诊断超声对人早孕绒毛bc1—2蛋白表达的研究

目的：检测诊断超声与人早孕绒毛bc1-2蛋白表达的关系。方法：对拟进行人工流产的24例早孕（45－60天）妇女随机分为4组;对照组为空白照射组,10min组,20min组和30min组,应用HP 8500彩色多普勒超声诊断仪,对孕囊进行不同时间的持续照射,照射后25h取材,用免疫组织化学技术检测上述各组绒毛滋养层细胞bc1-2蛋白表达情况。结果：超声照射后10min组绒毛滋养层细胞bc1-2蛋白表达率与对照组无差别（P＞0．05）,20min和30min组滋养层细胞表达率明显减少,显著低于对照组和10min组（P＜0．001）,结论：诊断超声持续照射早孕孕囊组织＞10min可引起绒毛滋养层细胞bc1-2蛋白表达率下降,可能与细胞凋亡增加有关。     

诊断超声照射对人早孕绒毛细胞Caspase-3、8蛋白表达的影响

目的　检测诊断超声辐射与人早孕绒毛Caspase- 3、8蛋白表达的关系,探讨诊断超声诱导滋养层细胞凋亡增加的机制。方法　将拟行人工流产的2 4例早孕(停经4 0～6 0 d)妇女随机分为4组:对照组、1 0 min组、2 0 min组、3 0 min组。经腹部B超对孕囊进行持续照射,2 4 h后取材。用免疫组织化学技术检测各组绒毛滋养层细胞Caspase- 3、8蛋白表达情况。结果　1 0 min组绒毛滋养层细胞Caspase- 3、8蛋白表达率与对照组无差别( P>0 .0 5 ) ;2 0 min组和3 0 m in组绒毛滋养层细胞Caspase- 3、8蛋白表达率明显大于对照组和1 0 min组( P<0 .0 5 ) ,并随辐射时间的延长而表达增强。结论　诊断超声持续照射早孕孕囊1 0 min以上可引起绒毛滋养层细胞Caspase- 3、8蛋白表达率增加,从而通过外源性途径启动滋养层细胞凋亡     

诊断级超声辐照对人早孕绒毛细胞TNF-α及其p55型受体表达的影响

目的探讨诊断级超声剂量与人早孕绒毛肿瘤坏死因子仪（TNF—α）及其p55型受体（p55 TNFR）表达的关系,探寻诊断级超声诱导滋养层细胞凋亡的机制。方法拟进行人工流产的孕45～60d妇女60例,随机分为4组：即经腹对孕囊持续辐照10min、20min、30min组和空白辐照对照组。超声辐照后24h内行人工流产后取材,用免疫组化技术检测上述各组绒毛滋养层细胞TNF—α和p55 TNFR表达情况。结果超声辐照10min组绒毛滋养层细胞TNF-α和p55TNFR表达率与对照组比较差异无统计学意义;20min组和30min组TNF—α、p55 TNFR明显增加,分别为（61．94±6．34）％、（67．38±8．77）％和（65．39±5．96）％、（74．634±7．38）％,显著大于对照组（54．26±6．48）％、（61．56±9．23）％和10min组（55．54±2．82）％、（62．75±11．84）％,P〈0．01。结论诊断级超声持续辐照早孕孕囊组织大于10min,可引起绒毛滋养层细胞TNF—α和p55TNFR表达率增加,从而诱导滋养层细胞凋亡。     

诊断超声对不同年龄大鼠睾丸组织Fas/FasL蛋白表达的研究

目的 :探讨诊断超声对不同年龄组大鼠睾丸组织生精细胞 Fas/ Fas L 蛋白表达的影响。方法 :36只 SD雄性大鼠随机分为 6组 : 组 (出生后 30天组 )、 组 (出生后 30天对照组 )、 组 (出生后 45天组 )、 组 (出生后 45天对照组 )、 组 (出生后 6 0天组 ,即性成熟组 )、 组 (出生后 6 0天对照组 )。应用 HP 85 0 0彩色多普勒超声诊断仪对大鼠睾丸组织统一进行 30分钟的持续照射 ,2 4小时后处死动物取睾丸进行免疫组化分析 ,观察标本中Fas/ Fas L表达情况。结果 :不同年龄组大鼠睾丸组织生精细胞同时表达 Fas和 Fas L,其表达率随年龄增长有所增加 ,性成熟组两组基因的表达率明显高于其它两个年龄段 (P<0 .0 0 1)。超声照射后各组 Fas和 Fas L的表达率均明显增高 (P<0 .0 0 1) ;但 组和 组之间无差异 (P>0 .0 5 ) ,而 组两种基因的表达率均明显高于其它实验组 (P<0 .0 0 1) ,Fas表达率达 (81.5 6± 16 .2 4) % ,Fas L表达率达 (87.91± 17.36 ) % ,尤其是强阳性细胞增加更为明显。结论 :诊断超声照射不同年龄组大鼠睾丸组织 30分钟可引起 Fas和 Fas L 高表达 ,从而导致细胞凋亡     

诊断超声照射大鼠早孕胚胎组织细胞Bcl-2表达的影响

目的 研究诊断超声照射大鼠早孕胚胎组织细胞Bcl-2表达的影响,探讨诊断超声诱导细胞凋亡的机制.方法 采用频率为3.5 MHz超声分别照射孕7 d大鼠腹部子宫体表投影区,分为照射0 min组、10 min 组、20 min 组、30 min 组,超声照射后24 h取胚胎组织,SP免疫组织化学检测Bcl-2蛋白表达水平的变化.结果 随着照射时间的延长,各组Bcl-2阳性表达率逐渐下降,与照射时间呈负相关.其中10 min组与0 min组相比差异无显著性(P>0.05),20 min组、30 min组与0 min组相比差异有非常显著性(P<0.01).结论 诊断超声持续照射大鼠早孕胚胎超过20 min使Bcl-2 蛋白水平表达下调,提示诊断超声长时间照射能抑制抗凋亡因子Bcl-2的表达,从而诱导细胞凋亡.     

