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1.
目的观察疏血通注射液治疗脑梗死的临床效果。方法将60例患者为治疗组(40例)和对照组(20例),治疗组给予疏血通注射液8ml加入0.9%生理盐水250ml或5%葡萄糖溶液250ml静脉滴注,2h内滴完,2周为1疗程;对照组给予低分子右旋糖酐500ml加入香丹注射液20ml,1次/d,静脉滴注,2周为1疗程,两组同时辅以脑细胞活化剂、钙拈抗剂、抗血小板聚集等治疗,以营养脑细胞和改善脑组织供血,但均未采用其它抗凝溶栓治疗等治疗。结果治疗组显效率(基本痊愈+显著进步)75%,总有效率95%。显效率显著高于对照组(45%)。结论疏血通注射液治疗脑梗死疗效确切,安全无毒,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的观察参芎葡萄糖注射液对急性脑梗死患者血脂、血流变学的影响。方法治疗组给予参芎葡萄糖注射液200 ml静脉滴注,2 h内滴完,2周为1疗程;对照组给予低分子右旋糖酐500 ml加入香丹注射液20 ml,每天一次静脉滴注,2周为1疗程。结果治疗组治疗前神经功能缺损评分(12.52±7.24);治疗1疗程后神经功能缺损评分(5.12±5.38)比治疗前减少7.40。生活能力状态评分:治疗前(3.38±1.34),治疗1疗程后(1.78±1.79),治疗后比治疗前提高1.6等级。经临床经验判断,治疗级显效率(基本痊愈+显著进步)75%,总有效率95%。显效率显著高于对照组(45%)。结论参芎葡萄注射液治疗脑梗死疗效明显高于低分子左旋糖酐加香丹注射液,疗效确切且安全,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的观察参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的疗效及不良反应。方法60例45岁以上(包括45岁)发病5d内的脑梗死患者随机分为两组,,对照组(20例)进行常规基础治疗,治疗组(40例)在常规基础治疗的同时给予参芎葡萄糖注射液静脉滴注,治疗前后比较两组患者临床疗效及神经功能缺损评分的变化。结果治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死疗效较好,能发挥一定的抗血栓作用。  相似文献   

4.
参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛45例临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择2009年1月~2010年2月收治于我院的90例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,每组45例。治疗组给予参芎葡萄糖注射液200ml/次静脉滴注,1次/d,14d为1个疗程;对照组给予口服消心痛,每次10mg,每日3次;比较两组的临床治疗效果。结果治疗组心绞痛缓解总有效率、心电图改善总有效率分别为93.3%、91.1%;对照组的分别为71.1%、64.4%,两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的观察芎葡萄糖注射液治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效。方法将62例老年不稳定心绞痛的住院患者随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参芎葡萄糖注射液100ml静脉滴注。结果治疗组在改善心绞痛I临床症状及血液流变学指标方面均优于对照组(P〈0.05)。结论参芎葡萄糖注射液治疗老年不稳定心绞痛疗效肯定,无明显副作用。  相似文献   

6.
目的:探讨长春西汀注射液治疗脑梗死急性期患者的临床疗效。方法:选取脑梗死急性期患者80例,随机分为对照组和观察组各40例,两组患者均给予丹参注射液20 ml 溶于5%葡萄糖注射液250 ml 静脉滴注,1次/ d;观察组在对照组基础上加用长春西汀注射液30 mg 溶于氯化钠注射液250 ml 静脉滴注,1次/ d,两组疗程均为2周。结果:治疗后两组的神经功能缺损评分(NIHSS)均明显降低(P ﹤0.01),且观察组患者 NIHSS 评分显著低于对照组(P ﹤0.01);观察组患者的总有效率(92.5%)明显高于对照组(80.0%),两组间差异比较有统计学意义(P ﹤0.05)。结论:长春西汀注射液联合应用丹参注射液治疗脑梗死疗效肯定,可作为治疗脑梗死患者的推荐用药。  相似文献   

7.
丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法采用随机对照的方法,90例脑梗死患者随机分成2组,观察组采用丹红注射液20ml加入生理盐水250ml溶液中静脉滴注1次/d,15d一个疗程,对照组采用丹参注射液20ml加入生理盐水250ml溶液中静脉滴注1次/d,15d为一疗程。常规脱水剂,脑细胞活化剂等基础治疗相同,结果观察组和对照组的有效率分别为95.5%和71.11%,观察组与对照组比较P〈0.05差异有统计学意义。结论丹红注射液治疗急性脑梗死有效。  相似文献   

