks of treatment, respectively) (P < 0. 05). The symptom scores during night in the treatment group was significantly lower than that in the control group after one week of treatment (1. 8 ± 0. 7) /week v. s. (3. 3 ± 0. 9) /week, P < 0. 05). The frequencies of episode of wheeze was significantly different between the two groups (2. 3 ±1.2 and 3. 6 ± 1.3 in the treatment and control groups, respectively (P < 0.05) .The doses of inhaled ventolin in the treatment group (2. 6 ±0.9 spray/week) was significantly lower than that in the control group (3.7 ± 0. 8) spray/week) (P < 0. 05). The incidence of adverse reactions in the treatment group was significantly lower than that in the control group (3. 12% v. s. 23. 33% ,x2 = 3. 89,P<0.05). Conclusions Tulobuterol tape is a safe and effective medication for the treatment of mild or moderate bronchial asthma in children less than three years old.     

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘30例的疗效

目的观察妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择在江西省儿童医院呼吸科住院治疗的婴幼儿哮喘患儿60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。2组在常规治疗的基础上,观察组给予妥洛特罗贴片（阿米迪贴剂）0.5 mg.贴-1,每日20：00～21：00贴于前胸或后背处,每日更换部位;对照组给予硫酸特布他林2.5 mg＋生理盐水2 mL予6 L.min-1氧气驱动雾化吸入,2次.d-1。2组均5 d为1个疗程。观察2组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间,住院时间,气道阻力的变化及药物的不良反应。结果 2组治疗5 d后咳嗽、喘息、哮鸣音消失及住院时间的比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）;2组治疗后气道阻力与治疗前比较均有明显下降（均P〈0.05）;2组治疗前后气道阻力变化的比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）。观察组出现局部皮肤瘙痒1例,通过更换妥洛特罗贴片的粘贴部位完成治疗,无全身不良反应。结论妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘与特布他林雾化吸入治疗临床效果一致,且无严重不良反应发生,是一种安全有效的新型哮喘治疗药物。     

妥洛特罗贴剂佐治小儿哮喘急性发作的疗效及安全性评价

目的探讨妥洛特罗贴剂佐治小儿哮喘急性发作的疗效及安全性。方法选择2012年12月至2014年12月哮喘急性发作患儿90例,分为观察组和对照组,每组45例。对照组行布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,在此基础上观察组行加用妥洛特罗贴剂治疗。观察并比较两组的治疗效果。结果观察组哮鸣音、咳嗽、气急、湿啰音消失所需的治疗时间少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组晨间、睡前的最大呼吸流量水平均得到提升,且观察组提升更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组咳嗽2例、皮疹1例,不良反应率6.67%;观察组皮疹1例、贴药处红肿1例,不良反应率为4.44%。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论小儿哮喘急性发作的治疗中用妥洛特罗贴剂佐治可降低治疗时间,提升最大呼吸流量,不良反应较少且严重,该佐治方法兼具疗效及安全性,具有较高的应用价值。     

妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的临床应用体会

【】目的：探讨妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿中的应用效果及安全性。方法：选择2014年1月～2015年6月于我院儿科住院治疗的CVA患儿90例,采用随机数字表法将90例患儿随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组仅给予吸入糖皮质激素治疗。观察组在对照组治疗基础上给予妥洛特罗贴剂治疗。疗程为2周。观察比较两组的肺功能、临床疗效及不良反应情况。结果：治疗前,两组患儿的FEV1、PEF两项指标比较无统计学差异(P＞0.05)。经治疗后,两组患儿的FEV1、PEF两项指标均明显升高,与治疗前相比,差异有统计学意义(P＜0.01)。而观察组两项指标升高程度更为显著,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01)。观察组的临床总显效率为93.3%(42/45),显著高于对照组的53.3%(24/45),差异有统计学意义(P＜0.01)。两组患儿在治疗期间均未发生明显不良反应。结论：CVA患儿在常规吸入糖皮质激素基础上应用妥洛特罗贴剂,可有效缓解了CVA患儿的咳嗽症状,改善肺功能,且不良反应少,临床安全有效,值得在临床推广应用。     

妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘患儿中的临床应用体会

目的:探讨妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿中的应用效果及安全性。方法:选择2014年1月~2015年6月于我院儿科住院治疗的CVA患儿90例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组仅给予吸入糖皮质激素治疗。观察组在对照组基础上给予妥洛特罗贴剂治疗,2周为1个疗程。比较两组的肺功能、临床疗效及不良反应情况。结果:治疗后,两组患儿FEV1、PEF均明显升高,与治疗前相比,差异均有统计学意义(P0.05)。而观察组FEV1、PEF升高程度更为显著,与对照组相比,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组的临床总显效率为93.3%(42/45),显著高于对照组的53.3%(24/45),P0.05。两组患儿在治疗期间均未发生明显不良反应。结论:CVA患儿在常规吸入糖皮质激素基础上应用妥洛特罗贴剂,可有效缓解CVA患儿的咳嗽症状,改善肺功能,且不良反应少,临床安全有效,值得临床推广应用。     

妥洛特罗贴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的观察妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及不良反应发生情况。方法我院70例CVA患儿随机分为贴剂组和对照组,两组以小剂量吸入激素作为基础治疗。对照组给予盐酸丙卡特罗口服1.25μg/kg,2次/天;贴剂组给予妥洛特罗贴剂,4~9岁1 mg,9~14岁2 mg,每晚1次。治疗2周后,观察并比较两组的治疗效果。结果治疗2周后贴剂组的最大呼气流量(PEF)、咳嗽均显著改善,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用妥洛特罗贴剂治疗CVA,可以控制患者的临床症状并改善肺功能,且患者的依从性好,安全有效。     

妥洛特罗贴片治疗50例婴幼儿哮喘的临床效果观察与护理

目的:探讨妥洛特罗贴片治疗婴幼儿哮喘的临床效果及护理。方法:将96例婴幼儿哮喘患儿随机分为两组,对照组46例,给予综合治疗(抗感染、抗病毒、止咳、化痰等)及常规护理;治疗组50例,除上述处理外,再给予妥洛特罗贴剂(阿米迪贴剂)0.5mg睡前经皮给药及适当的护理措施,观察两组临床效果。结果:治疗组的临床治疗效果(咳喘及肺部哮鸣音、湿罗音消失)明显优于对照组,经统计学处理,两组疗效对比有显著性差异(P=0.0006)。结论:妥洛特罗贴片治疗婴幼儿哮喘效果显著,能达到缩短病程的效果;良好的护理措施对配合婴幼儿哮喘经皮治疗及改善其临床症状是必要的。     

妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘急性发作临床疗效观察

目的观察妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果。方法 1选择支气管哮喘急性发作患儿30例,在常规治疗基础上加用妥洛特罗贴剂,每次1片(0.5 mg或1 mg),每日1次,记录给药3 d内患儿一般情况、临床症状及体征变化。结果给药3 d内,患儿一般状况、喘息及肺部口罗音等临床症状和体征逐渐得到改善,显效5例,有效21例,无效4例,总有效率为86.67%。治疗期间无1例患者出现不良反应。结论妥洛特罗贴剂是一种β2受体激动型支气管扩张药,可有效控制儿童支气管哮喘急性发作。用药期间患儿依从性好,疗效确切,不良反应少,对儿童支气管哮喘安全有效。     

妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性哮喘的临床研究

选取支气管哮喘急性发作患儿70例,随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合妥洛特罗贴剂治疗,比较两组患儿治疗效果。治疗组咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音消失时间明显短于对照组(P0.05);治疗组总有效率为97.14%,对照组总有效率为85.17%,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入可有效控制小儿支气管哮喘急性发作,疗效显著,适合临床应用和推广。     

