黄精粗多糖对温热药致阴虚模型小鼠免疫器官重量及血清中IL-2含量的影响

目的 :结合黄精的传统功效 ,研究其活性部位粗多糖的滋阴作用 ,并研究其对阴虚模型小鼠胸腺、脾脏指数及血清中IL- 2含量的影响。方法 :用黄精粗多糖对温热药致阴虚模型小鼠进行实验 ,用药共 30d ,设空白对照组、模型组、黄精粗多糖大、中、小剂量组 ,用六味地黄丸作阳性对照。结果 :黄精粗多糖能明显提高阴虚模型小鼠的体重增长率及痛阈 (P <0 .0 5 ) ,能明显升高阴虚模型小鼠胸腺、脾脏指数 (P <0 .0 5 ) ,且黄精粗多糖大剂量能显著升高阴虚模型小鼠血清中IL - 2含量 (P <0 .0 1)。结论 :黄精粗多糖能增强阴虚模型小鼠的免疫功能。     

瓦松粗多糖对小鼠体内免疫调节活性的影响

[目的]探讨瓦松粗多糖对小鼠体内免疫调节活性的影响.[方法]取雄性6～8周龄BALB/c小鼠随机分为瓦松粗多糖低、中、高剂量组(分别灌胃给予200、400、800 mg/kg瓦松粗多糖溶液)及空白对照组(灌胃给予生理盐水),每 日1次,连续灌胃28d.利用ELISA试剂盒测定小鼠血清中IL-12、IFN-γ、TNF-α...     

黄精粗多糖对经环磷酰胺处理的小鼠作用研究

黄精粗多糖灌胃给药，能明显对抗经不磷酰胺处理的小鼠外周血白细胞的减少并增加免疫抑制小鼠胸腺和脾脏的重量。结果表明黄精粗多糖具有升高的细胞及增强免疫功能的作用。     

黄精中的多糖组分及其免疫活性

目的研究黄精Polygonatum sibiricum中的多糖组分的结构特征及免疫活性。方法黄精水提粗多糖用DEAE-纤维素柱色谱和凝胶过滤色谱进行分离纯化,用化学及光谱方法分析各多糖组分的结构特征,并进行免疫活性测试。结果黄精水提粗多糖经分离纯化,得到5种多糖。PSW1B-b为中性半乳聚糖,PSW2A-1和PSW3A-1为酸性多糖,PSW4A和PSW5B为糖蛋白,其中PSW3A-1、PSW4A、PSW5B具有一定免疫活性。结论5种多糖为首次从黄精中分得,并都以半乳糖为主要构成单元,其中3种具有免疫活性。     

黄芪多糖对小鼠免疫功能的影响

目的观察黄芪多糖对小鼠免疫功能的影响。方法以黄芪多糖低、中、高浓度给小鼠连续灌胃7 d后,处死测定小鼠体重、脾脏及胸腺重量,计算脾指数与胸腺指数,观察小鼠免疫器官重量的变化;采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验测试黄芪多糖对小鼠非特异性免疫的影响;采用溶血空斑形成实验测试黄芪多糖对小鼠体液免疫的影响。结果黄芪多糖能够增加小鼠免疫器官重量,提高巨噬细胞吞噬功能及增加B细胞产生抗体能力。结论黄芪多糖具有调节免疫功能,对非特异性免疫和体液免疫均有一定的增强作用。     

