肿瘤标志物和免疫组织化学指标在胃癌组织中的表达及意义

目的分析肿瘤标志物和免疫组织化学指标在胃癌组织中的表达及意义。方法对我院2016年1月至2018年1月收治的80例胃癌患者的临床资料进行回顾性分析,比较患者的血清肿瘤标志物及免疫组织化学指标在不同胃癌分期中的表达水平,探究二者对于胃癌的诊断意义及预后价值。结果在胃癌的不同分期中,肿瘤标志物糖类抗原(CA)125的表达水平差异有统计学意义(P<0.05);其他肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、CA199、CA724差异无统计学意义(P>0.05);免疫组织化学指标人类表皮生长因子受体2(Her-2)的表达水平在不同肿瘤大小、不同临床分期、淋巴结是否转移中差异有统计学意义(P<0.05),在不同性别及年龄中的表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论肿瘤标志物CA125对于胃癌患者的分期有关,免疫组织化学指标Her-2与胃癌患者的肿瘤大小、分期、淋巴结转移有关,联合检测肿瘤标志物与免疫组织化学指标的表达水平,可以提高患者的疾病诊断准确率。     

基质金属蛋白酶-2在胃癌中的表达及意义

目的 研究基质金属蛋白酶-2（MMP-2）在胃癌中的表达与胃癌侵袭转移的关系。方法 采用免疫组化SP法检测60例胃癌组织，20例正常胃组织中MMP-2的表达。结果 胃癌组织中MMP-2的阳性表达率为66．7％，淋巴转移组与无转移组之间差异有统计学意义（P〈0．05），MMP-2的表达与胃癌的病理相关（P〈0．05）。结论 MMP-2在胃癌生长、侵袭和转移过程中起着重要的作用，可作为反映胃癌的生物学行为的一个参考指标。     

胃癌组织中Survivin基因、COX-2和VEGF表达的相关性研究

目的探讨Survivin,COX-2和VEGF在胃癌中的表达、临床意义及其相关性。方法用免疫组化法检测60例胃癌组织中Survivin,COX-2和VEGF的表达。结果胃癌组织中Survivin,COX-2和VEGF表达阳性率分别为68．3％（41／60）,55．O％（33／60）和66．7％（40／60）;Survivin,COX-2和VEGF在胃癌中表达与浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有显著性关系（P〈0．05）,Survivin的表达还与组织分化程度有显著性关系（P〈0．05）。Survivin在胃癌组织中的表达与COX-2和VEGF的表达呈正相关。结论Survivin,COX-2和VEGF在胃癌组织中三者相关,可能在胃癌的发生发展中起相互的协同作用。     

非小细胞肺癌MMP—2和MMP—9的表达及其意义

目的：研究MMP－2,MMP－9在非小细胞肺癌（NSCLC）的表达与NSCLC临床生物学的关系及其在侵袭转移中的作用。方法：应用免疫组化（SP）法染色技术测定65例NSCLC组织标本的MMP－2,MMP－9的表达水平。结果：MMP－2,MMP－9在NSCLC组织中的阳性表表达率显著高于癌旁正常肺组织（P＜0．01）,阳性肿瘤细胞呈不均匀分布,或分布于肿瘤灶边缘和浸润活跃处;随肿瘤病理分级和TNM分期增高,MMP－2,MMP－9表达有增高趋势,MMP－2的表达与肿瘤病理分级及淋巴结转移有关（P＜0．05）,结论：MMP－2,MMP－9可能参与NSCLC侵袭转移性生物学行为。     

基质金属蛋白酶——3表达与胃癌侵袭和转移的关系

目的 观察胃癌组织中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)的表达与侵袭程度和淋巴结转移的关系.方法 选择60例手术切除的胃癌及癌旁组织,并以15例慢性浅表性胃炎组织作为对照,采用免疫组织化学方法检测MMP-3表达.结果 MMP-3在胃癌组织中表达率为60.0%,癌旁组织表达率为16.7%,两组比较差异显著(x2=23.8308,P<0.05);淋巴结转移组显著高于无转移组(P<0.05);在中、晚期胃癌中的表达均高于早期胃癌.结论 MMP-3表达强度与胃癌分期以及有无淋巴结转移有显著相关性,是判断胃癌分期和转移有价值的指标.     