妥洛特罗联合异丙托溴铵、布地奈德治疗毛细支气管炎患儿

目的：探讨妥洛特罗联合异丙托溴铵、布地奈德治疗毛细支气管炎的临床效果。方法：选取2020年4月~2021年1月收治的毛细支气管炎患儿82例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。两组均给予常规治疗,对照组给予异丙托溴铵+吸入用布地奈德混悬液雾化治疗,观察组在对照组基础上给予妥洛特罗贴剂治疗。比较两组临床疗效,症状改善时间,住院时间,治疗前后血清炎症介质白细胞介素-4（IL-4）、IL-6、IL-10、干扰素-γ（IFN-γ）,肺功能[潮气量、达峰时间比（TPTEF/TE）、达峰容积比（VPEF/VE）]水平。结果：观察组治疗总有效率为97.56%（40/41）,高于对照组80.49%（33/41）（P＜0.05）;治疗后观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音等症状改善时间、住院时间均短于对照组,IL-4、IL-6、IL-10均低于对照组,IFN-γ、潮气量、TPTEF/TE、VPEF/VE均高于对照组（P＜0.05）。结论：妥洛特罗联合异丙托溴铵、布地奈德治疗毛细支气管炎效果确切,能有效改善患儿症状,缩短住院时间,减轻炎症反应,改善肺功能。     

细辛脑注射液佐治小儿喘息样支气管炎疗效观察

目的:探讨细辛脑注射液佐治小儿喘息样支气管炎的疗效及安全性。方法:选择在我科住院确诊为喘息样支气管炎患儿共100例,随机分为治疗组和对照组(各50例),2组均给予常规抗感染、补液对症治疗,对照组72h内不加任何支气管扩张剂(哮喘急性发作者除外);治疗组加用细辛脑注射液静点,疗程5￣7d;分别观察2组患儿的临床症状、体征持续时间,以确定治疗效果。结果:治疗组咳嗽、咳痰、气喘、肺部罗音等临床症状和体征均较对照组缓解快、持续时间短(P<0.05)。治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为52.07%(P<0.01)。治疗过程中未见明显不良反应。结论:细辛脑注射液佐治小儿喘息样支气管炎疗效满意且安全可靠,值得在临床中推广使用。     

妥洛特罗贴剂治疗C、D级COPD稳定期患者的疗效与不良反应

目的探讨妥洛特罗贴剂治疗C、D级COPD稳定期的有效性和安全性。方法选取2013年6月至2014年1月85例C、D级COPD稳定期患者随机分为研究组和对照组,两组均给予吸入激素、口服茶碱缓释片、痰液溶解药等综合治疗,研究组加用妥洛特罗贴剂,每日1贴(2 mg/贴)。治疗6个月。观察用药前后肺功能、临床症状评分的变化及吸入短效β2-受体激动剂的使用情况。结果两组患者治疗前肺功能指标、临床症状评分及吸入短效β2-受体激动剂的使用情况比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗后两组肺功能指标、临床症状评分、吸入短效β2-受体激动剂的使用情况比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组局部皮肤不良反应发生率仅2.2%,且程度轻。结论妥洛特罗贴剂能改善C、D级COPD稳定期患者的临床症状和肺功能。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效观察

选取2011年5月-2012年7月期间我院儿科收治的喘息性支气管炎患儿80例,随机分成对照组和观察组各40例,对照组给予氨溴特罗等常规药物治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁斯特纳治疗。对比分析两组患儿的疗效与临床不良反应情况。结果对照组中显效19例,有效14例,无效7例,总有效率为82.5%;观察组中显效24例,有效15例,无效1例,总有效率为97.5%,两组差异显著,P＆lt;0.05;对照组中3例患儿出现轻度嗜睡、不安等不良反应;观察组中2例患儿出现轻度兴奋、恶心等不良反应,经药物调整后均能缓解,组间差异不显著,P＞0.05。孟鲁斯特纳与氨溴特罗联合治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果良好,不仅可以减轻患儿咳嗽,解除支气管的痉挛,还能有助于患儿粘膜分泌的减少,使肺部功能得到有效改善,值得临床应用。