米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇治疗妊娠10 ～ 16周稽留流产的疗效,探讨可行性及安全性.方法：收集经B超确诊的孕10～16周稽留流产妇女150例（稽留流产组）,要求终止妊娠的10 ～16周正常妊娠者80例（正常妊娠组）,两组均采用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,比较两组治疗效果、清宫率、阴道出血量及不良反应.结果：稽留流产组完全流产121例（80.7％）,不全流产23例（15.3％）,无效6例（4.0％）;正常妊娠组完全流产70例（87.5％）,不全流产9例（11.3％）,无效1例（1.3％）,两组疗效差异无统计学意义（Z=-1.359,P＞0.05）;稽留流产组清宫率（19.33％）与正常妊娠组（12.50％）比较无统计学差异（x2=1.730,P＞0.05）,阴道流血量（68.24±27.62ml）高于正常妊娠组（46.81 ±23.37ml）（t=9.147,P＜0.05）;两组不良反应出现情况无明显差异.结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效与终止相同孕周正常妊娠疗效相当,除阴道流血量略高于正常妊娠组外,未增加清宫率与不良反应,具有可靠的疗效与安全性.     

稽留流产患者应用米索前列醇联合米非司酮进行治疗的安全性分析及临床效果观察

目的:探讨稽留流产患者联合应用米索前列醇及米非司酮治疗的临床疗效及其安全性。方法:将80例稽留流产患者随机分为应用卡孕栓治疗的对照组及联合应用米索前列醇及米非司酮治疗的观察组,每组40例。对比两组对稽留流产治疗的临床疗效及其安全性。结果:两组服药后子宫开始收缩时间、服药后排胎时间、排胎后2 h出血量及子宫出血时间比较,差异有统计学意义(P均<0.05),且观察组完全流产率明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组药物副作用比较未见统计学差异(χ2=0.054 1,P=0.816 0)。结论:联合应用米索前列醇及米非司酮治疗稽留流产可显著提高临床治疗疗效,且安全可靠。     

稽留流产应用米索前列醇联合米非司酮进行治疗的安全性分析

目的:对在稽留流产治疗中应用米索前列醇联合米非司酮进行治疗的安全性进行分析。方法:选取92例稽留流产患者用系统抽样法将其分为对照组和研讨组,每组46例,对照组应用卡孕栓联合米非司酮进行治疗,研讨组应用米索前列醇联合米非司酮进行治疗,通过对两组患者的临床指标及肝肾功能指标的记录进行安全性分析。结果:比较两组患者的临床指标发现,研讨组优于对照组,且P0.05,具有统计学意义。比较两组患者的肝功能指标和肾功能指标发现,治疗前后无显著差异,且P.05,无统计学意义。结论:在稽留流产治疗中应用米索前列醇联合米非司酮进行治疗的安全性较高,值得在临床上推广应用。     

10—16周宫内孕药物流产300例临床效果观察

目的探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇对10～16周宫内孕的孕妇实施药物流产的临床效果。方法不同剂量米非司酮配伍相同米索前列醇口服3天。结果两组流产效果相同,取得完全流产率。结论10～16周宫内孕患者药物流产效果满意,安全性高,出血量少,不良反应小,临床值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床分析

目的:探讨孕6～16周稽留流产进行药物流产的疗效。方法:对60例孕6～16周稽留流产患者,设初孕妇为观察组,经产妇为对照组,各30例,进行药物流产,妊娠囊排出后24 h复查B超官腔是否残留。结果:观察组完全流产率86.67％,对照组完全流产率90.00％,两组完全流产率尚无差异(P>0.05)。产时及流产后2 h阴道出血量两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于孕6～16周稽留流产,初孕、经产同样有效,减少或减轻了宫腔手术,患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床分析

目的探讨孕6～16周稽留流产进行药物流产的疗效.方法对60例孕6～16周稽留流产患者,设初孕妇为观察组,经产妇为对照组,各30例,进行药物流产,妊娠囊排出后24 h复查B超宫腔是否残留.结果观察组完全流产率86.67%,对照组完全流产率90.00%,两组完全流产率尚无差异(P＞0.05).产时及流产后2 h阴道出血量两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇用于孕6～16周稽留流产,初孕、经产同样有效,减少或减轻了宫腔手术,患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快.     

