血塞通与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 评价血塞通与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床效果.方法 76例急性脑梗死患者随机分为两组.治疗组采用血塞通与奥扎格雷钠联合治疗,对照组采用丹参注射液治疗.结果 治疗组总有效率为97 5%,对照组总有效率为63 9%,治疗组总有效率明显高于对照组.结论 血塞通与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死的疗效优于传统的药物治疗.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法90例急性脑梗死患者随机分为对照组、治疗组各45例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠。分别于治疗前、治疗后对患者的神经功能缺进行评分。分别在用药前和疗程结束后一天测定血液流变学指标、纤维蛋白原、凝血酶原时间等。对两组治疗前后神经功能、疗效、血液流变学、凝血功能等方面进行评估。结果治疗组的疗效明显优于对照组。二者有显著统计学差异（P〈0．05）,治疗组纤维蛋白原明显降低（p〈0．05）,无严重不良反应发生。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效肯定且安全。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将58例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠观察组30例和复方丹参对照组28例,观察组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL中静滴,第一周每日2次,第二周每日2次,共14日;对照组给予复方丹参注射液20mL 低分子右旋糖酐500mL静滴,每天一次,2周为一疗程,进行治疗前后临床疗效观察与比较。结果:观察组的显效率和总有效率及神经功能缺损程度评分和疗效判定均显著高于对照组(P<0.01),治疗中无明显副作用。结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将68例颈内动脉系统急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组34例。对照组用曲克芦丁0．6g、红花20ml加入5％葡萄糖或0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注,一天一次。治疗组采用奥扎格雷钠80mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注,一天两次。两组疗程均为2周。比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率94．1％,对照组总有效率88．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有较好疗效,且安全可行,值得在基层推广。     

血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨血栓通注射液、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的，临床疗效和安全性。方法65例急性脑梗死病人。随机分为治疗组34例与对照组31例，均在发病6～72h内给药；全部病例均经头颅CT或MRI扫描确诊，并监测病人的血糖、血小板计数、凝血酶原时间及纤维蛋白原。治疗前后对神经功能缺损程度进行评价，比较治疗组与对照组对急性脑梗死病人的疗效。结果治疗组总有效率、显效率分别为94.12％、76.47％，明显优于对照组的74．193％、51．61％（P〈0．05）。结论血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于对照组，更能有效终止病情进展和改善神经功能缺损，安全性高，值得临床推广。     

奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死的疗效。方法对60例发病时间超过12h但不足48h的急性脑梗死患者予奥扎格雷钠80mg加入5％葡萄糖500ml静滴1次／d,14d为一疗程作为治疗组,同时将60例予一般治疗的相似脑梗死患者作为对照。结果治疗组总有效率90．0％,明显高于对照组的78．3％（P〈0．05）。治疗组用药前后血流变学指标中血液粘度指标均有明显改善。奥扎格雷钠治疗组患者总有效率及疗后神经功能评分均优于对照组患者,且治疗组患者活化部分凝血酶时间（APTT）疗后较疗前有所延长。结论表明对脑梗死早期予抗凝治疗有助于患者神经功能恢复,且奥扎格雷钠是一安全、有效的抗凝药物。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的分析评价奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和安全性,供临床参考使用。方法将该院神经内科2011年6月—2012年6月间的急性脑梗死患者80例随机分为观察组和对照组,每组40例,在基本治疗措施和用药一致的基础上观察组加用奥扎格雷钠治疗,连续治疗14d后对两组患者的疗效做判断,结果做统计学分析。结果观察组总治疗有效36例,有效率90.0%;对照组治疗总有效29例,有效率72.5%;观察组疗效优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应有奥扎格雷钠治疗急性脑梗死具有显著的疗效,效果优于一般治疗方式,可在临床选择使用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将72例发病在6～72h内的急性脑梗死患者．随机分为奥扎格雷钠的治疗组和复方丹参对照组,各36例,两组疗程均为14d。分别在治疗前后进行神经功能缺损评分,临床疗效对比。结果治疗组总有效率、显效率分别为94．4％、75％,明显优于对照组75％、50％（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切、安全可靠。     

