肝硬化病人肝细胞增生与肝细胞癌风险

新近有报告认为肝细胞高度增生为肝细胞癌 (ＨＣＣ)发生的风险因素。本研究的目的旨在评估将肝细胞增生与临床和人口统计学特点综合考虑时 ,肝细胞增生是否为ＨＣＣ发生的独立风险因素。方法　回顾性研究 97例 1 988年至 1 994年肝活检证实为肝硬化而肝功能良好 (ＣｈｉｌｄＡ级和Ｂ级 )的病人的临床、组织学以及血液学特点。进行肝活检时均作了腹部超声检查 ,除明确系囊肿外 ,凡有任何肝内局部肿块者均被除外。所有这些病人均被列入ＨＣＣ早期诊断监督计划 ,并每隔 6个月对其进行腹部超声、血清ＡＦＰ和体格检查随访检查。ＨＣＣ诊断根据腹…     

DLC-1基因在肝细胞癌组织中表达的研究

目的 研究肝癌缺失基因-1（DLC-1）在人原发性肝癌组织中的表达及与肝细胞癌侵袭转移的关系。方法收集51例复旦大学附属中山医院外科手术切除的肝细胞癌及癌旁正常组织标本,用荧光定量RT-PCR方法分析组织中DLC-1基因的表达。结果在51对配对的肝细胞癌与癌旁无瘤肝组织中,前者DLC-1基因表达水平明显低于后者（P〈0．01）,且高侵袭性肝细胞癌组明显低于低侵袭性肝细胞癌组（P〈0．05）。结论DLC-1基因在HCC组织中呈低表达,其表达水平与其侵袭性高低相关。     

肝细胞癌相关肿瘤抗原基因的筛选与分析

目的 筛选和分析肝细胞癌相关的肿瘤抗原。方法 用肝细胞癌组织构建cDNA表达文库，通过重组cDNA表达文库血清学分析法，用自体患者和异体患者的血清对文库进行筛选。将所得阳性噬菌体克隆体内剪切获得其pBK-CMV噬菌粒。通过限制性核酸内切酶鉴定插入cDNA片段，并作测序和生物信息学分析。同时将阳性克隆中的LIMS1插入片段进行原核表达。结果 自体血清筛选得到14种基因，异体筛选获得11种基因，两组中均筛选到kinectin，共有24种肝细胞癌相关的肿瘤抗原基因。其中有8种基因目前还不清楚其功能，其余16种基因根据确定的或者推断的功能可以分成8组。LIMS1原核重组蛋白表达成功。结论 本研究为肝细胞癌的免疫治疗提供了候选基因，并为理解肝细胞癌发生和发展的机制提供了线索。     

肝细胞生长因子的研究进展

肝细胞生长因子(Hepatocyte growth factor, HGF)最初是从大鼠血浆和血小板中分离得到的一种分泌型肝素亲和糖蛋白,又称为扩散因子(scatter factor, SF)。现已知,HGF由间质细胞产生,通过旁分泌方式作用于邻近细胞,与细胞表面的受体c-Met结合并激活该受体的酪氨酸激酶活性,从而促进包括肝细胞、上皮细胞、内皮细胞、黑色素细胞、造血细胞等     

肝细胞癌高危人群标准的探讨

目的 从肝细胞癌患者中确立高危因素,探讨肝细胞癌高危人群的确立, 并由此推算高危人群普查及其定期自我检验的重要意义。方法 对1725例行肝细胞癌切除术的患者进行回顾性随访,将随访资料完整的1457例进行临床分期及其与肝内无瘤生存的相关分析,根据频数表划分肝细胞发病危人群段。结果 肝细胞癌患者年龄分布呈相对正态分布,取90％可信区间,高危人群年龄段为31－65岁。亚临床期肝细胞癌患者术后无瘤生存状况明显好于临床期者。结论 可将血清抗－HBc阳性或／及HBsAg阳性,尤其是乙型肝炎病史,年龄31－65岁者作为国内肝细胞癌的高危人群。加对此人群普查,增强其定期体检意识,可使大部份肝细胞癌患者得以在亚临床期早发现早治疗,在现有的医疗技术条件下将肝细胞癌的治疗提高到一个新水平。     

