灵五颗粒质量标准的研究

目的建立灵五颗粒的质量标准。方法采用TLC法对灵五颗粒中的灵芝、五味子、柴胡进行定性鉴别;采用HPLC法测定该制剂中五味子醇甲的含量,色谱柱为Agilent HC-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（52∶48）;检测波长：250 nm;柱温：40℃;结果 TLC法可鉴别出该制剂中的灵芝、五味子、柴胡,薄层色谱斑点清晰,无干扰。五味子醇甲在0.049 36～1.234 mg范围内与峰面积线性关系良好（r=1）;样品的平均加样回收率为99.41%,RSD为1.40%（n=6）。结论此方法简便、准确、重复性好,能有效的控制灵五颗粒的质量。     

润肠通便颗粒质量标准研究

目的建立润肠通便颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法对方中决明子、当归进行定性鉴别;采用HPLC法测定样品中大黄素、大黄酚的含量。色谱条件：色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（84∶16）;流速：1 ml·min-1;柱温：室温;检测波长：254 nm。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;大黄素含量在1.1～44μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为98.05%,RSD为1.2%（n=6）;大黄酚含量在1.6～64μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为98.07%,RSD为1.1%（n=6）。结论本实验简单易行,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

薯蓣丸的质量标准研究

目的建立薯蓣丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对薯蓣丸中当归、川芎、白芍和防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中甘草酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-1%醋酸溶液（36∶64）;流速：1.0 ml/min;检测波长：250 nm;柱温：40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的当归、川芎、白芍和防风。甘草酸在0.2642.64μg范围内呈良好线性关系,r=0.9991,平均回收率为99.56%,RSD为0.81%（n=6）。结论该方法准确、重复性好,能有效控制薯蓣丸的质量。     

HPLC法测定纯阳正气胶囊中橙皮苷和桂皮醛的含量

目的对纯阳正气胶囊的质量标准进行完善。方法采用TLC法对茯苓、白术、苍术、广藿香进行定性鉴别;采用HPLC法同时测定橙皮苷与桂皮醛含量,Agilent TC-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱;以水（A）和乙腈（B）为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,柱温30℃,检测波长290 nm。结果 TLC法鉴别专属性强,分离度好;HPLC法同时测定橙皮苷与桂皮醛含量,两者分别在2.115~33.84μg·ml^-1（r=0.9998）、12.30~196.80μg·ml^-1（r=0.9997）范围内线性关系、色谱峰分离度、稳定性均良好,平均回收率分别为101.02%、98.46%,RSD分别为1.97%、1.76%。结论 TLC、HPLC方法的定性定量鉴别可作为中药复方纯阳正气胶囊的质量标准的参考。     

含碘复方苯甲酸醇溶液的质量标准研究

目的提高含碘复方苯甲酸醇溶液的质量标准。方法采用TLC对含碘复方苯甲酸醇溶液中樟脑进行了鉴别;采用HPLC法测定该制剂中苯甲酸与水杨酸的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液（50∶50）;检测波长为283 nm;流速为1.0 ml.min-1;柱温30℃。结果 TLC法可鉴别出该制剂中樟脑。苯甲酸在144～500μg.ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000,n=6）;低、中、高3个浓度的平均回收率分别为101.58%,100.00%,99.63%;RSD分别为0.25%,0.31%,0.14%;水杨酸在72～250μg.ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0.999,n=6）;低、中、高3个浓度的平均回收率分别为102.60%,101.34%,101.69%;RSD分别为0.36%,0.33%,0.20%。结论该方法简便,准确,重复性好,可用于含碘复方苯甲酸醇溶液质量控制。     

抗感解毒颗粒质量标准研究

目的建立抗感解毒颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法对方中葛根、连翘、栀子、白芷、茵陈进行鉴别;采用HPLC法测定样品中黄芩苷的含量。色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.2%磷酸水（40∶60）;流速为1.0 ml·min-1;检测波长：280 nm;柱温：室温。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;黄芩苷含量在1~25μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为98.28%,RSD为1.43%（n=6）。结论本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的的质量控制标准。     

清金散质量标准研究

目的提高并完善清金散的质量标准。方法采用TLC法对清金散中的紫苑、陈皮进行定性鉴别;采用HPLC测定制剂中甘草苷的含量。Wonda Sil C₁₈-WR（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液系统,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长:237 nm;柱温:25℃;进样量:10μl。结果 TLC中,供试品在与对照药材相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;甘草苷进样量在0.041⁰.453μg范围内与峰面积线性关系良好（r=1.00）。平均加样回收率为99.37%,RSD为1.27%（n=9）。结论本方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制。     

复方葛根片的质量标准研究

目的建立复方葛根片的质量标准。方法对葛根、丹参2味中药,采用薄层色谱法定性鉴别;用高效液相色谱法对葛根中的葛根素进行定量分析,建立其质量标准。结果在薄层色谱中检出葛根素、丹参酮ⅡA特征斑点;葛根素在0.076～1.52μg范围内有良好的线性关系,回归方程为Y=280120X＋15605,r=0.9998（n=6）;该试验方法具有良好的重复性,RSD为1.40%;平均回收率为96.02%。结论所建立的方法可准确快速地进行定性、定量检测,且方法简便、准确,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