涎腺肿瘤中MMP2、MMP9与C-myc表达的研究

目的：研究38例肋腺良恶性肿瘤中基质金属蛋白酶MMP2与MMP9与癌基因c-myc表达的关系及肿瘤分化程度的关系。方法：应用免疫组化S－P法观察石蜡包埋组织中的MMP2、MMP9和c-myc表达。结果：MMP2、MMP9定位于细胞浆中，分布于肿瘤细胞及肿瘤细胞旁间质细胞中，特别见于肿瘤细胞与间质交界处。MMP2和MMP9与肿瘤分化程度有关，随着肿瘤细胞分化降低MMP2和MMP9表达增强.c-myc表达强弱与肿瘤分化呈正相关，与MMP2和MMP9表达之间亦有显著相关性。结论：MMP2和MMP9的分泌是肿瘤细胞和间质细胞共同事件，以肿瘤细胞占优势，恶性肿瘤细胞浸润和转移可能是由于过度表达的MMP2和MMP9所致。癌基因c-myc有可能促进癌细胞分泌更多的MMP2和MMP9。     

原位杂交与免疫组织化学双标记技术的应用价值

目的 探讨cRNA探针原位杂交结合免疫组织化学技术的临床应用价值.方法 在15例痤疮及毛囊炎患者的石蜡切片上进行原位杂交和免疫组织化学标记,观察双标信号的共存状态.结果 15例痤疮患者皮肤石蜡切片的毛囊上皮、皮脂腺及导管部位获得蓝紫原位杂交阳性信号,同时在表皮及皮脂腺处可见明确的棕黄色树突状阳性信号.结论cRNA探针原位杂交结合免疫组织化学双重标记的方法能够在皮肤石蜡切片上对微生物及表皮细胞成分进行准确定位.     

瘦素基质金属蛋白酶-2在人胃癌组织中的表达

目的 探讨瘦素(leptin)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在胃癌发生、浸润和转移中的作用及其相互关系.方法 采用免疫组织化学SP法检测leptin、MMP-2在19例正常胃黏膜、19例慢性萎缩性胃炎伴肠化、19例不典型增生、15例早期胃癌和45例进展期胃癌组织中的表达情况.结果 leptin在进展期胃癌组织中的表达明显增高,其阳性表达率(84.4%)显著高于正常胃黏膜、慢性萎缩性胃炎伴肠化、不典型增生及早期胃癌组织(21.1%,36.8%,47.4%,53.3%;P＜0.01);leptin表达与浆膜浸润和淋巴结转移有关(P＜0.05),而与组织学分级无关(P＞O.05).进展期胃癌组织中MMP-2阳性表达率80.0%显著高于正常胃黏膜、慢性萎缩性胃炎伴肠化、不典型增生、早期胃癌组(5.3%,21.0%,36.8S.3%;P均＜0.05);MMP-2表达与组织学分级无关(P＞0.05);与浆膜浸润、淋巴结转移有关(P＜0.05).leptin和MMP-2在胃癌组织中的表达存在显著正相关关系(γs=O.663,P＜O.01).结论 leptin、MMP-2与胃癌的发生发展、浸润和转移密切相关.联合监测二者的表达可作为胃癌发生、进展程度和预后判断的参考指标.     

2型糖尿病并发肺癌患者癌组织基质金属蛋白酶-2和9的表达

目的探讨2型糖尿病并发肺癌癌组织基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9表达的临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测2型糖尿病并发肺癌及单纯肺癌癌组织石蜡标本切片MMP-2、MMP-9的表达。结果 2型糖尿病并发肺癌组和单纯肺癌组患者癌组织中MMP-2、MMP-9积分光密度值分别为135±10,99±8(P<0.01),128±11,92±11(P<0.01),差异有统计学意义。结论 MMP-2,MMP-9可能参与了2型糖尿病并发肺癌的发生、发展过程,可能是2型糖尿病并发肺癌预后不良的原因之一。     

胃癌组织中EphB2的表达及意义

目的探讨EphB2受体在胃癌组织中的表达及对血管生成和肿瘤生物学行为的影响。方法应用链霉素亲生物素一过氧化酶免疫组织化学法（S-P）检测75例胃癌组织中EphB2的表达情况并与30例正常胃黏膜组织对照,采用CD34标记血管内皮细胞,计算微血管密度（MVD）。结果EphB2在胃癌组织表达高于正常胃黏膜组织,分别为64％、10％,两者差异有统计学意义（H=19．112,P〈0．01）。EphB2在胃癌组织不同临床病理分期表达不同,分别为0、33．33％、52．17％、80％、100％,随临床病理分期增加表达率呈上升趋势（H=23．518,P〈0．01）。CD34（以MVD表示）在胃癌组织及正常胃黏膜表达分别为67．61±13．13、21．29±3．28（t=9．231,P〈0．01）。EphB2与CD34（以MVD表示）在胃癌组织中皆呈高表达,两者呈正相关（r=0．915,P〈0．01）。结论EphB2在胃癌组织中表达并随临床病理分期增加表达率呈上升趋势,EphB2参与肿瘤血管形成。     

