消妇炎胶囊辅料的合理性实验研究

目的确定消妇炎胶囊的辅料及用量。方法以浸膏粉的吸湿率和流动性为考察指标,对加入淀粉、糊精及微晶纤维素3种不同辅料后制得的颗粒进行考察,优选出最佳辅料后,再对最佳辅料的不同用量进行考察。结果加入辅料后,颗粒的抗吸湿能力和流动性都明显改善,其中加入淀粉后,分别在6、12、24、48、60 h测得的吸湿率为2.01%、4.03%、5.98%、6.66%、7.31%,休止角为34.61°,均小于糊精与微晶纤维素,表明加入淀粉颗粒质量最好;每80 g浸膏粉中分别加入30、45、60 g淀粉,综合判定45 g较好。结论每80 g浸膏粉加入淀粉45 g为辅料用量参数,制得颗粒的抗吸湿能力和流动性均好,可节约成本。     

辣蓼颗粒成型工艺的研究

目的探讨辣蓼颗粒的成型工艺条件。方法考察不同辅料即乳糖、玉米淀粉和糊精对浸膏粉吸湿性的影响；用正交试验法优选制粒工艺条件及评价颗粒的流动性与吸湿性等。结果3种辅料均可明显降低浸膏粉的吸湿性；最佳制粒工艺条件为浸膏粉与玉米淀粉、乳糖按2：2：1的比例混匀，以75％乙醇为润湿剂制软材，湿粒以70％温度干燥，成品颗粒的流动性好；临界相对湿度为75％。结论混合辅料（玉米淀粉和乳糖）可改善浸膏粉的成型性和颗粒剂的抗湿性；辣蓼颗粒制粒工艺条件的优化为产品的工业生产环境控制提供了科学依据。     

桑黄多糖片剂的成型工艺研究

目的：选择适当辅料制备桑黄（裂蹄木层孔菌）多糖片剂,考察桑黄总多糖溶出度。方法：正交设计法优选处方,以PPVP为崩解剂、CaHPO4为填充剂、1%的PVP乙醇溶液为黏合剂、硬脂酸镁和微粉硅胶为润滑剂制备桑黄多糖片剂;采用紫外分光光度法以桑黄总多糖含量为测定指标,考察其溶出度。结果与结论：按最佳工艺制备的桑黄多糖片剂,溶出度良好,符合药典要求。     

不同辅料制备的中药片与大鼠体外肠组织黏附力的考察

目的 考察用白及、卡波姆和淀粉为辅料试制的3种中药片剂对大鼠离体肠组织的黏附力,用以研制一种中药黏附片剂.方法 分别测定并比较用白及、卡波姆和淀粉为辅料试制的3种中药饮片与大鼠离体肠组织的黏附力.结果 用白及、卡波姆为辅料制备的两种中药片对大鼠离体肠组织的黏附力明显大于淀粉为辅料制成的中药片(P＜0.01).结论 用白及和卡波姆为辅料生产的中药片对于肠组织均具有较强的黏附作用.     

芦丁壳聚糖缓释片处方设计及体外释放度测定

目的 研究以壳聚糖为骨架制备芦丁壳聚糖缓释片的工艺.方法 以壳聚糖、阿拉伯胶和淀粉为辅料制备芦丁壳聚糖缓释片,以正交设计法进行处方筛选,用释放度实验考察芦丁壳聚糖缓释片不同释放时间的溶出参数.结果 含壳聚糖1.5%、阿拉伯胶1.5%和淀粉0.5%时所制备的芦丁片具有明显的缓释作用,其T50为(123.97±0.47)m...     

薄层扫描法测定马蝎蚕胶囊中士的宁和马钱子碱的含量

目的∶建立薄层扫描法测定马蝎蚕胶囊中士的宁和马钱子含量的方法。方法∶固定相 :硅胶GF2 54 ,流动相 :丙酮-氯仿 -浓氨水 ( 3 0∶15∶1) ,参比波长 3 2 5nm ,测定波长 2 5 4nm。结果∶两成分分离良好 ,士的宁在 1～ 5 μg、马钱子碱在 0 .5～ 2 .5 μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率士的宁为 10 1.0 % ( n =5 ) ,RSD为 3 .2 0 % ,马钱子碱为 10 1.6% (n =5 ) ,RSD为2 .72 %。结论 :本方法可用于同时测定马蝎蚕胶囊中士的宁和马钱子含量     

头孢克洛胶囊有关物质考察

目的研究头孢克洛胶囊中有关物质的种类和来源,探讨如何有效控制药品质量。方法采用HPLC法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为0.78%磷酸二氢钠溶液（pH 4.0）,流动相B为0.78%磷酸二氢钠溶液（pH4.0）-乙腈（55∶45）;流速为1.0 ml.min-1;检测波长为220 nm。结果全部28批次样品中共检出12种杂质,其中主要杂质为杂质6、杂质7、杂质8和杂质9,破坏试验结果分析这4种杂质均为降解杂质,加热、氧化和光照等条件条件均会使杂质含量增加。结论必须注意生产和贮存中的温度控制,同时应加强产品包装的密闭性和遮光性。     

