盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量测定(HPLC)

目的建立盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量测定方法,为检验提供依据。方法采用HPLC法测定。用Agilent XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm5μm),以甲醇-1%醋酸钠溶液(45:55)为流动相;检测波长:302nm,流速:1.2mL/min,柱温为室温。结果盐酸川芎嗪具有良好的线性关系,RSD是0.999,平均回收率是100.3%。结论此方法操作简便,结果准确,适用于本产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸马普替林片的含量

目的：建立高效液相色谱法对盐酸马普替林片进行含量测定.方法：采用Agilent C18分析柱,甲醇＋1%三乙胺溶液（55＋45,pH 2.8）为流动相,检测波长为264 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果：盐酸马普替林的线性范围为0.2～1.2 μg（r=0.9999）,平均回收率为99.54%,RSD为0.49%.结论：该法简便、准确、可靠,可用于盐酸马普替林片的检测.     

测定盐酸普萘洛尔片含量的高效液相色谱法分析

目的测定盐酸普萘洛尔片含量的高效液相色谱法分析。方法分析柱为5um,4.5mm×149mm的Diaminsil C18柱,-0.02mol/L的50:50的甲醇磷酸二氢钾溶剂的流动相,0.8mL/min-1的流速,289nm的检测波长。结果在50.6～404.8ug/mL的范围内,盐酸普蔡洛尔的线性关系呈现良好,r=0.9998,回收率平均值为99.1%,n=9,RSD=0.91%。结论测定盐酸普萘洛尔片含量采用高效液相色谱法,较为简单、快捷,测定结果可靠。     

关于盐酸小檗碱胶囊含量测定中滤纸吸附的影响研究

目的：通过一系列的试验证明盐酸小檗碱胶囊含量测定中使用滤纸进行过滤对检测结果的影响。方法：通过过滤不同体积的样品液进行试验,证明滤过的体积越大,越能减少因滤纸吸附所带来的影响。结论：检测结果表明,滤纸对盐酸小檗碱的吸附严重影响含量测定结果的真实性,使含量测定结果偏低。     

RP-HPLC法测定盐酸雷洛昔芬的含量

盐酸雷洛昔芬([6-羟基-2-(4-羟基苯基)苯骈[b]噻吩-3-基][4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]甲酮盐酸盐)(raloxifene hydrochloride)为美国礼来公司首先研究开发用于治疗骨质疏松症的新药，临床使用有片剂及胶囊剂等口服剂型。目前我国没有进口，属于二类新药。本文建立了用高效液相色谱法进行盐酸雷洛昔芬的含量测定方法，方法准确可靠，重现性好。可用于雷洛昔芬及其制剂^[1,2]的含量测定。     

正交设计法选择测定奶粉中磷含量的预处理条件

奶粉中磷多以核蛋白、磷蛋白、磷酯等有机磷形式存在 ,是人体必需的营养成分 〔1〕。目前奶粉中磷的测定方法最常用的是分光光度法 〔2〕,由于其样品预处理采用湿式消化法 ,处理样品时存在元素易损失 ,试剂用量大 ,易污染及酸量影响显色效果等不足 ,本文采用压力溶弹法在密闭容器内加压消解 ,能够克服湿法之不足 ,并应用正交设计法〔3〕原理 ,以奶粉为样品 ,对溶弹法中影响样品预处理的因素进行选择试验 ,通过三因素两水平试验 ,确定最佳的奶粉中磷含量的预处理条件 ,在较短时间内用较少实验次数获得理想的预处理效果。1　实验部分1.1　仪器…     

莲子多糖提取工艺及含量测定

目的 建立莲子多糖含量测定的方法,优选莲子多糖的最佳提取工艺.方法 以苯酚-硫酸法测定莲子多糖的含量,采用正交试验法优选莲子多糖的最佳提取工艺.结果 葡萄糖对照品浓度在6.04 ～ 66.40μg/mL范围内,回归方程为y=0.012 98x+ 0.013 07,r=0.999 69,莲子多糖平均回收率为98.91％,RSD=2.912％(n=6);莲子多糖的最佳提取工艺为莲子加水20倍、温度100℃、提取3次.结论 莲子多糖含量测定方法简单、可靠,最佳提取工艺合理可行.     

HPLC法测定盐酸多西环素片中盐酸多西环素的含量

[目的]建立HPLC测定盐酸多西环素片的含量.[方法]采用ODS柱(250mm×4.6mm,5 um),以0.05 mol/L草酸铵溶液:二甲基甲酰胺:0.2 mol/L磷酸氢二铵溶液(65:30:5) (用氨试液调pH 8.3)为流动相,检测波长为280 nm. [结果]峰面积对浓度的回归方程为A=21 489 C-20 287,盐酸多西环素在20-120 ug/ml浓度范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.84%,RSD为0.80%(n=5). [结论]该法简便、准确,适用于盐酸多西环素片剂的含量的测定.     

高效液相色谱法测定盐酸普罗帕酮片中盐酸普罗帕酮的含量

目的 采用高效液相色谱法对盐酸普罗帕酮片中的盐酸普罗帕酮含量进行检测.方法 用Shimadzu Inertsil WP300 C18液相色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钠-甲醇(20:80),检测波长为248 nm,流速为1.0 ml/min.结果 盐酸普罗帕酮在12.7...     

