Klotho激活自噬对氧化低密度脂蛋白介导的人冠状动脉内皮细胞衰老的影响

目的探讨Klotho激活自噬对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)介导的人冠状动脉内皮细胞(HCAEC)衰老的影响。方法体外培养HCAEC,并将细胞分为对照组与ox-LDL处理组,Klotho (400 pmol/L)预处理2 h,以不同浓度(0、25、50、75、100 μg/ml)及不同时间(0、24、48、72、96 h)的ox-LDL继续处理细胞。CCK-8法检测HCAEC活力,SA-β-GAL染色检测衰老细胞,免疫荧光检测胞内P53及P16蛋白表达情况,Western blotting检测P53、P16、LC3及P62蛋白的表达。分别采用Klotho(400 pmol/L)、雷帕霉素(5 μmol/L)、氯喹(2 μmol/L)在正常培养条件下预处理HCAEC 2 h,再给予ox-LDL(75 μg/ml)处理并继续培养72 h。CCK-8法检测HCAEC活力,SA-β-GAL染色检测衰老细胞,转染腺病毒GFP-LC3检测细胞自噬情况,Western blotting检测P53、P16、LC3及P62蛋白的表达。结果 CCK-8法检测结果显示,Klotho减少了ox-LDL对细胞...     

运动调节衰老的表观遗传机制研究进展

<正>运动对衰老的影响具有双面性,不当的运动能引起机体损伤从而影响衰老进程,而适宜运动则能延缓衰老。不同个体采取不同的运动形式、运动强度及运动时间,对衰老的影响不同。进行长期低强度的有氧运动与短时间大强度的抗阻运动,可改善个体的生理机能,如抗氧化酶活性、肌肉含量、炎性表达、蛋白活动等,以改善与衰老相关的代谢类、心血管类及免疫低下     

SIRT6与衰老的关系及其在运动促进健康中的作用机制研究进展

SIRT6是Sirtuins蛋白家族成员之一，近期研究发现SIRT6可调节多条增龄相关细胞信号通路，具有延缓衰老进程和延长健康寿命的作用。运动作为延缓衰老和延长健康寿命的有效干预措施，可改善身体机能和健康状况，但机制尚不完全清楚。研究显示，运动可提高机体组织SIRT6表达水平，并且已有研究对SIRT6介导运动有益效应的可能机制进行了探讨。本文从SIRT6与衰老的关系入手，梳理SIRT6介导运动延缓衰老进程及预防衰老相关疾病的潜在机制，并探讨运动对SIRT6表达和功能的影响，以期完善对运动延缓衰老、延长健康寿命机制的认识。     

MOTS-c与衰老的关系及其运动适应性研究进展

MOTS-c是一种线粒体衍生肽,可以改善机体糖、脂代谢,促进细胞线粒体功能,降低全身慢性炎症反应,其表达变化与衰老及增龄相关疾病的发生发展密切相关。最新研究发现,运动对MOTS-c的表达产生显著影响。本综述通过总结近些年来有关MOTS-c改善增龄相关疾病及其与运动关系的研究进展,论述MOTS-c介导运动延缓衰老、改善增龄相关疾病的可能机制,以期为揭示运动促进老年人健康的机制提供理论依据。     

口腔颌面部运动创伤研究现状

目的:了解口腔颌面部运动创伤发生情况及其防护研究现状。方法:分析、总结运动口腔医学、口腔颌面部运动创伤及口腔颌面部防护器具研究与应用等方面的文献。结果:运动员和非运动员的口腔颌面部运动创伤的发生率均很高。不同运动项目导致口腔颌面部运动创伤的风险不同。国内有少量关于口腔颌面部防护器具的报告,但关于口腔颌面部运动创伤的报道很少。国内外对口腔颌面部运动创伤的防护重视程度差异很大。国内目前还没有建立运动口腔医学学科来专门进行口腔颌面部运动创伤的情报收集、诊断、治疗和预防工作。结论:应该尽快建立我国的运动口腔医学学科,建立并完善相关情报采集体系,在运动队和各级医院强化口腔颌面部运动创伤的预防知识教育,以推动我国口腔颌面部运动创伤防治水平的提升。     

长期运动对小鼠运动功能年龄变化的影响──Ⅱ．平衡木试验

本文采用一种新型的平衡木试验定量平衡、协调运动功能来研究Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠小脑运动功能的年龄变化以及长期适量运动（跑转笼）对运动功能年龄变化的影响。结果显示、１３、２４月龄鼠通过平衡木的“总时间”和“停留时间”均明显长于５月龄鼠（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），以２４月龄鼠的延长更显著。８和１９个月运动后，和同龄对照组比较，运动组通过平衡木的“总时间”和“停留时间”均显著缩短（Ｐ＜０．０１）。表明长期的运动训练能够改善小脑的平衡和协调运动功能。慢性运动对运动功能的改善可能是运动对中枢肾上腺素能系统和多巴胺系统保护作用的结果。     