灵芝孢子和破壁孢子多糖对体外培养的小鼠脾淋巴细胞及腹腔巨噬细胞免疫调节活性的比较

目的:比较体外给药时灵芝孢子多糖(Gl-SP)和灵芝破壁孢子多糖(Gl-BSP)对小鼠脾淋巴细胞及腹腔巨噬细胞免疫调节活性的影响.方法:噻唑蓝(MTT)法检测淋巴细胞增殖、混合淋巴细胞培养反应(MLR)、自然杀伤细胞(NK细胞)活性;比色分析检测巨噬细胞吞噬中性红的能力;流式细胞术测定脾T细胞亚群;ELISA法测定白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)含量,生物法测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)活性,Griess法测定NO含量.结果:当质量浓度为0.2～12.8 mg/L时两种多糖均可促进淋巴细胞增殖及丝裂原诱导的淋巴细胞增殖,提高NK细胞活性,增强腹腔巨噬细胞吞噬能力并促进TNF-α和NO分泌.两种多糖均可促进MLR,在质量浓度为12.8 mg/L时,Gl-BSP促增殖作用明显强于Gl-SP,Gl-SP或Gl-BSP(0.2～12.8 mg/L)可显著增加IL-2、IFN-γ的分泌,但相同浓度的Gl-BSP增加IL-2和IFN-γ分泌的作用均强于Gl-SP.在一定的浓度范围内,两种多糖均可显著增加双向MLR反应中CD3 T、CD4 T和CD8 T细胞百分率,Gl-BSP在质量浓度为0.2～12.8 mg/L或3.2～12.8 mg/L时,增加CD4 或CD8 T细胞的作用较Gl-SP更为显著.在质量浓度为0.2～0.8 mg/L时,Gl-BSP组的CD4 T和CD8 T细胞的比值大于Gl-SP组.结论:Gl-SP和Gl-BSP在体外试验中具有相似的免疫调节活性,Gl-BSP的某些免疫调节作用强于Gl-SP.     

灵芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞蛋白激酶A活性的影响

为观察灵芝多糖（ＧＬＢ７）体外对小鼠腹腔巨噬细胞（ＭΦ）蛋白激酶Ａ（ＰＫＡ）活性的影响,采用反相离子对高效液相色谱法测定ＭΦ中ＲＫＡ活力。结果表明ＧＬＢ７（４０ｍｇ／Ｌ）能引起小鼠腹腔ＭΦ中ＰＫＡ活性明显升高,１０ｍｉｎ达峰值,３０ｍｉｎ恢复到基础水平。提示灵芝多糖的免疫增强作用与其增强ＭΦ中ＰＫＡ活性有关。     

黄芪多糖对小鼠免疫功能的影响

目的探讨黄芪多糖对小鼠免疫功能的影响。方法60只小鼠随机分为正常对照组(生理盐水20ml·kg-1)、低剂量多糖组(200mg·kg-1)、高剂量多糖组(400mg·kg-1)、环磷酰胺(CTX,40mg·kg-1)组、CTX(40mg·kg-1)+低剂量多糖组、CTX(40mg·kg-1)+高剂量多糖组,每日1次,连续14d,14d后检测多糖对小鼠免疫器官的影响、巨噬细胞吞噬功能、T淋巴细胞增殖情况。结果CTX对小鼠的免疫功能有明显的抑制作用(P<0.05),黄芪多糖不经仅能有效对抗免疫抑制(P<0.05),对正常小鼠也有免疫增强作用。结论黄芪多糖对小鼠特别是免疫抑制小鼠免疫功能有增强作用。     

低剂量电离辐射对小鼠脾巨噬细胞功能的影响

本研究采用昆明小鼠，低剂量Ｘ射线全身照射５０－２５０ｍＧｙ，剂量率１２．５ｍＧｙ／ｍｉｎ。停照后不同时间处死动物，取出脾脏，用贴壁法分离巨噬细胞和淋巴细胞，检测受照射脾ＭΦ的某些功能变化。     

枸杞子,北五味子和黄精三种粗多糖的增强免疫与抗脂质过…

以小鼠碳粒廓清法和四氯化碳（ＣＣｌ４）肝损伤模型，观察了枸杞子，北五味子和黄精三种粗多糖的增强免疫和抗脂质过氧化作用，结果表明，三种粗多糖胺４００ｍｇ／ｋｇ给小鼠每天灌胃１次，连续７ｄ均可使正常小鼠免疫器官的重量增有显增强网状内皮系统对印度墨汁的吞噬能力，亦能明显降低ＣＣｌ４中毒小鼠肝组织丙二醛含量，具有抗脂质过氧化作用，其作用强度依次主枸杞子粗多糖，北五味子粗多糖和黄精组多糖。     

