207例银屑病患者代谢综合征的患病率调查

目的研究代谢综合征(MS)在银屑病患者中的患病率。方法 2010年7月~2010年12月在上海市皮肤病医院住院的银屑病患者,通过测量身高、体重、血压、空腹血糖、甘油三酯、高密度脂蛋白等数据,统计MS的患病率及特点。结果住院银屑病患者中MS患病率为36.7%,男性银屑病患者MS的患病率为32.7%,女性银屑病患者MS的患病率为52.4%,女性高于男性(P<0.05)。寻常型与重型银屑病患者的MS患病率无统计学意义(P>0.05)。结论银屑病患者中MS的患病率较高,治疗中应加强银屑病患者健康宣教,以降低糖尿病、心血管疾病的风险,提高生活质量。     

中国银屑病患者合并代谢综合征患病率的Meta分析

目的通过Meta分析了解我国银屑病患者合并代谢综合征的流行现状,为早期防治提供科学依据。方法检索Pub Med、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)及万方数据资源系统(Wanfang database)收录的有关中国地区银屑病患者合并代谢综合征患病率研究的相关文献。采用Stata 12.0软件进行数据合并估算患病率,采用线性回归法(Egger's tests)评价发表偏倚,通过排除其中任意一篇文献对合并效应值的影响进行敏感性分析。结果结果共纳入文献23篇,样本总量6 015例,银屑病患者合并代谢综合征1 477例,银屑病患者合并代谢综合征患病率经分析合并效应量为29%[95%CI(22%,35%)],与亚洲国家相似,但低于西方国家。结论中国银屑病患者合并代谢综合征患病率高达29%,应引起医护人员的高度重视。     

406例低尿酸血症患者结果分析

尿酸是人体嘌呤代谢的产物,很多数据表明高血压、代谢综合征和慢性肾脏病患者血清尿酸水平增高,一般认为高尿酸血症会增加人群心血管疾病风险[1].近年来,低尿酸血症与临床疾病的关系亦逐渐引起重视,最新的研究发现低尿酸水平也能增加某些疾病的病死率[2].因此,作者对本院住院患者尿酸水平进行统计,分析其中低尿酸血症患者的病因,并探讨其尿酸降低的可能原因及临床意义.现报道如下.     

运动干预处方在中年男性代谢综合征患者中的应用效果

目的 探讨运动干预处方在中年男性代谢综合征患者中的应用效果,为代谢综合征患者的护理管理提供借鉴意义。方法 采用便利抽样法,将2020年6月-12月我院治疗的48例中年男性代谢综合征患者作为对照组,进行常规护理;将2021年1月-7月48例中年男性代谢综合征患者作为观察组,在对照组的基础上增加运动处方干预。比较两组代谢指征以及心血管疾病风险指标。结果 观察组干预后代谢指征中的体重指数(BMI)、腰围(WC)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FBG)、收缩压(SBP)以及舒张压(DBP)均低于对照组(P<0.05),观察组干预后心血管疾病危险指标中的代谢当量(METs)、峰值公斤摄氧量PeakVO₂、心率恢复(HRR)高于对照组(P<0.05)。结论 运动干预处方能够有效降低中年男性代谢综合征患者的代谢指征,同时能够降低心血管疾病发生风险,促进患者疾病康复。     

银屑病代谢综合征患者TNF抑制剂治疗前后生化指标的变化

目的比较肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂治疗前后银屑病患者的生化指标,探讨TNF抑制剂降低银屑病患者代谢综合征伴发风险的可能机制。方法选取性别、年龄、病程、PASI评分匹配的接受TNF抑制剂治疗的203例银屑病患者,另选取体检健康者200名作正常对照者。对比分析银屑病患者治疗前后及正常对照者的21项生化指标。结果银屑病患者治疗前高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A(Apo A)水平显著低于正常对照者(P0.05),治疗后接近正常对照者,其他各项指标3个组之间差异无统计学意义(P0.05)。结论 TNF抑制剂可改善银屑病患者相关生化指标,可为治疗银屑病引起的代谢综合征提供依据,同时也可为研究银屑病代谢综合征发病机制提供线索。     