核蛋白类基因在人肝细胞癌中的变化及其意义

在人肝细胞癌及其癌旁组织中至少发现七种基因的重排、扩增、点突变或过量表达等，其中ｃ－ｍｙｃ、ｃ－ｆｏｓ、ｃ－ｅｔｓ－２和ｐ５３基因属于核蛋白类，它们的产物大多具有与ＤＮＡ结合的能力，对肝细胞恶性转化及维持起着重要作用，抑癌基因ｐ５３在人肝癌中的异常变化是目前研究的重点。对核蛋白类基因的研究有利于进一步明确人肝细胞癌的发生机制，并且对人肝细胞癌的诊断及治疗均有重要意义。     

C-myc基因和P16基因在肝细胞癌中的表达及其临床意义

目的探讨C-myc基因和P16基因表达在肝细胞癌(HCC)中的临床意义。方法采用免疫组化检测技术检测不同肝癌组织、癌旁组织及正常肝组织中的C-myc基因和P16基因表达产物。结果C-myc基因表达产物在肝癌组织中的表达明显高于癌旁组织和正常肝组织(P<0.05)。P16基因表达产物则在正常肝组织中和癌旁组织中表达明显高于肝癌组织(P<0.05)。C-myc基因的表达与HCC的发病年龄、性别、肿瘤大小、UICC分期无关(P>0.05),而与HCC的转移有关(P<0.05);P16基因的表达与HCC的发病年龄、性别、肿瘤大小无关(P>0.05),而与HCC的转移和UICC分期有关(P<0.05)。结论C-myc基因表达增强与P16基因表达障碍能促进HCC的发生发展,并可用来判断预后。     

抑癌基因P53与HBV相关性肝细胞癌研究进展

肿瘤的发生是一个多基因的作用过程,包括原癌基因激活和抑癌基因失活,p53基因已成为抑癌基因中研究最为深入的基因之一。研究表明p53基因的变异与肝细胞癌的发生密切相关。本文就p53基因结构、功能与肝细胞癌的关系及治疗应用作一简述。     

肝细胞癌p53基因249密码子热点突变的研究

目的 研究肝细胞癌(HCC)中p53基因249密码子(p53 E7 cd249)点突变情况。方法 用PCR法及HAEⅢ限制性片段长度多态性分析(HAEⅢ/RFLP)检测河南豫东地区38例HCC石蜡包埋组织及2例肝细胞癌株中p53 E7cd249点突变情况,DNA测序证实。选取广西桂西南地区的10例HCC作对照。结果 来自河南豫东地区的HCC p53 E7 cd249点突变率为10.5％(4/38),对照组广西桂西南地区的HCC p53 E7 cd249点突变为40％(4/10),二者相比具有显著性差异(P<0.05)。2例肝细胞癌株中均未发现HCC p53 E7 cd249点突变。结论 河南豫东地区HCC中p53基因E7 cd249点突变为非高发事件;p53 E7 cd249点突变可能发生在肝细胞癌变的晚期。     

肝细胞癌的中医治疗

肝细胞癌的中医治疗，大致可以分成两个大的方面．即以调整肝癌患者整体的整体治疗，以及针对肝癌局部的局部治疗。     

肝细胞癌中RIZ1基因甲基化的研究

采用甲基化特异PCR法(MSP)检测了38例肝细胞癌(HCC)标本中RIZ1基因启动子在HCC中的甲基化状态,为HCC的发生发展提供新的依据.     