盐酸克林霉素阴道泡腾片含量测定方法研究

采用高效液相色谱法进行盐酸克林霉素阴道泡腾片的含量测定。设计试验奈件,进行线性关系考察,精密度、稳定性及回收率试验。试验数据表明,该方法数据准确、结果安全可靠。     

尿羟脯氨酸测定条件的探索

尿羟脯氨酸测定条件的探索江苏省盱眙县卫生防疫站顾永德矽肺患者由于胶原的合成和分解过程的增强，从而导致尿羟脯氨酸含量的增加，在当患者体内胶原转化增加的情况下，出现尿羟脯氨酸排出量的明显改变。本文对有关尿羟脯氨酸测定条件作些探索。１．试验和结果１．１尿样...     

黄参多糖含量测定条件优选

迷果芹(sphallerocarpus gracilis)为伞形科(Umbelliferae)迷果芹属迷果芹的肉质根茎,又名黄参、黄葑、小叶山红罗卜.在我国黑龙江、吉林、甘肃、新疆、青海等地和蒙古及前苏联西伯利亚东部及远东地区均有分布[1,2].黄参肉质根茎是一种纯天然保健食品,其中多糖是主要营养成分.目前,植物中多糖含量测定方法主要是硫酸一苯酚法[3-6].由于受到水解温度、时间、硫酸加入量等因素的影响,采用该方法测定多糖含量时,结果不稳定,误差较大[7-9].本文应用硫酸一苯酚法建立黄参多糖含量的测定方法.并分别观察温度、时间、浓硫酸加入量对黄参多糖水解的影响,优选其最佳测定条件.现报告如下.     

猪苓复合多糖含量测定的条件实验

目的:建立猪苓复合多糖含量的测定方法。方法:采用苯酚-硫酸分光光度法测定猪苓复合多糖中多糖的含量,并对其最佳反应条件进行了实验。结果:该方法显示葡萄糖在0.0080~0.0640 g/L范围内,葡萄糖质量浓度与吸光度具有良好的线性关系。其平均回收率为98.01%,相对标准偏差(RSD)值为2.17%。结论:该方法精密度高、重现性好,可用于猪苓复合多糖的含量测定。     

离心前后尿白蛋白含量测定结果的比较

尿白蛋白为诊断肾小球损伤敏感的指标。我们在尝试将尿白蛋白含量测定用作镉作业工人的检查指标时发现 ,尿液离心前后测定白蛋白含量的结果不同。报告如下。一、材料与方法1 仪器与试剂 :西安市国营二六二厂生产的γ 放射免疫计数仪。北京北方生物技术研究室提供的尿白蛋白放射免疫试剂盒。2 样本 :收集 10 0例镉作业工人 2 4h尿样 ,取 4 .5ml尿样加 0 .5ml防腐缓冲液 (0 .5mol L磷酸氢二钠、0 .5mol L磷酸二氢钾、叠氮钠 )冰冻保存。测定前将尿液解冻 ,30 0 0r min离心 10min ,取上清液测定。3 操作步骤 :取未离心尿液和离心后的上清液各…     

HPLC法测定黄连上清胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定黄连上清胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法高效液相色谱法,分析色谱柱LanboYWG—C18（150mm＊4．6mm,5um）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（58：42）（每100ml中加入十二烷基磺酸钠0．1g）,检测波长为246nm。结果测得盐酸小檗碱在0．257～1．285mg／ml内呈线性．平均回收率为99．4％,RSD=0．93％．结论：该法操作简便,准确,可用于黄连上清胶囊的质量控制     

分光光度法测定保健食品总黄酮净化条件的优化

目的 优化直接分光光度法测定保健食品中总黄酮含量的净化溶剂,评估石油醚净化替代苯净化的可行性。方法保健食品样品经乙醇提取、聚酰胺粉吸附后,分别用苯和石油醚净化除杂,甲醇洗脱,在波长360 nm处分光光度法测定其总黄酮的含量。结果 苯净化测定总黄酮回收率为90.3%～94.7%,石油醚净化测定总黄酮回收率为89.5%～93.4%,两者差异无统计学意义（P>0.05）。结论 分光光度法测定总黄酮含量中可以用石油醚替代苯做净化溶剂。     

二氧化硫测定中盐酸副玫瑰苯胺溶液中盐酸用量的确定(摘要)

盐酸副玫瑰苯胺(可用盐酸品红代替)溶液的浓度,对测定二氧化硫的含量影响较大,特别是该溶液中盐酸用量对显色反应有很大影响,盐酸用量过多,显色减弱,盐酸用量过少,显色增强,但空白显色也增强,因此,要有足够的灵敏度,较低的空白值,故选用1mol/L盐酸溶液浓度为宜,在实际工作中盐酸用量多大为宜,可以这样来确定。     

仪器测试法与化学法测定空气中CO2%含量结果比较分析

公共场所空气中CO_2监测其监测量大,样品多,国家又没有一个统一的标准方法。我们一直采用“动态容量吸收法”进行测定。去年共计测定312个样品,测定结果均在国家卫生标准之内,因此很怀疑其方法的可     

HPLC法测定清热止带胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定清热止带胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法 Inertil ODS-3色谱柱;乙腈-0.1％磷酸(48∶52)为流动相;检测波长为346nm.结果 当盐酸小檗碱进样量在0.0848-0.4240(μg)范围内线性关系良好r=0.9999;平均回收率为98.9％,RSD=1.9％(n=6).结论 本方法准确、简便、重现性好,可用于盐酸小檗碱的质量控制.