布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组32例,对照组30例,对照组给予常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用布地奈德混悬液、硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入,疗程5～7d。对治疗后的临床症状、体征改善时间以及平均住院时间进行比较。结果观察组总有效率93.7%（30/32）,高于对照组73.3%（22/30）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组均未见明显副反应发生。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效显著,副反应少,是治疗婴幼儿毛细支管炎的主要手段之一。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:45例哮喘患儿均在非急性发作期,观察组20例采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入,对照组25例采用沙美特罗替卡松吸入,进行3个月的治疗。记录患儿的哮喘控制水平、急性发作次数。结果:治疗后两组的哮喘控制水平、急性发作次数均有显著改善,治疗组改善优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显的不良反应。结论:孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗可以显著提高儿童哮喘的临床疗效。     

布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的疗效观察

婴幼儿肺炎是一种常见病,多发病,如果不能有效地控制感染及对症治疗,就可能引起重症肺炎及其他并发症的发生。本研究应用布地奈德与特布他林联合雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎,取得了满意的临床效果,现报告如下。     

小青龙汤加减治疗外寒内饮型儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察小青龙汤加减联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗外寒内饮型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2018年12月至2020年6月北京中医药大学深圳医院(龙岗)儿科门诊收治外寒内饮型咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例。观察组应用小青龙汤加减联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂,对照组单独应用丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,治疗期为1个月。观察各组中医症状评分、临床疗效及复发率。结果观察组临床总有效率为95.0%(38/40),显著高于对照组75.0%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组喘息、咳嗽、咯痰积分显著高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期结束后观察组复发率为10.0%(4/40),低于对照组27.5%(11/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论小青龙汤加减联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘外寒内饮证有显著疗效,能明显改善临床症状,降低复发率。     

玉屏风散联合丙酸氟替卡松治疗肺脾气虚型小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察玉屏风散颗粒联合丙酸氟替卡松吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)肺脾气虚证的临床效果。方法选择2016年4月至2017年2月广州市白云区中医医院及广州市花都区妇幼保健院收治的CVA患儿90例为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例。观察组脱落3例,最终42例;对照组脱落5例,最终40例。对照组单用丙酸氟替卡松气雾剂呼吸道吸入,观察组在对照组治疗基础上联合玉屏风颗粒口服,两组疗程为12周,观察两组临床疗效、咳嗽缓解和消失时间、不良反应;治疗完成后4周,随访比较两组临床疗效。结果治疗完成时,观察组总有效率为92.9%(39/42),高于对照组77.5%(31/40),差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽缓解及消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗完成后4周,观察组总有效率88.1%(37/42),仍然高于对照组65.0%(26/40),差异有统计学意义(P0.05),与治疗完成时相比,差异无统计学意义(P0.05)。治疗期间未发生明显不良反应。结论玉屏风散颗粒联合丙酸氟替卡松气雾剂在改善肺脾气虚型CVA患儿的症状方面优于单用丙酸氟替卡松气雾剂。     

美沙特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘持续期的疗效观察

目的：观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法：选取确诊为支气管哮喘急性发作的78例患者,应用糖皮质激素、氨茶碱、短效β2受体激动剂控制哮喘发作后,给予舒利迭50ug/250ug,经准纳器吸入,每次1吸,2次/d,疗程3个月,比较治疗前后哮喘症状改善情况及患者肺功能各项指标的变化。结果：治疗后患者哮喘症状、肺功能较治疗前比明显改善（P〈0.05）。结论：哮喘急性发作后吸入舒利迭可取得满意的治疗效果。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎35例疗效观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将74例毛细支气管炎患儿随机分为观察组35例和对照组39例。在常规治疗基础上,对照组用沙丁胺醇溶液雾化吸入,观察组用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入,疗程5~7 d。观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率94.3%（32/35）,高于对照组64.1%（25/39）,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切。     

喜炎平注射液联合布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童支气管肺炎疗效观察

目的观察喜炎平注射液联合吸入用布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童肺炎的临床疗效。方法将住院后确诊为支气管肺炎的180例患儿随机分成观察组和对照组各90例,在给予相同的国家肺炎诊疗路径规定的规范治疗的基础上,观察组患儿加用喜炎平联合布地奈德超声雾化吸入辅助治疗,对照组不做任何改变,1周后对比两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率91.11%(82/90),对照组总有效率55.56%(50/90),观察组明显高于对照组(P0.05)。观察组体温恢复正常时间、咳喘消失时间、啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液联合吸入用布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童肺炎的效果显著,推荐临床医生参考。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性加重期的临床观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性加重期的I晦床疗效。方法：33例COPD患者,用布地奈德2mg,沙丁胺醇lml＋NS4ml,采用一次性气动雾化器,以压力瓶氧气为动力,氧流量为6L／min,雾化吸入,每日两次,每次15～20分钟,疗程5～7天。结果：治疗有效率为93．6％。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性加重期疗效显著,值得临床推广和应用。     

中西医结合治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床观察

目的观察中西医结合治疗儿童支气管哮喘(简称哮喘)缓解期的疗效。方法将85例哮喘缓解期患儿随机分成两组,其中对照组43例给予糖皮质激素规律吸入,≤6岁用丙酸氟替卡松吸入气雾剂(辅舒酮);6岁用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭);并按需吸入沙丁胺醇(万托林);有过敏性鼻炎者给予氯雷他定口服。观察组42例在对照组基础上给予自拟中药海参地龙散治疗。治疗后6个月和2年对所有病例临床控制及综合疗效进行比较。结果治疗后6个月观察组临床控制率为52%(22/42),总有效率为93%(39/42),对照组分别为26%(11/43),72%(31/43),两组比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2年观察组临床控制率为45%(19/42),总有效率为90%(38/42),对照组分别为23%(10/43),67%(29/43),两组比较差异均有统计学意义(P0.05,0.01)。结论中西医结合对儿童哮喘缓解期的治疗效果优于单纯西医治疗,值得临床推广。     

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎53例疗效观察简

目的 观察阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 采用随机数字表法将105例确诊为支原体肺炎的患儿分为两组,对照组52例给予阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗,观察组53例在给予阿奇霉素的同时,给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效、临床症状与体征改善情况.结果 观察组总有效率94.3%,明显优于对照组的80.8%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组喘憋缓解时间、啰音消失时间以及咳嗽缓解时间明显短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）;治疗期间未发现与研究药物相关的不良反应.结论 阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效确切,能够通过雾化吸入直接作用于病变部位,降低气道高反应性,在改善临床症状、体征和提高患儿生存质量方面具有重要的作用,值得临床推广应用.     

中西医结合治疗儿童哮喘135例疗效观察

目的观察中西医结合治疗小儿哮喘的疗效。方法将270例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,对照组按GINA方案给予舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗,观察组在GINA方案治疗的基础上联合中药儿喘方,总疗程1.5～2年。观察两组治疗前后总有效率、急性期及缓解期各临床疗效指标变化。结果观察组总有效率90.37%（122/135）,对照组总有效率86.66%（117/135）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;在改善急性期疗效指标咳嗽、咯痰、喘息、肺部哮鸣音方面,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;在改善缓解期疗效指标肺功能、减少感冒次数及减少复发方面,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）联合中药儿喘方治疗小儿哮喘能改善哮喘患儿的临床症状、体征,并具有较好的远期疗效。     

静脉注射细辛脑联合多索茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

目的探讨静脉注射细辛脑注射液联合多索茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效与安全性。方法对符合诊断标准的150例支气管哮喘急性发作的儿童随机分为观察组(细辛脑联合多索茶碱组)50例,对照Ⅰ组(细辛脑组)50例和对照Ⅱ组(多索茶碱组)50例。3组患儿均给予静脉滴注抗生素、甲泼尼龙及雾化吸入布地奈德、硫酸特布他林、氨溴索等常规治疗,对照Ⅰ组在常规治疗基础上加用细辛脑注射液每次0.5 mg/kg(每日最大量16 mg),加入5%葡萄糖注射液50~100 mL中(溶液浓度0.1mg/mL),静脉滴注,每日2次,疗程5d;对照Ⅱ组在常规治疗基础上加用多索茶碱5mg/(kg·d),静脉滴注,每日1次,疗程5d;观察组在常规治疗基础上加用细辛脑注射液联合多索茶碱,两者剂量与用法同对照Ⅰ组和Ⅱ组。观察细辛脑与多索茶碱联合治疗儿童支气管哮喘急性发作的的疗效及副反应情况。结果总有效率分别为观察组98%(49/50),对照Ⅰ组76%(38/50),对照Ⅱ组80%(40/50),观察组与对照Ⅰ组比较,与对照Ⅱ组比较,差异有统计学意义(P0.05);对照Ⅰ组与对照Ⅱ组比较差异无统计学意义(P0.05)。3组均未发现明显副反应。结论静脉注射细辛脑联合多索茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作安全有效,且两者联合能发挥协同治疗作用。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察及护理

目的：观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果，总结护理措施。方法：选择我院收治的88例慢性阻塞性肺疾病患者，根据治疗方法不同分为观察组和对照组，每组44例，对照组采用常规内科治疗方法及护理措施，观察组在对照组的基础上加用沐舒坦雾化吸入并采取适当的护理措施，比较两组的总有效率。结果：与对照组的81．82％比较，观察组有效率为93．18％，明显增高，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病可以取得比较满意的临床效果，采取有效的护理干预措施可提高治疗效果。     