8.
参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:将78例慢性肾衰患者,随机分为①治疗组(加例),除给予常规治疗外,加用参芎葡萄糖注射液200 ml,ivd;②对照组38例,加用川芎嗪注射液80 mg,ivd,2周为1疗程。观察血尿素氮(BUN)和血清肌酐(SCr)的变化。结果:治疗后两组各项检测指标均有不同程度好转,BUN和SCr均显著下降(P<0.01),但治疗组BUN和SCr降低幅度明显高于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为87.5%,明显优于对照组73.7%(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液能延缓慢性肾功能衰竭的进展。  相似文献   

9.
目的观察葛根素葡萄糖注射液联合1,6-二磷酸果糖(FDP)佐治病毒性心肌炎的临床疗效。方法将120例病毒性心肌炎患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组给予葛根素葡萄糖注射液静脉滴注,每次0.6g,每天1次;FDP200mg/kg加10%葡萄糖200ml静脉滴注,每天1次,疗程14d;对照组给予极化液(5%葡萄糖盐水500ml+10%氯化钾10ml+胰岛素6U)和能量合剂(10%葡萄糖500ml+ATP40mg+肌苷100mg)静脉滴注,每天1次,疗程14d。结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的56.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组临床表现及各项指标改善均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论葛根素葡萄糖注射液联合FDP佐治病毒性心肌炎疗效较好,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的观察奥拉西坦对脑梗死后遗症患者生活质量的影响。方法将急性脑梗死后遗症患者112例随机分为治疗组58例和对照组54例。对照组给予血塞通注射液500mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每天1次;阿司匹林片100mg口服,每天1次,4周为1个疗程。治疗组在对照组治疗基础上给予奥拉西坦注射液4g,每天1次,4周为1个疗程。比较治疗后2组神经功能缺损评分、巴氏指数评分、生存质量量表(SF-36)评分及不良反应。结果治疗组治疗后神经功能缺损程度评分低于对照组,巴氏指数评分明显高于对照组,SF-36各方面评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论奥拉西坦辅治脑梗死后遗症有显著疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的观察参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法冠心病患者60例随机分为参芎组30例和对照组30例,两组均给予常规治疗。对照组常规治疗包括卧床休息,吸氧等以及给予抗心绞痛药物治疗,包括硝酸酯类、肠溶阿司匹林、β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂。参芎组在对照组的基础上联用参芎葡萄糖注射液100ml静脉滴注,1次/d;均于治疗第1天及第14天记录患者胸闷胸痛症状及检测心电图ST-T的变化。结果治疗前两组症状及心电图ST-T比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后参芎组ST-T下降水平大于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。两组ST-T治疗后均比治疗前降低,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论参芎葡萄糖注射液能改善胸闷胸痛症状及降低心电图ST-T水平,治疗冠心病心绞痛的临床疗效好,且安全性好,使用方便。  相似文献   

12.
目的 观察参芎葡萄糖注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效. 方法 60例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组和对照组各30例, 治疗组给予参芎葡萄糖注射液200 mL, 静脉滴注, qd, 连续7 d, 对照组给予盐酸丁咯地尔注射液200 mg+5%葡萄糖注射液250 mL, 静脉滴注, qd, 连续7 d. 观察治疗前后临床症状及经颅多普勒超声(TCD)参数变化. 结果 两组临床症状均明显改善, 治疗组与对照组总有效率分别为96.7%, 100.0%(P>0.05), 两组经颅多普勒超声检查平均血流速度(Vm)均较治疗前改善, 两组间差异无显著性. 结论 参芎葡萄糖注射液治疗椎基底动脉供血不足与盐酸丁洛地尔同样有效.  相似文献   

13.
目的观察参芎葡萄糖注射液治疗急性冠脉综合征的临床疗效及对炎症反应的标志物C-反应蛋白的影响。方法将68例患者随机分为两组。对照组34例,给予常规治疗;治疗组34例,在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液,100ml静脉滴注,每日1次,疗程2周。应用Holter于治疗前后分别检测心肌缺血总负荷并记录临床缺血相关事件,观察治疗前后血清C-反应蛋白水平。结果治疗后与对照组相比,治疗组心肌缺血总负荷、缺血相关事件发生率明显下降(P〈0.05);C-反应蛋白较治疗前显著下降(P〈0.05),与对照组相比有显著性差异(P〈0.05)。结论参芎葡萄糖注射液治疗急性冠脉综合征安全有效,可能与其控制血管壁炎症,稳定斑块有关。  相似文献   

14.
目的通过对参芎葡萄糖注射液与传统药物治疗心肌缺血的临床比较,明确参芎葡萄糖注射液在治疗中的疗效。方法将60例选入病例,随机分为对照组与治疗组,每组30例,对照组给予丹参注射液,治疗组给予参芎葡萄糖注射液,14 d为1个疗程。对疗效及血液流变学进行统计学分析。结果参芎葡萄糖注射液对心肌缺血有效率更高,心电图及血液流变学改善更明显,有统计学意义(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液治疗心肌缺血疗效确切。  相似文献   