药物流产配合清宫术治疗稽留流产266例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术用于治疗稽留流产的疗效。方法回顾性分析来安县家宁医院应用米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术用于治疗稽留流产266例的疗效。结果完全流产率88.26%,流产总有效率92.18%;患者不良反应少,术中无需扩张宫颈,出血量少;术后恢复好。结论米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术用于治疗稽留流产疗效显著,手术情况良好,值得临床推广。     

稽留流产不同治疗方法的临床观察

目的:探讨稽留流产临床处理的有效方法。方法:回顾性分析2007年1月～2011年6月328例稽留流产患者的临床资料,按照不同时期,选择不同处理方法分3组,A组:米索前列醇片+清宫术或负压吸引术;B组:补佳乐+米非司酮配伍米索前列醇+清宫术;C组:米非司酮配伍米索前列醇+清宫术。结果:3组流产有效率、二次清宫术比较无统计学差异(P>0.05);3组完全流产率、镇痛效果、宫颈扩张、手术时间、术中出血量、术后阴道流血时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稽留流产妇科检查子宫均<12周,采用米非司酮配伍米索前列醇+清宫术或采用补佳乐联合米非司酮配伍米索前列醇+清宫术,都是治疗稽留流产的有效治疗方法。     

米非司酮联合米索前列醇在终止妊娠中的应用

目的：了解不同剂量米非司酮联合米索前列醇终止不同妊娠的效果。方法本院就诊的门诊及住院孕妇270例，予以口服150 mg 或300 mg 米非司酮片联合口服或阴道放置米索前列醇片终止妊娠，观察不同剂量米非司酮终止妊娠的成功率。结果米非司酮150 mg 组和米非司酮300 mg 组稽留流产（90.0％和92.0％）、孕≤7周（91.3％和92.9％）、7＋1～12周（93.3％和93.3％）及12＋1～16周（90.0％和90.0％）的流产成功率、口服米非司酮片的胃肠道反应发生率（17.1％和18.5％）比较；孕≤7周、7＋1～12周、12＋1～16周、稽留流产的流产成功率分别为91.7％，93.3％，90.0％，91.0％；差异均无统计学意义。结论米非司酮片联合米索前列醇片对孕≤7周、7＋1～12周、12＋1～16周及稽留流产的终止妊娠效果无差异，米非司酮片150 mg 或300 mg 联合米索前列醇片对终止妊娠的效果无差异。     

米索前列醇2种给药途径终止10～16周妊娠效果比较

目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径对10～16周妊娠的流产效果。方法将168名妊娠10～16周的健康妇女随机分配给以米非司酮150mg后,83例米索前列醇阴道给药、85例米索前列醇空腹口服终止妊娠。结果2组在流产时间、出血量差异无统计学意义(χ2=0.075,P>0.05),口服米索前列醇比阴道给药的不良反应增加(χ2=11.53,P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇2种用药途径对10～16周妊娠的终止是有效安全简便方法,在减少不良反应方面米索前列醇用药途径阴道给药组优于口服组。     

米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的方法及其疗效,总结临床经验。方法将2011年3月-2013年2月汝南县人民医院收治的103例稽留流产患者随机分为对照组、观察组,对照组给予己烯雌酚治疗,观察组给予米非司酮与米索前列醇联合治疗,记录并作回顾性分析。结果试验组流产总有效率大于对照组,而出血量少于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效肯定,值得进一步推广应用。     

戊酸雌二醇配伍米索前列醇在稽留流产中的应用价值

目的探讨戊酸雌二醇配伍米索前列醇在稽留流产中的应用价值。方法选择2011年7月至2012年7月北京积水潭医院门诊就诊的、孕周≤13周稽留流产患者77例,征求患者意愿分成药物流产组(A组42例)及人工流产组(B组35例),A组再随机分成A1组(22例)和A2组(20例)。所有患者均先口服戊酸雌二醇5 mg,每日3次,连服3 d。A1组患者于第4天口服米索前列醇600μg;A2组于第4天口服米非司酮150 mg,第6天口服米索前列醇600μg;B组患者35例,直接行清宫术治疗。观察A1、A2、B组3组疗效。结果 A1与A2组相比,完全流产率、米索前列醇用量、胎囊排出时间、胎囊排出后阴道出血量、月经复潮时间相比无统计学差异(P0.05);A1组胎囊排出时出血量多于A2组,但胎囊排出后阴道出血时间明显少于A2组(P0.05)。A1组与B组比较,A1组胎囊排出后阴道出血量稍多于B组(P0.05),而胎囊排出或手术中出血量、术后出血时间、月经复潮时间相比差异均无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于治疗稽留流产与单用米索前列醇相比并未增加完全流产率,戊酸雌二醇配伍米索前列醇治疗稽留流产,疗效可靠,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产48例临床观察

目的:探讨稽留流产采用米非司酮、米索前列醇联合治疗的效果.方法:以我院收治的48例稽留流产患者作为研究对象,随机分为两个组别,对照组(米非司酮治疗)、试验组(米非司酮+米索前列醇治疗)各24例.观察临床疗效,比较阴道出血量.结果:试验组流产有效率为95.8％,高于对照组的70.8％;患者阴道出血量平均为(45.6±7.3)ml,低于对照组的出血量(62.0±9.5)ml.P<0.05,差异有统计学意义.结论:米非司酮联合米索前列醇用于稽留流产安全、简单,具有出血量少、流产有效率高的特点,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的有效性与安全性.方法 回顾性分析2009年1月至2011年9月我院收治的33例稽留流产患者,年龄18～37岁,停经时间8～15周,其中大于12周的10例.结果 妊娠物排出情况:33例患者中,判断为成功的18例,占54.55％;判断为有效的10例,占30.30％,总有效率为84.85％；判断无效的5例,占15.15％.结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产,疗效可靠.远期并发症少,值得推广应用.     