bcl-2基因对胃癌细胞生长的促进作用

目的　探讨bcl 2基因对胃癌细胞生长的促进作用。方法　应用原位杂交技术和免疫组织化学方法 ,检测 6 0例胃癌组织中bcl 2蛋白及bcl 2mRNA的表达情况。结果　 6 0例胃癌中bcl 2蛋白阳性表达率为 83 .3 % ,bcl 2mRNA阳性表达率为 90 .0 % ,两者的表达水平呈正相关 (RS=0 .999,P <0 .0 1)并均显示高分化组低于低分化组。结论　胃癌bcl 2基因高表达可抑制细胞凋亡 ,促进胃癌的生长 ,由此引起的细胞过度增殖在胃癌的发生发展中起重要作用     

结肠癌中MMP-2和MMP-9蛋白表达与微血管计数的关系

目的 探讨MMP-2、MMP-9蛋白在结肠肿瘤的血管形成中的临床意义.方法 用免疫组化法检测31例结肠癌中MMP-2、MMP-9、VEGF及CD34相关抗原的蛋白表达情况,统计分析MMP蛋白与结肠肿瘤微血管密度的关系.以20例溃疡性结肠炎、21例结肠腺瘤和10例正常结肠粘膜作为对照组.结果 结肠癌中MMP-2、MMP-9、VEGF蛋白表达阳性率和微血管密度计数(MVD)明显高于正常结肠粘膜组织(P＜0.05),MMP-9各组间比较差异无统计学意义,从溃疡性结肠炎、结肠腺瘤到结肠癌中MMP-2、MMP-9、VEGF蛋白表达阳性率和MVD不同且具有递增趋势.MMP-2、MMP-9、VEGF蛋白表达和MVD与结肠癌的Duke's分期及有无淋巴结转移显著相关(P＜0.05).结肠癌中MMP-2、MMP-9表达阳性者与MMP-2、MMP-9表达阴性者相比,VEGF蛋白表达阳性率和MVD显著不同(P＜0.05).结论 MMP-2、MMP-9蛋白过度表达在结肠肿瘤的血管形成中具有重要的临床意义.     

Cox-2、nm23和 MMP-3在直肠小细胞癌中的表达及临床意义

目的：探讨直肠小细胞癌Cox-2、nm23和MMP-3的表达及与临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学方法及组织芯片技术,观察63例直肠小细胞癌Cox-2、nm23和MMP-3的表达情况。结果 Cox-2、MMP-3阳性表达率与直肠小细胞癌的浸润深度、肠系膜淋巴结转移有关,随浸润深度加深,淋巴结转移率增加而升高（P ＜0？．05）。 Cox-2、MMP-3阳性表达率与直肠小细胞癌的TNM分期无关（ P ＞0．05）,nm23蛋白的阳性表达与肠系膜淋巴结转移,TNM分期有关,随淋巴结转移,TNM分期的增加而减低（ P ＜0．05）,与浸润深度无关（ P ＞0．05）。 Cox-2、nm23和MMP-3的表达与患者年龄、性别无关（ P ＞0．05）。结论直肠小细胞癌的nm23、Cox-2和MMP-3的表达与临床预后密切相关,联合检测可预测直肠小细胞癌的恶性程度及判断预后。     

MMP-2及TIMP-2与非小细胞肺癌的侵袭转移相关性研究

目的探讨基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及金属蛋白酶组织抑制剂（TIMP-2）在人非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及其与NSCLC转移、预后的相关性,分析NSCLC发生、发展、侵袭和转移的机制。方法对MMP-2和TIMP-2的蛋白进行间接免疫荧光标记,采用流式细胞仪对60例非小细胞肺癌及20例癌旁正常肺组织进行定量检测。结果MMP-2、TIMP-2蛋白及MMP-2／TIMP-2在非小细胞肺癌组织中的表达量明显高于癌旁正常肺组织（P〈0．05）;MMP-2蛋白表达量和MMP-2／TIMP-2比值与肺癌分化程度、TNM分期、淋巴结转移及术后生存期有关（P〈0．05）;TIMP-2蛋白表达与患者临床病理特征均无关（P〉0．05）。结论在肺癌发生中,MMP-2表达量上调,MMP-2／TIMP-2的失平衡,MMP-2蛋白过剩,是导致非小细胞肺癌发生的主要原因。可作为非小细胞肺癌恶性程度及预后判断的指标。     

