青翘超临界C02萃取及连翘苷转移的研究

目的以收油率为指标,优选超临界CO2萃取青翘挥发油工艺条件;检测提取物残渣中连翘苷含量,比较和分析活性成分连翘苷的转移率。方法正交试验设计5因素3水平萃取青翘挥发油;HPLC测定连翘苷含量,色谱柱PhenomenexLuna5μmC18(2)100A250mm×4.6mm,流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为277nm。结果青翘挥发油最佳萃取条件是萃取压力30mPa,萃取温度32℃,分离压力6.6mPa,分离温度30℃,粒度为2.0mm;青翘挥发油中未检出连翘苷;提取物残渣中连翘苷含量为1.30~6.40mg·g-1。结论青翘挥发油提取率为0.94%~7.85%;因连翘苷富集于提取物残渣中,而挥发油中其含量甚微;残渣物因其富集连翘苷所以具有再次开发与研究价值。     

正交试验法优选贯叶连翘中抗抑郁成分提取工艺

目的优选并确立贯叶连翘中抗抑郁成分的最佳提取工艺。方法以总金丝桃素含量、总黄酮含量及浸膏得率为指标，采用正交试验法对提取过程中提取温度（A）、提取时间（B）、乙醇浓度（C）及乙醇用量（D）4个因素进行优选研究。结果影响从贯叶连翘中提取抗抑郁成分的主要因素是乙醇浓度与提取温度，贯叶连翘的最佳提取工艺为A4B2C2D1，即20倍量的70％乙醇，80℃回流提取2h。结论本实验设计合理、测定方法可行，实验结果可靠，为大批量从贯叶连翘提取抗抑郁成分提供了理论依据。     

HPLC 法同时测定连翘中连翘苷和连翘酯苷 A 的含量简

目的建立HPLC法同时测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量。方法在色谱柱AgilentZobaxSBC-18（4．6mm×250mm,5μm）上进行分离,柱温为30℃,流动相：A相为乙腈;B相为0．2％甲酸水溶液,梯度洗脱：0～28min,15％A：85％B,28～33min,15％→20％A：85％→80％B．33～38min,20％A：80％B,38～50min,20％→25％A：80％→75％B,50～60min,25％A：75％B,流速：1．0ml·min,检测波长：278nm。结果样品中2种成分得到良好分离,连翘苷和连翘酯苷A分别在0．01975～0．05925mg·ml-1（r=0．9997）,和0．0998～0．2994mg·ml-1（r=0．9996）范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为99．49％和99．18％,t／SD分别1．19％和1．04％,样品溶液12h内稳定。结论该方法操作简单,结果准确．专属性强．可用于连翘药材的质量控制。     

HPLC法测定肝得宁胶囊中连翘苷的含量

目的：建立肝得宁胶囊中连翘苷的HPLC含量法测定。方法：固相：RP－C18柱,流动相：甲醇－水（50：50）检测波长280nm。结果：连翘苷含量测定线性范围0．24－2．40μg,加样回收率为94．74％,RSD为2．74％。结论本法可用于肝得宁胶囊中连翘苷的质量控制。     

连翘不同提取液对大肠杆菌体外抑菌作用比较

目的了解连翘不同提取液在体外对大肠杆菌的抑菌效果。方法将连翘洗净、烘干、粉碎成粗粉,分别用水、30%乙醇、50%乙醇、70%乙醇9、5%乙醇连续回流提取,提取液浓缩成相当于原药材1 mg/ml的药液。将药液处理后,制成含药滤纸片,采用纸片法,以抑菌环大小为参考指标,观察抑菌效果。结果各提取液均有不同程度的抑菌效果,但50%乙醇提取物对大肠杆菌体外抑菌效果最明显。结论连翘的50%乙醇提取液对大肠杆菌的体外抑菌效果优于其他提取液。     