银屑病患者血清Lp-PLA2含量检测意义

目的 检测银屑病患者血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)含量,分析其与银屑病以及银屑病伴发心血管疾病的关系。方法 选取2018年3月至2021年3月舟山医院进行诊治的34例银屑病患者作为研究对象,同时选取34例其他皮肤病患者及34例健康体检者作为对照。银屑病患者入院后在治疗前采集血液样本。对照组在入院或体检当天采集血液样本。均使用化学发光免疫夹心法检测血清Lp-PLA2水平,并进行统计学分析。结果 银屑病组血清Lp-PLA2含量高于其他皮肤病组和健康对照组(P<0.05),后两组差异无统计学意义(P>0.05)。性别与Lp-PLA2含量有一定相关性(r=0.322,P=0.047);代谢指标中血糖水平、血脂水平与Lp-PLA2含量存在显著相关性,其中HDL-C与其呈显著负相关(r=-0.411,P=0.008)。年龄与Lp-PLA2含量呈正相关(r=0.338,P=0.040)。结论 银屑病患者血清中Lp-PLA2含量显著升高,有可能增加患者心血管疾病的发生风险。     

代谢综合征在相关皮肤病中的研究进展

代谢综合征（MS）是一组以血脂异常、高血压、腹型肥胖、胰岛素抵抗为主要表现的临床综合征,是糖尿病和心血管疾病的危险因素。近年来MS与皮肤病方面的研究日益增多,该文就MS在相关皮肤病包括银屑病、痤疮、化脓性汗腺炎、黑棘皮病、扁平苔藓及雄激素性脱发等发病机制的研究进展作一综述,为MS及相关皮肤病的防治提供新的思路。     

中重度牙周炎合并银屑病与代谢综合征各组分的关系

目的 探讨中重度牙周炎合并银屑病与代谢综合征(MS)各组分的相关性.方法 选取中重度牙周炎患者50例(中重度牙周炎组)、银屑病患者50例(银屑病组)、中重度牙周炎合并银屑病患者50例(中重度牙周炎合并银屑病组),以健康体检者50名作为正常对照组.检测所有对象的血压、糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖(Glu)、三酰甘油(...     

急性肾损伤新型生物标志物的研究进展

急性肾损伤(AKI)是肾脏滤过功能迅速下降的一个阶段,是一种由多种病因(包括肾前性、肾性、肾后性)引起的临床综合征.表现为肾功能急剧下降,体内代谢产物滞留,水、电解质及酸碱平衡紊乱.近年来由于糖尿病、心血管疾病、对比剂肾病及老龄化使得AKI的发生率迅速增加.     

n-3多不饱和脂肪酸和代谢综合征

代谢综合征主要包括一系列代谢危险因素,即腹部肥胖、血脂紊乱、高血压和糖耐量异常。大量的研究表明,代谢综合征患者发生糖尿病和心血管疾病的风险也显著增加。其主要病因学基础为炎症、腹部肥胖和糖脂代谢紊乱。研究表明,增加饮食中n-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFAs)的摄入可以显著改善代谢综合征的糖脂代谢异常、炎症反应和肥胖状态。     

云南大理市城镇居民代谢综合征的流行特征

<正>代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是一组以中心性肥胖、高血糖、血脂异常以及高血压等聚集发病,严重影响机体健康的临床症候群,是一组在代谢上相互关联的危险因素的组合[1],主要临床结果是导致心血管疾病和2型糖尿病的发生[2]。目前研究结果表明,MS患者与非MS患者相比,罹患心血管疾病的危险和发生2型糖尿病的危险性显著增     

二甲双胍联合胰岛素泵强化治疗2型糖尿病合并代谢综合征40例

<正>代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是心血管疾病的多种代谢危险因素在个体内集结的状态,其中心环节是肥胖和胰岛素抵抗。目前研究显示,MS患者是发生心脑血管疾病的高危人群,与非MS患者相比其罹患心血管病的风险显著增加。2型糖尿病(T2DM)是以胰岛素抵抗伴胰岛素分泌不足而导致血糖慢性升高的疾病。T2DM的多种相关并发症导致患者的心脑血管、神经系统疾病发病率、复发     

代谢综合征患者胰岛素抵抗的检测及其影响因素研究

代谢综合征(MS)是患者体内多种代谢成分异常聚集而形成的一种病理状态,胰岛素抵抗是2型糖尿病、糖耐量减低(IGT)、肥胖、血脂异常的发病基础。代谢综合征的发病率的升高与年龄相关[1]。代谢综合征发病的核心机制是胰岛素抵抗。本研究拟通过测定一组代谢综合征患者的血清瘦素水平、IL-18、血清淀粉样蛋白、胰岛素(FINS)、胰岛素抵     

慢性心力衰竭患者血清尿酸水平与左心室结构及功能的相关性分析

慢性充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)是多种心血管疾病的终末阶段.近年来,尿酸与慢性心力衰竭的研究逐渐增加.本次研究通过检测55 例慢性心衰患者的血清尿酸水平,并与左心室结构及功能指标进行相关性分析,探讨其临床意义.报道如下.     