人TIMP-2基因逆转录病毒重组体的构建及表达

目的：构建含人ＴＩＭＰ－２基因可调控逆转现毒重组体。方法：通过四步亚克隆将编码人组织金属蛋白酶抑制剂－２（ＴＩＭＰ－２）的基因片段从表达载体Ｂｌｕｅｓｃｒｉｐｔ中切下,定向插入经改良的逆转录病毒载体ｐＬ－ＭＴ上,以限制性内切酶鉴定插入方向是否正确。结果：结果：限制性内切酶谱分析与理论计算相等。结论：含人组织金属蛋白酶抑制剂ＴＩＭＰ－２基因可逆转录病毒重组体构建成功,为体外胶原代谢的基因调控研究提供     

MMP-9在大鼠局灶性脑缺血UK溶栓引起的再灌注损伤及出血性转化中的作用

目的:探讨基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)在大鼠局灶性脑缺血应用尿激酶(urokinase,UK)溶栓引起的再灌注损伤及出血性转化中的作用。方法:将实验动物随机分成UK溶栓组和线栓法缺血再灌注组。分别用免疫组织化学方法分析2组缺血后24h MMP-9的表达。结果:缺血后24h2组均有MMP-9的表达,但是UK溶栓组表达的程度明显高于线栓法缺血再灌注组。结论:UK溶栓法相较于机械法再灌注在MMP-9表达方面有明显的不同,UK溶栓组MMP-9表达明显上调。     

基质金属蛋白酶-9基质金属蛋白酶-2在宫颈癌细胞株中的表达及意义

目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)-9及MMP-2在人子宫颈癌细胞株Siha、CaSki中的表达及意义。方法选择两种宫颈癌细胞(未转移的宫颈鳞癌细胞株Siha、宫颈癌转移细胞株CaSki细胞),采用细胞免疫化学SABC法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法对两种宫颈癌细胞及细胞上清液中MMP-9、MMP-2表达情况进行检测和分析。结果 MMP-9、MMP-2在两种宫颈癌细胞中都高表达,且两者在肠转移的CaSki细胞中及细胞上清液中表达明显高于未转移的宫颈癌细胞Siha细胞及细胞上清液,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 MMP-9、MMP-2在宫颈癌细胞株CaSki中的高表达与其细胞的转移能力密切相关。     

乳腺癌中MMP-7和E-cad表达水平及意义

目的研究基质金属蛋白酶-7(MMP-7)和钙黏附素-E(E-cad)在乳腺导管原位癌和浸润性导管癌中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测MMP-7和E-cad在25例乳腺导管原位癌(DCIS)、68例浸润性导管癌(IDC)和17例正常乳腺组织(Control)中的表达,并进行相关分析。结果与对照组比较,MMP-7在乳腺导管原位癌和浸润性导管癌中的表达显著增高(P<0.05);而E-cad的表达明显减低(P<0.05),且MMP-7与E-cad间无相关关系(χ2=0.00,P=1.00);MMP-7及E-cad均与乳腺癌肿瘤分化程度及淋巴结转移密切相关(P<0.05)。结论 MMP-7和E-cad与乳腺导管原位癌和浸润性导管癌的发生发展相关。     

凋亡相关基因bcl—2和bax在结肠肿瘤的表达及意义

用免疫组织化学方法观察３９例结肠癌凋亡相关基因ｂｃｌ－２和ｂａｘ的表达，以１７例结肠腺瘤作为对照。结果显示：ｖｃｌ－２和ｂａｘ在结肠癌和结肠腺瘤的表达率分别为３３．３３％，１．０３％，３０．７７％和４１．１８％，２３．５３％，４１．１８％，结肠癌和结肠腺瘤中ｂｃｌ－２和ｂａｘ表达率比较均无显著性差异。     

COX-2和MMP-9在膀胱移行细胞癌中表达的意义及相关性

目的探讨环氧化酶-2(COX-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学SP法,检测60例BTCC和15例正常膀胱组织中MMP-9和COX-2的表达。结果(1)在15例正常膀胱组织中COX-2和MMP-9呈阴性或弱阳性表达。在60例BTCC中,二者阳性表达率分别为61.67%和65.00%,明显高于正常膀胱黏膜(P<0.01)。(2)COX-2、MMP-9在低级别BTCC中的阳性表达率分别为40.91%和45.45%,明显低于高级别组(P<0.01);COX-2、MMP-9在浅表性BTCC中的阳性表达率分别为36.84%和42.11%,明显低于浸润性BTCC(P<0.01)。(3)COX-2、MMP-9在BTCC中的表达呈正相关(r=0.358,P<0.01)。结论COX-2、MMP-9的表达在BTCC的发展中有重要意义,二者可能协同发挥作用,。