系统化护理在米索前列醇联合米非司酮治疗54例稽留流产患者中的应用

目的分析探讨系统化护理在米索前列醇联合米非司酮治疗稽留流产患者中的临床应用效果。方法将2010年9月至2012年12月本院妇科收治的108例稽留流产患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各54例,观察组在米索前列醇联合米非司酮治疗的基础上给予系统化护理,对照组则在米索前列醇联合米非司酮治疗的基础上给予常规护理,观察比较2组的护理效果及患者临床护理满意度。结果观察组患者完全流产率高、住院天数少,患者满意度明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义。结论在米索前列醇联合米非司酮治疗稽留流产患者中实施系统化护理,是一种安全有效、较为理想的临床护理方法,值得临床推广应用。     

丙酸睾丸酸酮、米非司同、米索前列醇联合终止10-16周妊娠的临床观察

目的 通过对丙酸睾丸酸酮、米非司酮、米索前列醇联合终止10-16周妊娠的临床观察,探讨此种药物对于早期终止妊娠的疗效.方法 自愿药物终止孕10-16周妊娠的健康妇女105例,分成观察组55例和对照组50例.观察组肌注丙酸睾丸酮,口服米非司酮及米索前列醇;对照组单纯口服米非司酮及米索前列醇.结果 两组的年龄、孕周、孕次、产次比较无统计学意义(P＞0.05).引流产成功率观察组高于对照组,但差异无统计学意义;平均开始出血时间、胎儿胎盘排出时间观察组短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);出血量观察组少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丙酸睾丸酮可以提高米非司酮配伍米索前列醇的流产效果,产程短、风险低,是一种比较理想、安全、有效、有应用前景的流产方法.     

米非司酮、米索前列醇与清宫术三联治疗稽留流产疗效分析

目的?探讨米非司酮、米索前列醇与清宫术联合应用于稽留流产治疗的临床效果.方法?选取该院2009年4月—2011年10月收治稽留流产患者100例,分为对照组(30例)和联合治疗组(70例),对照组采用口服补佳乐1 mg,bid连续3 d,第4天行刮宫术和观察组给予米非司酮、米索前列醇+清宫术治疗;比较两组患者手术时间、术中出血量、一次清宫成功率,镇痛及宫颈软化、扩张总有效率,人工流产综合征发生率等.结果?联合治疗组患者手术时间及术中出血量、一次清宫成功率、镇痛总有效率以及宫颈软化、扩张总有效率明显优于对照组(P<0.05);同时联合治疗组患者人工流产综合症发生率明显低于对照组(P<0.05).结论?米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产能够减少术中创伤,提高镇痛效果及一次清宫成功率,降低不良反应发生风险.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产486例分析

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的可行性及安全性。方法 :对经 B超诊断稽留流产的 486例患者 ,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产 ,随机选择同期早、中孕行药物流产 60 0例做对照 ,观察其疗效、排胎时间、阴道出血量及副作用。结果 :研究组完全流产 3 4 1例 ,不全流产 12 3例 ,无效 2 2例 ,总有效率 95.48% ,平均排胎时间 6.2 3± 4.2 6h,出血量 3 5.6± 15.2 6ml,无严重并发症 ,与同期早孕药物流产对照组无显著差异。结论 :米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与早孕药物流产同样安全可行     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法治疗稽留流产的临床效果。方法:将符合条件的396例患者随机分为2组:A组(胚胎停育≥10周)单次口服米非司酮150mg或200mg;B组(胚胎停育≥10周)早服米非司酮50mg,晚服25mg或50mg,连服2天。所有患者第3天顿服米索前列腺醇600μg,3h后根据病情再加量,观察两组不同停育周数的流产效果。结果:①A组有效率94.12%,完全流产率80.88%;B组有效率89.58%,完全流产率82.29%,两组比较无统计学差异(P0.05)。②A+B组总有效率为91.92%,完全流产率为81.57%。③不同停育周数的有效率:7周88.37%,7～10周92.59%,10～14周91.28%,14周98.55%;完全流产率:7周76.74%,7～10周79.26%,10～14周82.55%,14周89.85%。结论:①米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产具有成功率高、不良反应轻、并发症少等优点。②米非司酮单次服药法与多次服药法的疗效相当,但单次服药方法简单、方便、易行。③随着胚胎停育周数增大,稽留流产药流成功率有增高趋势。     

药物流产配合钳刮术终止10～16周妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇配合钳刮术终止10～16周妊娠的临床疗效。方法收集该院自2008年5月—2012年5月收治的189例使用米非司酮联合米索前列醇终止10～16周妊娠的孕妇,对效果慢者再次给予米索前列醇口服,条件适宜后再行钳刮术。结果 189例患者中明显有效185例,效果慢4例,明显有效率97.88%。结论米非司酮联合米索前列醇用于终止10～16周妊娠疗效好,不良反应少,是一种较为合理的治疗方案。