2018—2020年某院315例药品不良反应报告分析

目的：通过分析总结某院近三年药品不良反应（ADR）的上报情况，确保临床用药安全。方法：采用回顾性研究方法，提取某院2018—2020年上报到国家药品不良反应中心的315例ADR，对出现药品不良反应的各种因素如患者年龄、药品品种等进行分析。结果：315例ADR报告中，“一般”的居多，有274例；男性患者134例（42.54%）；女性患者181例（57.46%）；以60岁以上人群居多（60.64%）；发生ADR药品中抗肿瘤药物居首位（33.61%）；以静脉滴注（88.98%）给药途径为主；ADR累及系统/器官最多是皮肤及附件系统（34.55%）。结论：ADR发生与多种因素有关，建议临床合理使用各类药物，另外医院应重视ADR监测报告工作，确保患者安全用药。     

药品不良反应79例分析

目的了解药品不良反应（ADR）报告基本情况和ADR发生情况。方法统计2001～2005年8月各途径收集的79例ADR报告表，对ADR涉及的药品种类、临床表现、合并用药情况、因果关系及收集途径进行分析。结果79例ADR报告中，抗感染药和中药制剂56例（70.89%），ADR表现以变态反应发生比例最多（占34.07%），医务人员自愿报告的ADR病例大多数为变态反应。结论应加强ADR监测工作，降低漏报率，尤其应多途径收集变态反应以外的药品不良反应，提高报表质量。     

我院药品不良反应报告的回顾性分析

目的分析评价我院药品不良反应（ADR）呈报的基本情况和填报质量，为深入开展ADR监测工作及合理用药提供参考。方法从广东省ADR监测中心数据库下载我院上报且省中心已做出评价的ADR报告表，进行患者年龄、性别、药品类别、ADR过程描述、关联评价统计、分析。结果360份ADR报告涉及的药品有16类共98种药品，其中抗微生物药品31种和中药制剂13种，位居前列（依次为203例、28例）。ADR所累及的器官、系统主要为皮肤及其附件（63％），其次为消化系统（21％）。绝大多数ADR的转归良好。静脉给药导致的ADR例数为235例（65％）；新的、严重的不良反应上报较少；报告质量有待提高。结论应强化培训工作，增强ADR呈报意识和责任感，以提高ADR报告质量。     

我院儿科药物不良反应报告分析

目的了解我院儿科药品不良反应（ADR）发生情况，促进临床合理用药。方法对我院儿科2006年收集的67例药物不良反应（ADR）报告表，进行回顾性统计和分析。结果67例ADR中，以静脉滴注方式给药引发的ADR最多，占总例数的94．03％（63例）；抗微生物药引起的ADR占总例数的43．28％（29例）；临床表现以皮肤及附件损伤最常见，占总例数的49．25％（33例）。结论应关注儿童药品不良反应发生特点，加强儿科药品不良反应监测，促进临床合理用药。     

我院2008年药品不良反应报告回顾性分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）的特点及相关因素。方法对我院2008年收集到的111例ADR报表进行统计、分析。结果111例ADR中，男性患者较多（占62．16％）；静脉给药方式引起的ADR最多（占61．26％）；引发ADR药品共57种，其中以抗病毒药及抗感染药居多；ADR涉及系统以皮肤及附件损害最常见（占27．86％）。结论应加强ADR的监测和报告工作，提高合理用药水平。     

我院252例药品不良反应报告分析

目的：分析我院药品不良反应（ADR）的相关因素，为临床合理用药提供参考。方法：对我院2006年1～12月收集的252例药品不良反应报告进行统计分析。结果：252例ADR报告中，以静脉滴注给药引发的ADR最多，占总例数的70．2％（177例）；抗感染药物引起的ADR最多，占总例数的61．5％（155例）；ADR表现以皮肤及附件损伍最为常见，占总例数的52．3％（132例）。结论：应慎用注射剂，合理使用抗感染药物，以减少ADR的发生。     

232例精神药物的不良反应回顾性分析

目的：了解我院精神药物所发生的药品不良反应（ADR）的情况、特点规律及影响因素，促进临床合理用药。方法：对我院2005年1月-2009年12月20日收集的232例精神药物所发生的ADR报告进行回顾性统计、分析。结果：共涉及药品63种，ADR的主要表现以皮肤及其附件损害为主（83例，35．78％），其次是神经系统损害（72例，31．03％）。结论：ADR监测是医疗机构的重要任务之一，加强ADR的监测，及时报告ADR，定期分析数据，为临床及时提供药品安全信息，以减少或避免ADR的重复发生，促进临床合理用药。     

