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祛风止痹凝胶剂的制备及体外渗透性研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的研究祛风止痹凝胶剂的释药性。方法以卡波姆940(Carbomer)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)和聚乙烯毗咯烷酮(PVP)为基质.制备祛风止痹凝胶剂。采用改良Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,用HPLC法测定青藤碱的累积渗透量。结果祛风止痹凝胶剂中青藤碱的体外透皮释药方程为Q=57.226t-103.88(r=0.9961),20h累积渗透量为1012μg/cm-2。结论祛风止痹凝胶剂中的青藤碱以零级动力学经皮渗透。 相似文献
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我们的研究已表明,巯甲丙脯酸(Captopril)对大鼠佐剂性关节炎(AA)原发性和继发性病变具有明显的抑制作用。已知患AA或RA(类风湿性关节炎)时Ts细胞功能和/或数量减少,TH/Ts比值升高。巯甲丙脯酸是否通过免疫调节作用特别是通过影响免疫调节细胞发挥作用?为此,本文 相似文献
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目的探讨Slit2表达在类风湿性关节炎大鼠滑膜中的作用及益赛普对类风湿性关节炎大鼠滑膜Slit2表达的影响。方法用弗氏完全佐剂皮下注射建立佐剂性关节炎模型,其中8只造模14 d后予益赛普治疗,取正常、模型及治疗组膝关节组织进行HE染色及免疫组化观察Slit2的表达。结果模型组病理学积分明显高于正常组,Slit2在佐剂性关节炎大鼠滑膜表达水平显著增加,且与时间相关,通过益赛普治疗后病理学积分减少,Slit2表达下调。结论 Slit2蛋白可能在大鼠佐剂性关节炎的发生发展中发挥着重要作用,益赛普可以下调Slit2蛋白的表达。 相似文献
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中药风湿宁对佐剂性关节炎大鼠关节滑膜组织ICAM-1表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨中药复方风湿宁(FSN)N-实验性类风湿性关节炎(RA)的疗效及作用机理。方法:以佐剂性关节炎(adjunvant arthritis,AA)大鼠为实验对象,分别予以FSN与雷公藤多甙(TWP)进行治疗,对照观察大鼠关节肿胀程度,以及关节内病理组织学变化情况。采用免疫组织化学检测各组AA大鼠病变关节滑膜组织中ICAM-1的表达。结果:FSN可显著抑制AA大鼠足跖肿胀,明显减轻病变关节滑膜炎症与增生,防止关节软骨及骨质的破坏;FSN能明显降低ICAM-1在AA大鼠滑膜组织的表达(P〈0.01)结论:FSN具有改善实验性RA症状及病情的作用,其抗炎作用与调控滑膜细胞-细胞间及细胞-细胞外基质间的粘附作用有关。 相似文献
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雷公藤多甙对佐剂性关节炎模型大鼠ICAM-1的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨口服雷公藤多甙对大鼠佐剂性关节炎(adjuvant arthritis AA)的治疗作用,以及对外周淋巴器官中细胞黏附分子ICAM-1水平的影响.方法:制备大鼠AA模型,应用免疫组化法检测口服和未口服雷公藤多甙的大鼠淋巴器官中ICAM-1水平的变化;观察口服雷公藤多甙前后关节的肿胀度.结果:口服雷公藤多甙的AA大鼠的外周淋巴器官中ICAM-1的水平明显低于未口服雷公藤多甙的AA大鼠,关节炎症状明显改善.结论:口服雷公藤多甙可以有效降低ICAM-1水平,从而治疗佐剂性关节炎. 相似文献
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诱导免疫耐受治疗佐剂性关节炎的实验研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:探讨口服Ⅱ型胶原(CⅡ)对大鼠佐剂性关节炎(AA)的治疗作用,研究口服诱导免疫耐受过程中转化生长因子-β(TGF-β)表达的变化.方法:制备大鼠AA模型,观察口服CⅡ前后关节的肿胀度;采用ELISA法检测大鼠血清和关节浸出液中TGF-β的表达水平.结果:口服CⅡ可以明显减轻病变关节的炎症反应,降低发病率,推迟AA的发病并且使病程明显缩短.口服CⅡ诱导免疫耐受的AA大鼠血清和关节浸出液中TGF-β的表达明显高于未口服CⅡ的大鼠(P<0.05).结论:口服CⅡ对大鼠佐剂性关节炎有明显的治疗效果;TGF-β是口服耐受治疗AA的重要细胞因子. 相似文献
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目的观察受试药物的镇痛抗炎作用.方法用热板法、醋酸致痛法、巴豆油法、毛细血管通透性法观察药物的作用.结果受试药物对小鼠热板法疼痛、醋酸引起的扭体、巴豆油引起的耳肿胀及炎症引起的毛细血管通透性增加,均有明显的抑制作用.结论受试药物具有镇痛抗炎作用. 相似文献