复发性肝细胞癌来源的探讨

目的 进一步研究肝细胞癌（ＨＣＣ）术后复发的来源。方法 采用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性分析和免疫组化技术，以ｐ５３基因型作为标志物，结合癌组织ＡＦＰ的表达，对１７例复发的ＨＣＣ的来源进行了研究。结果 １０例术后第１年复发的ＨＣＣ中，７例初发病社与再发病灶来源相同，３例来源不同。７例术后第２年复发的ＨＣＣ中，３例实发病灶与再发病灶来源相同，４例来源不同。结论 ＨＣＣ术后复发具有两种来源，一是     

河南省肝细胞癌患者P53基因点突变研究

肝细胞癌(HCC)与抑癌基因P~(53)突变的关系是近年来分子生物学研究的一个热点,特别是其第7外显子(E7)第249编码区(cd249)的高频率点突变引起了许多学者的兴趣。1999年6月至2000年4月我们对49例HCC患者的癌组织标本进行了P~(53)基因     

p73基因在肝细胞癌组织中的表达与临床意义

本文通过检测35例原发性肝细胞癌与相对应的癌旁组织中p73基因的表达及突变情况,结合临床资料,探讨肝细胞癌组织中p73基因的表达与临床预后的关系。     

肝细胞癌患者中p53基因变化的相关因素分析

ｐ５３基因的变化已被认为是肿瘤病因学和分子发病机制的重要线索。为了阐明ＨＣＣ的主要致病因子及其在ＨＣＣ发病机制中的相对意义，本研究对ｐ５３基因变化较常见的中国南部地区的７０例ＨＣＣ患者采用Ｘ＾２检验等，分析一般资料、嗜肝病毒感染和病理资料与ｐ５３基因的ＬＯＨ则与嗜肝病毒感染和癌周组织中的肝硬化程度相关。以上结果提示，ＨＣＣ的主要致病因素是嗜肝病毒感染和高度流行区的某些其它因素，其中嗜肝病毒感染在Ｈ     

肝硬化病因与肝细胞癌发生类型的关系的证据

肝细胞癌 (ＨＣＣ)有两种主要类型 :结节性和浸润性。前者生长缓慢可经手术切除或局部干预治疗 ,而后者则任何干预方式均难奏效。关于肿瘤发生和生长类型是否反映了不同病因性发病机制尚无资料。本研究旨在前瞻性比较结节性或浸润性病灶相关性风险因素。方法　研究对象来自代偿性肝硬化病人前瞻性随访监控计划。该计划入院标准 :①肝硬化诊断符合Ｃｈｉｌｄ Ｐｕｇｈ记分Ａ或Ｂ级 ;②临床和超声检查无肝癌征象 ,ＡＦＰ <2 0 0ｎｇ/ｍＬ。共3 70例入选 ,男 2 3 1、女 1 3 9例 ,入选时平均年龄( 57 7± 9 2 )岁。 3 2 8例肝硬化诊断根据肝活检…     

癌-睾丸抗原GAGE基因mRNA在肝细胞癌的表达及临床意义

GAGE基因是Van den Eynde等应用细胞毒性T淋巴细胞（CTL）筛选法，从一黑色素瘤细胞株cDNA文库中筛选出的肿瘤抗原基因，它能在多种来源不同的肿瘤组织表达，而在正常组织的表达仅限于睾丸组织，因此属于癌-睾丸抗原（CT抗原）。本研究中采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测肝细胞癌（HCC）组织及相应癌旁组织中GAGE基因mRNA4的表达情况，     

中老年肝细胞癌患者乙型肝炎病毒X基因检测与分析

目的检测慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染后肝细胞癌(HCC)患者血清HBVX基因,并与慢性乙型肝炎、肝硬化患者HBVX基因检出率对比分析。方法在微孔板上包被HBVX基因片段的捕获探针;PCR扩增被检标本中目的片段,其引物用Bio-Ⅱ-dUTP修饰,在微孔板上杂交后用链霉亲和素碱性磷酸酶系统显色。结果该方法检测HBVX基因灵敏,特异;乙型肝炎后HCC患者HBVX基因检出率明显高于慢性乙型肝炎组和肝硬化组。结论检测HBVX基因对HCC具有辅助诊断价值。