药物不良反应报告1142例分析

目的分析药品不良反应（ADR）发生特点，以促进合理用药。方法收集1142例ADR报告进行统计分析。结果1142例ADR中以18～39岁年龄段发生率最高（38．44％），给途径静脉滴注引发ADR最多（78．98％）；引发的ADR药物以抗茵药物为主（76．09％）。ADR累及系统多为皮肤及附件，其次为消化系统。结论必须重视和加强ADR的监测，尽量避免ADR的发生。     

某县医院177例药品不良反应报告回顾性分析

目的：分析本院药品不良反应（ADR）发生的相关因素，为临床合理用药提供参考。方法：对本院2006年1月～2008年6月收集到的177例ADR报告分别从患者年龄、性别、给药途经、ADR出现时间、ADR涉及药品种类、抗微生物药物类别、涉及器官或系统及具体临床表现等方面进行回顾性分析。结果：177例ADR涉及药品76种，抗微生物药物居首位（44．63％），其次是中药制剂（9．60％）；给药途经以静脉滴注为主（58．19％）；临床表现以皮肤及其附件损害最常见（36．27％）；严重的ADR有3例。结论：应高度重视ADR工作，加强合理用药特别是抗微生物药物合理用药教育，慎用静脉注射剂，减少和避免ADR的发生。     

我院103例药品不良反应报告分析

目的探讨北京市通州区潞河医院药品不良反应（ADR）发生的一般规律及特点，为临床合理用药提供参考。方法对本院2008年1月～2008年12月收集到的103例ADR报告，分别从患者性别、年龄、药品种类、临床表现、给药途径、ADR涉及的器官或系统及转归等方面进行统计分析。结果103例ADR中，以抗微生物类药物引起ADR最多（占52．43％）；静脉注射是引起ADR的主要给药途径（占66．02％）；在临床表现方面以皮肤及其附件损害为主（占42．72％）。结论加强临床ADR监测，掌握ADR发生规律可减少ADR的发生。     

2019年至2021年四川省南充市医疗机构新的及严重药品不良反应分析

目的 减少新的及严重的药品不良反应（ADR）发生，确保患者用药安全。方法 通过国家药品不良反应监测系统获取2019年至2021年四川省南充市医疗机构新的及严重的ADR数据，根据患者的性别、年龄、药品种类、给药途径、ADR的类型、累及器官/系统等指标进行统计分析。按《常见不良反应事件评价标准（CTCAE 4.0）》等评价标准判定ADR；根据国家药品不良反应监测中心ADR关联性评价标准进行关联性评价。结果 共上报新的及严重ADR 5 928例，患者中男2 659例，女3 269例。老年（年龄≥65岁）患者发生ADR较多（2 526例、42.61%）。关联性评价为“可能”（3 307例、55.79%）最多。类型以新的一般ADR较多（3 501例、59.06%），严重ADR和新的严重ADR分别为1 771例（29.88%）和656例（11.07%）；抗感染药物ADR占比较高（1 283例、21.64%），以β-内酰胺类药物为主（765例、12.90%），其次为中药制剂（918例、15.49%）；主要累及皮肤及其附件（1 856例、27.72%），其次为消化系统（1 421例、21.22%）；发...     

我院2007年药品不良反应报告分析

目的了解医院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律。方法对浙江省人民医院2007年收集到的308例ADR报告进行回顾性分析。结果308例ADR患者中，男女患者各占50％，年龄以20-90岁者居多；涉及怀疑药品340种，其中以抗微生物类药物最多见，共142例次（41．76％），其次为中药（82例次，24．12％）；以静脉给药方式引发的ADR为主；ADR发生频率最高的药物是甲磺酸加替沙星氯化钠注射液；皮肤及其附件损害最多。结论应重视ADR的监测和ADR知识的宣传，强化医务人员对ADR严重性和危害性的认识。     

我院药品不良反应报告评价分析

目的：分析我院2013年上报国家药品不良反应监测系统的药品不良反应（ ADR）报告,探讨药品ADR发生的规律及特点,以促进临床安全合理用药。方法采用回顾性分析方法,对我院2013年上报国家药品不良反应监测系统的458例ADR报告进行分类统计和分析。结果 ADR多发生于60岁以上的患者（35.2%）;静脉滴注和静脉推注给药途径引发的ADR最多（80.4%）,其次为口服给药（13.5%）;引发ADR的药品种类以抗感染药物为主（24.9%）,其中抗感染药物中以头孢菌素类为主（36.0%）;ADR累及器官或系统多为皮肤及其附件（32.3%）;绝大部分ADR经过相关处理后能够完全治愈或者好转（分别占56.1%和42.8%）。结论医院需要进一步加强抗感染药物及抗肿瘤药ADR的监测,注意观察中老年患者用药过程,促进临床合理用药,减少ADR的发生。     