小儿鼻炎片的质量标准研究

目的建立小儿鼻炎片的质量标准。方法采用薄层色谱法对小儿鼻炎片中的白芷、升麻、和防风等药材进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定了君药藁本药材中阿魏酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250mm×4.6mm,5μm）分析柱;流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（25∶75）;流速：1.0mL/min;检测波长：320nm;柱温：40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的白芷、升麻、和防风。阿魏酸在0.028 8～5.67μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为100.6%,RSD为1.54%（n=6）。结论该方法准确、灵敏、重复性好,能有效地控制小儿鼻炎片的质量。     

补益蒺藜丸的质量标准研究

目的建立补益蒺藜丸的质量控制方法。方法采用显微鉴别法对方中当归、白术、白扁豆、菟丝子、芡实、茯苓进行了显微鉴别;采用薄层色谱法对当归、陈皮、白术进行了定性色谱鉴别;采用HPLC法测定了橙皮苷的含量,色谱柱为ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm,5μm）分析柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（18∶82）;检测波长：283nm;流速：1.0mL/min;柱温：40℃。结果定性鉴别方法专属性强。橙皮苷在0.33～3.3μg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=8）;平均回收率为99.81%,RSD为0.81%（n=6）。结论本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制补益蒺藜丸的质量。     

连葛降糖片质量标准

目的建立连葛降糖片的质量标准。方法采用TLC法定性鉴别连葛降糖片中黄连、葛根、桑叶；采用HPLC法以C18（250mm×4.6mm，5μm）为固定相；流动相：乙腈-0.033mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（30：70）；流速：1.0ml／min；检测波长：265nm，测定制剂中盐酸小檗碱的含量；采用HPLC法以C18（150mm×4.6mm，5μm）为固定相，流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（11：89）；流速：1．0ml／min；检测波长250nm；测定制剂中葛根素的含量。结果薄层色谱斑点清晰，专属性强；盐酸小檗碱在0.1014-2.0280μg范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为98．4％，RSD为1．08％（n=6）；葛根素在0．0844-1．688μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为98．7％，RSD为1．10％（n=6）。结论所建立的HPLC和TLC法可作为连葛降糖片的质量控制标准。     

六锐胶囊的质量标准研究

目的建立六锐胶囊的质量控制方法。方法薄层色谱法鉴别处方中的红花、木香、诃子,气相色谱法鉴别处方中的麝香;高效液相色谱法以Agilent Eclipse XDB-C18（4.6mm×150mm,5μm）为分析柱,乙腈-0.7%磷酸溶液（10∶90）为流动相,检测波长：403nm,测定方中红花的羟基红花黄色素A含量。结果用薄层色谱法鉴别出处方中的红花、木香、诃子,用气相色谱法鉴别出处方中的麝香;羟基红花黄色素A在5.31～106.2μg.mL^-1浓度范围内,线性关系良好（r^2=0.999 6）。平均回收率为96.4%,RSD为1.3%（n=9）。结论所建立的方法简便易行、准确、重复性好,可用于六锐胶囊的质量控制。     

和中理脾丸的质量标准研究

目的建立和中理脾丸的质量控制方法。方法分别采用显微鉴别法,薄层色谱法对7味中药材进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了厚朴酚与和厚朴酚的含量,色谱柱为AgilentExtend-C18（250mm×4．6mm,5μm）分析柱;流动相：乙腈-0．05％磷酸水（39：61）;检测波长：222nm;流速：1.0ml／min;柱温：40℃。结果定性鉴别方法专属性强;厚朴酚与和厚朴酚分别在0.0770-0.770、0.0352-0.352μg范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998,n=6）,平均回收率分别为97．8％、97．6％,RSD分别为1．2％,0．8％（n=6）,结论本方法可准确地进行定胜、定量、可用于控制和中理脾丸的质量。     

高效液相色谱法测定五参安神胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立五参安神胶囊中丹参酮ⅡA含量的测定方法。方法甲醇超声处理样品及对照品后,采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax B-C18柱,以甲醇-水（85∶15）为流动相,检测波长270 nm,流速为1.0 ml/min对其进行测定。结果丹参酮ⅡA在浓度为5～120μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为100.76%,RSD0.33%。结论该方法简便,结果准确,可用于五参安神胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方阿司匹林酊中阿司匹林的含量

目的建立HPLC法测定复方阿司匹林酊中阿司匹林的含量。方法色谱条件：色谱柱为C8柱（5μm,150mm×4.6 mm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（20∶75∶1）;进样量为20μl;流速为1 ml.min-1;检测波长为277 nm;柱温为28℃。结果阿司匹林在20.16～141.12μg.ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为99.88%,RSD为1.09%（n=6）。结论本方法专属性强,重复性好,精密度高,可用于复方阿司匹林酊的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方仙灵脾颗粒中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的含量

目的 建立复方仙灵脾颗粒中的淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的测定方法.方法 采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱:Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,0.45μm);流动相:乙腈--水溶液(30.5:69.5);流速:1.0 ml/min;检测波长:270 nm;柱温:25°C.结果 淫羊藿苷在7.51～375...