左卡尼汀治疗慢性心力衰竭210例疗效观察

目的:观察慢性心力衰竭标准化治疗方案联合运用左卡尼汀的疗效。方法:慢性心力衰竭患者210例,随机分为治疗组(标准化治疗联合左卡尼汀)和对照组(单纯标准化治疗),观察1个月后临床症状、超声心动图指标、BNP水平及6分钟步行试验改善情况。结果:治疗组临床症状、超声心动图指标、BNP水平及6分钟步行试验改善情况均优于对照组。结论:在慢性心力衰竭标准化治疗方案基础上,左卡尼汀可进一步改善心衰治疗疗效。     

托拉塞米联合左卡尼汀治疗老年慢性心力衰竭的作用

目的分析托拉塞米联合左卡尼汀治疗老年慢性心力衰竭的价值。方法选择我院于2018年2月-2019年1月收治的108例老年慢性心力衰竭患者为研究对象,依据治疗方法分为常规组、联合组,常规组接受常规左卡尼汀治疗,联合组接受托拉塞米联合左卡尼汀治疗。在此基础上,对比两组老年患者的临床治疗效果及用药安全性。结果联合组老年患者总有效率水平98.25%,高于常规组(P <0.05)。老年慢性心力衰竭患者组间不良反应发生率差异无统计学意义。结论托拉塞米联合左卡尼汀用于老年慢性心力衰竭的治疗,效果显著,安全性良好。     

静脉注射左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的：观察静脉注射左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法：将本院收治的58例冠心病心力衰竭患者随机分为左卡尼汀治疗组30例和对照组28例,左卡尼汀治疗组在常规治疗基础上加用左卡尼汀3.0g1次/d静脉滴注10d,观察用药前后两组临床症状的改善情况以及心率、血压、左室射血分数、6min步行距离的变化,对比观察两组的疗效。结果：左卡尼汀组治疗心力衰竭总有效率（90.0%）明显高于对照组（67.9%）（P〈0.05）;两组治疗后心功能均有改善,治疗组的心功能改善比对照组更为显著（P〈0.05）。结论：常规治疗的基础上应用左卡尼汀可以明显改善冠心病心力衰竭患者的心脏功能,临床治疗效果显著。     

托拉塞米联合左卡尼汀治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效分析

目的分析老年慢性心力衰竭(CHF)应用托拉塞米联合左卡尼汀的临床疗效。方法选取我院收治的CHF患者112例,随机分为观察组和对照组。对照组给予托拉塞米治疗,观察组在对照组基础上给予左卡尼汀注射液治疗。分析两组患者治疗7 d后的临床疗效等。结果治疗7 d后,观察组的临床总有效率为92. 86%,明显高于对照组的78. 57%(P0. 05);两组患者的LVESV、LVEDV、CO、LVEF以及SV较治疗前明显改善(P0. 05),且观察组均优于对照组(P0. 05);两组患者hs-CRP、IL-6、TNF-α、NT-proBNP以及PCT水平均降低(P0. 05),且观察组均明显低于对照组(P0. 05);治疗7 d后,两组患者以上指标均较治疗前明显改善(P0. 05),但组间无明显差异(P0. 05)。观察组不良反应总发生率为8. 93%,明显低于对照组的16. 07%(P0. 05)。结论左卡尼汀联合托拉塞米治疗CHF,可有效改善心功能,有效率高,不良反应发生率低,预后良好。     

左卡尼汀对老年慢性心力衰竭患者心功能及胱抑素C水平的影响

目的 探讨左卡尼汀对老年慢性心力衰竭(心衰)患者的心功能及血清胱抑素C(Cys-C)水平的影响.方法 选择68例老年慢性心衰患者随机分为治疗组和对照组各34例,基础治疗相同,治疗组加用左卡尼汀3.0 g/d,静脉滴注,疗程14 d,观察治疗前后心功能客观评价指标及血清Cys-C变化.结果 两组患者治疗后心功能客观评价指标明显改善,治疗组改善优于对照组(P＜0.05,P＜0.01);两组治疗后血清Cys-C水平均较治疗前下降(P＜0.05,P＜0.01),且治疗组下降较对照组明显(P＜0.05,P＜0.01).结论 短期应用左卡尼汀可改善老年慢性心衰患者心功能,并降低血清Cys-C水平.     