269例药品不良反应报告分析

目的分析药品不良反应（ADR）的发生特点,为临床合理用药提供参考。方法收集湖南省湘潭市中心医院2007年至2008年药品不良反应报告269例进行统计分析。结果 269例ADR中以60岁及以上年龄段发生率最高（34.46%）,给药途径以静脉滴注引发ADR最多（59.48%）,口服药次之（32.71%）;ADR涉及药品155种,以抗感染药物为主（48.75%）;ADR累及的器官或系统多为皮肤及附件137例（37.13%）,其次为消化系统56例（15.18%）;新的或严重的ADR28例（10.41%）。结论应重视和加强ADR的监测,避免和减少不良反应的发生。     

我院488例药品不良反应报告分析

自2003年10月至2006年7月，我院药品不良反应（ADR）监测中心共收到药品不良反应报告488例。为了解药物引起ADR的临床表现，现将488例ADR报告进行回顾性分析，以对临床安全用药提供参考。     

2003-2005年上海市头孢菌素类抗生素不良反应报告分析

目的：通过分析上海市药品不良反应中心收到的药品不良反应（ADR）报告中，头孢菌素类抗生素所致的ADR及其相关因素，了解该类药物ADR发生的情况，以减少ADR的发生。方法：采用回顾性调查方法对2003年6月-2005年2月上海市药品不良反应中心收到的头孢菌素类抗生素所致1333例ADR报告进行统计分析。结果：ADR涉及药品排前3位的是头孢噻肟、头孢拉定和头孢曲松。ADR累及系统以皮肤及其附件损害为最多。结论：应用头孢菌素类抗生索时应关注其ADR，提高安全用药水平。     

我院292例药品不良反应报告分析

目的了解医院药品不良反应（ADR）的发生特点。方法对深圳市中医院2004年1月～2006年12月收集到的292例ADR报告，利用Microsoft Excel电子表格进行频数分析。结果292例ADR患者中〉60岁有186例（63．70％）；涉及药品11大类共73个品种，其中以中药注射液的ADR发生率最高，为98例（33.56％），其次为抗微生物药82例（28．08％）；静脉滴注引起的ADR有203例（69．52％）；累及器官以皮肤及其附件最多（214例，49．77％）。结论应合理使用中药注射剂及抗微生物药，加强对中药注射剂的质量监测，避免或减少ADR的发生。     

我院105例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法对我院2007～2008年收集的105例ADR报告分别从患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等方面进行统计分析。结果105例ADR涉及的药品有47种,其中抗感染药物所致ADR居首位（占35.24%）,其次是中药制剂（占25.71%）;给药途径以静脉给药引发ADR为主（占74.29%）;ADR临床表现以皮肤粘膜损害最常见（占24.76%）。结论应加强ADR的监测,合理使用药物,避免ADR的重复发生。     

我院药品不良反应报告的特点分析

目的了解该院上报全国药品不良反应（ADR）监测网络中心的报告特点,促进ADR监测工作的全面开展,提高ADR报表质量。方法对该院的149例ADR报告分别从给药途径、涉及药品种类、临床表现及报告人职业等方面进行统计分析。结果以静脉滴注给药方式引发的ADR较多（93.9%）;抗菌药物引发的ADR比例最高（42.3%）;ADR的临床表现以皮肤损害为主（50.3%）。结论抗菌药物是不良反应监测的重点,应进一步加强药品不良反应监测,确保用药安全。     

我院194例药品不良反应报告分析

目的：了解和分析我院药品不良反应（ADR）的发生特点和一般规律，为临床合理用药提供信息，为深入开展ADR监测工作提供依据。方法：对我院2006年11月～2007年11月收集并上报的194例ADR报告进行分类统计分析。结果：194例ADR报告中，21．60岁患者ADR的发生率最高（63．9％），且13例严重ADR就有11例发生在此年龄阶段（84．6％）；涉及的药品42种，以抗感染药物引起的ADR例数占首位（69．1％）；报告者主要来源于护士（91．2％）；主要的ADR类型为皮肤及附件损害（51．0％）。结论：应重视临床ADR的监测，加强监测上报人员的培训工作，推进临床合理用药，保障患者用药安全。