999感冒灵冲剂药效研究

观察了 999感冒灵冲剂对发热、炎症以及咳嗽的影响 ,结果表明 999感冒灵冲剂有较强的解热、镇痛、抗炎和止咳作用 ,解热作用至 2 4小时仍然很强     

复方一枝蒿颗粒的抗炎、抗菌作用和对免疫功能的影响

目的:研究复方一枝蒿颗粒的抗炎、抗菌和对免疫功能的影响,为其临床治疗风热感冒提供药理学参考。方法:抗炎作用采用毛细血管通透性和角叉菜胶足肿胀试验,对免疫功能的影响采用血清溶血素生成和淋巴细胞培养试验;抗感染作用采用体内外抗菌试验方法。结果:(1)2.0,4.0,8.0g/kg.d连用3天对小鼠腹腔毛细血管通透性的抑制率分别为31.6%,35.4%和54.4%;(2)1.5,3.0,6.0g/kg.d连用7天,对大鼠角叉菜胶足肿胀的抑制率为23.3%~64.9%;(3)小鼠体内抗菌以对肺炎球菌、乙型溶血链球菌作用最强,ED50分别为1259.5mg/kg和1587.4mg/kg,对金黄色葡萄球菌ED50为2103.0mg/kg;(4)在62.5~500μg/ml浓度范围内促进B淋巴细胞增殖;2.0,4.0,8.0g/kg.d连续ig8天,3个剂量均可促进小鼠血清溶血素的生成;(5)0.8g,1.6g和3.2g/k.d连续ig3天均可使三联疫苗致家兔发热体温降低。结论:复方一枝蒿颗粒有抗炎、抗菌、解热和体液免疫促进作用。     

HPLC测定复方感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量的方法。方法:采用AgilentC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇_水_冰醋酸(20∶80∶0.5),检测波长249nm,流速0.5ml/min。结果:对乙酰氨基酚在0.04～0.96μg范围内线性关系良好,r=0.9997(n=6);平均回收率为97.38%,RSD=2.22%(n=9)。结论:HPLC法结果准确,可以为复方感冒灵颗粒的质量控制提供科学依据。     

热炎宁颗粒的抑菌、抗炎和解热作用研究

目的:研究热炎宁颗粒的体外抑菌、抗炎及解热作用。方法:呼吸道常见致病菌用琼脂二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC);用角叉菜胶诱发大鼠足肿胀和二甲苯诱发小鼠耳肿胀等急性炎症模型研究抗炎作用;用伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗法研究解热作用。结果:热炎宁颗粒对呼吸道常见致病菌具有一定的抑制作用,其MIC为11~176mg/ml(生药);热炎宁颗粒有抑制二甲苯诱发小鼠耳肿胀和角叉菜胶诱发大鼠足肿胀等急性炎症的作用;同时热炎宁颗粒还有解热的作用。结论:热炎宁颗粒在体外抑菌,抗炎以及解热等方面均有一定作用,为临床使用该制剂治疗风热感冒,特别是上呼吸道感染提供了实验参考。     

不同产地黄芩提取物主要药效作用的比较

目的：探讨不同产地黄芩提取物的主要药效作用。方法：采用4个产地（河北围场、山东胶南、陕西黄龙与太白）黄芩的70％乙醇提取物进行药效研究。指标包括对金黄色葡萄球菌等6种常见病菌的抑制作用,对二甲苯致耳廓炎症的影响,对棉球肉芽肿慢性炎症的影响,对鲜酵母致热的解热作用,对戊巴比妥纳催眠作用及自发活动的影响。结果：各产地黄芩均表现了抑菌、抗炎、解热与镇静的药效。结论：作为道地药材的围场黄芩,在抗炎、解热等方面的作用较为突出。     

清热灵颗粒药效学研究

清热灵颗粒能明显减轻内毒素所致家兔发热;抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀;降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀,抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性异常升高;对金黄色葡萄球菌腹腔染菌致小鼠死亡具有明显的保护作用,体外抑菌试验显示对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、肺炎杆菌及大肠杆菌等均具有明显的抑制作用。表明清热灵颗粒具有明显的解热、抗炎和抗菌作用。     

解毒退热颗粒的抗表里俱热作用研究

解毒退热颗粒在体外有抗常见上呼吸道感染细菌作用,可有效抑制HSV-1对Vero细胞的病变,对感染肺炎链球菌的小鼠有良好保护作用,有抗流感FM1病毒株所致小鼠感染作用,并能明显抑制内毒素致热兔和角叉菜胶致热大鼠的体温升高;对角叉菜胶导致的大鼠足肿胀有抗炎作用,能降低醋酸刺激引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高,可明显增加小鼠肠蠕动;对热和醋酸刺激引起的疼痛有镇痛作用。     