游泳运动对老年雄性小鼠骨生物力学性能的影响

目的:探讨运动对衰退骨组织生物力学性能的影响。方法:将40只12月龄KM小鼠随机等分为对照组,10分钟运动组、20分钟运动组和40分钟运动组,各运动组大鼠进行为期12周的游泳运动。测定小鼠股骨最大载荷、最大应力、模量和能量。结果:(1)20分钟运动组小鼠股骨最大载荷、最大应力、模量和能量均显著高于对照组(P<0·01);(2)各运动组组间相比,20分钟运动组小鼠股骨最大载荷和最大应力均显著高于10分钟运动组(P<0·01,P<0·05),且显著高于40分钟运动组(P<0·05)。结论:运动对衰退骨组织生物力学性能有一定影响;适宜的运动可改善骨代谢,促进骨生物力学性能的优化。     

不同运动方案对果蝇运动能力、生命周期及心脏功能的影响

目的:研究不同运动方案对果蝇运动能力、生命周期及心脏功能的影响,探讨抗心脏衰老果蝇运动模型的建立。方法:12 h内羽化雄性野生型w1118品系果蝇3600只,随机分为6组:空白对照组、1.5 h运动组、2 h运动组、2.5 h运动组、3 h运动组、3.5 h运动组,每组600只。于8天龄进行3周平台运动,采用攀爬指数评定果蝇运动能力;统计果蝇平均寿命、半数死亡时间、最长寿命和平均延寿率;应用果蝇心力衰竭模型,检测31天龄、38天龄果蝇心脏衰竭率。结果:果蝇攀爬指数随着年龄增加而下降,运动第3周,2.5 h运动组果蝇攀爬指数明显大于其他各组。与空白对照组相比,2.5 h运动组平均寿命显著增加(P<0.01),1.5 h运动组、2 h运动组、3 h运动组和3.5 h运动组无变化;1.5 h运动组、2 h运动组、2.5 h运动组、3 h运动组、3.5 h运动组平均延寿率分别为1.36%、2.87%、5.86%、2.80%、-0.85%;与空白对照组相比,1.5 h运动组、2 h运动组、2.5 h运动组和3h运动组果蝇存活曲线上移、右移,3.5 h运动组存活曲线下移、左移。31天龄空白对照组、1.5 h运动组、2 h运动组、2.5 h运动组、3 h运动组、3.5 h运动组果蝇心脏衰竭率分别为56%、58%、52%、46%、57%和69%,38天龄空白对照组、1.5 h运动组、2 h运动组、2.5 h运动组、3 h运动组和3.5 h运动组果蝇心脏衰竭率分别为71%、68%、65%、62%、74%和80%。结论:8天龄开始,持续3周每天1.5 h至3 h的运动可增强果蝇运动能力,延缓因增龄而发生的运动能力下降、心脏功能衰退,改善生命周期,以每天2.5 h持续3周的运动效果最好,可以此方案建立抗心脏衰老果蝇运动模型。     

运动与免疫细胞凋亡及其机制研究现状

采用文献资料法就不同运动形式对免疫细胞凋亡的影响及运动诱导免疫细胞凋亡的机制进行梳理。研究认为,一次性大强度运动使免疫细胞凋亡增加,运动强度越大,运动后恢复速度越慢;长时间大强度运动持续时间越长,运动强度越大,免疫细胞凋亡越显著,恢复越慢;适度运动对免疫细胞凋亡影响不大,甚至能抑制免疫细胞凋亡,能提高机体免疫力;三条经典凋亡途径(死亡受体途径、线粒体凋亡途径、内质网凋亡途径)都参与了运动诱导的免疫细胞凋亡过程.这三条途径可能是运动诱导免疫细胞凋亡的主要机制。     

美国运动医学会运动风险筛查的演变和发展

运动在带来健康益处的同时也会带来心血管事件和运动损伤,为了在运动中最大限度地获得益处、规避风险,进行运动风险筛查十分重要。本文综述了近十年来美国运动医学会(ACSM)运动风险筛查的演变和发展,为学者和实践者深入理解ACSM运动风险筛查流程、掌握相关前沿知识、更好地进行相关研究和实践提供参考。     