不同产地黄精中多糖含量的比较

目的比较不同产地黄精（Polygonatum sibiricum）中多糖的含量。方法改进的硫酸苯酚比色法。结果以葡萄糖计,泰山生黄精、安徽生黄精、浙江生黄精、泰山熟黄精、浙江熟黄精中多糖含量分别为12.56%、9.92%、8.54%、7.36%、2.33%。结论不同产地黄精中多糖含量差异明显,其中以泰山生黄精多糖含量为最高;炮制黄精多糖含量低于生黄精。     

八仙山产黄精和玉竹的鉴定

目的 :鉴别中药黄精Polygonatumsibiricum和玉竹Polygonatumodoratum ,探索药材区分的新方法。方法 :从原植物鉴定、显微鉴定和RAPD分析3个方面着手 ,进行黄精和玉竹的区分。结果 :通过传统的显微鉴定已很难区分黄精和玉竹 ,RAPD分析可以解决不易区分这一难题。结论 :RAPD技术可应用于黄精和玉竹的区分。     

龙葵粗多糖对小鼠体内免疫系统的影响

[目的]探讨龙葵粗多糖对小鼠体内免疫系统的影响.[方法]取雄性BALB/C小鼠随机分为空白对照组和龙葵粗多糖高、中、低(800,400,200 mg/kg)剂量组,空白对照组灌胃给予生理盐水,龙葵粗多糖高、中、低剂量组灌胃给予相应剂量的龙葵粗多糖,每日1次,连续28 d.检测小鼠胸腺脾脏指数.取小鼠脾脏细胞,分别与脂多糖、刀豆蛋白共同培养,利用CCK-8检测脾淋巴细胞数量变化情况及小鼠B,T淋巴细胞转化情况.采用LDH法检测小鼠脾细胞与YAC-1细胞联合孵育时的NK细胞活性.[结果]龙葵粗多糖高、中、低剂量组胸腺指数及脾脏指数,B,T淋巴细胞增殖转化、NK细胞活性均明显高于空白对照组(P<0.05,P<0.01).[结论]龙葵粗多糖可提高小鼠体内B,T细胞及NK细胞的活性,从而提高体内非特异性免疫与特异性免疫功能.     

水煎煮法提取玉竹多糖的动力学模型研究

目的 研究水煎煮法提取玉竹多糖的动力学过程,为优化多糖提取工艺提供数学理论依据.方法 以Fick第二扩散定律中的球形模型为基础,推导玉竹多糖水煎煮法动力学模型,采用苯酚-硫酸法测定不同料液比、提取温度、提取时间下多糖提取液的浓度,拟合方程对动力学模型进行验证,并求解相关动力学参数.结果 用不同料液比、提取温度、提取时间下的试验数据验证模型,并用数学方法确定了最大的得率和最佳的提取时间,获得了373 K下最佳提取时间(190 min)时的最大得率为10.8％;将推导模型预测的结果和设计试验所得的数据进行对比,拟合度大于0.99.结论 该动力学模型可为玉竹多糖提取工艺的放大和理论深入研究提供依据.     

抗TG独特型抗体对小鼠脾细胞抗体分泌的免疫调节

用鼠抗人甲状腺球蛋白(TG)单克隆抗体(18A_1,IgG_1)免疫家兔,抗血清流穿正常小鼠 Ig 与无关单抗(MIg-Lp-1-32)亲和层析柱,吸除抗同种型、同种异型抗体。经 ELISA 竞争抑制、中和抑制试验证明制备出抗 TG 独特型抗体(ATG-Ab_2)。ATG-Ab_2与 TG 免疫小鼠的脾细胞体外作用18h,能特异地抑制小鼠脾细胞分泌抗 TG,而对经 Fn 免疫的小鼠脾细胞分泌抗 Fn 无影响,表明其具有下调节免疫的作用。     

