氨溴索与参麦注射液联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病40例疗效观察

目的:探讨溴索与参麦注射液联合治疗老年慢性阻塞性肺病的临床效果.方法:选择我院2009年9月~2011年9月慢性阻塞性肺病老年患者80例,上述患者均为慢性阻塞性肺病稳定期患者.上述患者分为观察组和对照组.对照组采用常规治疗,观察组在对照组常规治疗基础上给予氨溴索和参麦注射液.两组患者14天为1个疗程.治疗前后检测两组患者肺功能的改变情况,主要观察FEV1和FEV1/FEV的改变情况;记录两组患者治疗3个月内急性加重发生情况.结果:观察组治疗前FEV1和FVC与对照组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后FEV1和FVC与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前期间急性加重发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在常规治疗慢性阻塞性肺病基础上给予氨溴索和参麦注射液治疗,能够显著提高患者的肺功能,改善临床症状,效果显著.     

平喘药联合治疗慢性阻塞性肺病84例临床分析

目的观察α-细辛脑注射液联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法选择我院确诊为慢性阻塞性肺病病例84例,随机分为两组,α-细辛脑注射液 氨茶碱为治疗组44例,氨茶碱为对照组40例,分别进行治疗1周。结果治疗组总有效率为90.91%,对照组总有效率为77.50%。结论α-细辛脑注射液联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺病疗效显著,副作用少。     

细辛脑联合头孢呋辛钠治疗COPD急性加重期的效果观察

目的探讨细辛脑注射液佐治慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的效果。方法选择住院确诊为COPD患者196例,随机分成两组,对照组96例予头孢呋辛钠、氨茶碱注射液治疗,治疗组100例予头孢呋辛钠、细辛脑注射液治疗,疗程7天;观察两组患者的临床症状、体征持续时间,统计总有效率。结果治疗组总有效率为84.00%,对照组的71.88%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗过程中未见明显不良反应。结论细辛脑注射液佐治COPD急性加重期效果满意且安全可靠,值得在临床中推广使用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期的临床疗效

目的：探索中西医结合治疗慢性阻塞性肺病加重期患者的临床效果.方法：80例慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机进入对照组与观察组,对照组采用常规抗感染治疗,观察组在常规抗感染治疗基础上,给予中西医结合治疗.结果：观察组总有效率为90.0％,明显高于对照组总有效率62.5％,观察组临床指标（FVC）、（FEV1）改善明显,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用中西医结合治疗,获得明显的治疗效果.     

乙酰半胱氨酸联合细辛脑治疗慢性阻塞性肺病加重期的效果观察

目的:观察乙酰半胱氨酸联合细辛脑治疗慢性阻塞性肺病加重期的疗效。方法:选择慢性阻塞性肺疾病加重期患者220例,随机分为治疗组110例,对照组110例。两组均给予氨溴索30mg 2/日,多索茶碱0.1 2/日,同时据药敏或经验选择抗生素。治疗组在此基础上给予乙酰半胱氨酸0.6 1/日,细辛脑16mg静点1/日。治疗期间观察不吸氧的情况下脉氧的指数、血气分析氧分压、二氧化碳分压及PH值的改变,和好转率、住院天数的改变。结果:治疗组较对照组的好转率明显提高,平均住院天数缩短。结论:慢性租塞性肺病急性发作期患者在常规药物治疗的同时联合应用乙酰半胱氨酸和细辛脑治疗疗效显著,提高了慢性阻塞性肺病加重期的好转率,缩短住院时间,减少住院费用。     

罗红霉素联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的 观察罗红霉素联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效。方法 120例门诊慢性阻塞性肺病急性加重期病例，随机分为两组。治疗组为罗红霉素0．15g，Bid，加盐酸氨溴索葡萄糖液100ml静脉滴注，每天2次；对照组单用罗红霉素0．15g，Bid。两组疗程均为2周。结果 治疗组有效率96．7％，细菌清除率90．4％；对照组有效率86．7％，细菌清除率63．2％，药物不良反应较少。结论 罗红霉素联合盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效满意。     

细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:观察细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法:将60例慢性阻塞性肺疾病患者随机分两组,对照组30例给予吸氧、抗感染、化痰、解痉等常规治疗.治疗组30例,在常规治疗基础上,加用细辛脑注射液静滴,12天后观察疗效.结果:治疗组总有效率93%,对照组总有效率73%.两组比较差异有显著性(P＜0.05),同时症状体征持续时间比较存在显著差异.治疗组疗效明显优于对照组.结论:细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切.     

多索茶碱联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床研究

目的:探讨静脉使用多索茶碱联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上用多索茶碱注射液联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗,1次/d,14 d为1疗程。结果:观察组和对照组对比,在临床症状及体征积分、6MWD、FEV1/FVC(%)、FEV1占预计值的百分比(%)方面,两组比较有统计学差异(P0.05)。结论:多索茶碱静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期可以改善患者呼吸困难,提高运动耐量、改善肺功能。     

参麦制剂对老年慢性阻塞性肺病(COPD)合并心衰的疗效观察

目的 观察参麦制剂在老年慢性阻塞性肺病(COPD)合并心衰中的效果.方法 120例分为两组,对照组60例仅给常规药物;观察组60例在常规治疗基础上加用参麦注射液,疗程14d.结果 观察组治疗总有效率95.0%,对照组治疗总有效率70%,两组差异显著(P＜0.01).结论 老年慢性阻塞性肺病(COPD)合并心衰病情复杂,治疗困难,在常规治疗基础上加用参麦注射液,可显著提高疗效.     

生脉注射液治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察

目的:探讨生脉注射液治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效.方法:60例慢性阻塞性肺病患者随机分为两组,对照组患者给予氧疗、抗炎、平喘、解痉、止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予生脉注射液60ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用2周.结果:治疗组总有效率与对照组相比差异有显著性,P＜0.05.结论:生脉注射液治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效确切.     

