健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察健择（gemcitabine）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法经病理证实的50例晚期非小细胞肺癌患者采用健择＋顺铂方案;健择1 000 mg/m^2,第1、8天;顺铂80 mg/m^2,第1天或分3天应用,21天为1个周期。结果完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）22例,稳定（SD）19例,进展（PD）8例,总有效率46%。初治26例中,CR＋PR 14例,有效率53.85%;复治24例中,CR＋PR 9例,有效率37.5%,两组差异有显著性（P〈0.05）。毒副反应以白细胞及血小板下降为常见,但均可耐受。结论健择联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可以耐受。     

国产吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌35例近期疗效观察

目的:探讨国产吉西他滨联合卡铂方案对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:经病理学证实的35例初治晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨(1000mg/m2,d1、8),卡铂(4~5mg/ml·min曲线下面积,d1),21d为1个化疗周期。结果:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)15例,总有效率48.6%,鳞癌有效率最高(57.9%),腺癌有效率次之(42.9%),二者差异不显著,大细胞癌和类癌均无效。主要毒性反应为骨髓抑制导致的白细胞和血小板减少,消化道反应极轻微。结论:吉西他滨联合卡铂对晚期非小细胞肺癌疗效明确,不良反应小,耐受性好。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的评价国产吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法27例晚期非小细胞肺癌患者应用择菲联合顺铂化疗,吉西他滨1000mg／m2第1天、第8天,顺铂20mg／m2第1-4天,21d为1个周期,2～3个周期后评价疗效和不良反应。结果总有效率（CR＋PR）为40．7％,不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应轻。     

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌52例临床分析

目的 观察以泽菲(吉西他滨)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 52例晚期非小细胞肺癌用吉西他滨(GEM)1 000mg/m2 d1,d8静脉滴注,顺铂(DDP)75mg/m2静脉滴注d1,3周重复,2周期后按WHO标准评价疗效.结果 52例患者中CR 5例,PR 23例,SD 20例,PD 4例,总有效率(CR+PR)53.85%;主要不良反应是骨髓抑制和消化道反应.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌21例疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法多西紫杉醇75mg/m2,静脉滴注1h,d1;顺铂80mg/m2,d1～3,21d为1周期,连用2～3周期进行疗效观察。结果完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)9例,稳定(NC)9例,进展(PD)3例,总有效率(CR PR)达42.8%。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效高,毒副反应小,患者可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 :观察及评价长春瑞滨联合顺铂化疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 :36例晚期非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨 2 5mg/m2 ,ivd1,8;顺铂 30mg/m2 d1～ 3,每 2 1d为 1个周期。结果 :完全缓解 (CR) 1例(2 .7% ) ,部分缓解 (PR) 15例 (4 1.6 % ) ,总有效率 (CR PR)为 4 4 .4 %。结论 :长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌 ,有效率高 ,毒性可耐受。     

健择+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用.方法对30例Ⅲ期及Ⅳ期的非小细胞肺癌患者,于第1天和第8天给予健择(gemcitabine, GEM) 1 200 mg/m2,静脉输注;第1天顺铂(cis-dichlorodiamine platinum, DDP)100 mg/m2,静脉输注;第1天和第8天或为DDP 30 mg/m2,静脉输注.28 d为1个周期.结果全组完全缓解(complete response, CR) 2例,部分缓解(partial response, PR) 12例,无变化(no change, NC) 11例,进展(progression disease, PD) 5例,总有效率为46.67%.初治有效率为52.38%,复治为33.33%.两组经统计学比较,差异有显著性(P<0.05).毒性反应为白细胞减少和血小板减少.结论健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高,毒性可耐受.     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例疗效观察

目的观察长春瑞宾(盖诺)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法盖诺25mg/m2d1、8静滴,顺铂20mg/m2d1～5静滴治疗Ⅲb期～Ⅳ期非小细胞肺癌28例.结果完全缓解(CR)1例(3.57%),部分缓解[PR]12例[42.86%],总有效率[CR PR]46.43%.主要副作用为白细胞减少和恶心、呕吐.结论盖诺联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效较好且毒副反应可以耐受.     

