蒙药达如奇口服液处方的筛选研究

目的 :初步筛选达如奇口服液的最佳处方和提取方法。方法 :采用抑菌实验对八种处方的煎煮液和渗漉液进行初步筛选 ,并通过急性毒性试验测定LD50 来确定达如奇口服液的最佳处方。结果 :第 5号、第 7号处方乙醇渗漉液抑菌效果较好。第 5号、第 7号处方的近似LD50 及可信限分别为 (6 1 6 6± 2 2 3)g/kg和 (45 92± 9 0 ) g/kg。结论 :第 5处方为达如奇口服液的最佳处方。     

清热祛“粘疫”蒙药制剂达如奇口服液提取工艺研究

目的:探讨达如奇口服液的最佳工艺条件。方法:以70%≥乙醇渗漉液抑菌强弱来换算出抑菌权重率作为指标,正交实验优选最佳条件。结果:通过正交实验方差分析结果表明,加溶剂量、提取时间、提取次数之间均有显著差异。结论:加8倍量乙醇、水浴30min提取3次的工艺为最佳。     

蒙药达如奇颗粒解热抗炎镇痛抑菌作用的实验研究

目的:观察达如奇颗粒的解热、抗炎、镇痛、抑菌作用。方法:采用家兔大肠杆菌内毒素致热法,以阿司匹林0.1g/kg,达如奇颗粒0.3g/kg,达如奇口服液0.3g/kg,每隔4h灌胃1次,连续灌胃2次,末次给药后致热,观察解热作用;采用小鼠二甲苯耳廓肿胀和大鼠足跖肿胀抗炎实验,以阿司匹林0.2g/kg、小鼠予达如奇颗粒0.6g/kg、达如奇口服液0.6g/kg;大鼠予达如奇颗粒0.375g/kg、达如奇口服液0.375g/kg,每日灌胃1次,连续给药1周,于末次给药30m in后造模,观察其抗炎作用;采用冰醋酸小鼠扭体法和热板法,以阿司匹林0.2g/kg、达如奇颗粒0.6g/kg,达如奇口服液0.6g/kg,每隔4h灌胃1次,连续灌胃2次,观察镇痛作用;以体外抑菌试验观察达如奇颗粒对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌及脑膜炎奈瑟菌、大肠埃希菌、痢疾志贺菌、伤寒沙门菌的抑菌作用。结果:达如奇颗粒在3h内、达如奇口服液在2h内降热作用与模型组比较有显著性差异(P<0.05),与阿司匹林降热作用相近;与模型组比较,达如奇颗粒和达如奇口服液均可减少冰醋酸引起小鼠的扭体次数和提高热板所致小鼠的痛阈值(P<0.05),与阿司匹林作用相近;达如奇颗粒与达如奇口服液均有抑制角叉菜胶致足跖肿胀作用,且达如奇颗粒在1h、2h内,达如奇口服液在1h内作用较明显,与模型组比较有显著性差异(P<0.05);均对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌及脑膜炎奈瑟菌、大肠埃希菌、痢疾志贺菌、伤寒沙门菌均有抑菌作用。结论:达如奇颗粒有解热、抗炎、镇痛、抑菌作用,且抗炎作用优于达如奇口服液。     

蒙药达如奇颗粒调节巨噬细胞吞噬功能的实验研究

目的：探讨蒙药达如奇颗粒祛粘疫、调理体素的作用机理与调节巨噬细胞吞噬功能的相关性。方法：40只ICR小鼠随机分为空白组,模型组,达如奇颗粒低、高剂量组,每组各10只。除空白组外,其余各组采用腹腔注射大肠杆菌方法复制蒙医“粘疫”热症模型。低、高剂量组于造模后2小时灌胃达如奇颗粒混悬液0．60g／kg和1．20g/kg,每日1次,连续3天。于末次灌胃2小时后处死小鼠,抽取腹腔洗液,离心,计数巨噬细胞数。与5％鸡红细胞悬液孵育45分钟,固色,染色,油镜下记数,计算吞噬百分率和吞噬指数。结果：模型组与空白组比较腹腔巨噬细胞游出数量明显增加（P〈0．05）,吞噬指数较空白组有显著性差异（P〈0．05）;达如奇颗粒低、高剂量组与模型组比较巨噬细胞游出数量无显著性差异（P〉0．05）,腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数明显提高（P〈0．05）。结论：达如奇颗粒明显增加腹腔巨噬细胞的吞噬功能,达如奇颗粒的治疗作用可能与巨噬细胞吞噬功能有关。     