痰热清注射液对COPD患者细胞因子和肺功能的影响

目的探讨痰热清注射液对慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期患者血浆细胞因子白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及其肺功能第1秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1%)、最大呼气中段流速(MMEF)的影响,并观察其临床疗效。方法将52例COPD急性加重期患者随机分为2组,分别为痰热清治疗组和对照组,痰热清组用痰热清注射液20ml 5%葡萄糖溶液250ml,ivgttq24h治疗,对照组给予生理盐水20ml 5%葡萄糖溶液250ml,ivgttq24h,两者均给予基础治疗,疗程均为12d。结果治疗组总有效率88.88%,对照组为72.00%(P<0.05),且治疗后治疗组血浆细胞因子IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α明显低于对照组,肺功能FEV1%、MMEF明显高于对照组(P<0.05)。结论痰热清注射液能明显降低COPD急性加重期患者血浆细胞因子IL-6、IL-8、IL-17含量,提高治疗效果,并能显著改善肺功能。     

痰热清注射液联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:痰热清注射液联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察。方法:选择84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和治疗组,试验组44例采用痰热清注射液配合抗生素治疗,对照组40例仅用抗生素治疗。结果:试验组临床疗效优于对照组,试验组总有效率(95.5%)高于对照组总有效率(87.5%),有显著性差异(P<0.05)。结论:痰热清注射液联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效满意。     

博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的评价博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法选择2007年8月～2009年8月我院呼吸科住院治疗的慢性阻塞性肺病急性加重期患者96例为入选对象,96例患者根据入院先后顺序随机分为治疗组（博利康尼联合异丙托溴胺＋常规治疗）和对照组（常规治疗）各48例,比较两组的疗效、肺功能、痰量及痰性质评分的变化情况。结果治疗组的有效率明显高于对照组,且治疗组FVC、FEV1、FEV1／FVC分别与对照组比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论博利康尼联合异丙托溴胺雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效确切,能显著改善患者肺功能。     

氨溴索联合灯盏花素对COPD加重期疗效观察

目的 观察氨溴索注射液联合灯盏花素在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果.方法 选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者72例,随机分为对照组和治疗组,在进行抗感染、平喘、糖皮质激素等常规药物治疗基础上,治疗组每天给予氨溴索30mg,2次/d,加灯盏花素注射液治疗30mg,1次/d,14d为1疗程.观察两组患者治疗前后症状及肺功能改善情况.结果 对照组总有效率54.28%,治疗组总有效率91.89%,两组总有效率差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者治疗前后肺功能比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氨溴索注射液联合灯盏花素用于慢性阻塞性肺疾病加重期疗效显著.     

参附与灯盏花素注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并心力衰竭的临床研究

目的:探讨参附与灯盏素注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并心力衰竭的疗效。方法:80例患者随机分为两组,对照组40例给予西医常规治疗;治疗组40例在对照组治疗基础上加用参附与灯盏素注射液滴注。结果:治疗组总有效率(96.5%)与对照组总有效率(80%)相比差异有显著性(P<0.05);治疗组在升高动脉氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标方面均优于对照组(P<0.05)。结论:参附与灯盏素注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并心力衰竭患者疗效显著。     

缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的:观察缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效。方法:将80例慢性肺源性心脏病患者随机分为观察组40例和对照组40例。对照组予抗感染、持续低流量吸氧、平喘、抗感染、祛痰、利尿等基础治疗,观察组在对照组基础上予缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗。观察2组治疗前后肺功能,并根据临床症状、心功能分级及血气分析结果观察临床疗效。结果:2组治疗后肺功能(FEV1/FVC及FEV1%预计值)均有改善,观察组肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(p0.05),观察组总有效率90%,对照组总有效率85%,差异有统计学意义(p0.05)。结论:缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效明显。     

乌司他丁治疗慢性阻塞性肺病的临床效果分析

目的:分析乌司他丁治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床效果。方法:选择2012年1月到2013年12月来我院就诊的慢性阻塞性肺病急性加重期50例,随机分为2组,治疗组和对照组各25例,治疗组给予乌司他丁20万单位日三次静注,对照组按照慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗指南给予常规治疗。结果:治疗组的总有效率为92.0%,对照组的总有效率为72.0%,两组有效率比较差异有统计学意义(P0.05),两组患者治疗前后肺功能和炎症指标比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:乌司他丁治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床效果比较满意,临床应用价值较大。     

痰热清联合甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效

目的:探讨痰热清联合甲泼尼龙注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效.方法:将患者分为随机组及对照组,两组均给予吸氧、抗感染、平喘、祛痰、对症治疗,治疗组在上述基础上加用痰热清注射液及甲泼尼龙注射液静脉滴注.结果:治疗组有效率为93.3％,高于对照组的73.3％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:痰热清联合甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,疗效可靠.     

多索茶碱联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床研究

目的：探讨静脉使用多索茶碱联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上用多索茶碱注射液联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗,1次／d,14 d 为1疗程。结果：观察组和对照组对比,在临床症状及体征积分、6MWD、FEV1／FVC（％）、FEV1占预计值的百分比（％）方面,两组比较有统计学差异（P ＜0.05）。结论：多索茶碱静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期可以改善患者呼吸困难,提高运动耐量、改善肺功能。     

不同方法雾化吸入治疗老年COPD急性加重期的疗效观察

目的观察不同药物方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法 68例老年慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为对照组34例和联合组34例。两组均采用综合治疗,对照组予布地奈德雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组疗程均为7天,观察和比较两组临床疗效。结果联合组治疗总有效率为82.4%,对照组治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。