复方甘草酸苷联合丹参抗肝纤维化疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合丹参抗慢性肝炎肝纤维化的疗效。方法:将154例慢性肝炎患者随机分为治疗组(复方甘草酸苷联合丹参)、复方甘草酸苷组、丹参组,比较其治疗前、后肝功能及肝纤维化血清学指标变化。结果:治疗组治疗后肝纤维化指标下降,与治疗前及复方甘草酸苷组、丹参组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合丹参有明显改善慢性肝炎肝功能和抗纤维化效果,且作用互补。     

复方甘草酸苷联合丹参抗肝纤维化疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷联合丹参抗慢性肝炎肝纤维化的疗效。方法 :将154例慢性肝炎患者随机分为治疗组(复方甘草酸苷联合丹参 )、复方甘草酸苷组、丹参组 ,比较其治疗前、后肝功能及肝纤维化血清学指标变化。结果 :治疗组治疗后肝纤维化指标下降 ,与治疗前及复方甘草酸苷组、丹参组比较均有显著性差异 (P<0 05)。结论 :复方甘草酸苷联合丹参有明显改善慢性肝炎肝功能和抗纤维化效果 ,且作用互补。     

异甘草酸镁联合复方丹参注射液治疗慢乙肝肝纤维化临床疗效观察

目的观察异甘草酸镁联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法将 86例慢乙肝患者随机分为对照组45例,治疗组41例。对照组口服水飞蓟宾葡甲胺片,治疗组在此基础上采用异甘草酸镁联合静脉滴注复方丹参注射液的治疗方案。24周后检测治疗效果。结果 2组治疗后较治疗前临床症状及体征指标、肝功能指标明显改善,具有统计学意义(P<0.05)。治疗组透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、IV型胶原(IV-C)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)分别由治疗前的(326.8±112.3)mg/L、(161.8±82.6)μg/ml、(136.5±72.3)μg/L、(183.4±80.6)μg/L变为治疗后的(73.6±42.1)mg/L、(52.7±20.5)μg/ml、(61.3±20.8)μg/L、(122.6±50.1)μg/L。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论异甘草酸镁联合复方丹参注射液治疗对慢性乙型肝炎有显著的抗肝纤维化作用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:146例慢性乙型肝炎肝纤维化患者应用复方甘草酸苷注射液40ml～100ml,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用4wk,然后改为序贯疗法,即口服复方甘草酸苷片50mg,3次/d,连用3mo。结果:注射4wk、序贯治疗后总有效率分别为67.12%、81.51%(P<0.05);治疗前、后症状与体征、肝功能及肝纤维化指标比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:复方甘草酸苷能有效地改善肝功能,抗肝纤维化,且疗效稳定、持久。     

复方甘草酸苷抗乙肝病毒所致肝纤维化的临床疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷抗乙肝病毒所致肝纤维化的临床疗效。方法:将118例慢性乙肝患者随机分为A、B组,A组给予复方甘草酸苷及基础保肝药物治疗,B组仅给予基础保肝药物治疗,均治疗12wk。观察治疗前、后2组血清玻璃酸酶、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原的变化。结果:治疗后A组4项指标与B组相比均明显降低,具有显著性差异(P<0·05)。结论:复方甘草酸苷是治疗乙肝病毒所致肝纤维化有效药物之一。     

复方甘草酸苷治疗慢性肝炎肝纤维化的临床研究

各种原因引起的慢性肝炎均具有肝脏炎症、坏死和纤维化的特征,肝纤维化是慢性肝炎发展至肝硬变     

甘利欣配伍丹参注射液的抗肝纤维化作用

目的　观察甘利欣配伍丹参注射液在肝纤维化中的治疗作用。方法　将 16 0例住院的慢性病毒性肝炎患者随机分为 3组 :1治疗组 (甘利欣 +丹参组 ) 80例 ;2对照 组 (甘利欣组 ) 4 0例 ;3对照 组 (丹参组 ) 4 0例 ,疗程结束后检测肝纤维化指标。结果　治疗后 3组患者在症状、体征上均有不同程度好转 ,随时间变化肝功能好转 ,治疗组治疗后肝纤维化指标较治疗前及对照治疗后均有明显下降 (P<0 .0 5 ) ,对照组治疗后较治疗前肝纤维化指标也有所下降 ,但下降幅度不如治疗组。结论　甘利欣配伍丹参注射液具有改善慢性病毒性肝炎患者的症状和体征 ,恢复肝功能 ,显著降低肝纤维化指标 ,具有良好的抗肝纤维化的作用 ,说明两者联用 ,具有相加作用     