高效液相色谱法测定甲氧苄啶注射液的有关物质

目的建立测定甲氧苄啶注射液中有关物质的方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至6.4）为流动相,检测波长：280nm。结果5批样品均检出杂质。结论本法可以用作产品有关物质检查。     

RP-HPLC法测定通滞苏润江胶囊中没食子酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定通滞苏润江胶囊中没食子酸的外标定量方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-含0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液（3∶97）为流动相;检测波长为270nm。结果没食子酸在0.373 2-0.995 2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9。结论该方法操作简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,适用于通滞苏润江胶囊中没食子酸的含量测定。     

制作1%聚桂醇泡沫硬化剂的最佳液-气比

目的：观察以不同液-气比制作1%聚桂醇泡沫的稳定性,明确最佳液-气比。方法根据Tessari法,采用1%聚桂醇注射液、室内空气、2个10 ml一次性塑料注射器和1个医用硅胶三通旋塞阀分别以1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9液-气比制作泡沫硬化剂。每种液-气比分别制作泡沫5次,记录泡沫半衰期（FHT）、泡沫析水时间（FDT）和泡沫融合时间（FCT）并计算其均值。最佳液-气比定义为上述所有测量指标的中间值。结果液-气比为1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9时,1%聚桂醇泡沫的FHT分别为184.8、169.3、135.9、110.8、111.5、92.6、76.3、74.7、49.9 s,FDT分别为10.6、17.8、14.6、13.7、13.0、12.3、10.7、11.5、12.6 s,FCT 分别为108.4、79.8、41.8、20.3、10.4、0、0、0、0 s。结论采用室内空气、10 ml一次性塑料注射器和医用硅胶三通旋塞阀、以Tessari法制作1%聚桂醇泡沫时的最佳液-气比为1∶2。     

归辛颗粒挥发油提取工艺研究

目的考察归辛颗粒制备工艺中挥发油的提取条件。方法采用正交设计法考察浸提加水量、浸提时间、浸提温度对挥发油提取的影响,优选提取工艺。结果挥发油的最佳提取工艺是固液比1：12于55℃浸提8h,50～60℃ 0．087～0．090mPa减压蒸馏。结论浸提-减压蒸馏能有效提取归辛颗粒药材中的挥发油,工艺稳定,可行。     

皮肤再生技术结合整形手术治疗严重创伤的体会

目的:探讨在处理急诊严重创伤病例中能够有效促进愈合和降低残疾率的方法.方法:对急诊收治的58例严重创伤患者,采用皮肤再生技术结合整形外科技术处理创面,对治疗结果进行分析总结.结果:58例严重创伤患者的创面均实现Ⅰ期愈合,功能及外形恢复良好,随访无瘢痕增生及挛缩畸形等并发症,无残疾、截肢病例.结论:应用皮肤再生技术结合整形技术能最大限度恢复创伤部位的功能及形态,降低致畸致残率,临床效果理想,实用性强.     

双能量CT肺动脉成像不同混和能量图像质量对比分析

目的 评估双能量CT肺动脉成像(CTPA)上不同能量图像的图像质量,以确定双能量CTPA的最佳能量混合方式.方法 装满不同浓度碘水的模型及27例怀疑肺动脉栓塞的患者行胸部双能量CT扫描,将140kV和80kV图像传送至后处理工作站,按照不同的能量比例混合生成9种权重因子的混合能量图像.比较140kV图像、9种不同权重因子混合能量图像和80kV图像上模型内碘水的CT值、噪声和信噪比(SNR),同时比较27例患者140kV图像、9种混合能量图像和80kV图像上肺动脉的CT值、噪声、SNR和对比噪声比(CNR),并对所有患者的权重因子为0.3的混合能量图像、80kV图像和最佳混合能量图像的肺动脉图像质量进行评分.结果 在实验研究及临床应用中,权重因子为0.3的混合能量图像噪声均最小,而权重因子为0.5的混合能量图像肺动脉的SNR值最大,其次为权重因子为0.6的混合能量图像,临床应用中权重因子为0.5和0.6的混合能量图像上肺动脉的CNR值最大.权重因子为0.3、0.5、0.6的混合能量图像和80kV图像的评分结果总体比较,差异有统计学意义(x2 =25.65,P=0.00),其中权重因子为0.6的混合能量图像评分最高.结论 双能量CTPA中,权重因子为0.5和0.6的混合能量图像能提供最佳肺动脉SNR和CNR,并能够提高CTPA的图像质量.     

