喘可治注射液联合噻托溴铵对COPD稳定期患者肺功能及炎性因子水平的影响

目的 探讨喘可治注射液联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及炎性因子水平的影响.方法 选取2018年9月至2020年4月我院收治的COPD稳定期患者98例,随机分为对照组和观察组各49例.对照组采用噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上采用喘可治注射液治疗.两组均连续治疗3个月.比较两组的肺功能、炎性...     

喘可治联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效分析

目的 探讨喘可治联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的疗效.方法 COPD急往加重患者105例按随机数字表法分为治疗组(53例)和对照组(52例),对照组使用综合治疗及对症治疗措施,治疗组在综合治疗基础上使用喘可治注射液肌肉注射+盐酸氨溴索注射液雾化吸入,疗程均为14d;观察两组第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、6min步行试验距离(6MWD)、COPD评估测试(CAT)评分.结果 两组治疗前FEV1％、6MWD及CAT评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组治疗后FEV1％、6MWD及CAT评分均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组与对照组治疗后FEV1％、6MWD及CAT评分比较差异有统计学意义[(65.13±13.99)％比(62.89土9.97)％、(463.56±92.16)m比(415.16±92.53)m、(22.52±1.82)分比(25.65±2.21)分](P＜0.05).结论 喘可治联合氨溴索治疗COPD急性加重可明显改善患者肺功能和运动耐力,对病情的控制有一定的疗效和帮助,值得临床探讨使用.     

喘可治注射液(雾化吸入)治疗慢性阻塞性肺疾病(重症)患者临床疗效分析

目的:探讨喘可治注射液雾化吸入治疗重症慢性阻塞性肺疾病患者临床效果.方法:对照组重症慢性阻塞性肺疾病患者给予常规治疗,研究组重症慢性阻塞性肺疾病患者给予常规治疗基础上加用喘可治注射液雾化吸入,记录其临床疗效并输入统计学软件后完成相应分析.结果:研究组重症慢性阻塞性肺疾病患者临床治疗总有效率为91.49%、对照组为72.34%,数据对比P<0.05.结论:应用常规西医治疗重症慢性阻塞性肺疾病基础上,加用喘可治注射液雾化吸入可有效提高患者临床疗效.     

慢性阻塞性肺疾病感染性休克血清炎性因子变化对复苏效果的评价

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者感染性休克血浆炎性因子变化及全心舒张末期容积指数(GEDI)用于复苏效果评价,以期为COPD合并感染性休克的诊治提供参考。方法选取2012年6月-2013年6月医院收治50例COPD合并感染性休克患者为休克组、同期门诊行健康体检者30名为对照组、COPD稳定期未合并有感染性休克患者30例为COPD组,休克组患者随机分为GEDI组与中心静脉压(CVP)组各25例,GEDI组在GEDI、CVP组在CVP指导下进行液体复苏,评价液体复苏效果;以ELISA法检测白细胞介素-2(IL-2)IL-2、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,采用SPSS17.0分析。结果休克组患者IL-2、IL-4、IL-8、TNF-α水平分别为(74.29±12.38)ng/L、(2.84±2.27)ng/L、(287.47±40.11)ng/L、(20.38±3.55)pg/ml,高于对照组的(27.71±12.63)ng/L、(0.69±0.16)ng/L、(48.60±15.29)ng/L、(9.67±1.3)pg/ml(P<0.05),高于COPD组(36.16±10.41)ng/L、(1.12±0.33)ng/L、(87.67±26.46)ng/L、(14.61±1.56)pg/ml,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 COPD合并感染性休克患者血清炎性因子IL-2、IL-4、IL-8、TNF-α水平较未合并感染性休克COPD患者及正常人群升高,采用GEDI进行液体复苏指导能明显弥补CVP不足,降低升压药物的使用剂量。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效和对炎性因子的影响研究

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及其对血清炎性因子的影响。方法选取2014年1月至2015年10月我院收治COPD患者148例,随机分成研究组和对照组各74例。对照组在常规治疗的基础上加用布地奈德治疗,研究组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠片治疗。比较两组的治疗效果和治疗前后血清CRP、PCT水平。结果治疗后两组CRP、PCT水平均显著降低,且研究组CRP、PCT水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的治疗总有效率为97.30%,显著高于对照组的87.84%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病患者采用布地奈德配合孟鲁司特钠治疗可减轻患者炎性反应,提高治疗效果。     

感染相关炎性因子检测在慢性阻塞性肺疾病伴肺炎中的诊断价值

目的 探讨白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、α1-酸性糖蛋白(AAG)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴肺炎中的表达变化和诊断价值.方法 选取2009年9月-2010年9月住院患者72例,健康对照19例,按COPD无、缓解期、急性加重期和肺炎有、无两种因素组合分为6组,酶联免疫吸附试验检测其血清IL-8、TNF-α含量,免疫比浊法检测血清AAG含量,双因素协方差分析其差异,并用ROC曲线比较评估其在肺炎中的价值.结果 COPD疾病进展中IL-8、TNF-α、AAG存在升高,并且肺炎患者高于未伴肺炎患者,差异有统计学意义(P＜0.01);ROC曲线显示,TNF-α的曲线下面积(AUC)(0.928,95％CI为0.869～0.987),高于IL-8的AUC(0.910,95％CI为0.846～0.974)和AAG的AUC(0.719,95％CI为0.606～0.833);IL-8的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为81.4％、100.0％、100.0％、85.7％;TNF-α的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为88.4％、93.7％、100.0％、82.8％;AAG的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为58.1％、93.7％、86.2％、71.0％.结论 COPD患者中,TNF-α是诊断肺炎的较佳指标.     