泰山黄精中微量元素含量的分析测定

目的:分析测定栽培的泰山黄精中微量元素的含量。方法:用电感偶合等离子发射光谱仪测定栽培泰山黄精中18种微量元素的含量。结果:栽培泰山黄精富含镁、铁、锌、锰、铜、铬等有重要生理活性的微量元素,营养价值极高。结论:从微量元素角度分析,泰山黄精是极具开发价值的药食两用的中草药。     

泰山黄精中微量元素含量的分析测定

目的：分析测定栽培的泰山黄精中微量元素的含量。方法：用电感偶合等离子发射光谱仪测定栽培泰山黄精中18种微量元素的含量。结果：栽培泰山黄精富含镁、铁、锌、锰、铜、铬等有重要生理活性的微量元素，营养价值极高。结论：从微量元素角度分析，泰山黄精是极具开发价值的药食两用的中草药。     

卡介苗蛋白提取物体外对小鼠腹腔巨噬细胞产生NO的影响

目的:分离活卡介苗(BCG)的有效组分,分析其对小鼠腹腔巨噬细胞产生NO的影响.方法:采用酶裂解法和超声波破碎法对活BCG进行裂解,取上清夜,通过Sephadex G100凝胶层析对BCG提取物(BCGE)有效组分BCGE1、BCGE2和BCGE3进行分离及相对分子质量测定;以RPMI 1640培养液为对照,采用Gress方法检测不同质量浓度的BCG蛋白活性组分对小鼠腹腔巨噬细胞NO的诱导作用.结果:与对照组相比,BCGE2和BCGE3均具有诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生NO的作用,且随着质量浓度的增加,诱导小鼠腹腔巨噬细胞产生NO的作用更强(F BCGE2=34.750,F BCGE3=31.730,P均＜0.001),在相同质量浓度时BCGE2的诱导作用最强(F 640mg/L=22.000,P=0.002).结论:BCGE2和BCGE3可能足BCG免疫调节作用的有效组分.     

黄精对力竭训练大鼠血清酶活性及某些生化指标的影响

目的:探讨黄精提取物对大强度耐力训练大鼠血清生化指标影响的机制,为黄精提取物作为运动补剂提供实验依据.方法:选取24只大鼠,随机分为安静组,训练组和训练加药组,每组8只.训练组与训练加药组进行3 wk的训练,最后一次训练进行一次性力竭运动,力竭后取血并进行样本处理.测定运动训练大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)活性,血糖(Glu)浓度、血红蛋白(Hb)、血清尿素(BU)、和肌肝糖原含量和大鼠跑台至力竭的时间.结果:训练加药组大鼠血清ALT,AST,LDH,CK活性与训练组相比显著降低(P＜0.05);训练加药组大鼠血清Glu,Hb,肌糖原,肝糖原含量与训练组相比显著升高(P＜0.05).训练加药组大鼠血清BU浓度相对于训练组有极显著的降低(P＜0.05);训练加药组大鼠跑台至力竭的时间与训练组相比显著延长(P＜0.05).结论:黄精提取物可明显延缓大鼠运动疲劳的发生.     

褪黑素对电离辐射诱导离体小鼠淋巴细胞凋亡的影响

目的：探讨褪黑素（melatonin,MLT）对电离辐射诱导的离体小鼠淋巴细胞凋亡的影响及其机制。 方法：采用流式细胞术（FCM）和荧光分光光度法分别检测小鼠胸腺和脾淋巴细胞凋亡小体百分率和DNA裂解率。 结果：电离辐射可诱导离体小鼠胸腺、脾淋巴细胞凋亡,在0.5~6.0 Gy范围内凋亡呈剂量依赖性增加。照射前预先加入2 mmol•L^-1MLT,细胞凋亡小体百分率和DNA裂解率与单纯照射组比较均显著降低,胸腺、脾淋巴细胞凋亡小体百分率分别降低为单纯照射组的86.25%和89.22%,DNA裂解率分别降低为单纯照射组的87.23%和89.16%。 结论：MLT在体外可减轻电离辐射诱导的小鼠淋巴细胞凋亡,对淋巴细胞损伤有防护作用。