肾上腺肿瘤CT误诊15例分析

目的:探讨肾上腺肿瘤的CT误诊原因.方法:对15例经手术病理证实的肾上腺肿瘤CT误诊病例的位置、大小、形态、密度及强化等表现进行统计分析.结果:15例误诊病例中,7例为肾上腺嗜铬细胞瘤(46.67%),3例为肾上腺无功能性腺瘤(20%),2例为肾上腺黏液性囊腺瘤(13.33%),1例为肾上腺癌(6.67%),1例为肾上腺转移瘤(6.67%),1例为肾上腺神经母细胞瘤(6.67%),均出现定位诊断错误.结论:肾上腺肿瘤CT误诊原因主要是定位困难.加强对肾上腺肿瘤CT征象的认识,结合临床资料可减少误诊率,提高诊断的准确率.     

Image-Guided and Adaptive Radiation Therapy

Abstract

Purpose: To determine the effect of gamma irradiation, steaming and heating on microbial load and chemical composition of licorice root powder.

Materials and methods: Powders were exposed to hot air treatment at 60°C for 24 h, steaming at 1.1 bar and about 121°C for 15 min, and irradiation at 10 kGy using a ⁶⁰Co source. Microbial load, moisture, ash, and electrical conductivity (EC) values of licorice root powders were evaluated immediately after treatment, and after 12 months of storage.

Results: Total aerobic plate count (TAPC) of licorice roots powder (control sample), including coliform, Escherichia coli, and Klebsiella spp. were relatively high. Irradiation reduced the TAPC by 4 logs and total coliform to negative (less than 1 log₁₀ colony forming units (CFU) g^?1) Klebsiella spp., E. coli, and Salmonella spp. were not detected (less than 1 log₁₀ CFU/g) in irradiated sample. Meanwhile, heating and steaming reduced the total count by 1 and 2 logs with slight effect on reducing the total coliforms counts. Also, irradiated samples were free of coliforms. No considerable changes in the moisture and ash were observed in irradiated powders, but the moisture increased due to steaming, and decreased due to dried heating.

Conclusion: Gamma irradiation at 10 kGy was more effective than heating and steaming treatments in their microbial decontamination effect on the licorice root powders.     

纳米级雄黄制备工艺的优化研究

目的对纳米级雄黄制备工艺进行优化研究。方法利用温度可控惰性气氛高能球磨机来制备纳米级雄黄粉体;采用正交设计实验方法,对球料比、球磨转速、球磨时间、球磨介质去离子水量、球磨温度等球磨参数进行五因素四水平的实验安排;利用激光光散射法和原子力显微镜对纳米级雄黄颗粒的粒度分布和表观形貌进行观察分析测定。结果制备纳米级雄黄的最佳工艺参数为球料比16：1、球磨转速38Hz、球磨温度-20℃、球磨时间12h、去离子水量取50ml。结论在纳米级雄黄的最佳制备工艺条件下,可以得到粒径小于100纳米的雄黄颗粒达90％。     

Hyper pure quartz as a promising material for retrospective and radiation processing dosimetry using ESR technique.

Samples of highly purified naturally occurring silicon dioxide (SiO(2)) commercially named clear fused quartz (CFQ), both in bulk and in powder form were exposed to 4 and 8 MeV electrons from a linear accelerator (radiotherapy unit) at doses between 0.5 and 60 Gy (minimum and maximum attainable dose, respectively). After irradiation, the samples were subjected to electron spin resonance (ESR) analysis readout to test their use as a mean of measuring absorbed doses in the samples. A good linearity between the absorbed dose (from 2 Gy up to the maximum dose applied of 60 Gy) and the ESR intensity of the samples was observed while a poor linearity at low doses (between the absorbed dose from 0.5 to 10 Gy and the ESR intensity) is seen. The background intensity in the case of the powder was higher than for the cylindrical samples and the ESR intensity was also lower in the former case, which gave rise to a dose curve response with a lower slope for the powders. No energy dependence was apparent for electrons of 4 and 8 MeV energy. The thermal fading of CFQ at room temperature showed a relatively sharp decay of approximately 30% over a period of 10 days after which the decay rate was negligible for a measured period of 80 days. The results in this study plus the previous work done (gamma irradiation of the samples) by the authors suggest that the materials could, by using the ESR technique, be a suitable candidate for alternative dose measurements in radiation processing and retrospective dosimetry.     

喜炎平联合蒙脱石散治疗小儿腹泻50例临床观察

目的：探讨喜炎平联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床疗效。方法：选择我院2008-02~2010-02腹泻患儿99例,将以上患儿随机分为两组,观察组和对照组。根据脱水情况,两组患儿给予口服或者静脉补液;纠正酸碱平衡和电解质紊乱,在以上治疗基础上,观察组患儿给予喜炎平注射液;同时给予蒙脱石散治疗。3d为1个疗程。对照组给予利巴韦林注射液,3d为1个疗程。结果：观察组总有效与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：喜炎平联合蒙脱石散能够显著改善腹泻患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴。