荧光定量PCR仪检测HBV DNA结果比对分析

目的:探讨分析应用荧光定量PCR仪检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA的结果。方法:选取2018年8月~2019年9月本院收治的30例乙型肝炎患者,按数字法随机分两组,各15例,对照组仪器采用RLC480仪检测,观察组仪器采用荧光定量PCR仪检测,通过对患者HBV DNA水平的测定,对比分析不同仪器检测的结果。结果:RLC480型荧光定量PCR仪器和ABI7500型荧光定量PCR仪器两种仪器测定结果未出现离群值;两台仪器的检测HBV DNA结果的相关性良好(r>0.975);两台PCR检测仪器检测结果的偏倚度百分比为3.18%(<7.51%),一致性良好,且系统误差在可接受的范围内。结论:ABI7500型荧光定量PCR仪器和RLC480型荧光定量PCR仪器检测HBA DNA的一致性极高,误差小,测算乙型肝炎DNA结果偏倚度在可控范围内,两种仪器运用于乙型肝炎的测量结果可用于以后的临床检测中。     

ELISA法检测HBV与PCR检测HBV-DNA结果比较分析

我们对733份血清标本用ELISA法检测HBV5项指标:即HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb.同时平行进行PCR法HBV-DNA的检测.现将结果进行比较分析.     

实时荧光PCR检测HBV DNA与ELISA检测HBV M结果分析

目的探讨荧光PCR检测HBV与ELISA检测HBV M结果之间的关系。方法采用实时荧光PCR法和ELISA法,对323例HBV感染者进行HBV DNA和HBV M检测。结果 HBsAg、HBeAg、HBcAb或HBsAg、HBeAg阳性者,其HBV DNA阳性率及病毒含量高于其它组,且有显著性差异。结论实时荧光PCR法和HBV M检测法各有其不同的临床意义,二者不可替代,互相具有参照作用。     

荧光定量PCR检测HBV DNA

目的：探讨血清HBV DNA水平与HBV标志物(HBV M)表现模式的关系。方法：对1207例慢性乙型肝炎患者进行血清HBV DNA荧光定量PCR分析，HBV M检测采用ELISA法。结果：血清HBV DNA水平与HBV M表现模式有关，HBsAg与HBeAg的存在影响HBV DNA水平变化。结论：HBbAg和HBV DNA有明显的相关，抗—HBe、抗HBc阳性者病毒末完全停止复制，只是复制水平降低。     

乙型肝炎病毒携带者血清学标记与PCR HBV—DNA检测结果比较

应用聚合酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ,ＰＣＲ）直接检测血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ,具有敏感性高,特异性高,对于较准确地判断ＨＢＶ复制、乙肝患者的预后和评价药物疗效都有重要的意义。我们对１４５例乙肝病毒携带者的血清作ＰＣＲ检测ＨＢ...     

国产与进口荧光定量PCR试剂检测HBV DNA的结果比较

目的:评价国产和进口HBV DNA定量检测试剂盒的性能和应用。方法:同时用国产和进口HBVDNA定量检测试剂盒对200例临床血清样本进行检测,比较试剂的特异性、灵敏度和符合率,分析检测结果。结果:国产科华试剂的特异性为100%,而灵敏度(68.1%)和符合率(74.5%)均低于CAP/CTM系统;CAP/CTM系统与科华试剂相比,对相同标本检出的HBV DNA水平数值更高。结论:结合临床诊治和检测的效率、以及患者费用等各方面因素,可选择适当的检测试剂。     

血清HBV—DNA与HBV其它标志物检测结果分析转归探讨

血清ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性是ＨＢＶ感染、复制和具有传染性的重要指标,本试验采用ＰＣＲ法检测ＨＢＶ－ＤＮＡ对传统的ＨＢＶ血清标志物ＨＢＶＭ进行进一步评价及探讨两者间的关系。１资料与方法１．１病例选择选择１９９８年４～９月份门诊和住院ＨＢＶ感染者４０３例,年...     

