白血病基因治疗研究进展

随着分子生物学技术的日益发展,基因治疗已逐渐从单纯的基础研究过渡到临床应用。白血病的基因治疗研究大多处于体外实验阶段,有的已进入Ⅰ期临床试验。 (一)直接作用于肿瘤细胞的基因治疗 1.反义核酸基因治疗反义核酸(AS)的基因治疗是通过与靶mRNA互补的反义RNA,在靶基因的转录或翻译中发挥作用,使其表达产物得到特异性修饰或不能表达,从而达到使恶性细胞死亡或改变其生物学特性的目的。可通过两种方式,即将修饰的质粒或病毒载体导入细胞内     

急性白血病研究进展

白血病是一类造血干细胞的克隆性疾病,克隆的白血病细胞在骨髓和其他造血组织中大量增生积聚,并浸润其他器官和组织,而使正常造血受抑制。其发生可能与病毒感染、基因突变、环境因素及其他血液系统疾病有关。目前,白血病发病机制尚不完全清楚,随着现代实验方法的进步,人类对其发病机制有了逐渐的认识。     

白血病免疫治疗研究进展

白血病复发的根源主要在于患者体内残存的白血病细胞,即白血病微小残留病变（minimal residual disease,MRD）,这是当前治愈白血病的主要障碍.由于一些免疫治疗方法可能对白血病微小病变有效,目前白血病的免疫治疗逐渐成为白血病治疗中的热点.研究表明白血病在获得完全缓解后进行免疫治疗可提高疗效,并可望达到治愈白血病的目的.目前对白血病免疫治疗的研究主要包括单克隆抗体、疫苗及细胞因子等几方面,有的在体外实验中获得了明显效果,部分已进入一、二期临床试验阶段.现综述如下.     

白血病干细胞及白血病靶向治疗研究进展

<正>1白血病干细胞起源早在20世纪70年代,Park等[1]的研究已清楚地表明,在白血病细胞中,仅仅只有很小一部分具有无限增殖、分化潜力的细胞,但起着重要作用。Bonnet等[2]经过大量研究发现,CD34+CD38—与正常造血干细胞(HSC)表面标志相似,可用来鉴别急性髓系白血病(AML)中具有无限增殖、分化能力的细胞,研究表明虽然该类细胞群在AML患者体内所占的比例很少,但它们却是唯一将人类AML     

白血病再生耐药研究进展

<正>临床耐药是白血病治疗失败的主要原因。根据其产生机制不同,耐药可分为两大类:一类为经典耐药,即肿瘤细胞对治疗药物不敏感,能逃脱细胞毒药物的杀伤效应。对此类耐药,特别是白血病的多药耐药（MDR）已进行了广泛深入的研究。另一类耐药称为再生耐药,即细胞毒药物治疗能大量杀灭肿瘤。肿瘤对治疗药物敏感,但疗程结束后由于肿瘤细胞的快速再生导致骨髓复发,治疗失败。此类耐药正逐步受到人们的重视。为此,本文对白血病再生耐药细胞周期、生物学变化及临床克服再生耐药的方法作一概述。1 白血病的再生耐药     

白血病免疫治疗的研究进展

急性白血病是发病率较高的血液系统恶性肿瘤。以往一直认为白血病是不治之症,但自从1948年开始应用抗代谢类药物加上皮质激素进行化学治疗,白血病患者的完全缓解及生存时间逐渐得到延长,死亡率从原来的100％下降到七十年代中叶的40％左右。随着化疗方案的不断改进、个体化化疗     

姜黄素抗白血病研究进展

姜黄素(Curcumin)是从亚热带地区的多年生草本植物姜黄根茎中提取的一种黄色素,分子式为C21H20O6,分子量为368．39。90年代以来,姜黄素的抗肿瘤作用日益引起人们的重视,已经确定的抗肿瘤作用机理有：①抗氧化清除自由基。②抑制致癌物的活化,诱导去毒酶,加快致癌物的排泄,阻止DNA加合物的形成。③通过对环氧合酶和脂氧合酶来实现对花生四烯酸的抑制作用。     