梯度洗脱HPLC法测定抗病毒泡腾片中连翘苷的含量

目的建立梯度洗脱HPLC法测定抗病毒泡腾片中连翘苷含量的方法。方法检测波长为236nm;流速为1.0ml/min柱温为30℃;以KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)为固定相;乙腈和0.01%磷酸水溶液为流动相的二元梯度洗脱方法。结果在0.20~4.00μg范围内线性关系良好,测定抗病毒泡腾片中连翘苷的含量为153μg/片。结论该方法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可以作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸连翘苷和黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸,连翘苷和黄芩苷的含量。方法采用Agilent C18分析色谱柱（4.6mm×250mm ID,5μm）;流动相A为5%甲醇（含0.5%磷酸）,流动相B为甲醇;流速：1.0mL/min;洗脱程序：0～35min,A为95%～35%,B为5%～65%;检测波长程序：0～16min为324nm;16～35min为278nm。结果绿原酸、连翘苷和黄芩苷保留时间分别为11.3、26.6、28.0min,与各自相邻峰的分离度〉1.5。以峰面积对进样浓度（μg.mL-1）线性回归,绿原酸、连翘苷、黄芩苷的回归方程分别为：Y=0.035 49X＋0.058 00,r=0.999 9,Y=0.177 0X-0.025 44,r=0.999 9,Y=0.030 69X-0.798 1,r=0.999 9,线性范围分别为14.08～56.32μg.mL^-1,14.34～57.34μg.mL^-1,61.32～245.3μg.m^L-1。绿原酸、连翘苷和黄芩苷回收率分别为99.7%、98.3%和97.8%,RSD分别为0.33%、1.9%和0.55%。结论本方法测定结果与2005年版《中国药典》（一部）测定结果一致,且操作简便,可用于双黄连口服液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的同时测定。     

复方连翘皮康乳膏质量标准研究

目的建立复方连翘皮康乳膏的质量控制方法。方法采用TLC法对复方连翘皮康乳膏中大黄、威灵仙和地塞米松进行定性鉴别,以HPLC法测定其主要活性成分大黄素、大黄酚和地塞米松的含量。结果薄层鉴别,供试品色谱中大黄素、大黄酚、地塞米松在与对照品和对照药材色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰;大黄素和大黄酚在1～80μg/ml范围内线性良好,平均回收率分别为100.83%、101.70%,RSD分别为3.03%、3.51%。地塞米松在5～80μg/ml范围内线性良好,平均回收率为100.36%,RSD为1.54%。结论 TLC鉴别和HPLC含量测定方法操作简便、结果准确、重复性好,能有效控制复方连翘皮康乳膏的质量。     

HPLC法测定银花清咽含片中绿原酸木犀草苷连翘苷含量

目的建立HPLC法测定银花清咽含片中绿原酸、木犀草苷和连翘苷含量的方法。方法 Venusil MP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,流速:1 ml.min-1,检测波长327 nm,柱温:25℃,检测绿原酸;采用Agilent ZORBAX SB-phenyl柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈为流动相A,0.5%冰醋酸为流动相B梯度洗脱,梯度程序为0min(A:10%,B:90%)→15 min(A:18%,B:82%)→30 min(A:18%,B:82%)→40 min(A:30%,B:70%)→45 min(A:40%,B:60%),流速:1 ml.min-1,检测波长:350 nm,柱温:30℃,检测木犀草苷;采用乙腈-水(24∶76)为流动相,流速:1 ml.min-1,检测波长:277 nm,柱温:30℃,检测连翘苷。结果绿原酸、木犀草苷、连翘苷分别在0.3～2.4、0.012～0.096、0.26～2.08μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.78%、99.90%、100.09%,RSD分别为0.54%、0.46%、0.21%(n=6)。结论该方法重复性好、准确、专属性强,可用于银花清咽片中绿原酸、木犀草苷、连翘苷的含量测定,为较全面地控制银花清咽片的质量提供简便可靠的方法。     

正交法优选安宫牛黄微丸处方药材的醇提工艺

目的优选安宫牛黄微丸的最佳提取工艺。方法以干膏率和3种成分的含量（黄芩苷、栀子苷、盐酸小檗碱）为检测指标,以乙醇浓度、用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为12倍量70%的乙醇溶液,回流提取3次,2h/次。结论该工艺简便,稳定,合理,可用于工业化生产。     

黄芪提取工艺优选

目的研究黄芪的最佳提取工艺。方法以黄芪总皂苷和黄芪甲苷的提取率为指标,分别用紫外分光光度法和薄层扫描法进行测定,用正交试验法优选黄芪提取工艺。结果加水量、提取时间对水提黄芪总皂苷提取率有显著性差异（P〈0．05）,而提取次数无显著性差异（P〉0．05）;对黄芪甲苷水提提取率,3个因素都有显著性差异（P〈0．05）。醇提取时间、乙醇浓度对黄芪总皂苷及黄芪甲苷提取率均有显著性差异（P〈0．05）,而提取次数均无显著性差异（P〉0．05）。结论黄芪的最佳提取工艺为16倍量水提取4次,每次1h。     