15.
参芎注射液治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
李啬夫  丁玲 《中南药学》2008,6(3):364-366
目的探讨参芎注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将130例急性脑梗塞患者随机分为2组,对照组60例,给予常规治疗加磷酸川芎嗪注射液;治疗组70例,给予常规治疗加参芎注射液,疗程2周,比较2组血液流变学变化及神经功能缺损。结果治疗组的总显效率64.29%,对照组51.67%,2组疗效差异有统计学意义(P〈0.01);和对照组相比,治疗组治疗2周后ESS评分明显增高,血液黏度降低,红细胞沉降率减慢(P〈0.05)。结论参芎注射液能有效改变急性脑梗死患者的的血液流变学指标,改善神经功能,其作用优于单一的川芎嗪注射液。  相似文献   

16.
目的观察阿奇霉素联合川芎嗪注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 72例患儿随机分为治疗组37例和对照组35例。2组均给予止喘、解痉、退热、支持等对症治疗。对照组在对症治疗基础上单纯给予阿奇霉素加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,每天1次。治疗组在对症治疗基础上给予阿奇霉素加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,每天1次;盐酸川芎嗪注射液加入生理盐水注射液静脉滴注,每天1次。2组均以7d为1个疗程。结果治疗组总有效率为89.2%高于对照组的74.3%,差异有统计学意义(P〈0.05),且未见明显不良反应。结论阿奇霉素联合川芎嗪治疗小儿支原体肺炎较单纯应用阿奇霉素疗效好、未见明显不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的观察参芎葡萄糖注射液联合汉防已甲素治疗尘肺的疗效。方法将122例尘肺患者随机分为治疗组和对照组各61例,治疗组在常规治疗基础上给予参芎葡萄糖注射液和汉防已甲素片,对照组给予矽肺宁片,治疗3个月后对比两组胸片变化、临床症状、血气中PaO2及SaO2值。结果治疗组治疗后胸片、临床症状与对照组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05),治疗组均优于对照组;治疗组治疗后PaO2及SaO2较对照组改善更显著(P〈0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合汉方已甲素片可使尘肺患者的临床症状及血气显著改善,胸片稳定率高,且临床治疗中并未发现明显不良反应,用药安全。  相似文献   

18.
目的分析急性脑梗死采用参芎葡萄糖注射液治疗的临床效果。方法选取2008年3月至2013年3月收治的急性脑梗死患者100例,分为2组(研究组及对照组),两组均进行基础治疗,研究组联用参芎葡萄糖注射液治疗,对照组联用丹参注射液治疗,对比两组治疗前后ET变化情况以及临床疗效。结果治疗后,研究组ET水平下降更显著;研究组及对照组的临床总有效率分别为86.0%和64.0%;研究组综合疗效更佳(P<0.05)。结论急性脑梗死采用参芎葡萄糖注射液治疗效果明显,可显著降低ET水平,提高临床治疗有效率,值得推广。  相似文献   

19.
目的:探讨复合药物治疗对脑梗死的临床疗效、血液流变学的影响。方法:将本院2007年1月~2010年7月收治的脑梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予复方丹参注射液20ml+0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注和胞二磷胆碱注射液0.5g+0.9%氯化钠溶液250ml分别进行静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程。治疗组给予复方丹参注射液20ml+0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注和胞二磷胆碱注射液0.5g+0.9%氯化钠溶液250ml分别进行静脉滴注,1次/d,另外口服脑络通胶囊,3粒/次,3次/d,2周为1个疗程。两组都采用相同的基础治疗。结果:治疗组的总有效率为92.5%(37/40),对照组的总有效率为80.0%(32/40),两组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。且治疗组在抗凝、溶栓、降血脂等方面的疗效均优于对照组(P〈0.05)。结论:复合药物治疗脑梗死有较好的临床疗效,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的:观察临床治疗急性脑梗死使用参芎葡萄糖注射液联合银杏叶提取物注射液的效果及安全性。方法:采用随机数字表法将64例急性脑梗死患者分为观察组与对照组,每组32例。对照组单独使用银杏叶提取物注射液治疗,观察组采用联合用药治疗方式(参芎葡萄糖注射液+银杏叶提取物注射液),对比两组的治疗效果与不良反应。结果:治疗后观察组血液流变学各项指标均较稳定,相关指标水平低于对照组(P<0.05);两组患者的神经功能损伤评分均有所降低,观察组整体情况更佳(P<0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:临床治疗急性脑梗死给予这两种药物联合使用,治疗效果及安全性均较高,值得推广。  相似文献   

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