复方甘草酸苷 软肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化

目的观察复方甘草酸苷联合软肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将120例慢性乙肝炎肝纤维化患者随机分为治疗组（复方甘草酸苷联合软肝胶囊）复方甘草酸苷组和软肝胶囊组治疗。结果治疗组治疗后临床疗效、肝功能的改善、肝纤维化指标的下降与治疗组及复方甘草酸苷组、软肝胶囊组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合软肝胶囊在改善肝功能抗肝纤维化方面能明显提高临床疗效,稳定、持久、用药安全。     

复方丹参注射液治疗肝纤维化之临床分析

肝纤维化是由于多种因素导致肝细胞坏死,是肝硬化的早期经过阶段。回顾我院近年来运用中西药联合治疗此病的较好疗效,分析如下。1临床资料所选病例82例,均为临床确诊肝纤维化。治疗组42例,男26例,女16例;年龄23～46岁,     

复方甘草酸苷合并丹参注射液治疗抗结核药物性肝炎

结核病治疗的原则要求抗结核药物的早期、联合、规律、适量、全程,但长期大量的抗结核药物联合应用却增加了药物的毒性,特别是肝脏损害.2002年12月-2007年12月,笔者应用复方甘草酸苷合并丹参注射液治疗抗结核药物性肝炎,临床疗效较为满意,现报告如下:     

复方甘草酸苷注射液致低钾血症1例

1 病例介绍 患者,女,70岁.主因"间断胸闷胸痛1 a,加重1个月"于2009年8月22日入院,初步诊断为冠心病、心律失常、阵发性室颤,常规对症治疗.入院10 h后出现腹部疼痛,腹部相关体检结合生化检查(血淀粉酶739 U·L-1,脂肪酶104 U·L-1)提示患者发生急性胰腺炎,患者体温37.55℃,脉搏130次·min-1,心率154次·min-1,呼吸22次·min-1,血压130/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),辅助检查示血常规:白细胞(WBC)24.25×109·L-1,N 0.858,随后继发急性肝功能不全,丙氨酸氨基转移酶(ALT)2040 U·L-1,天冬氨酸氨基转移酶(AST)2 181 U·L-1,血气分析提示酸中毒,水、电解质失衡:pH 7.25,血钾4.7 mmol·L-1.     

复方甘草酸苷软肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化

目的观察复方甘草酸苷联合软肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将120例慢性乙肝炎肝纤维化患者随机分为治疗组(复方甘草酸苷联合软肝胶囊)复方甘草酸苷组和软肝胶囊组治疗。结果治疗组治疗后临床疗效、肝功能的改善、肝纤维化指标的下降与治疗组及复方甘草酸苷组、软肝胶囊组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合软肝胶囊在改善肝功能抗肝纤维化方面能明显提高临床疗效,稳定、持久、用药安全。     

复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效.方法:选择慢性乙型肝炎患者80例,随机分为治疗组和对照组.对照组给予口服阿德福韦酯抗病毒以及维生素等基础治疗,而治疗组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷治疗.比较两组治疗前后肝功能谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和血清中肝纤维化指标透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)的变化情况.结果:治疗组总有效率ALT( 100.00％)、AST(97.50％)较对照组ALT(77.50％)、AST(74.36％)均明显增加(P＜0.05或0.01);治疗组血清HA、LN、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平较对照组显著下降(P＜0.01).结论:复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化明显优于单独应用阿德福韦酯.     

复方甘草酸苷注射液治疗阴囊湿疹42例

［摘要］目的观察复方甘草酸苷注射液治疗阴囊湿疹的疗效与安全性。方法78例患者分为治疗组42例和对照组36例，对照组口服氯雷他定片，皮损按照外用药治疗原则治疗，治疗组在此基础上应用复方甘草酸苷注射液40 mL·d 1静脉滴注，疗程4周。结果治疗组痊愈率及总有效率分别为61.9%和85.7%，而对照组分别为38.9%和63.9%，两组比较差异均有显著性(P＜0.05＝，两组均未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷注射液治疗阴囊湿疹疗效确切，不良反应少，值得临床推广应用。     

丹参注射液抗肝纤维化疗效观察

目的:观察丹参注射液抗肝纤维化疗效。方法:将我院收治的68例慢性乙型肝炎病例随机分成两组。对照组32例,常规保肝药物治疗;治疗组36例常规保肝药物治疗的基础上加用丹参注射液静脉滴注治疗。疗程3个月,疗程结束,判断疗效。结果:治疗后两组血清肝纤维化指标有显著差异,治疗组明显优于对照组,经统计学处理P<0.05。结论:丹参注射液有保护和修复肝细胞膜及抗肝纤维化作用。     

丹参粉针剂联合复方甘草酸苷治疗肝硬化疗效分析

目的 探讨丹参粉针剂和复方甘草酸苷联合治疗肝硬化的疗效.方法 42例肝炎后肝硬化患者治疗前后氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(Tbil)、前自蛋白(PA)、白蛋白(Alb)及肝纤维化指标:透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原氨端肽(PⅢN P)、Ⅳ胶原(CIV)、层粘连蛋白(LN)的变化,并对比child-pugh 分级.同...     

复方甘草酸苷联合丹参治疗酒精性肝病的实验研究

目的观察复方甘草酸苷联合丹参注射液对酒精性肝病大鼠肝脏功能的影响,并探讨机制。方法40只雄性大鼠按数字表法随机分为对照组、模型组、安慰剂组、治疗组。采用高度白酒灌胃法制作酒精性肝病模型。治疗组大鼠每天灌胃丹参2．5g·kg^-1·d^-1,复方甘草酸苷9g·kg^-1·d^-1;安慰剂组大鼠灌胃等量0．9％氯化钠注射液;对三组谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）、γ-谷氨酰胺转肽酶（GGT）、IV型胶原（IV-C）、层粘连蛋白（LN）和透明质酸酶（HA）检测,同时做组织学观察。结果模型组大鼠ALT、AST、TBIL、GGT、HA、LN、IV—C均升高,与对照组差异均有统计学意义（均P〈0．05）。安慰剂组大鼠ALT、AST、TBIL、GGT、HA、LN、IV—C也升高,与对照组差异均有统计学意义（均P〈0．05）,与模型组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组大鼠HA、LN、IV-C与对照组差异均无统计学意义（均P〉0．05）,ALT、AST、TBIL和GGT升高,但与模型组和安慰剂组差异均有统计学意义（均P〈0．05）,组织学结果显示治疗组大鼠肝细胞索排列紊乱、少数细胞脂肪变性,但和模型组比较明显改善。结论复方甘草酸苷联合丹参注射液能改善酒精性肝病大鼠肝脏功能、减轻肝纤维化,并减轻炎性反应。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎抗肝纤维化的疗效研究

目的观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎抗肝纤维化的疗效。方法将62例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,A组34例为治疗组,给予复方甘草酸苷,1次/d;B组28例为对照组,予还原型谷胱甘肽(古拉定)治疗,1次/d,两组均治疗1个月。观察治疗前后两组肝功能,血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、IV型胶原(IV-C)及HBV-DNA的变化。结果治疗组对降低肝纤维化指标方面明显优于对照组(P<0.01),但在改善肝功能,抑制乙型肝炎病毒方面无显著差异。结论应用复方甘草酸苷可以早期预防和阻止慢性乙型肝炎向肝硬化发展。     

苦参素联合丹参注射液抗肝纤维化疗效观察

目的 研究苦参素与丹参注射液联合治疗对慢性乙型肝炎患者血清肝纤维化指标的影响。方法 60例血清肝纤化指标明显异常的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组及对照组，治疗组给予丹参注射液静脉滴注，并同时给以苦参素口服；对照组给以护肝对症治疗。采用放射免疫法（R1A）测定治疗前后透明质酸（HA）、层粘蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）和Ⅳ型胶原（ⅣC）等血清肝纤维化指标的变化。结果 治疗组肝纤维化4项指标较对照组均有明显下降（P〈0．01）。结论 苦参素联合丹参注射液对慢性乙型肝炎所致肝纤维化有明显改善作用。