运动及衰老对大鼠不同部位骨密度的影响

目的:探讨运动及衰老对大鼠不同部位骨密度(Bonemineraldensity,BMD)的影响。方法:20只10月龄雌性大鼠根据体重进行配伍,随机率分为对照组和运动组。对照组大鼠正常活动,运动组大鼠在跑台上进行18周运动(18m/min,1h/day,5d/week)。分别在第0、6、12、18周用双能X线骨密度仪测定两组大鼠椎体和股骨BMD,比较两组大鼠不同部位不同时间点的BMD。结果:对照组大鼠椎体BMD在不同时间点有显著性差异,与第0周时的BMD相比,第6、12、18周时的椎体BMD值均显著降低。对照组大鼠股骨BMD在不同时间点有显著性差异,与第0周时的BMD相比,第12、18周股骨BMD值均显著降低。运动组股骨和椎体BMD在各个时间点比较无显著性差异。运动组与对照组在第0、6周时的股骨BMD无显著性差异;在第12、18周,运动组股骨BMD显著高于对照组。运动组与对照组在第0、6、12周时椎体BMD无显著性差异;第18周时,运动组椎体BMD显著高于对照组。结果表明,10月龄大鼠由于衰老发生骨量丢失。大鼠中轴骨反映衰老导致骨量丢失的敏感性高于四肢骨。运动可缓解由于衰老导致的骨量丢失,其作用在四肢骨比在中轴骨显著。骨质疏松实验动物研究应根据不同目的选择研究部位。     

长期运动对小鼠运动功能年龄变化的影响──I．旷场试验

以“跑转笼”运动方式观察Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠运动量的变化以及长期适量运动对探索行为年龄变化的影响。以同年龄对照组心重／体重比率均值的２倍标准差做为运动有效标准。结果显示，小鼠的跑笼活动量呈与年龄相关的下降趋势。和５月龄鼠比较，１３、２４月龄鼠的探索活动明显降低（Ｐ＜０．０１），且２４月龄鼠丧失了对新环境探索而形成习惯的特征。５月龄鼠经过８和１９个月运动后，２４月龄鼠保留了形成习惯的特征，１３月龄鼠形成习惯的特征更明显。表明从青年开始的长期适量运动能够改善增龄引起的探索行为损害。本文讨论了探索行为与海马胆碱能系统的关系。     

空气污染对运动机能的影响研究现状

<正>空气污染是影响人体健康的公共卫生和环境问题,近年来受到国内学者越来越多的关注和研究。空气中主要的污染物有一氧化碳(CO)、氧化氮(NOX)、臭氧(O3)、二氧化硫(SO2)和可吸入颗粒物(PM)等。PM根据其空气动力学直径以微米为单位命名为PM10、PM5、PM2.5,而称为超微颗粒的PM0.1也开始引起学者的关注[1]。高水平的空气污染物会对健康产生短期急性和长期慢性的危害,也会对国民体质产生长期深远的影响,     

运动对小鼠海马结构突触素年龄变化的影响

研究了长期适量运动（跑转笼）对Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠海马结构突触素（ｐ３８）年龄变化的影响。以同年龄对照组心重／体重比率均值的２倍标准差作为运动有效标准，用免疫组织化学方法结合图象分析确定突触素含量。结果显示，２４月龄鼠齿状回分子层中带，海马ＣＡ３，ＣＡ１区分子层突触素免疫反应产物光密度值（ＣＯＤ值）小于１３月龄鼠（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），后者被检各区ＣＯＤ值小于５月龄鼠（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。５月龄小鼠经过８和１９个月运动后，被检各区突触素免疫反应产物密度均较对照组显著增高（Ｐ＜０．０１）。表明从青年开始的长期适量运动能够防止增龄引起的海马结构突触素的丢失。     

糖尿病前期运动疗法研究现状

<正>糖尿病是当前威胁全球人类健康最严重的慢性病之一,调查显示我国18岁以上2型糖尿病和糖尿病前期患病率分别高达11.6%和50.1%,且仍呈现上升趋势,我国已成为世界糖尿病第一大国~([1])。糖尿病在造成重大健康问题的同时也导致了沉重的医疗负担与较大的间接社会成本,为了应对糖尿病,全球每年投入超过     