正交实验法优选利咽口服液提取工艺

目的优选利咽口服液最佳提取工艺。方法以有效成分绿原酸得率和浸膏得率为综合评价指标,以溶剂量、提取时间和提取次数为考察因素,每因素设计3个水平,选用L9（3^4）表进行实验。结果利咽口服液最佳提取工艺为：加10倍量水回流提取3次,每次1h。结论该提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好,具有较高的应用价值。     

赤丹退黄颗粒乙醇提取工艺正交试验研究

目的 为赤丹退黄颗粒提取工艺提供依据。方法 采用正交设计法，因素为溶剂用量、浓度、提取时间和次数，以芍药苷及出膏率指标综合分析。结果 最佳组合为A2B2C3D2，但考虑实际生产溶剂回收、降低成本、节约时间等因素，确定乙醇提取工艺为用5倍量的70％乙醇提取3次，每次2h，即A2B3C3D2。结论 提取时间对芍药苷和出膏率的影响最大，溶剂用量、浓度和提取次数三项水平间没有显性差异，特别是乙醇浓度在三水平间没有显性差异。     

多指标正交试验优选祖师麻有效部位群的提取工艺

目的优选祖师麻有效部位群的最佳提取工艺。方法以总香豆素、总黄酮和祖师麻甲素提取率为评价指标,用多指标综合评分法进行数据处理,采用正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、回流时间、回流次数对提取效果的影响。结果祖师麻有效部位群最佳提取工艺为:加8倍量的70%乙醇,加热回流2次,每次2 h。结论该提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好。     

正交试验法优选抗感灵颗粒的提取工艺

目的用正交试验法优选抗感灵颗粒处方中有效成分的提取工艺。方法以浸膏得率和绿原酸含量为指标,选择用水量,煎煮时间,沉淀剂为考察因素,利用正交试验L9（3^4）确定水提取中药的工艺。结果最佳工艺条件为11倍用水量,煎煮2次,提取60min,以甲壳素为沉淀剂。结论该制备工艺合理可行,其质量稳定,为抗感灵颗粒的最佳工艺。     

生脉散配方颗粒的提取工艺研究

目的优选生脉散配方颗粒的提取工艺。方法运用L9（3^4）正交实验方法,以挥发油提取量为指标,筛选五味子挥发油最佳提取工艺;以人参皂苷提取率和浸膏得率的综合加权评分为指标,筛选人参、麦冬、五味子的最佳水提工艺。结果最佳提取工艺条件：取五味子,用6倍量水,浸泡2h,蒸馏6h提取挥发油;药渣与人参、麦冬一起,用水煎煮3次,每次加10倍量水,煎煮1h。结论该工艺条件稳定,具有可操作性和重现性。     

舒月调经胶囊提取工艺研究

目的 研究舒月调经胶囊提取工艺的最佳条件.方法 以延胡索乙素含量作为提取工艺的考察指标,采用L9(3)4正交设计优选提取工艺.结果 最佳工艺为加6倍量ψ=80%乙醇浸渍1h后,回流提取2次,每次1.5h.结论 该提取工艺稳定、可行.     

正交试验法优选白术挥发油提取工艺

目的苍术酮的提取工艺。方法以苍术酮含量为检测指标,采用L9（34）正交试验,考察固液比、提取时间和提取温度3个影响因素,采用高效液相色谱法进行苍术酮含量测定。结果苍术酮的最佳提取工艺条件为提取温度75℃,固液比1∶16,提取时间3h。结论用正交试验法优选得到的工艺稳定、方法可行。     

胃安康口服液制备工艺的研究

目的 优选胃安康口服液的提取工艺。方法 采用正交试验法对提取时间、提取次数、醇沉浓度3个主要因素选取3个水平，薄层扫描法定量、考察黄芪甲苷的提取率。结果 最佳方案为60min,提取3次，醇沉浓度70％。结论 该最佳方案能保证胃安康口服液的质量。