健儿平喘颗粒治疗儿童哮喘缓解期肺脾两虚型50例疗效观察

目的观察健儿平喘颗粒治疗儿童哮喘缓解期肺脾两虚型的疗效。方法将100例哮喘缓解期肺脾两虚型的患儿按就诊先后分为观察组和对照组,每组各50例。观察组口服健儿平喘颗粒;对照组采用舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)吸入治疗,总疗程6个月。观察两组总有效率、各项临床疗效指标变化。结果观察组在减少感冒次数、减少复发、肺功能改善疗效指标方面优于对照组;总有效率(92.0%)高于对照组(78.0%),差异均有统计学意义(P0.01)。结论健儿平喘颗粒治疗儿童哮喘缓解期肺脾两虚型临床疗效显著,并具有较好的远期疗效。     

普米克令舒联合特布他林气泵吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒联合特布他林气雾剂治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:毛细支气管炎80例随机分成对照组(n=40)和治疗组(n=40)。对照组行常规抗感染、抗病毒、吸氧及止咳等治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用氧驱动雾化装置面罩(气泵)吸入普米克令舒及特布他林气雾剂,对比观察治疗结果。结果:治疗组与对照组比较:治疗组和对照组总有效率分别是95%及75%两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合特布他林气雾剂气泵吸入治疗毛细支气管炎临床疗效明显、安全。     

布地奈德雾化吸入与甲基强的松龙静脉滴注治疗儿童哮喘疗效比较

目的验证布地奈德混悬液雾化吸入能否替代静脉滴注甲基强的松龙治疗中、重症哮喘患儿。方法将68例中、重症哮喘患儿随机分为两组,观察组38例给予布地奈德雾化吸入,对照组30例给予甲基强的松龙静脉滴注,两组均给予硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入。观察两组治疗前后的临床评分和肺功能。结果治疗后24h,两组患儿喘息、咳嗽均减轻,肺部喘鸣音均减少(其评分较治疗前明显下降),两组肺功能较治疗前也均明显提高。两组治疗前后症状、体征及第1秒用力呼气量比较差异均有统计学意义(P0.001),两组间治疗前和治疗后相比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液作为中、重症哮喘急性发作患儿的一线用药至少与静脉滴注甲基强的松龙疗效相当,其与硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入,起效快,疗效好,可避免全身使用激素的副反应。     

布地奈德混悬液辅助治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液辅助治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法 2014年1月至2015年6月常熟市中医院儿科收治住院的轻中度急性喉炎患儿120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组常规予抗生素、早期给予足量激素,观察组在对照组的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入,两组均予相同对症支持治疗,疗程5~7d,比较分析两组临床疗效情况及患儿声嘶、犬吠样咳嗽、喉梗阻症状缓解时间。结果观察组总有效率为91.7%(55/60),显著高于对照组76.7%(46/60),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿声嘶、犬吠样咳嗽、及喉梗阻症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见明显不良反应。结论布地奈德混悬液雾化吸入对小儿急性喉炎疗效确切,且较为安全,值得临床推广。     

丙酸氟替卡松气雾剂加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗螨虫过敏的咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松气雾剂加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗螨虫过敏的咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法 2014年3月至2016年3月东莞市长安医院儿科收治螨虫过敏的咳嗽变异性哮喘患儿90例,随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片口服,3个月为1个疗程,两组均治疗2个疗程。观察两组患儿临床治疗效果、日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分以及肺功能指标,如第1秒呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%),两组患儿复发情况和不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率为91.1%(41/45),显著高于对照组75.6%(34/45),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿日间、夜间咳嗽评分、咳嗽缓解、消失时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后FEV1、PEF及FEV%均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),观察组FEV1、PEF及FEV%均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组复发率和不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论临床中应用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗螨虫过敏的咳嗽变异性哮喘患儿,具有比较显著的临床效果,能对患儿的临床症状进行有效改善,而且安全可靠,具有临床推广和应用价值。     

70例多索茶碱治疗慢性支气管炎的临床观察

目的：对多索茶碱治疗慢性支气管炎急性加重期的临床观察及疗效分析。方法将我科70例慢性支气管炎患者随机平均分为治疗组和对照组（各35例）。在其急性加重期分别给予多索茶碱和氨茶碱治疗,每日均给药1次,疗程均为2周。对治疗过程中两组患者副作用及临床疗效等进行分析比较。结果治疗组出现明显头痛、恶心呕吐等副作用患者3例（8.6%）,经评定的有效患者30例,好转4例,显效率达97.1%,无效1例;对照组出现明显副作用患者6例（17.1%）,经评定的有效患者26例,好转4例,无效5例,显效率85.7%。两组数据比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论多索茶碱的镇痛抗炎及扩张支气管起效迅速,作用强,疗效持久,患者满意度高,是理想的治疗慢性支气管炎急性加重期的药物之一。