慢性阻塞性肺疾病患者肺部感染血清炎性因子变化研究

目的探讨慢性阻塞性肺疾病患者肺部感染患者血清炎性因子的变化情况,为其诊治提供依据。方法选取2012年1月-2013年1月医院的34例慢性阻塞性肺疾病发生肺部感染患者为A组,另将同一时期的34例慢性阻塞性肺疾病患者选为B组,同一时期的于医院进行体检的34名健康人员选为C组,将3组人员的血清促炎因子与抑炎因子水平进行检测比较。结果 A组的血清IL-2水平为(4.24±0.56)μg/L,低于B组的(6.57±0.79)μg/L与C组的(8.89±1.13)μg/L,血清IL-6、TNF-α与IFN-γ水平分别为(16.33±1.78)pg/ml、(2.31±0.24)ng/ml和(20.32±2.14)μg/ml,其均高于B组的(11.74±1.29)pg/ml、(1.57±0.15)ng/ml和(14.68±1.62)μg/ml与C组的(6.86±0.92)pg/ml、(0.92±0.10)ng/ml和(8.78±0.99)μg/ml,而A组患者中重度肺部感染患者血清IL-2水平低于轻度感染患者,IL-6、TNF-α与IFN-γ水平则高于轻度感染患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病患者肺部感染患者血清炎性因子波动相对较大,对于感染的存在及严重程度均有一定的指示作用。     

吸入糖皮质激素对慢性阻塞性肺疾病缓解期肺功能的影响

目的探对糖皮质激素吸入治疗是否能改善慢性阻塞性肺疾病缓解期患者的肺通气功能。对象：选择门诊符合慢性阻塞性肺疾病诊断条件的缓解期患者64例,均根据病史、影像、支气管舒张试验,排除合并哮喘及其它具有气流受限的支气管肺疾病,随机分为二组,组间年龄、性别、体重、身高均无显著性差异。方法用日本美能公司生产的AS—PAL型肺功能仪测定基础肺通气功能及支气管舒张试验。观察组32例给予普米克（布地耐德,budesonidc,Bud）吸入,每日800μg,即每次400μg,每日二次;对照组32例给予舒喘灵气雾剂吸入,每日600mg,即每次200mg,每日三次。两组均持续治疗24周,不附加其它治疗措施,用药12周及停药48小时后复查肺通气功能。结果观察组2例自行停药终止试验,治疗前后FEV1％分别是,52&#177;6和66&#177;7,P〈0．01;对照组1例自行停药、2例症状明显加重加用糖皮质激素等治疗而终止试验,治疗前后FEV1％分别是,53&#177;6,55&#177;5,P〉0．05。治疗后两组间亦有显著性差异（P〈0．01）。结论糠皮质激素吸入治疗支气管哮喘、慢性喘息型支气管炎取得肯定疗效。近年来,陆续开展治疗慢性阻塞性肺疾病的研究,但一直未取得一致的意见。本文按照随机、对照、单盲的设计,观察指标主要为FEV1％,排除个体因素对组间的影响。结果显示吸入糖皮质激素治疗后FEV1％有显著性提高,与对照纽亦有显著差异。提示糖皮质激素对慢性阻塞性肺疾病缓解期的气道慢性炎症亦有肯定的疗效。     

布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者血清炎性因子的影响

目的 探讨布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者血清炎性因子的影响.方法 92例支气管哮喘患者随机分为两组各46例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,试验组给予布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后的血清炎性因子水平.结果 试验组的治疗总有效率为95.65％,显著高于...     

无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的:分析无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法:选取2019年3月～2020年12月天津市第四中心医院收治的84例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,应用随机数字表法将其分为两组,组间一般资料差异无统计学意义(P>0.05).患者入院后均给予祛痰以及解除气道痉挛等常规治疗,在此基础上对照组采用鼻导管持续低流量吸氧...     