复方乙肝口服液对肝损伤的保护作用及其对免疫功能的影响

目的：研究复方乙肝口服液对实验性肝损伤的保护作用和对免疫功能的影响。方法：以CCl4、D－GlaN损伤小鼠肝细胞,以环磷酰胺抑制免疫功能测定血清中ALT、溶菌酶、溶血素抗体、腹腔巨噬细胞吞噬功能及红细胞SOD的含量等。结果：乙肝口服液5．0、10．0g/kgig能明显抑制CCl4、D-GlaN小鼠ALT的升高,明显提高环磷酰胺引起免疫功能低下小鼠的溶菌酶含量,提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率,显增加红细胞中SOD含量。结论：复方乙肝口服液有显的保肝降酶和提高免疫功能的作用。     

蒙药沙棘-10味散对CCl4诱发的急性肝损害的保护作用及急性毒性试验的研究

目的：研究蒙药沙棘-10味散降酶保肝作用及其急性毒性作用。方法：将蒙药沙棘-10味散分为高、中、低刺量组和护肝片组分别灌胃7天，腹腔注射CCl4引起小鼠急性肝损害，16h后取血．分离血清．检测血清ALT、AST活性；取肝组织，观察肝脏形态学的变化。采用近似LD50试验方法，24h大剂量、多次连续灌胃给药60g/kg体重，测出该药LD50，或最大耐受剂量，并检测血清ALT、AST含量，观察肝组织形态学的改变。结果：模型组与正常组比较，小鼠血清AST、ALF显著升高（P〈0．01）：沙棘-10味散高、中、低剂量组和护肝片组与模型组比较均有显著降低血清AST、AIT含量作用（P〈0．05）：而沙棘-10味散高、中、低剂量组降低血清AST、ALT含量显著优于护肝片组（P〈0．05）。模型组肝组织学改变主要表现为碎片状坏死；护肝片组可见散在点状及小碎片状坏死；沙棘-10味散高、中、低剂组肝组织损伤主要表现为细胞水肿、脂肪变性，偶有小点状坏死。急性毒性试验未观察到明显毒性反应，无动物死亡，测得最大耐受剂量MTD〉60g／kg。相当于成人日用药量的1200倍以上。结论：沙棘-10味散和护肝片均有降酶保肝作用，而且沙棘-10味散作用更显著。沙棘-10昧散大剂量服用比较安全．     

蒙药沙棘-10味散对CCl4诱发的急性肝损害的保护作用及急性毒性试验的研究

目的:研究蒙药沙棘-10味散降酶保肝作用及其急性毒性作用。方法:将蒙药沙棘-10味散分为高、中、低剂量组和护肝片组分别灌胃7天,腹腔注射CC l4引起小鼠急性肝损害,16h后取血,分离血清,检测血清ALT、AST活性;取肝组织,观察肝脏形态学的变化。采用近似LD50试验方法,24h大剂量、多次连续灌胃给药60g/kg体重,测出该药LD50或最大耐受剂量,并检测血清ALT、AST含量,观察肝组织形态学的改变。结果:模型组与正常组比较,小鼠血清AST、ALT显著升高(P<0.01);沙棘-10味散高、中、低剂量组和护肝片组与模型组比较均有显著降低血清AST、ALT含量作用(P<0.05);而沙棘-10味散高、中、低剂量组降低血清AST、ALT含量显著优于护肝片组(P<0.05)。模型组肝组织学改变主要表现为碎片状坏死;护肝片组可见散在点状及小碎片状坏死;沙棘-10味散高、中、低剂组肝组织损伤主要表现为细胞水肿、脂肪变性,偶有小点状坏死。急性毒性试验未观察到明显毒性反应,无动物死亡,测得最大耐受剂量MTD>60g/kg,相当于成人日用药量的1200倍以上。结论:沙棘-10味散和护肝片均有降酶保肝作用,而且沙棘-10味散作用更显著。沙棘-10味散大剂量服用比较安全。     