运动上调蛋白酶体活性促进SVZ区神经发生

目的:观察运动后小鼠脑室室管膜下区(subventricular zone,SVZ)蛋白酶体活性变化,探讨运动促进神经发生的机制。方法:应用荧光分光光度法检测新生小鼠(Postnantal day 0,P0)、成年小鼠(Postnantal day 90,P90)及老年小鼠(Postnantal day 540,P540)SVZ蛋白酶体活性。成年小鼠自主跑轮运动4周后检测蛋白酶体活性,通过Ki67、DCX免疫荧光染色检测SVZ神经发生水平;小鼠注射MG132,观察抑制蛋白酶体活性是否影响运动对神经发生的促进作用。结果:随年龄增长,P90、P540小鼠SVZ蛋白酶体活性较P0小鼠分别下降50.9%(P<0.01)、70.4%(P<0.01)。运动后小鼠SVZ蛋白酶体活性较安静组增加39.8%(P<0.01),蛋白酶体亚单位PSMB1、PSMB2、PSMB5及PSMA3的表达水平也较安静组分别增加9.1%(P<0.05)、21.7%(P<0.01)、25.4%(P<0.01)和10.1%(P<0.05),神经发生相关指标Ki67~+、DCX~+细胞数量较安静组分别增加32.4%(P<0.01)和78.3%(P<0.001)。小鼠侧脑室注射MG132后再进行跑轮运动,MG132-运动组SVZ区Ki67~+、DCX~+细胞数量较DMSO-运动组分别下降27.6%(P<0.001)和51.5%(P<0.001)。结论:随年龄增长,蛋白酶体活性下降。运动可能通过提高SVZ蛋白酶体活性促进神经发生。     

运动处方与健康专题研讨会纪要

<正>[本刊讯]《全民健身条例》颁布实施后,人民群众对建立在医学检查评定与监控基础上的运动处方的需求日益迫切。在此背景下,2009年12月9日,国家体育总局运动医学研究所和可口可乐公司在国家体育总局举办了运动处方与健康专题研讨会。国家体育总局刘鹏局长专门题写了贺词。国家体育总局群体司、科教司领导,卫生     

成纤维细胞生长因子受体-1与Klotho蛋白在慢性肾衰竭继发性甲状旁腺功能亢进症甲状旁腺组织中的表达

目的 探讨成纤维细胞生长因子受体-1（FGFR1）与Klotho蛋白在慢性肾衰竭（chronic renal failure,CRF）继发性甲状旁腺功能亢进症（secondary hyperparathyroidism,SHPT）甲状旁腺组织中的表达水平及其临床意义.方法 利用酶联免疫吸附测定（ELISA）检测30例SHPT组及6例无偿捐献的健康组术前术后血清成纤维细胞生长因子23（FGF23）水平,采用化学发光酶免疫分析法检测全段甲状旁腺激素（iPTH）水平,同时取SHPT组、健康组患者的甲状旁腺组织,利用免疫组化方法检测FGFR1、Klotho蛋白表达,计算FGFR1、Klotho蛋白的积分吸光度.结果 （1）SHPT组血清FGF23、PTH水平高于健康组（P〈0.05）;（2）SHPT组结节性增生与弥漫性增生的甲状旁腺组织中FGFR1、klotho蛋白的表达低于健康组（P〈0.05）.结论 与正常甲状旁腺组织相比,CRF合并SHPT患者甲状旁腺组织中FGFR1、Klotho蛋白表达水平降低,尤其在结节性增生组织中比弥漫性增生组织中表现更加明显,提示klotho-FGFR1系统在SHPT的发病机制中起着重要作用.     

运动生物化学在军事体能训练中的应用与展望

军事体能训练是军人身体各方面素质和训练能力的综合体现,而运动生物化学是研究人体运动时的能量供应特点和身体功能变化规律的学科,二者的紧密结合对提高军人的体能和训练能力具有重要意义.本文综述了运动生物化学应用于军事体能训练中的研究进展,并展望了发展前景.     

运动延缓衰老所致心肌纤维化研究进展

心肌纤维化(myocardial fibrosis,MF)是心脏衰老的一个重要特征,可导致心肌结构紊乱,僵硬度增加,心脏顺应性降低,心肌舒缩功能减退,心律失常发生率增加。研究表明,随着年龄增长,一方面,转化生长因子-β1(TGF-β1)表达增加,促进金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)合成,抑制基质金属蛋白酶(MMPs)的表达,使心肌胶原蛋白降解减少,胶原沉积逐渐增多。另一方面,糖基化终末产物(AGEs)增多使胶原交联增强,胶原降解进一步减少。这两种因素共同作用使胶原堆积逐渐增加,诱导心肌纤维化的发生和发展。运动通过抑制TGF-β1和AGEs的表达,增加胶原蛋白降解,降低心肌纤维化的程度,延缓了由于心脏衰老导致的心脏功能减退。本文综述了衰老所致心肌纤维化的发生发展机制,以及运动缓解衰老引起的心肌纤维化及其机制。