急性白血病的研究进展

<正>1 发病机制 急性白血病发病机制的研究已延伸到分子生物学水平。近年来,分子生物学研究有许多新的进展,尤其是在细胞凋亡、造血基因调控及形态发育基因调控,对探讨和揭示急性白血病的发生机制具有现实的作用。 1.1 细胞凋亡 急性白血病是由于髓系或淋系祖细胞的失控,呈克隆性扩张被阻滞于一定的分化阶段而发生的。研究表明,细胞活动除此之外,还存在细胞的程序化死亡,即细胞凋亡。由于细胞凋亡受到抑制细胞堆积而形成肿瘤。生物学研究证实t(14;18)染色体易位造成凋亡抑制基因bcl-2的高表达。原癌基因e-mye与肿瘤抑制基因p53都与凋亡调控有关,且这2个基因的表达     

PLZF与白血病研究进展

急性早幼粒细胞白血病 (ＡＰＬ)具有特征性染色体易位(ｃｈｒｏｍｏｓｏｍａｌｔｒａｎｓｌｏｃａｔｉｏｎ)—ｔ(1 5 ;1 7) (ｑ2 2 ;ｑ2 1 ) ,形成融合基因ＰＭＬ ＲＡＲα,所编码的蛋白在ＡＰＬ发病及诱导分化治疗的分子机制中占有重要地位。近年来进一步研究发现部分ＡＰＬ患者的染色体易位位于ｔ(1 1 ;1 7) (ｑ2 3 ;ｑ2 1 ) ,1 1ｑ2 3区域为一个新的锌指基因 ,即早幼粒细胞白血病锌指基因 (ｐｒｏｍｙｅｌｏｃｙｔｉｃｌｅｕｋｅｍｉａｚｉｎｃｆｉｎｇｅｒｇｅｎｅ ,ＰＬＺＦ) [1 ] ,所致融合基因为ＰＬＺＦ ＲＡＲα或ＲＡＲα ＰＬＺ…     

四君子汤防治白血病研究进展

四君子汤出自《太平惠民和剂局方》，由人参、白 术、茯苓、炙甘草组成[1]。具有益气健脾，扶正固本之 功效，主治脾胃气虚，运化无力等证。本方以人参为 君，甘温益气，健脾养胃；白术为臣，苦温健脾燥湿； 茯苓为佐，甘淡健脾渗湿；炙甘草为使，益气和中，调 和诸药[2]。研究显示，方中人参、白术可增强网状内皮 系统的吞噬功能；茯苓可激活体内免疫系统释放具 有抗肿瘤作用的细胞因子，增加NK细胞和LAK 细 胞功能；甘草的有效成分甘草甜素可增加干扰素的 产生，同时，其还具有糖皮质激素样作用[3-4]。近年来， 本方在肿瘤防治中应用广泛。本文将其在白血病防 治研究进展综述如下，供同仁参考。     

大黄素抗白血病研究进展

白血病是一种造血干细胞异常的恶性克隆性疾病.临床上以贫血、出血、感染及各器官浸润为主要特征.根据细胞成熟程度及疾病的进程,白血病可分为急性和慢性,又可根据白血病细胞类型分为粒细胞性白血病及淋巴细胞性自血病.白血病进展快,恶性度高,病情凶险,预后欠佳[1].     

白血病干细胞的研究进展

白血病干细胞是白血病发生、复发及耐药的主要根源。白血病干细胞的发现为白血病的研究开拓了新的途径。白血病干细胞与正常造血干细胞有相似之处,同时有具有自身独特的性质,本文介绍了白血病干细胞的起源、生物学特性、分子调控机制及靶向治疗的研究进展。     

白血病低密度脂蛋白受体研究进展

白血病低密度脂蛋白受体研究进展（０６７０００）解放军２６６医院王延荣（４３００３８）解放军西南医院张翼军低密度脂蛋白受体（ＬＤＬ～Ｒ）在７０年代由ＧＤ－ｌｄｓｔｅｉｎ和Ｂｒｏｗｎ在人成纤维细胞上发现，其功能是摄取胆固醇，供细胞生长发育，以及降解血浆中...     