奥扎格雷钠联用疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死是危害人们身心健康的常见疾病,近年来发病率明显提高,我院于2001年以来,联用奥扎格雷钠和疏血通治疗急性脑梗死患者140例,取得了较好的疗效。现总结如下:1临床资料1.1病例选择抽取2001年5月-2006年10月脑梗死患者174例,所有     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，各45例。对照组给予口服肠溶阿司匹林、静脉滴丹参、胞二磷胆碱，对合并糖尿病、冠心病患者给予对症治疗；治疗组在对照组基础上加用奥扎格雷钠注射液80mg，加入0．9％氯化钠注射液250ml，静滴，2次／d，14d为一疗程。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前和治疗14d后进行疗效评定。结果治疗组总有效率88．89％，明显优于对照组总有效率73．33％。结论奥扎格雷钠是治疗进展性卒中的有效药物，值得临床应用。     

血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨血栓通注射液、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法65例急性脑梗死病人,随机分为治疗组34例与对照组31例,均在发病6~72h内给药;全部病例均经头颅CT或MRI扫描确诊,并监测病人的血糖、血小板计数、凝血酶原时间及纤维蛋白原。治疗前后对神经功能缺损程度进行评价,比较治疗组与对照组对急性脑梗死病人的疗效。结果治疗组总有效率、显效率分别为94.12%、76.47%,明显优于对照组的74.193%、51.61%(P<0.05)。结论血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于对照组,更能有效终止病情进展和改善神经功能缺损,安全性高,值得临床推广。     

奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死对内皮素及血管紧张素-Ⅱ的影响及临床疗效。方法选取200例急性脑梗死患者,随机分为两组。治疗组给予奥扎格雷钠,对照组给予维脑路通注射液。于治疗前及治疗后7d、14d分别进行内皮素、血管紧张素-Ⅱ等血液相关指标检测及临床疗效观察。结果治疗组内皮素、血管紧张素-Ⅱ下降明显,与对照组相比差异有显著性（P〈0．01,P〈0．05）;治疗组治疗前后ET、Ang—Ⅱ相比,有显著性差异（P〈0．01,P〈0．05）。结论奥扎格雷钠能降低急性脑梗死时血浆内皮素、血管紧张素一Ⅱ的含量,临床疗效极佳。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的效果观察

目的观察疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果,以及对患者神经功能、血黏度的改善作用。方法选择2014年1月—2015年7月本院收治的急性脑梗死患者98例,将患者根据随机数字表法分为观察组和对照组各49例。观察组给予疏血通注射液加奥扎格雷钠治疗,对照组仅给予奥扎格雷钠治疗,两组均治疗2周。比较治疗前后两组患者的神经功能缺损程度评分血流变指标。不同治疗时间计量资料比较采用重复测量资料方差分析,两组间比较采用独立样本t检验,组内比较采用配对t检验;计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果不同治疗时间神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义(P0.05),与治疗前比较,治疗1、2周神经功能缺损评分显著降低,差异均有统计学意义(均P0.05);两组患者神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为97.96%,明显高于对照组的77.55%,差异均有统计学意义(χ2=9.496,P0.05)。治疗后观察组全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原水平[(4.34±0.20)、(1.59±0.24)m Pa·s、(44.61±2.70)%、(3.04±0.51)g/L]均显著低于对照组[(5.41±0.26)、(1.87±0.15)m Pa·s、(48.57±4.03)%、(4.23±0.46)g/L],比较差异均有统计学意义(t=22.384、6.925、5.714、12.129,均P0.05);观察组治疗后血液流变学指标显著低于治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果优于单纯应用奥扎格雷钠治疗,可以明显改善患者的神经功能,降低血黏度。     