柴黄复方颗粒抗炎镇痛作用及机制研究

目的:观察柴黄复方颗粒抗炎镇痛作用及其作用机制。方法:采用角叉菜胶致大鼠足肿胀法、醋酸致小鼠毛细血管通透性增加法、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)致小鼠腹腔白细胞数增多法评价药物的抗炎作用及其机制;采用热板致痛法和醋酸致痛法评价药物的镇痛作用;用Elisa法测定炎性组织中白介素1(IL-1)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,放免法检测前列腺素E₂(PGE₂)的含量,紫外分光光度法测定丙二醛(MDA)含量。结果:柴黄复方颗粒能抑制大鼠足肿胀程度和CMC-Na所致小鼠腹腔白细胞游走,降低肿胀足中IL-1,TNF-α,PGE₂和MDA的含量及小鼠毛细血管通透性,对抗热板和醋酸刺激引起的小鼠疼痛反应。结论:柴黄复方颗粒具有一定的抗炎和镇痛作用,其作用机制与降低炎性组织中的IL-1,TNF-α,PGE₂和MDA的含量有关。     

强力抗炎解热颗粒对小儿外感高热的退热作用研究

目的：观察强力抗炎解热颗粒对小儿外感高热的退热作用。方法：将１６６例患者随机分为Ａ、Ｂ两组。Ａ组８６例,为强力抗炎解热颗凿治疗组;Ｂ组８０例,为西药常规用药组。分别观察组的退热时间、症状、体征等改善的情况。结果：强力一治疗 在退热、抗炎等方面明显优于西药常规对照组（Ｂ组）Ｐ〈０．０５。结论：强力抗炎解热 具有高铲、速效退热作用。     

复方感冒灵颗粒制剂技术改良研究

目的:分析复方感冒灵颗粒制剂技术改良。方法:在不改变感冒灵颗粒中药、化学药方组成及处方量的基础上,采用喷雾干燥制粒工艺技术制作感冒灵颗粒制剂,便于患者服用,制作工艺完善后,制定药剂质量标准,分析复方感冒灵颗粒制的乙酰氨基酚、咖啡因等含量。结果:最佳制作工艺:流浸膏密度为1.22、喷雾速度设定为5g/min、进风温度为75℃、雾化压力为3bar。粒度符合规定,水分含量为1.05%,溶解性符合规定,装量差异符合规定,对乙酰氨基酚、咖啡因的含量采用高效液相法测定,咖啡因平均含量(标示量%)96.25,对乙酰氨基酚平均含量(标示量%)101.32。结论:采用喷雾干燥制粒工艺技术制作感冒灵颗粒制剂,生产工序简单,物料混合均匀,值得推广应用。     

感冒灵颗粒的质量标准研究

目的：对感冒灵颗粒建立质量标准。方法：对感冒灵颗粒方中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因、野菊花建立TLC鉴别，用HPLC对蒙花苷进行测定。结果：蒙花苷在0．12～5．95μg与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为100．91％。结沦：该法操作简便，结果准确，重复性好，可以控制感冒灵颗粒的质量。     

正交设计优选复方感冒灵胶囊提取工艺

目的优选复方感冒灵胶囊的最佳提取工艺。方法以干浸膏收得率、绿原酸含量为指标,采用正交试验法考察影响提取工艺的因素。结果最佳水提工艺为:煎煮提取2次,第1次加10倍量水,第2次加8倍量水,每次1.5h。结论该工艺合理、可靠。     

高效液相色谱法测定感冒灵冲剂中对乙酰氨基酚的含量

目的 :为感冒灵冲剂建立专属性含量测定方法。方法 :采用 HPL C法测定。色谱柱 :Kromisil C1 8柱 ,流动相 :甲醇 -水(35∶ 6 5 ) ,检测波长 :2 4 9nm。结果 :对乙酰氨基酚在进样量为 0 .2 0 77～ 6 .198μg·μl- 1 范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为 98.3% ,RSD为 0 .82 % (n=6 )。结论 :该法操作简便 ,易行 ,具有实用性。     