蒙药德都红花-7味散对急性肝损害的保护作用及其急毒性药理试验

目的:研究蒙药德都红花-7味散降酶保肝作用及其急性毒性作用。方法:将蒙药德都红花-7味散分为高、中、低剂量组和护肝片组分别灌胃7天,腹腔注射CCl4引起小鼠肝损害,观察蒙药德都红花-7味散和护肝片对血清ALT、AST、LDH含量的影响;应用光镜观察肝脏形态学的变化。采用近似LD50试验方法,24h大剂量、多次连续灌胃给药60g/kg体重,测出该药LD50或最大耐受剂量,并检测血清ALT、AST含量,观察肝组织形态学的改变。结果:模型组与正常组比较,小鼠血清AST、ALT、LDH显著升高(P<0.01);德都红花-7味散高、中、低剂量组和护肝片组与模型组比较均有显著降低血清AST、ALT、LDH含量作用(P<0.05);而德都红花-7味散中、低剂量组降低血清AST、ALT、LDH含量显著优于德都红花-7味散高剂量组和护肝片组(P<0.05)。模型组肝组织学改变主要表现为碎片状坏死;护肝片组可见散在点状及小碎片状坏死;德都红花-7味散高剂组以点状为主,偶有小碎片状坏死,较护肝片组轻;德都红花-7味散中、低剂组肝组织损伤状况较相似,主要表现为细胞水肿,脂肪变性,偶有点状坏死。急性毒性试验未观察到明显毒性反应,无动物死亡,测得最大耐受剂量MTD>60g/kg,相当于成人日用药量的1200倍以上。结论:德都红花-7味散和护肝片均有降酶保肝作用,而且德都红花-7味散作用更显著。德都红花-7味散大剂量服用比较安全。     

高效液相色谱法测定蒙药达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:CenturySIL NH2(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸水溶液(80:10:10);流速:0.8mL/min;检测波长:220nm;柱温:25℃。结果:苦参碱对照品在0.125～0.375μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.3%、RSD为1.34%(n=6);氧化苦参碱对照品在0.375～1.125μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.13%、RSD为1.71%(n=6);达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的平均含量分别为0.844%和3.794%。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于达如奇颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定。     

达肝清对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的：研究达肝清对小鼠急性肝损伤的保护作用。方法：采用CCl4、D-GalN诱导小鼠急性肝损伤模型,观察达肝清对小鼠血清ALT、AST活性及肝组织匀浆SOD、MDA、GSH-PX水平的影响。结果：达肝清可明显降低小鼠血清中ALT、AST活性,同时能减少肝匀浆MDA含量,并能使降低的肝匀浆SOD、GSH-PX活性升高。结论：达肝清有明显的保肝作用,其保肝作用与抗脂质过氧化有关。     

蒙药如达溃疡散对幽门结扎大鼠胃溃疡作用的实验研究

目的：探讨蒙药如达溃疡散抗胃溃疡的机理。方法：采用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型,观察本方对大鼠胃溃疡的发生和胃液、胃酸的影响。结果：与模型对照组相比,如达溃疡散能明显抑制溃疡的发生,降低溃疡指数,抑制胃液的分泌,降低胃液总酸度,升高胃液PH值。结论：如达溃疡散具有抗胃溃疡的作用,其作用机理可能与降低胃酸分泌有关。     