PCR法在检测HBV DNA上的应用

作者应用聚合酶链反应(PCR)检测了12份乙型肝炎两对半阳性血清,并将PCR分析结果与两对半结果相比较,以探讨其在检测HBV DNA上的应用。     

PCR—HBV—DNA检测在临床上的应用

两年来我院采用国际先进仪器，ABL prism700型核酸扩增荧光检测，在临床上较满意的诊断与治疗指标。检测乙肝病毒HBV—DNA的含量，将PCR扩增到HBv—DNA特定片段并与荧光标记探针和PCR产物是一条DNA杂交链形成特异性杂交体荧光ABLprism700型核酸扩增荧光检测仪器特异杂交体来最终判断HBV—DNA是否存在高低。两年来对2500例已知乙肝病毒大三阳及小三阳，患者血清进行比较检测，在乙肝大三阳患者血清中检测HBV—DNA都有不同程度含量。而乙肝小三阳患者血清中HBV—DNA意义甚微或是阴性，有的根本不存在。所以在临床治疗上有很大的区别。大三阳患者检测的灵敏性和特异性均在90％，更适用于临床HBv—DNA基因检测其含量在临床上的观察与疗效。     

应用PCR技术对乙肝患者不同标本HBV—DNA检出率的比较

我们应用 PCR 技术对慢性乙肝患者血清、唾液及尿液中HBV—DNA 进行了检测,现就其临床意义比较报告如下。1 材料与方法1.1 材料 (1)标本来源:均为确诊住院的慢性乙肝患者50例,临床诊断标准按1990年上海“全国病毒性肝炎会议”所制定标准,其中男38例,女12例,年龄为21岁～65岁。(2)本院脑出血、脑癌、食道癌等非乙肝患者40例,年龄43岁～23岁。1.2 血清“两对半”测定 HBsAg、抗 HBs、HBeAg、抗 HBe、抗HBc 的测定用 ELISA 法,试剂由上海静华临床诊断试剂研究     

PCR检测HBV—DNA若干影响因素探讨

多聚酶链反应（PCR）技术是体外酶促会成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期。循环进行20～30周期，极微量DNA即可迅速扩增，增加106个拷贝。因此，检测标本中只需少量DNA，经放大即可检测到目的基因序列。PCR已在人体遗传学和临床微生物学等领域中得到广泛的应用。然而，由于PCR强大的扩增能力与检测的敏感性，往往在实际工作中有时会遇到一些问题，影响了PCR的检测，我们观察108份标本，PCR检测HBV-DNA，通过改变各种条件，改善了反应产物的产量和特异性，现将有关影响因素和防止…     

87例乙型肝炎标志物阳性病人的HBV—DNA检测结果分析

以往,临床诊断乙型肝炎(乙肝)主要依据乙肝标志物“两对半”的检测。即乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝 e 抗原(HBeAg)、抗乙肝表面抗体(抗—HBS),抗乙肝核心抗体(抗—HBc)、抗乙肝 e 抗体(抗—     

HBV—DNA实时荧光定量检测与HBV免疫标志物结果相关性分析

目的通过对血清中乙型肝炎病毒核酸（HBV～DNA）的实时荧光定量PCR（real—timePCR）（荧光探针法）检测结果与乙肝免疫标志物相关性分析,从而探讨二者在临床诊断中的应用。方法采用real—timePCR法检测HBV—DNA．ELISA法检测血清HBV免疫标志物。结果121例乙型肝炎标本中,FIBsAg＋、HBeAg＋、FIBcAb＋阳性组患者有39例．血清HBV—DNA阳性率67％,平均浓度1．42x10’Iu／rnl;HBsAg＋,HBeAb＋,HBcAb＋阳性组患者有64例,血清HBV—DNA阳性率45％,平均浓度4．29×10^5IU／ml;HBsAg＋,HBcAb阳性组患者有6例,血清HBV—DNA定量值均为〈500;HBsAg＋,HBeAg＋,HBeAb＋,HBcAb＋有2例,血清HBV-DNA阳性50％,平均浓度2．96×10^4IU／ml。结论血清中HBV—DNA定量检测结果与乙肝免疫标志物结合能更好地为临床提供准确可靠的诊断数据。     