抗胆碱能药物治疗慢性阻塞性肺疾病的临床进展

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是严重危害人类健康的疾病,其发病率和死亡率已成为一个重要的全球性健康问题,以呼气气流受限为特征的慢性气道炎症,临床上表现为咳嗽、咳痰及呼吸困难。     

长效吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的观察分析长效吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法按照随机数表法将2017年1月—2018年7月收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者分为A组和B组,每组50例。A组接受LAMA治疗,B组接受ICS/LABA治疗。观察比较两组临床疗效、生活质量及不良反应发生情况。结果 B组治疗总有效率较A组高(96. 00%VS 84. 00%),B组急性加重住院次数、住院总天数均少于A组,差异均有统计学意义(P <0. 05);治疗后两组SGRQ圣乔治评分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P <0. 05); B组患者治疗后SGRQ圣乔治评分较A组低,差异有统计学意义(P <0. 05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 ICS/LABA治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切,且不良反应少,有助于改善患者生活质量,值得推广。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病临床分析

目的:观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺病的临床效果.方法:将2007-10/2009-11确诊的慢性阻塞性肺疾病住院患者120例随机分为两组,对照组60例于常规氧疗、抗感染、平喘、对症等治疗.而治疗组60例在此基础上加用痰热清注射液20 ml加氯化钠250 ml治疗,于治疗10～14 d进行疗效评定.结果:治疗组的总有效率及显效率均明显高于对照组(P<0.05).结论:联合痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病能明显提高治疗的总有效率及显效率,疗效确切.     

喘可治注射液联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效及对患者免疫功能和肺功能的影响

目的探讨喘可治注射液联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的临床疗效及对患者免疫功能和肺功能的影响。方法选取2017年1月—2018年8月医院收治的AECOPD患者80例,随机分为试验组和对照组,每组各40例。对照组静脉滴注注射用多索茶碱,试验组联合应用喘可治注射液与多索茶碱。对比两组患者临床疗效及免疫功能、肺功能的改变情况。结果治疗后,试验组临床疗效有效率优于对照组(P <0. 05);治疗后试验组患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平明显升高,CD8~+水平明显下降明显(P <0. 05),对照组各免疫指标无明显变化(P> 0. 05);治疗后,两组FVC、FEVl,FEVl/FVC、FEVl%pred均明显升高(P <0. 05),其中试验组各指标水平明显高于对照组(P <0. 05)。结论喘可治注射液联合多索茶碱治疗AECOPD患者的临床疗效值得肯定,该方法能够有效地提高患者的免疫功能,改善患者的肺功能,具有一定的临床推广应用价值。     

25例慢性阻塞性肺病缓解期的康复治疗

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是目前最常见的高患病率、高死亡率、高致残率的主要疾病之一。长期以来，COPD的治疗以急性发作期药物治疗为主。近年来，在北美和欧洲部分地区，肺康复计划广泛应用于COPD患者，它可改善患者的呼吸困难，提高运动耐力及生存质量、改善患者心理障碍及社会适应能力。有多项研究显示，肺康复可减少患者年住院次数及住院天数，降低直接和间接医疗费用。笔者曾对25例COPD患者缓解期进行康复治疗，报道如下。     

清肺降逆汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的有效性

目的 研究清肺降逆汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 现选取的研究对象是医院在2019年5月—2020年7月收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,用随机数字表法将80例患者分为两组,各40例.对照组采用常规西药疗法治疗,观察组在对照组的基础上增加使用清肺降逆汤治疗,对比两种不同给药方案对临床疗效、肺...     

孟鲁司特对慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化患者肺功能及血清炎性因子的影响

目的观察分析孟鲁司特对慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化(COPD-PIF)患者肺功能及血清炎性因子的影响。方法将我院收治的60例COPD-PIF患者随机分为研究组(n=30,予以孟鲁司特及基础治疗)和对照组(n=30,予以基础治疗),比较两组的肺功能指标(FEV_1、 FVC、 6MWT)及炎性因子(CRP、 IL-6、 TNF-α)水平。结果治疗后,两组的FEV_1、FVC、 6MWT水平均提升, CRP、 IL-6、 TNF-α水平均降低,且研究组的FEV1、 FVC、 6MWT水平均高于对照组, CRP、 IL-6、 TNF-α水平均低于对照组(P均<0.05)。结论孟鲁司特可改善COPD-PIF患者的肺功能,降低炎性反应,利于预后。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床分析

目的 研究头孢哌酮/舒巴坦治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 对136例重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为头孢哌酮/舒巴坦治疗组和头孢他啶对照组,疗程均为7 d,治疗前后行痰培养.结果 治疗组与对照组临床疗效、细菌清除率分别为91.18%、96.67%和70.59%、75.86%,两组临床疗效与细菌清除率差异均有统计学意义(P<0.05).结论 头孢哌酮/舒巴坦治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果好,可作为治疗重度慢性阻摩性肺疾病急性加重期患者的经验用药.     

低分子肝素钠治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的探讨低分子肝素钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法选取我院2013年1月至2017年12月收治的42例COPD患者,随机分为观察组和对照组各21例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予低分子肝素钠5 000 IU皮下注射治疗,观察两组患者治疗前后的血气指标、肺功能指标和凝血功能指标及临床疗效。结果与对照组比较,观察组治疗后的PaCO2水平较低, PaO2水平较高, FEV1%pred、 FEV1/FVC较高,红细胞比容、 D-D水平、 APTT较低,差异均有统计学意义(P <0.01)。观察组的总有效率为95.24%,明显高于对照组的71.43%(P <0.05)。结论低分子肝素钠治疗COPD的疗效显著,能够改善患者的血液循环和心肺功能,值得临床推广应用。