达肝清对四氯化碳所致大鼠慢性肝损伤的保护作用

目的:研究达肝清对大鼠慢性肝损伤的保护作用及可能机制。方法:采用大鼠四氯化碳慢性肝损伤模型,观察达肝清对慢性肝损伤大鼠血清ALT、AST活性,TP、ALB和羟脯氨酸(Hyp)含量的变化以及肝组织匀浆SOD、MDA、GSH-PX水平的影响,放免法测透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)水平,免疫组化法测肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达,并观察肝组织病理学改变。结果:达肝清能显著降低CCl4所致大鼠慢性肝损血清中ALT、AST、HA、PⅢP、HyP含量;能升高CCl4所致大鼠慢性肝损血清中ALB、TP含量;能升高肝组织中SOD、GSH-PX的活性,并能降低MDA的含量;免疫组化结果表明达肝清能抑制TGF-β1表达;病理结果显示达肝清能减轻慢性肝损伤的肝脏损伤程度。结论:达肝清有明显的保肝和抗肝纤维化作用,其作用机制可能与抗脂质过氧化和抑制TGF-β1的表达有关。     

蒙药如达——6对实验性大鼠胃运动的影响

实验证明,蒙成药如达-6不仅能增强大鼠胃运动具有胃动力作用,而且对胃运动,具有双向调节作用,即在胃运动受到抑制时具有促进胃运动作用,其作用强于吗丁啉;当胃运动增强时,具有抑制胃运动作用,而吗丁啉无此作用.提示其作用为治疗非溃疡性消化不良的机理之一.     

蒙药如达-6对实验性大鼠胃运动的影响

实验证明 ,蒙成药如达 - 6不仅能增强大鼠胃运动具有胃动力作用 ,而且对胃运动 ,具有双向调节作用 ,即在胃运动受到抑制时具有促进胃运动作用 ,其作用强于吗丁啉 ;当胃运动增强时 ,具有抑制胃运动作用 ,而吗丁啉无此作用。提示其作用为治疗非溃疡性消化不良的机理之一     

舒心口服液对急性心肌损伤的保护作用

采用静脉注射垂体后叶素或皮下注射异丙肾上腺素造成小鼠或大鼠急性缺血、缺氧性心肌损伤,并以舒心口服液治疗。结果表明：舒心口服液能对抗垂体后叶素引起的心电图Ｓ－Ｔ段下移,提高小鼠耐缺氧能力,ＨＥ染色显示能减轻大鼠心肌组织损伤程度,降低大鼠血清丙二醛、磷酸肌酸激酶、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）及ＬＤＨ１含量,增加ＬＤＨ２／ＬＤＨ１的比值。     