白血病免疫治疗的研究进展

20世纪90年代以来,白血病的治疗已经取得了令人瞩目的成果,免疫治疗最初的目的是激发和增强机体免疫功能,从而控制和杀灭白血病细胞。随着分子生物学、细胞生物学、遗传学及基因重组技术的快速发展,免疫治疗作为肿瘤治疗的一种手段,表现出多样性,不同的免疫治疗其抗肿瘤作用机制也不尽相同,靶细胞也各异,针对不同类型的白血病产生不同的治疗效果。随着对抗肿瘤作用机制的深入研究,单独针对白血病细胞的免疫治疗也获得成功,并逐渐总结出白血病免疫治疗的一般原则,改善了白血病的预后,为白血病的治疗开辟了广阔的发展前景。     

白血病疫苗的研究进展

白血病疫苗能激活机体产生针对白血病细胞的免疫反应,消除体内的微小残留白血病,达到治疗目的,以延长化疗后病人的无病生存期,具有很好的应用前景.目前已经研制出的白血病疫苗有白血病细胞疫苗、白血病相关多肽疫苗、树突状细胞疫苗和DNA疫苗.部分疫苗现已进入了Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段,并已取得一定成果.     

慢性粒细胞白血病分子生物学研究进展

１９６０年美国Ｎｏｗｅｌ和Ｈｕｎｇｅｒｆｏｒｄ发现慢性粒细胞白血病（ｃｈｒｏｎｉｃｍｙｅｌｏｇｅｎｏｕｓｌｅｕｋｅｍｉａ，ＣＭＬ）有染色体异常，称此异常染色体为Ｐｈ＇染色体，早期被认为是２１号染色体长臂缺失。１９７３年通过染色体Ｑ带和Ｇ带染色技术，发...     

急性粒细胞白血病祖细胞研究进展

急性粒细胞白血病祖细胞(白血病祖细胞)是指能够形成白血病细胞集落的细胞,也称作L-CFU,即白血病集落形成单位(Leukemic colony—forming units)。开展白血病祖细胞研究,从造血祖细胞水平探讨白血病细胞的增殖特点及影响因素,对于研究白血病时     

急性巨核细胞白血病的研究进展

急性巨核细胞白血病 (AMKL)由 Von Boros J[1 ]于 1931年首先提出 ,70年代后 ,随着电子显微镜技术的发展和单克隆抗体细胞免疫标记的应用 ,利用电镜观察血小板过氧化物酶反应 (platelet peroxidase reaction,PPO) [2 ,3] 和血小板特异的单克隆或多克隆抗体标记 (polyclonal or monoclonalplateletspecific antibodies) [4,5 ] 可以识别巨核细胞 ,确定了此型白血病为 AMKL。为了提高对 AMKL 的认识 ,准确诊断 ,以便选择最佳治疗方案 ,改善患者预后。现将国内外有关文献复习综述如下。1　发病率　　 AMKL 的发病率国内外报道极不一致…     

白血病的相关基因研究进展

白血病的发生与其相关基因的改变有着密切的关系，如癌基因N-ras的激活、抑癌基因P16的缺失与突变、抑癌基因P73的失活以及调控基因核心结合因子的突变等都可能导致白血病的发生。     

斑马鱼白血病模型的研究进展

斑马鱼是一种脊椎动物有机体,因具有保守的造血过程和独特的实验优势,尤其适合用于研究人类白血病。目前,研究斑马鱼的最新技术包括转基因技术、基因组编辑技术和移植技术,通过这些技术现已构建了许多白血病模型。斑马鱼的通体透明与先进的谱系追踪和成像技术相结合,揭示了白血病发生、发展的许多细节。凭借这些优势,斑马鱼成为白血病研究中具有独特优势的模式生物之一,此外,基于斑马鱼的高通量药物筛选的进步有望加速新型白血病疗法的开发。