低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：国产吉西他滨600 mg/m^2,静脉滴注30分钟,第1、8天;顺铂30 mg静脉滴注,第1～4天,21天为一周期,治疗60岁以上NSCL患者35例。结果：35例患者总共94个周期,总有效率（CR＋PR）为33.5%,临床收益率（CR＋PR＋SD）为72.2%。不良反应以血液学毒性常见,但均可耐受。结论：低剂量吉西他滨联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌有着较好的疗效且患者耐受性较好。     

吉西他滨联合顺铂治疗ⅢB／Ⅳ期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。不良反应。方法：38例晚期非小细胞肺癌患者使用吉西他滨1000mg/m^2静滴，第1，8天，顺铂70mg/m^2。第1天，21天为一疗程，至少治疗二个周期，结果：全组CR4例。PR14例。NC16例。PD4例。总有效率（CR PR）47.4%。中位生存期9.3个月。主要不良反应为骨髓抑制恶性呕吐及脱发，但大多数轻微。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好。不良反应可以耐受。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察盖诺(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法经病理学证实的晚期非小细胞肺癌患者92例,采用盖诺 顺铂方案。盖诺每天25mg/m2,第1、8天各一次静脉点滴;顺铂20mg/m2,第1～5天各静脉点滴,21天为一周期。结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)44例,稳定(SD)35例,进展(PD)11例,总有效率50%。主要毒副反应为骨髓抑制,以白细胞减少为常见,发生率为85.87%。结论盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒性反应可以耐受。     

多西他赛和顺铂配合放疗同步治疗期非小细胞肺癌54例

目的:观察同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效和急性毒副作用。方法:54例期非小细胞肺癌患者放疗前1周开始化疗,采用每4周方案,多西他赛30mg/m2溶于生理盐水200ml中,第1、8天给药;顺铂20mg/m2,第1～5天;常规放疗2Gy/次,1次/d,5d/周,肿瘤灶总剂量66～70Gy/7周。结果:近期完全缓解(CR)率为27.8%,部分缓解(PR)率为59.2%,总有效率87.0%。主要毒副作用是急性放射性食管炎和肺炎,放射性食管炎的发生率为57.4%,放射性肺炎为42.6%,但大多数患者经过对症支持治疗均能耐受。结论:多西他赛和顺铂配合放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌,近期疗效肯定,远期疗效和晚期并发症有待进一步观察。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效分析

目的观察国产去甲长春花碱(盖诺)与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效.方法 NP方案第1、8 天盖诺25 mg/m2、第1 ～ 3 天加顺铂40～50 mg 治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌24例.结果 CR 1例,PR 15例,SD 11例,PD 9 例,总有效率为44.4%.初治有效率为56.7%,复治有效率为30.8%.主要毒副作用为白细胞减少.结论盖诺与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,易于耐受,可作为晚期非小细胞肺癌的首选方案.     

去甲长春花碱与顺铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察去甲长春花碱与顺铂(NP)方案治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法:NVB 25mg/m2,静脉注射,第1、8天;DDP20mg/m2,静脉滴注(不水化),第1~4天。21d为1个周期,32例病人全部进行3个周期化疗。结果:CR2例(6.25%),PR 9例(28.1%),SD 13例(40.6%),PD 8例(25%),有效率为33.3%。结论:NP方案对于晚期非小细胞肺癌病人是一个安全有效的联合化疗方案。     

长春瑞滨联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的评价长春瑞滨(NVB)联合卡铂(CBP)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应.方法初治和复治患者26例,NVB 25mg/m2静滴,30min滴完,第1、8天;联合CBP 350mg/m2静滴,21d为1个周期,2个周期评价疗效.结果 25例可以评价疗效,CR 1例,PR 17例,有效率72%,初治有效率80%,复治有效率54%.主要不良反应为骨髓抑制,中性粒细胞减少19例,血小板减少11例.其余不良反应轻,可以耐受.结论长春瑞滨(NVB)治疗非小细胞肺癌疗效确切,联合卡泊(CBP)可以耐受,疗效增加.主要不良反应为骨髓抑制.     