基于超高效液相色谱法-串联质谱技术和网络药理学的复方感冒灵成分及作用机制验证

目的：采用超高效液相色谱法-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术系统研究复方感冒灵颗粒药效物质成分及体内代谢谱,并结合网络药理学探讨发挥药效的作用机制。方法：采用UPLC-MS/MS法对复方感冒灵颗粒主要化学成分以及入血成分进行鉴定。采用网络药理学的方法构建“成分-靶点-功效-疾病”网络,通过蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络筛选核心靶点,进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果：从复方感冒灵颗粒醇提物中共鉴别出170个化合物和21个入血成分,构建了复方感冒灵颗粒成分谱及代谢谱。预测核心靶点为肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、表皮生长因子受体(EGFR)、胱天蛋白酶3(CASP3)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、促分裂原活化的蛋白激酶1(MAPK1)、信号转导及转录激活因子3(STAT3)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、白细胞介素-2(IL-2)以及促分裂原活化的蛋白激酶14(MAPK14),与解热、抗炎与抗病毒功效对应。结论：本研究采用UPLC-MS/MS技术构建了复方感冒灵颗粒的物质成分谱及体内代谢...     

清淋冲剂的主要药效学研究

目的：观察清淋冲剂(萹蓄、墨麦、关木通、车前子，桅子等)的解热、利尿、抗炎和抗菌作用。方法：采用鲜酵母致热大鼠法、利尿试验、蛋清致大鼠足跖肿胀法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、纸片扩散法，观察清淋冲剂对动物体温、尿量、足肿胀程度、耳廓肿胀程度及体外抑菌情况。结果：给药后大鼠体温显著下降，尿量显著增加，大鼠足跖肿胀和小鼠耳廓肿胀显著减轻，大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、产气杆菌、淋球菌及金黄色葡萄球菌抑菌环显著增大。结论；清淋冲刑具有明显的清热、利尿、抗炎作用，并有一定抗菌作用。     

复方感冒灵片体外溶出度考察

目的　测定复方感冒灵片体外溶出度。方法　采用转蓝法 ,以水 10 0 0 m l为溶剂 ,转速 10 0 r/min,紫外分光光度法测定。结果　不同批号样品间的溶出度有显著性差异。结论　认为有必要增加复方感冒灵片的溶出度测定以控制其质量。     

HPLC测定复方金银花颗粒中绿原酸与黄芩苷含量

 目的建立复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法采用Eclipse XDB-C₁₈色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液,流速:1.0mL·min^-1,检测波长:324nm,柱温:室温。结果绿原酸回归方程为ρ=40282A-13.106,r=0.9999,线性范围为0.86～41.28mg·L^-1,平均回收率为100.14%(RSD=1.26%);黄芩苷回归方程为ρ=22664A-13.889,r=0.9995,线性范围为0.98～47.04mg·L^-1,平均回收率为100.06%(RSD=1.39%)。结论本方法稳定,重现性好,操作简单,是检测复方金银花颗粒中绿原酸与黄芩苷的较理想方法。     

复方益芪颗粒质量标准研究

目的:建立复方益芪颗粒(黄芪、牛膝等)质量标准.方法:对牛膝、淫羊藿进行薄层鉴别.用薄层扫描法测定了复方益芪颗粒中黄芪甲苷的含量.结果:通过方法学考察,黄芪甲苷点样量在1.12～5.60μg线性范围内线性关系良好;黄芪甲苷平均加样回收率为97.69%,RSD为2.10%.结论:方法简便、准确、重复性好,可用于控制复方益芪颗粒的质量.     

复方金银花冲剂的质量分析

采用薄层层析、薄层色谱法对复方金银花冲剂中的主药金银花、连翘进行了定性定量分析。检测方法较简便、专属性强，可作为该冲剂的质量控制指标。     

复方健肾颗粒对糖尿病肾病大鼠的初步药效学研究

目的考察复方健肾颗粒对高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ)致糖尿病肾病大鼠的药效学指标的影响,并初步探讨其机制。方法通过高脂高糖饮食联合小剂量STZ进行2型糖尿病肾病动物造模。通过测定空腹血糖(FBG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、糖化血红蛋白(GHb)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等指标观察其药效,考察其对肾脏病理改变的影响。通过ELISA法测定单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白细胞介素-6(IL-6)水平,初步探讨其作用机制。结果与模型组相比,复方健肾颗粒各组大鼠体质量均显著增加(P0.01),大鼠饮食量、饮水量、尿量、尿蛋白定量显著降低(P0.05、0.01),FBG值均下降(P0.05、0.01),Scr均下降(P0.01),BUN均下降(P0.05、0.01),GHb水平显著下降(P0.05、0.01),TC、TG、MDA水平显著下降(P0.01),SOD显著升高(P0.01),IL-6、MCP-1、ICAM-1水平下降显著(P0.01)。结论复方健肾颗粒具有一定的降血糖、调血脂、抗氧化作用,能够保护肾脏的功能,其作用机制可能与MCP-1、ICAM-1、IL-6等炎症通路有关。