托拉塞米联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭临床观察

目的慢性心力衰竭急性加重病情严重,对患者心功能会造成持续损伤,且致死率高,为降低该病对患者的损伤,临床通常采用药物治疗。托拉塞米与左卡尼汀是两种常用药物,但两者联用对慢性心力衰竭急性加重期患者临床症状及心室重塑的影响研究较少。为此,本研究探讨托拉塞米联合左卡尼汀对慢性心力衰竭急性加重期患者临床症状及心室重塑的影响。方法选择2017-01-01—2019-01-01郏县第二人民医院收治的慢性心力衰竭急性加重期患者为研究对象,根据性别、年龄、病程匹配的原则选择观察组和对照组,每组30例。对照组给予左卡尼汀治疗,观察组给予托拉塞米及左卡尼汀治疗,比较两组患者临床症状、心室重塑指标〔左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)和左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)〕及血清因子水平。结果观察组治疗后头晕心慌、乏力、少尿、咳嗽、肾功能损害及咯血发生率均低于对照组,差异有统计学意义,均P<0.05;观察组治疗后LVEF为(48.32±6.93)%,高于对照组的(40.23±6.81)%,t=4.561,P<0.001;LVESD为(35.27±4.31)mm,低于对照组的(40.16±4.98)mm,t=4.067,P<0.001;LVEDD为(53.28±6.13)mm,低于对照组的(59.53±6.41)mm,t=3.860,P<0.001。观察组治疗后白介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、金属基质蛋白酶9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)、金属基质蛋白酶2(matrix metalloproteinases-9,MMP-2)均低于对照组,金属基质蛋白酶抑制物2和金属基质蛋白酶抑制物1高于对照组,差异均有统计学意义,均P<0.05。结论托拉塞米联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭急性加重期患者效果较好,可改善患者临床症状及血清因子水平,并改善心室重塑。     

左卡尼汀对老年慢性心力衰竭患者心功能及胱抑素C水平的影响

目的探讨左卡尼汀对老年慢性心力衰竭(心衰)患者的心功能及血清胱抑素C(Cys-C)水平的影响。方法选择68例老年慢性心衰患者随机分为治疗组和对照组各34例,基础治疗相同,治疗组加用左卡尼汀3.0g/d,静脉滴注,疗程14d,观察治疗前后心功能客观评价指标及血清Cys-C变化。结果两组患者治疗后心功能客观评价指标明显改善,治疗组改善优于对照组(P<0.05,P<0.01);两组治疗后血清Cys-C水平均较治疗前下降(P<0.05,P<0.01),且治疗组下降较对照组明显(P<0.05,P<0.01)。结论短期应用左卡尼汀可改善老年慢性心衰患者心功能,并降低血清Cys-C水平。     

麝香通心滴丸联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨麝香通心滴丸联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法对我院2013年12月-2015年12月接收治疗的64例心力衰竭患者随机分成常规治疗组和实验组,常规治疗组进行基础治疗,实验组在常规治疗下应用左卡尼汀和麝香通心滴丸联合治疗,治疗疗程为4周,检测患者的左室射血分数(LVEF)、二尖瓣口舒张早期最大血流速度(E)、舒张晚期最大血流速度(A)及6min步行距离并对数据进行统计分析,观察对比相应的临床疗效。结果研究结果显示,实验组患者的总有效率为94%(30/32),常规治疗组患者的总效率为84%(27/32),实验组的治疗效果优于常规治疗组,两组数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的二尖动脉血流E(cm/s)、A(cm/s)、及SV显著低于常规治疗组,6min步行距离、LVEF(左室射血分数)显著高于常规治疗组,且具有统计学意义(P<0.05)。结论由此可见左卡尼汀联合麝香通心滴丸治疗慢性心力衰竭疗效显著,能够提高患者生活质量,可作为慢性心力衰竭临床用药的参考依据。     

左卡尼汀治疗充血性心力衰竭疗效临床观察

目的探讨左-卡尼汀对充血性心力衰竭疗效及安全性。方法60例明确诊断为心力衰竭的患者随机分为左卡尼汀治疗组和常规治疗对照组。对照组予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用左卡尼汀3g静脉滴注,1次／d,共14d,观察治疗前和治疗2周后患者心功能分级、左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVEDs）、左室舒张末期内径（LVEDd）的变化。结果治疗2周后,治疗组心功能分级的屁效率和总有效率均显著优于对照组（P〈0．05）,超声心动图LVEF明显提高（P〈0．05）,LVEDs和LVEDd均显著缩小（P〈0．05）。结论左卡尼汀能改善充血性心力衰竭的心功能,临床上作为辅助治疗,安全有效。     