蒙药阿如—15汤对实验性白鼠肝脏损害的保护作用

本文对阿如—１５汤的药理作用进行了动物实验研究。结果表明,该药具有保肝作用,对慢性肝损害作用尤为明显,并显示本方各组份间有着内在的协同作用。     

达如奇颗粒的抗炎作用及对PGE_2、TNF-α含量的影响

目的:观察蒙药达如奇颗粒对角叉菜胶和干酵母所致大鼠炎症模型,研究其抗炎作用与对PGE2、TNF-α的调节作用。方法:角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀实验:将Wistar大鼠分为空白组、模型组、达如奇颗粒低剂量组(0.3g/kg)、达如奇颗粒高剂量组(0.5g/kg)、阿司匹林组(0.1g/kg),共5组。除空白组,其它组大鼠右后足足趾注射1%角叉菜胶溶液造模,空白组和模型组灌胃蒸馏水,给药组灌胃相应药物混悬液,灌胃体积为20ml/kg,分别在造模前和造模后1、2、3、4、5、6、7、8h测定致炎足爪的容积1次。计算足趾肿胀率。造模后8h麻醉,用酶联免疫法检测致炎足趾组织液PGE2,TNF-a的含量。干酵母所致大鼠全身性炎症实验:将大鼠分为空白组、模型组、达如奇颗粒低剂量组(0.3g/kg)、达如奇颗粒高剂量组(0.5g/kg)、布洛芬片组(0.02g/kg),共5组。除空白组,其余组背部皮下注射10%干酵母悬液造模;各组在造模后6、8、10h灌胃给药1次,致热6、13、24h分别测体温一次,计算各组各时间点升温值。造模后13h各组取8只大鼠,麻醉,处死,制备10%下丘脑匀浆,采用酶联免疫法检测下丘脑匀浆PGE2和血清TNF-α含量。结果:角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀实验:与模型组比较,达如奇颗粒低剂量组(0.3g/kg)1⁷h足趾肿胀率下降。与模型组比较,达如奇颗粒低(0.3g/kg)、高剂量组(0.5g/kg)足趾组织液PGE2、TNF-α含量均显著下降。干酵母所致大鼠全身性炎症实验:达如奇颗粒低剂量组(0.3g/kg)致热13、24h体温明显低于模型组。达如奇颗粒低(0.3g/kg)、高剂量组(0.5g/kg)注射干酵母后13h,下丘脑PGE2和血清TNF-α含量低于模型组。达如奇颗粒起效剂量是0.3g/kg,起效剂量范围是0.3g/kg7h足趾肿胀率下降。与模型组比较,达如奇颗粒低(0.3g/kg)、高剂量组(0.5g/kg)足趾组织液PGE2、TNF-α含量均显著下降。干酵母所致大鼠全身性炎症实验:达如奇颗粒低剂量组(0.3g/kg)致热13、24h体温明显低于模型组。达如奇颗粒低(0.3g/kg)、高剂量组(0.5g/kg)注射干酵母后13h,下丘脑PGE2和血清TNF-α含量低于模型组。达如奇颗粒起效剂量是0.3g/kg,起效剂量范围是0.3g/kg⁰.5g/kg之间。结论:达如奇颗粒对角叉菜胶和干酵母所致大鼠炎症模型有较好的抗炎作用,其机理可能是抑制PGE2或TNF-a的合成或释放,继而发挥抗炎作用。     

龙葵多糖对CCl_4致急性肝损伤小鼠的保护作用研究

目的研究龙葵多糖(water-soluble polysaccharides from Solanum nigrum L.)对四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤小鼠的保护作用。方法采用CCl4诱导小鼠急性肝损伤模型,连续给药7d后,收集小鼠血清及肝组织标本,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的活性;检测肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)以及丙二醛(MDA)的水平;计算肝脏指数并同时对肝组织进行病理学检查。结果多糖高、中剂量显著性抑制CCl4所致急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST和ALP活性的升高(P<0.01),显著性降低肝组织中MDA的水平(P<0.01),并显著性升高SOD、GSH-Px和CAT的活力(P<0.01)。肝组织病理切片显示,多糖一定程度减轻肝脏组织病理性改变。结论龙葵多糖对CCl4造成的急性肝损伤小鼠具有显著的保护作用,其保护机制可能与清除自由基,抑制脂质过氧化有关。     

维药爱维心口服液对犬急性心肌缺血的保护作用

目的:观察维药爱维心口服液对犬急性心肌缺血的保护作用。方法:采用麻醉犬冠状动脉左前降支结扎造成急性心肌梗塞模型,用心外膜电图描记和硝基蓝四唑(NBT)组织化学染色方法计算心肌缺血程度及梗死面积。结果:维药爱维心口服液可显著降低犬冠脉结扎后心肌缺血的程和范围及犬冠脉结扎后血清MDA、LDH.CK升高的程度,提高SOD活性。结论:维药爱维心口服液对实验性心肌缺血犬的心肌具有保护作用,其机制可能与减轻膜脂质过氧化有关。     

可博利2号口服液对CCl4诱导大鼠肝纤维化保护作用的实验研究

目的：研究可博利2号口服液（OKL-2）抗肝纤维化的作用。方法：四氯化碳（CCl4)连续8周皮下注射复制大鼠慢性肝纤维化模型。造模开始时即同时给予OKL-2，实验结束后分别测定肝功能，肝纤维化指标（肝羟脯氨酸含量），并作肝组织病理学检查以观察肝纤维化的程度，结果：OKL-2可显著减轻CCl4所致肝纤维化程度，能明显降低肝羟脯氨酸含量，改善肝功能，肝组织病理学检查亦显示具有抗肝纤维化作用。结论：OKL-2对CCl4诱导的大鼠慢性肝纤维化具有明显的保护作用。