儿童及青少年代谢综合征研究进展

代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是一组多种代谢成分异常聚集,导致不同疾病危险同时存在的现象,包括胰岛素抵抗(高胰岛素血症)、糖耐量异常或2型糖尿病、高血压、血脂紊乱[低HDL-C和(或)高TC]、肥胖、高尿酸血症、微量蛋白尿、血液高凝状态(纤维蛋白原增加)、非酒精性脂肪肝等[1].MS在我国已成流行趋势,使我国人群患冠心病、脑卒中的发病危险和死亡率明显增加[2].MS是由遗传易感基因、不良生活方式、环境因素等所引起的一系列心血管疾病危险因子的聚集状态,其中每个组分均可增加心血管疾病的危险性及死亡率,多个组分的同时出现则加大心血管疾病的危险性[3].新的研究显示,MS不仅与心血管疾病的发生、发展有关,还与肾脏疾病相关,可能是引起慢性肾脏疾病的重要因素[4].近年来,随着人们对MS认识的不断深入,发现MS已不再是成人的专利,更多学者将研究领域拓宽到儿童及青少年.     

代谢综合征相关因素的分析

代谢综合征(MS)的患病率急剧增加,严重影响着人们的身体健康,是近年来国际上研究的热门课题之一.其中对代谢综合征相关因素的研究异常重要,可指导人们制定正确的干预措施.目前,国内外许多研究表明代谢综合征与下列因素有关:肥胖、年龄、遗传、膳食、不良行为因素、炎症前状态、血栓前状态等.     

老年代谢综合征的护理研究进展

随着人们生活水平和生活方式的改变,代谢综合征（metabolic syndrome MS）患者尤其是老年患者的糖尿病、心血管疾病的发病率常是正常人群的数倍,加之社会老龄化问题日益严峻,使老年MS成为世界性的公共卫生问题.MS增加心血管严重影响着人们工作、生活和身心健康.如何预防、治疗和护理干预已成为国内外共同关注的热点问题.了解老年代谢综合征的护理进展有助于我们护理人员更好的开展针对性的护理工作.     

老年人群代谢综合征多重危险因素的早期预见性护理干预

代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是多种代谢成分异常聚集的病理状态,其重要的特征是胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)及高胰岛素血症.MS患者由于高血糖、高血压、高血脂的相互影响,形成恶性循环,是心血管疾病的主要危险因素,其最直接的后果是心脑血管疾病的发病率大大增加[1],甚至病残、劳动能力丧失和死亡.     

中青年代谢综合征患者饮食与运动的行为干预

代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是一组与糖尿病(DM)、心血管疾病(CVD)密切相关的、以胰岛素抵抗(IR)为中心环节的代谢紊乱性疾病,是多种代谢成分异常聚集的病理状态[1].多种代谢成分相互影响,形成恶性循环[2].MS患者糖尿病和心血管疾病的发生率是正常人的数倍[3].由于生存环境、生活方式及饮食结构的改变,中青年MS的患病率呈上升趋势,严重威胁着人们的身体健康和生存质量,已越来越受到社会的广泛关注.     

左卡尼汀的肠道菌群代谢和心血管疾病风险的相关性研究进展

近年来,许多研究已经提到肠道微生物在调控全身代谢内平衡和器官生理的重要性.特别是肠道菌群产生的三甲胺(TMA)在肝脏氧化生成氧化三甲胺(TMAO),其可以增加心血管疾病的风险从而促进动脉粥样硬化病变发展.而左卡尼汀是由肠道菌群产生的TMA的重要来源,因此左卡尼汀可能是增加心血管疾病风险的一个关键因素.与此相反,许多研究证明了食用左旋肉碱能抵抗代谢疾病的有益性,包括骨骼肌胰岛素抵抗和缺血性心脏病等.本文对最近有关左卡尼汀的肠道菌群代谢和心血管疾病风险的相关性研究进行综述,旨在探讨左卡尼汀的肠道菌群代谢在心血管疾病中发生发展过程中的利弊.