左卡尼汀对维持性血液透析患者营养状况的疗效观察

目的探讨左卡尼汀对维持性血液透析患者营养状况的影响。方法选择38例维持性血液透析患者，分为左卡尼汀组和对照组，左卡尼汀组于每次透析结束后静脉注射左卡尼汀1g，共治疗16周，治疗前后分别测定两组患者的血红蛋白、白蛋白、体重指数和血肌酐。结果本结果显示经16周治疗，治疗组血红蛋白、白蛋白、体重指数水平较治疗前及对照组同期有时显升高，血肌酐无明显改变，治疗组临床症状和体征的改善也优于治疗前及对照组。结论左卡尼汀可改善维持性血液透析患者的营养状况。     

沙库巴曲缬沙坦联合左卡尼汀治疗慢性肾衰竭血液透析伴心力衰竭的效果观察

目的 观察分析沙库巴曲缬沙坦联合左卡尼汀治疗慢性肾衰竭血液透析伴心力衰竭的效果。方法 选取2021年12月-2022年6月医院治疗的慢性肾衰竭血液透析伴心力衰竭患者62例,根据组间性别、年龄等基本资料均衡可比的原则,选择单纯运用左卡尼汀治疗的31例患者为对照组,选择采用沙库巴曲缬沙坦联合左卡尼汀治疗的31例患者为观察组。比较两组患者的治疗效果、心功能、脑钠肽（BNP）、肾功能及治疗安全性。结果 观察组治有效率为93.55%,明显优于对照组的74.19%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组心脏指数（CI）、心输出量（CO）、中心静脉压（CVP）、左室射血分数（LVEF）等心功能指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组上述指标均有所改善,但观察组CI、CO、CVP低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组BNP及肾功能指标血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）水平相当,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组上述指标均降低,但观察组均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。在治疗安全性方面...     

左卡尼汀对心衰患者心功能和内分泌的影响

目的观察左卡尼汀治疗老年慢性心力衰竭(心衰)的疗效,探讨其对患者心功能和内分泌的影响.方法120例老年慢性心衰患者按随机原则分为对照组和观察组,每组60例.对照组给予常规抗心衰药物治疗,观察组在对照组用药的基础上每日一次给予3 g左卡尼汀加250ml生理盐水静脉滴注,15d后观察两组疗效.结果观察组患者总有效率为95.0%,显著高于对照组(83.3%),差异有统计学意义(x2=4.227,P<0.05).观察组在治疗后的左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)和左心室收缩末容量(LVESV)指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(t=2.256、2.335、2.277,P<0.05),左室射血分数(LVEF)指标显著高于对照组,差异有统计学意义(t=2.364,P<0.05).治疗后观察组血清钠尿肽(NT-pro-BNP)、肌酐和胱抑素C值较对照组有明显下降,差异有统计学意义(t=2.339、2.289、2.315,P<0.05).结论左卡尼汀能够显著改善患者的心功能,降低血清NT-pro-BNP、肌酐和胱抑素C的水平,且安全有效,值得临床推广应用.     

左卡尼汀与参麦注射液联合治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效分析

目的探讨左卡尼汀与参麦注射液联合治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床效果。方法将126例缺血性心肌病心力衰竭患者分为观察组（65例）和对照组（61例）,对照组实施降脂、抗凝、抗心肌缺血等常规疗法,观察组在此基础上加用左卡尼汀与参麦注射液,1个疗程后观察疗效、超声心动图心功能指标以及血浆中的脑钠肽浓度水平。结果观察组总有效率为92.3%,明显高于对照组的62.3%（P〈0.05）;治疗前,两组LVEF、FS及SV无显著性差异（P＞0.05）,而治疗后,观察组LVEF、FS及SV明显升高,与对照组比较差异显著（P〈0.05）;观察组BNP浓度为（25.76±7.92）fmol/mL,对照组为（81.37±14.24）fmol/mL,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论卡尼汀与参麦注射液联合治疗缺血性心肌病心力衰竭临床效果显著,值得临床推广应用。     

补充左卡尼汀对老年血液透析患者左心功能的影响

明显改善,左心房缩小,左心室的收缩和舒张功能明显提高,血浆胆固醇和三酰甘油水平明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01).对照组治疗前后无明显变化.结论 老年血液透析患者补充左卡尼汀可以明显改善临床症状,减少透析并发症,增加对EPO的反应,提高左心功能,未见明显的不良反应,值得推荐使用.     