血塞通冻干粉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 观察血塞通冻干粉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死临床疗效.方法 选择128例急性脑梗塞患者,随机分为两组,治疗组65例,血塞通冻干粉0.4g加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,1次/日,奥扎格雷80mg加入0.9%%盐水注射液250ml静滴,1次/日.对照组63例,单用奥扎格雷80mg加入0.9%盐水注射液250ml静滴,1次/日.两组均14天1个疗程,其他辅助治疗相同.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组,差异明显(P＜0.05).结论血塞通冻干粉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死临床疗效显著,安全实用.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的 探讨奥扎格雷钠对急性脑梗死的治疗效果及安全性.方法 将85例脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠组(治疗组)和复方丹参注射液组(对照组).治疗组给予奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水100 ml中静滴,1次/d,14 d为1个疗程;对照组,复方丹参注射液20 ml加入生理盐水250 ml中静滴,1次/d,14 d为一疗程.按照神经功能缺损程度评分标准于用药前和治疗后14 d进行评定.结果 奥扎格雷钠治疗组明显优于对照组(p<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有明显疗效,无明显副作用.     

血栓通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效观察

目的评价血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法60例患者随机分为治疗组（30例）对照组（30例）,两组常规治疗及应用注射用血栓通均相同。治疗组另外联合应用注射用奥扎格雷钠。2周末评估患者临床症状及肌力恢复情况。结果治疗组和对照组的临床症状肌力恢复总有效率分别为96．7％和73．3％（P〈0．05）。结论血栓通联合奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的有效方法,且安全性高。     

奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死临床观察

目的　探讨奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死的疗效。方法　选择老年人急性脑梗死患者12 0例,随机分为治疗组、对照组各6 0例,治疗组应用奥扎格雷钠80mg ,对照组应用复方丹参30ml,分别加入5 %GS 2 5 0ml,静脉滴注,每日1次,疗程均为14d。治疗前后分别测定神经功能缺损评分、凝血功能、肝肾功能及心电图。结果　治疗组治疗7d、14d与治疗前神经功能缺损评分比较分别为P <0 .0 5 ,P <0 .0 1,治疗组与对照组治疗14d总有效率比较χ2 =7.9,P <0 .0 1。结论　奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死较常规治疗总有效率显著提高,能明显改善患者神经功能缺损程度。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死119例分析

目的 探讨奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效.方法 选择238例脑梗死病人,以同等病情随机分为两组.对照组给予复方丹参、甘露醇、阿斯匹林等常规治疗.奥扎格雷钠治疗组除停用阿斯匹林外另用奥扎格雷钠80mg/次,溶于250MI生理盐水中,每日一次,余治疗同对照组,一疗程15天.两组均一疗程.比较两组病死率、神经功能缺陷程度评分等神经功能指标,并测定治疗前后血流变学指标,判定其临床疗效.结果 治疗组病死率明显低于对照组,治疗组有效率、治愈率明显高于对照组.治疗组血流变学指标明显降低,改善了微循环,降低了血黏度.结论 对急性脑梗死患者,应用奥扎格雷钠可有效抗凝,改善微循环,能有效地提高脑梗死患者的治愈率,降低病死率.     

奥扎格雷钠联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效分析

目的分析尤奥扎格雷钠联合尤瑞克林用于急性脑梗死治疗的临床效果。方法 106例急性脑梗死病例,随机分为实验组、对照组,各53例,根据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)及日常生活活动能力(B I)分析临床疗效。结果治疗2周后,实验组总有效率为79.2%,对照组58.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。实验组神经功能缺损评分较对照组明显降低(P<0.05)。结论尤奥扎格雷钠与尤瑞克林联合用于急性脑梗死治疗疗效显著,安全性较高,不良反应小。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

急性脑梗死是中老年人常见病及多发病之一,其病死率和致残率均较高.严重威胁人类生命与健康,选择一种既安全又有效的制剂在溶栓治疗时间窗内救治患者,对减轻脑功能障碍,减少后遗症和提高生存质量至关重要. 武汉市十二医院2004年8月～2006年8月用奥扎格雷钠(ozagrel,广东神州制药有限公司生产)对40例急性脑梗死患者进行治疗,取得了较好疗效,现将结果报告如下.