用PCR技术研究HBsAg阳性者血清HBV—DNA与e系统的关系

作者应用聚合酶链反应(PCR)对经酶联免疫法检出的211份HBsAg阳性者进行HBV-DNA检测。同时与e系统检测结果比较,发现HBeAg阳性组HBV-DNA阳性率为97.8％,而抗-HBe阳性组HBV-DNA阳性率为39.7％(P<0.01);应用聚合酶链反应检测HBV-DNA对于确切了解HBsAg阳性者HBV感染状况和传染性有一定意义。     

应用聚合酶链反应（PCR）检测乙型肝炎患者的HBV一DNA

应用聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）检测１０８例乙型肝炎患者血清中ＨＢＶ一ＤＮＡ，在不同类型的ＨＢＶ感染标志物（ＨＢＶＭ）的血清中结果有所不同：（１）在ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和抗ＨＢｃ阳性血清中，ＰＣＲ阳性率８６．１１％（３１／３６）；（２）在ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｅ和抗ＨＢｃ阳性血清中，ＰＣＲ阳性率５５．８８％（１９／３４）；（３）在抗ＨＢｓ、抗ＨＢｅ和ＨＢｃ阳性血清中，ＰＣＲ阳性率为２０％（２／１０）；（４）在抗ＨＢｅ和抗ＨＢｃ阳性血清中，ＰＣＲ阳性率为２５％（２／８）；文中就ＰＣＲ检测的结果及临床意义作了扼要的讨论。     

肝病患者血清HBV—DNA的检测

乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染是慢性肝炎、肝细胞癌发生的主要原因之一［１］。长期以来一直采用血清学指标判断ＨＢＶ的感染状态。近年发展起来的聚合酶链反应技术（ＰＣＲ）能敏感有效地检测病人血清中的ＨＢＶＤＮＡ［２］。我们用ＰＣＲ法检测了在各型肝炎、肝硬化和肝...     

乙型肝炎标志物与HBV—DNA的血清学检测结果分析

目的进-步了解乙型肝炎血清标志物(HBVM)与HBV—DNA的关联，有效控制乙型肝炎病毒(HBV)的传播。方法320份血清样品采集于沈阳市传染病院。用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测HBsAg、抗-HBs、抗-HBc、HBeAg、抗-HBe，用PCR方法检测HBV—DNA。结果HBeAg阳性，HBV—DNA的检出率为96．23％(51／53)；HBsAg阳性，其他HBVM阴性，HBV—DNA的检出率为37．93％(11／29)；HBsAg、抗-HBc和抗-HBe3项均阳性，HBV—DNA的检出率为52．38％(11／21)；抗-HBc和抗-HBe两项均阳性，HBV—DNA的检出率为23．53％(4／17)；HBVM全阴性，HBV—DNA的检出率为10．22％(14／137)；抗-HBs阳性，其他HBVM阴性，HBV—DNA未检出。结论HBeAg阳性，是HBV复制的佐证，具传染性；“小三阳”，乙型肝炎恢复期，仍有52．38％(11／21)的传染性；血清中除仅抗-HBs阳性，作为保护性抗体，无传染性外，其他HBVM阳性，均有-定量的HBV复制，仍须防范传播感染。     

内窥镜中检测HBV的PCR技术与ELISA方法比较

目的比较PCR HBV-DNA和ELISA HBs Ag两种检测方法在检测内窥镜中HBV的检测情况,确定PCR技术较为灵敏、可靠。方法现场采集内窥镜各关键部位(镜身、孔道、活检钳)的样品207份,平均分成2份,按各自所用试剂盒的要求分别进行试验,比较2种试验的阳性检出率、一致性等试验评价指标。结果 PCR HBV-DNA阳检率为27.54%,ELISA HBs A阳检率为2.42%,经x2检验,x2值4.63,P=0.031,一致性检验,kappa=0.089,P=0.008,由此说明2种检验方法在内窥镜中痕量的HBV的检测过程中差异有统计学意义。结论 PCR HBV-DNA对内窥镜中痕量的HBV的检测方法优于ELISA Hbs Ag方法。     

HBV DNA定量检测及临床应用的研究进展

HBV DNA是乙型肝炎病毒感染最直接和可靠的标志。本文就目前几种HBV DNA定量检测方法,它们相互之间的比较及临床应用作一综述。