探讨左卡尼汀治疗2型糖尿病并心衰患者的临床疗效

目的：研究分析左卡尼汀治疗2型糖尿病合并心衰疾病的临床效果。方法：选择我院2013年1月-2014年1月期间我院收治的96例2型糖尿病合并心衰的患者,将其按照治疗方法分为对照组和观察组,对照组患者给予常规治疗、抗心衰治疗、降糖治疗,观察组患者则在对照组基础上给予左尼卡汀治疗,对比两组患者的治疗效果及相关指标变化情况。结果：观察组患者总有效率为95．8％,对照组总有效率为83.3％,比较具有显著差异（P〉0．05）;两组患者治疗前血糖血脂比较无显著差异,经过15天治疗后观察组患者血糖血脂改善情况明显优于对照组患者,比较具有显著差异（P〉0．05）。结论：在常规治疗的基础上给予左卡尼汀治疗科明显的提高临床效果,且在降血糖血脂方面有显著的临床效果。     

42例左卡尼汀治疗尿毒症血液透析患者的疗效观察

目的探讨左卡尼汀治疗尿毒症血液透析患者的临床疗效。方法选择2008年1月～2010年10月收治于我院的8例尿毒症患者随机分为观察组和对照组,每组42例患者,对照组患者采用常规血液透析治疗;观察组患者在常规血液透析治疗的基础上加用左卡尼汀治疗。结果观察组的血浆总蛋白、白蛋白和贫血改善疗效均显著高于对照组(P<0.05)。结论左卡尼汀可以有效改善患者的营养状况及贫血情况,有助于患者更好地开展血液透析治疗。     

小剂量甲状腺素对老年慢性重症心力衰竭疗效观察

目的观察小剂量的甲状腺素对老年慢性重症心力衰竭的临床疗效.方法慢性重症心力衰竭76例,随机分为治疗组和对照组各38例,治疗组采用甲状腺素10 mg,每日3次.其他抗心力衰竭治疗与对照组完全相同.结果治疗组临床疗效明显优于对照组,P＜0.05.结论小剂量短疗程的甲状腺素对老年慢性重症心力衰竭治疗有效.     

42例左卡尼汀治疗尿毒症血液透析患者的疗效观察

目的探讨左卡尼汀治疗尿毒症血液透析患者的临床疗效。方法选择2008年1月～2010年10月收治于我院的8例尿毒症患者随机分为观察组和对照组,每组42例患者,对照组患者采用常规血液透析治疗;观察组患者在常规血液透析治疗的基础上加用左卡尼汀治疗。结果观察组的血浆总蛋白、白蛋白和贫血改善疗效均显著高于对照组（P〈0.05）。结论左卡尼汀可以有效改善患者的营养状况及贫血情况,有助于患者更好地开展血液透析治疗。     

老年维持性血液透析患者应用左卡尼汀疗效评价

随着人口老龄化和透析技术的进展,接受维持性血液透析治疗的老年终末期肾病患者日益增多。由于老年人生理与心理特点,病情复杂多变,其血液透析并发症及病死率高于非老年患者^[1]。改善老年患者生存质量及预后已成为重要的研究课题。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗慢性肾衰竭肾性贫血疗效观察

目的 研究探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗慢性肾衰竭性贫血的临床疗效.方法 选取我院收治的56例慢性肾衰竭性贫血患者作为研究对象,将其随机分为两组,每组28例.患者经血液透析之后给予皮下注射促红细胞生成素治疗,治疗量为每周100～150 U/kg之间,每周注射2～3次,待血细胞比容（Hct）上升至30％后减量.观察组在使用促红细胞生成素的基础上给予左卡尼汀联合治疗,治疗剂量为1.0g/次.两组患者经12周的治疗后观察对照其临床疗效.结果 两组患者在治疗后,肾性贫血均有显著改善,但是观察组患者的血红蛋白含量、血红细胞计数和血细胞比容水平显著高于对照组患者,C-反应蛋白水平显著低于对照组患者,且P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗慢性肾衰竭性贫血的临床效果显著,优于单独使用促红细胞生成素.