诊断超声的生物效应与其安全性

自超声波用于临床 30多年来 ,诊断超声对宫内胚胎的安全性问题倍受关注。出于对超声诊断安全性的考虑 ,人们研究诊断超声对胚胎组织的生物效应。1　动物实验杜联芳等 [1 ]曾用 HP850 0彩超 (探头频率 7.5MHz)对不同年龄组大鼠睾丸组织生精细胞 Fas/ Fas L蛋白表达的影响进行研究。结果表明 :持续辐照 30 min可引起 Fas/ Fas L 高表达 ,从而导致细胞凋亡。孟素云等 [2 ] 应用诊断超声 HPSNOS- 1 0 0 CF(探头频率 5.0 MHz) ,持续辐照孕鼠腹部子宫体表投影区 ,结果表明 :超声辐照 2 0 min组和 30 min组的胎鼠内耳区内呈着色深浓的 FO…     

彩色多普勒超声对大鼠早孕胚胎组织细胞凋亡及Bcl-xl表达的影响

目的 探讨诊断用彩色多普勒超声对大鼠早孕胚胎组织细胞凋亡及B细胞淋巴瘤/白血病-xl基因(Bcl-xl)表达的影响.方法 彩色多普勒超声固定持续照射孕鼠子宫体表位置,60只大鼠按照射时间分为0、5、10、20、30、60 min组.利用Western blotting检测胚胎组织Bcl-xl表达强度变化,流式细胞仪检测胚胎组织凋亡细胞百分率.结果 各组胚胎组织中Bcl-xl蛋白均有表达,照射20 min、30 min组较0 min组Bcl-xl表达增强(P<0.05),照射60 min组较 0 min组Bcl-xl表达减弱(P<0.05).各组胚胎组织均存在凋亡细胞,照射30 min组、60 min组凋亡细胞百分率高于0 min组 (P<0.05).结论 诊断用彩色多普勒超声过度照射早孕大鼠,可诱发胚胎组织细胞凋亡,抑凋亡基因Bcl-xl参与了细胞凋亡的调节过程.     

点杂交法检测诊断超声引起的人绒毛细胞DNA链的损伤

目的探讨诊断超声经腹照射子宫内胚胎是否引起人早孕绒毛细胞的DNA链的损伤及评价检测DNA单、双链断裂的方法.方法60例早孕妇女随机分为照射宫内孕囊10分钟组和未照射组(各30例),取绒毛组织后,以32P标记Alu探针打点杂交法定量检测绒毛细胞单、双链DNA.结果照射组与对照组比较,绒毛细胞单、双链DNA的量、百分含量的差异均无显著性(P＞0.05);该方法只能与人DNA杂交,可检测2.5×103个绒毛细胞分离的DNA、0.45ng的人白细胞DNA.结论该实验用诊断超声照射宫内孕囊10分钟,未引起绒毛细胞DNA单、双链断裂;所用点杂交法的特异性、敏感性与准确性高.     

彩色多普勒超声对大鼠早孕胚胎组织细胞凋亡及Caspase3表达的影响

目的探讨诊断用彩色多普勒超声对大鼠早孕胚胎组织细胞凋亡及Caspase3（天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶3）表达的影响。方法探头频率为2.5MHz的彩色多普勒超声固定持续照射孕鼠子宫体表位置，60只大鼠按照射时间分为0、5、10、20、30及60min组。利用Western blotting检测胚胎组织Caspase3表达强度变化，进行Caspase3活性测定，流式细胞仪检测凋亡细胞百分率。结果各组胚胎组织中Caspase3蛋白均有表达，照射30、60min组Caspase3表达增强，与0min组比较，相差有显著性意义（P〈0.05）。照射20、30、60min组Caspase3活性高于0min组，相差有显著性意义（P〈0．05）。各组胚胎组织均存在凋亡细胞，照射30、60min组凋亡细胞百分率高于0min组，相差有显著性意义（P〈0．05）。结论诊断用彩色多普勒超声过度照射早孕大鼠，可促使凋亡基因Caspase3蛋白合成增加，活性升高，诱发胚胎组织细胞凋亡。     

大鼠卵巢经诊断超声照射后BCL-2表达的研究

目的：分析大鼠卵巢经诊断超声照射后BCL-2表达的情况，旨在探讨大鼠卵巢细胞的凋亡情况。方法：将30只雌性大鼠随机分为6组；正常对照组，5min组，10min组，20min组，30min组和60min组，应用EUB-26黑白超声诊断仪予以不同时间持续照射，7天后断头即行取材，结果：超声持续照射大鼠卵巢10min内BCL-2呈低表达，20min时呈高表达，但随照射时间延长，BCL-2的表达随之减弱。结论：诊断超声持续照射大鼠卵巢20min后BCL-2表达增加，它在某种程度上可抑制由超声照射引起的细胞凋亡。