放疗联合GP方案同步化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察放疗联合吉西他滨、顺铂治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及耐受性.方法 27例局部晚期NSCLC患者,实施常规放疗,计划照射剂量60～70Gy/6～7周, 1次/天, 5天/周.同步行吉西他滨、顺铂化疗,方案为每周1次吉西他滨300mg/m2,顺铂30mg/m2.结果 27例全部完成治疗计划,全部缓解(CR)和部分缓解(PR)分别为11.1% (3/27)和59.3% (16/27).生存质量较前改善.最主要的不良反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受.结论 放疗联合吉西他滨、顺铂同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌近期疗效较好 ,不良反应能为大多数患者耐受.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法 经组织病理学证实的30例晚期非小细胞肺癌患者，采用吉西他滨800mg/m^2静脉滴注，第一，八天；顺铂50mg/m^2，第一天，21d为1周期。4例患者在化疗期间进行了姑息性放射治疗。结果 全组CR4例，PR15例，SD9例，PD2例，总有效率63%。不良反应以胃肠道症状，白细胞和血小板下降为常见，但均可耐受。结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，不良反应较轻。     

NP与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌61例疗效观察

目的总结NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应。方法对31例～期NSCLC采用NP方案,即长春瑞滨(NVB)25mg/m2第l,8天及顺铂(DDP)35mg/m2第l～3天联合化疗;30例～期NSCLC采用TP方案,即安素泰135mg/m2及顺铂80mg/m2静点3h第1天联合化疗。结果NP组CR和PR15例,有效率50%,中位生存期11个月,TP组CR和PR12例,有效率40%,中位生存期10.5个月,两组疗效无显著性差异(P>0.05)。结论NP方案与TP方案治疗NSCLC疗效相近,不良反应较小,建议NP方案采用深静脉给药或改进给药方案,能较好地解决NVB所致的静脉炎。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应.方法 采用吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌62例,吉西他滨1 000mg/m2,静滴第1、8天,DDP 80～100mg/m2,分2～3d静滴,28d为1周期.结果 CR 1例,PR 28例,SD 25例,PD 8例,总有效率为46.77%.最常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为14.52%和11.29%,死亡1例,其余不良反应均轻微,可耐受.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应可以耐受.     

培美曲塞联合用药治疗晚期NSCLC54例疗效观察

目的:探讨培美曲塞单药或联合顺铂二线治疗晚期复发或进展的非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法:经病理学或细胞学确诊,一线化疗后出现复发或进展的晚期非小细胞肺癌患者54例,随机分为单药治疗组21例和联合治疗组33例,分别给予培美曲塞单药治疗(500mg/m2,第1天,3周为1个周期)和培美曲塞联合顺铂治疗(培美曲塞500mg/m2+顺铂75mg/m2,第1天,3周为1个周期)。完成2个周期以上化疗评价疗效和不良反应。结果:54例患者均按计划完成了相应的治疗,均可评价近期疗效。大多数患者胸闷、气急、咳嗽、咯痰等症状减轻。全组无CR病例,两组患者有效率比较无显著性差异(P>0.05),联合用药组的疾病控制率高于单药组(P<0.05)。药物相关不良反应主要表现为中性粒细胞和血小板减少、转氨酶升高、贫血、呕吐。联合治疗组中I/II度贫血的发生率(54.5%)高于单药治疗组(23.8%),I/II度呕吐发生率为48.8%,亦明显高于单药治疗组(9.5%),两组药物相关不良反应发生率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应较轻,耐受性较好。